СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФРМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.61

Lechner, M. D.
Physikalische Kompatibilitat von Ketamin und Diazepam in Infusionslosungen [Text] / M. D. Lechner, H. Kreuscher // Anaestisist. - Vol. 38, N 8. - S418-420 . - ISSN 0003-2417
Перевод заглавия: Физическая совместимость кетамина и диазепама в инфузионных растворах
Аннотация: Исследовали совместимость кетамина (I) в конц-ии 500- 600 мг/л с диазепамом (II) в конц-ии 60-100 мг/л или медазоламом (III) в конц-ии 30-60 мг/л в нейтр. изотонич. среде, содержащей 5% фруктозы, 5% глюкозы и 0,9% NaCl. Все р-ры сохраняли на протяжении 24 ч прозрачность. Не выявили появления осадка, изменения цвета или рН р-ров. Измерение рассеивания монохромного света с длиной волны 546 нм не обнаружило изменений через 1-24 ч после приготовления р-ров. Установили наличие небольшого кол-ва частиц диаметром 1-4 мкм, образующих микрогели, тогда как большая часть частиц I-III имела диаметр менее 0,02 мкм. Несмотря на наличие микрогелей, исследованные р-ры следует признать истинными гомогенными р-рами, не изменяющими св-ва в течение 24 ч. Перед употреблением р-ров в клинике микрогели и частицы пыли удаляли с помощью фильтров с диаметром отверстий 0,5 мкм, что не оказывало влияния на конц-ию I, II и III в р-ре. ФРГ, Stadische Klinikum Osnabruck, D-4500. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФРМЫ
ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
МИДАЗОЛАМ
КЕТАМИН
КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СОВМЕСТИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kreuscher, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.540

Экспериментальное изучение биодоступности новой лекарственной формы - суспензии рифампицина [Текст] / К. К. Мануйлов [и др.] ; Всес. науч. центр по антибиотикам // Актуал. пробл. химиотерапии бактериал. инфекций. - М., 1991. - Ч. 3. - С. 424-425
Аннотация: У собак провели сравнительное изучение по перекрест. схеме двух лекарств. Форм (капсулы и суспензия) рифампицина (I). Оба препарата вводили внутрь в дозе 50 мг. Образцы крови забирали в течение 24 ч. Фармакокинетич. анализ проводили в рамках внемодельного подхода на основании определения конц-ии I в Св крови методом ВЭЖХ. Отмечено, чтосуспензия I обеспечивает более полное всасывание I из ЖКТ по сравнению с капсулами. При этом наблюдалось разное по времени достижение макс. конц-ии I: 5-8 ч для суспензии и 3-5 ч для капсул. Биодоступность суспензии в среднем была на 30% выше, чем у капсул. Россия, ВНЦА-ВНИИА, Москва.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: РИФАМПИЦИН
БИОДОСТУПНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФРМЫ
СУСПЕНЗИЯ
КАПСУЛЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Мануйлов, К.К.; Гагаева, Е.В.; Гаршева, Г.Б.; Корнеев, С.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.02-04Т3.230

Wohlrab, Wolfgang A.
Harnstoff in der externen Therapie von Hauterkrankungen - Grundlagen und Anwendung - [Text] / Wolfgang A. Wohlrab // Z. arztl. Fontbild. - 1993. - Vol. 87, N 8. - S643-650 . - ISSN 0044-2178
Перевод заглавия: Мочевина в наружных аппликациях при лечении заболеваний кожи - основные принципы и применение
Аннотация: Мочевина (I) - старинное лечебное ср-во при заболеваниях кожи, к-рое переживает сейчас ренессанс. Ценными св-вами I являются следующие: I - физиол. в-во (нормальное содержание в коже - ок. 1%, выведение осуществляется с потом), I не метаболизируется будучи конечным продуктом белкового обмена, I стабилизируема в галеновых препаратах. В основе применения I лежит ее способность проникать в различные слои кожи. В лечении дерматозов применяют различные галеновые формы (мази, кремы и др.) с различными конц-иями I для повышения гидратации и способности кожи связывать воду. При использовании I в косметических ср-вах, т. е. без врачебного контроля, конц-ия не должна превышать 2-4%. В присутствии I существенно повышается проницаемость кожи для разл. глюкокортикоидов (I) и дитранола, содержащихся в мазях. Это позволяет повысить лечебный эффект (ЛЭ) при сохранении тех же доз II, либо - получать желаемый ЛЭ с меньшими дозами II. Описаны механизмы действия I в эпидермисе, а также показания для применения I. ФРГ, Martin-Luther-Universitat, Halle-Wittenberg. Библ. 28.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.02
Рубрики: КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ
МОЧЕВИНА
НАРУЖНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФРМЫ
БОЛЬНЫЕ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска