Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕКАРСТВЕННЫЙ АНТАГОНИЗМ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.189

   

    Conformationally restrained 'бета'-blocking oxime ethers [Text]. 3. Synthesis and 'бета'-adrenergic antagonistic activity of diastereomeric anti and syn 2-(5'-(3'-methyl)isoxazolidinyl)-N-alkylethanolamines / M. C. Breschi [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 31, N 2. - P159-163 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Конформационно ограниченные 'бета'-блокирующие эфиры оксимов 3. Синтез и 'бета'-адренергическая антагонистическая активность диастереомерных анти- и син-2-(5'-(3'-метил)изоксазолидинил)-N-алкилэтаноламинов
Аннотация: Проведен синтез диастереомерных производных N-алкилэтаноламинов. Антагонизм этих соединений с изопреналином на уровне 'бета'[1]- и 'бета'[2]-адренорецепторов оценивали на изолированном предсердии и сегментах трахеи морской свинки соотв. Величина pIC[50] синтезированных соединений, полученная на этих объектах, составляла 3,59-4,72 и 3,49-7,08 соотв. Обсуждена связь между структурой и адреноблокирующей активностью соединений. Италия, Univ. di Pisa, 56100 Pisa. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ* 'БЕТА'-
АЛКИЛЭТАНОЛАМИНЫ* N-

ДИАСТЕРЕОМЕРНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

ИЗАДРИН (ИЗОПРЕНАЛИН)

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ АНТАГОНИЗМ

ПРЕДСЕРДИИ

ТРАХЕИ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Breschi, M.C.; Macchia, M.; Manera, C.; Micali, E.; Nardini, C.; Nencetti, S.; Rossello, A.; Scatizzi, R.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.206

   

    Antagonism of {+} WAY 100135 to behavioral, hypothermic and corticosterone effects induced by 8-OH-DPAT [Text] / Edmund Przegalinski [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 1-2. - P21-27 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Антагонизм (+)WAY 100135 с поведенческими и гипотермическими эффектами и [влиянием] на секрецию кортикостерона, вызываемыми 8-OH-DPAT
Аннотация: Введение резерпинизированным крысам 'MARS''MARS' Wistar (+)WAY 100135 (I) за 30 мин до 8-OH-DPAT (II) (5 мг/кг, в/б) дозозависимо (1,25-10 мг/кг, в/б) ингибировало вызываемые им поведенческие р-ции (распластывание, перебирание передними лапами). Введение I ингибировало также индуцируемую II ретракцию нижней губы у крыс. Конц-ия кортикостерона в сыворотке после введения II в дозе 0,2 мг/кг, в/б возрастала до 544% в среднем. Введение I не влияло на конц-ию кортикостерона у интактных животных, но дозозависимо (1,25-10 мг/кг) блокировало ее повышение под действием II. Введение мышам 'MARS''MARS' Swiss I дозозависимо тормозило развитие гипотермии под действием II. Делают вывод, что I обладает свойствами антагониста пре- и постсинаптических 5-HT[1A]-рецепторов. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krarow. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТ (+)WAY 100135

DPAT* 8-OH-

СЕКРЕЦИЯ КОРТИКОСТЕРОНА

ГИПОТЕРМИЯ

ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ АНТАГОНИЗМ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Przegalinski, Edmund; Filip, Malgorzata; Budziszewska, Bogumila; Chojnacka-Wojcik, Ewa


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)