Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КУРАРЕПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.159

   
    Neuromuscular blocking activity of 6-phenylphenanthridine,3,8-bis-(trimethylammonium)iodide (compound 76-805)* [Text] / K. C. Mukherjee [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1988. - Vol. 26, N 7. - P535-537
Перевод заглавия: Блокирующая нервно-мышечную передачу активность 6-фенилфенантриден-3,8-бис-(триметиламмония)йодида (соединение 76-805)
Аннотация: Впервые синтезир. соединение 6-фенилфенантриден-3,8-бис-(триметиламмония)йодид (I) в различных тестах in vivo и in vitro обладал способностью блокировать нервномышечную передачу. Активность I была дозозависимой, деполяризирующего типа. I не влиял на СССР. Считают, что так как нервно-мышечная блокада, вызываемая в-вом деполяризирующего типа, необратима и поскольку I обладает длит. действием, то это является ограничением его применения в клинич. практике. В то же время I может являться прототипом для синтеза соединения более короткого действия, сходного с сукцинилхолином. Индия, Central Drug. Res. Inst., Lucknow 226 001. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.21
Рубрики: КУРАРЕПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА
НЕРВНОМЫШЕЧНАЯ ПЕРЕДАЧА
ФЕНИЛФЕНАНТРИДЕН-3,8-БИС-(ТРИМЕТИЛАММОНИЯ)ЙОДИД*6-
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Mukherjee, K.C.; Patnaik, G.K.; Rastogi, S.N.; Dubey, M.P.; Dhawan, B.N.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.171

   
    О зависимости между строением, скоростью гидролиза и активностью эфиров дикарбоновых кислот [Текст] / Д. А. Харкевич [и др.] // Фармакол. и токсикол. - 1989. - Т. 52, N 2. - С. 34-37 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: In vitro изучена кинетика ферментативного гидролиза (Г) холинэстеразой (ХЭ) сложных эфиров дикарбоновых кислот, обладающих курареподобной активностью. Макс. скорость Г возрастает при увеличении расстояния между сложноэфирными группами как среди соединений, содержащих гидрофобный адамантильный радикал при четвертичном атоме азота, так и среди бис-эфиров, не содержащих адамантильных радикалов. Активность in vivo в большей степени коррелирует с макс. скоростью Г соединений, чем с активностью на изолир. скелетной мышце (СМ) как до, так и после ингибирования ХЭ. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.21
Рубрики: КУРАРЕПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА
ЭФИРЫ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
СТРОЕНИЕ
СКОРОСТЬ ГИДРОЛИЗА
АКТИВНОСТЬ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
СКЕЛЕТНАЯ МЫШЦА
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Харкевич, Д.А.; Сколдинов, А.П.; Лемина, Е.Ю.; Игумнова, Н.Д.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.140

    Waigh, Roger D.
    The chemistry behind atracurium [Text] / Roger D. Waigh // Chem. Brit. - 1988. - Vol. 24, N 12. - P1209-1212 . - ISSN 0009-3106
Перевод заглавия: Химические аспекты истории создания атракурия
Аннотация: Обзор. Изложена история создания миорелаксанта атракурия, действие к-рого заканчивается практически сразу по прекращении введения. Приведены формулы соединений, к-рые были синтезированы в ходе поиска структуры миорелаксанта с такими св-вами, а также приведены данные исследований и соображения авт., побудившие их к синтезу каждого из соединений. Великобритания, Univ. of Manchester, Manchester M13 9PL. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.25.23.09.21
Рубрики: АТРАКУРИЙ
ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ
ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ
РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
КУРАРЕПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА
СООТНОШЕНИЯ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.137

    Storella, R. J.
    Model for the relationship between block of twitch and train-of-four fade for an in vitro neuromuscular preparation [Text] / R. J. Storella // Anesthesiology. - 1989. - Vol. 71, N 3А Suppl. - P803 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Модель, [описывающая] связь между блоком сокращения и угасанием в серии из четырех импульсов на нервно-мышечном препарате in vitro
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.21
Рубрики: КУРАРЕПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА
НЕРВНОМЫШЕЧНЫЙ БЛОК
МОДЕЛЬ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.163

   
    Impiego dell'atracurium in infusione endovenosa continua [Text] / R. Tramontano [et al.] // Minerva anestesiol. - 1989. - Vol. 55, N 9. - С. 337-340 . - ISSN 0375-9393
Перевод заглавия: Применение атракурия в виде капельной внутривенной инфузии
Аннотация: Курареподобное ср-во атракурий (I) ранее обычно применяли во время хирургич. операций в виде разовой ударной дозы, и затем вводили дополнит. дозы. В данном исследовании у 20 б-ных, у к-рых проводили общие хирургич. операции, после первой дозы I его вводили капельно в/в для поддержания нервно-мышечной блокады, и получили удовлетворит. результаты. Ср. длительность инфузии составляла 65 мин; сред. скорость инфузии-5,263 мкг/кг в 1 мин. Италия, Univ. degli Studi di Torino.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.07.29
Рубрики: КУРАРЕПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА
АТРАКУРИЙ
ВНУТРИВЕННАЯ КАПЕЛЬНАЯ ИНФУЗИЯ
БОЛЬНЫЕ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Tramontano, R.; Tartaglia, R.; Amato, F.; Morra, S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.208

    Muir, A. W.
    Is the anaesthetized domestic pig a better model than the cat for predictin neuromuscular (N-M) blocking activity in man? [Text] / A. W. Muir, R. J. Marschall // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - P2011 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: Является ли наркотизированная домашняя свинья лучшей моделью, чем кошка, для предсказания активности, блокирующей нервно-мышечное [проведение], у человека?
Аннотация: На наркотизир. домашних свиньях массой 10-15 кг показано, что 90% блокирующая доза дакурония, Org 6368 и фазадиния, оцениваемая по сокращению передней большеберцовой мышцы при эл. стимуляции седалищного нерва, составляла 475, 370 и 700 мкг/кг, что превышало таковую для векурония (152 мг/кг). В отличие от раннее опублик. данных, полученных на кошке, длительность блока, вызываемого векуронием, была снижена у свиньи по сравнению с остальными 3 миорелаксантами с 12,4-17,4 до 9,2 мин. Кроме того, эти 3 соединения, аналогично тому, как это было показано для людей, вызывали у свиней ваголитич. эффект и тахикардию. Считают, что свинья является более адекватной моделью, чем кошка, для скрининга миорелаксантов. Великобритания, Organon Lab. Ltd., Newhouse, Lanarkshire ML1 5SH. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.21
Рубрики: КУРАРЕПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
МОДЕЛИ
СВИНЬИ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Marschall, R.J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.204

    Kimura, I.
    Changes in intracellular Ca{2}+ produced in the mouse diaphragm by neuromuscular blocking drugs [Text] / I. Kimura, T. Kondoh, M. Kimura // J. Pharm. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 42, N 9. - P626-631 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Изменения в содержании внутриклеточного Ca{2}+ в диафрагме мыши, вызываемые блокаторами нервно-мышечной передачи
Аннотация: Добавление сукцинилхолина (I) к изолир. френикодиафрагмальному препарату мыши повышало уровень Ca{2}+ в миоцитах при конц-ии I 1,3-2,5 мкМ и снижало его при более высоких конц-ях (5-50 мкМ). Также двухфазно изменялись вызванные эл. стимуляцией (ЭС) нерва сократит. ответы мышцы в присутствии этих конц-ий I. Однако изменения конц-ии Ca{2}+ на I были в 2-3 раза более выражены, чем сократит. ответы. Декаметоний (2,4- 96 мкМ) и карбахол (5,5-109 мкМ) оказывали аналог. действие. Панкуроний и d-тубокурарин (II) сразу же ингибировали сократит. р-ции, вызываемые ЭС нерва, и так же сразу снижали уровень ионов Ca{2}+ в миоцитах. В покое только деполяризующие миорелаксанты (I) в блокирующих конц-х повышали уровень Ca{2}+ в мышце. II (6,7 мкМ) устранял этот эффект I. Считают, что деполяризующие и недеполяризующие миорелаксанты по-разному влияют на мобилизацию Ca{2}+ в скелетных мышцах, опосредуемую холинорецепторам. Япония, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ. Toyama 930-01. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.21
Рубрики: КУРАРЕПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА
ДЕПОЛЯРИЗУЮЩИЕ МИОРЕЛАКСАНТЫ
НЕДЕПОЛЯРИЗУЮЩИЕ МИОРЕЛАКСАНТЫ
СОДЕРЖАНИЕ КАЛЬЦИЯ
ДЛАФРАГМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kondoh, T.; Kimura, M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.145

    Divaldest, in.
    Donnee s actuelles de la curarisation [Text] / in Divaldest // Therapie. - 1990. - Vol. 45, N 3. - P263-266 . - ISSN 0040-5957
Перевод заглавия: Современные данные о кураризации
Аннотация: Обзор. Приводят современные представления о механизмах действия конкурентных курареподобных средств (ККС). К группе ККС относят d-тубокурарин, метокурарин, алкуроний, галламин, панкуроний, векуроний и атракурий. ККС блокируют участки связывания АЦХ в постсинаптич. холинорецепторах (ХР). При этом ККС соединяются с ХР, находящимися в неактивном состоянии, занимают 1 или 2 участка связывания АЦХ, находящихся на 'альфа'-цепях. Кроме того, ККС блокируют пресинаптич. ХР к-рые по механизму положит. "обратной связи" влияют на секрецию АЦХ. Наконец, ККС блокируют ионофор, что, однако, происходит при низких конц-иях ККС, недостаточных для реализации первого из вышеуказанных механизмов. Франция, Hop. Henri-Mondor, 94010 Creteil Cedex. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.21
Рубрики: КУРАРЕПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.207

   
    The neuromuscular blocking effects and pharmacokinetics of ORG 9426 and ORG 9616 in the cat [Text] / Karin Khuenl-Brady [et al.] // Anesthisiology. - 1990. - Vol. 72, N 4. - P669-674 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Блокада нервно-мышечного проведения, вызываемая ORG 9426 и ORG 9616, и их фармакокинетика у кошек
Аннотация: При введении кошкам недеполяризующих миорелаксантов ORG 9426 (I) или ORG 9616 (II) в дозе 1,5 и 1,2 мг/кг, в/в соотв. продолжительность нервно-мышечного блока передней большеберцовой мышцы составляла 26,4 и 14,6 мин соотв. Перевязка ножек почек не влияла на продолжительность этого эффекта. Окклюзия печеночных сосудов увеличивала продолжительность эффекта I и не влияла на эффект II. Объем распределения I и II был практически одинаковым и составлял 579 и 422 мл/кг соотв. Перевязка ножек почек снижала клиренс I с 31,9 до 20,2 мл*кг1}*мин1} и не влияла на клиренс II. Кумулятивная экскреция II и его 3-дезацетильного метаболита с мочой в интервале 60-120 мин после введения составляла 2,8 и 0,7% от дозы соотв., а в интервале 420- 480 мин - 4,6 и 1,4% соотв. Кумулятивная экскреция I с мочой и желчью за 60 мин после введения составляла 1,9 и 41,7% от дозы соотв. Делают вывод, что II характеризуется коротким периодом действия и выводится из плазмы в результате биотрансформации и также экскрецией желчью. США, UCSF, Box 0648, San Francisco, Ca. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.21
Рубрики: КУРАРЕПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА
ORG 9426
ORG 9616
НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ ПЕРЕДАЧА
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Khuenl-Brady, Karin; Castagnoli, Kay P.; Canfell, P.Claver; Caldwell, James E.; Agoston, Sandor; Miller, Ronald D.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.208

    Wali, F. A.
    Effects of pancuronium and vecuronium on creatine phosphokinase in rat isolated heart, liver, kidney and diaphragm [Text] / F. A. Wali, V. Makinde // Gen. Pharmacol. - 1991. - Vol. 22, N 2. - P301-304 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияния панкурония и векурония на высвобождение креатинфосфокиназы из изолированных сердца, печени, почек и диафрагмы крысы
Аннотация: Исследовали влияние панкурония (I) и векурония (II) на выход креатинфосфокиназы (КФК) из рассеянных клеточно-тканевых культур сердца, печени, почек и мышцы диафрагмы крысы. I и II в низких конц-ях (0,34-0,32 мкМ), соответствующих введению клинич. дозы этих препаратов (0,1 мг/кг), не влияли на высвобождение КФК из органов. Однако I и II в конц-иях 4,11-43,16 мкМ дозозависимо усиливали выход КФК из почек и мышцы диафрагмы и очень слабо влияли на выход КФК из печени и сердца. Обсуждено клинич. значение получ. результатов исследования. Великобритания, The Hosp. for Sick Children, London WC1N 3JH. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.21
Рубрики: КУРАРЕПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПАНКУРОНИЙ
ВЕКУРОНИЙ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ КРЕАТИНФОСФОКИНАЗЫ
СЕРДЦЕ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ДИАФРАГМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Makinde, V.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.190

    Bartkowski, Richard R.
    Relationship between train-offour ratio and first-twitch depression during neuromuscular blockade: A pharmacokinetic/dynamic explanation [Text] / Richard R. Bartkowski, Richard H. Epstein // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1990. - Vol. 18, N 4. - P335-346
Перевод заглавия: Связь между реакцией на серию из четырех импульсов и торможением первого сокращения при нервно-мышечном блоке: фармакокинетическое и фармакодинамическое объяснение
Аннотация: Обсуждают преимущества оценки развивающегося нервно-мышечного блока при влиянии курареподобных соединений с помощью эл. стимуляции серией из 4-х импульсов с интервалом в 0,5 с каждые 10-15 с. Ф-цию нервно-мышечной передачи оценивают при этом как отношение развиваемого мышцей сокращения в ответ на 4-й импульс к сокращению в ответ на 1-й импульс ("train-offour ratio"). Разработана компьютерная модель для оценки связи распределения в мышце курареподобного в-ва с его эффектом. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia Pennsylvania 19107. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.21
Рубрики: КУРАРЕПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА
НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ ПЕРЕДАЧА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
МЕТОДИКА

Доп.точки доступа:
Epstein, Richard H.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.209

    Gasparetto, A.
    Miorilassanti nell'anestesia per la neurochirurgia: revisione della letteratura e contributi della scuola [Text] / A. Gasparetto, G. Rosa, F. D'Alessandro // Acta anaesthesiol. ital. - 1991. - Vol. 42, N 2. - С. 161-178 . - ISSN 0374-4965
Перевод заглавия: Миорелаксанты при анестезии для нейрохирургии. Обзор литературы и материалы своей группы
Аннотация: Заголовки разделов: Побочное действие миорелаксантов (МР), представляющих интерес для нейроанестезии; Внутричерепное действие сукцинилхолина, Внутричерепное действие недеполяризующих миорелаксантов. Отмечают, что у сукцинилхолина имеется немало достоинств, но ему присущи также многие ПЭ. Среди недеполяризующих МР, заслуживающих внимания для применения в нейрохирургии, можно указать на векуроний, панкуроний и пипекуроний, к-рые гораздо лучше переносятся б-ными. Однако в определенных случаях эти ЛС способны повышать внутричерепное давление, что также присуще сукцинилхолину и d-тубокурарину. Италия, Univ. "La Sapienza", Roma. Библ. 143.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.29
Рубрики: КУРАРЕПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА
АНЕСТЕЗИЯ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
НЕЙРОХИРУРГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 143
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rosa, G.; D'Alessandro, F.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.03-04Т3.141

   
    Clinical pharmacology of the neuromuscular blocking agents [Text] / Ghassem E. Larijani [et al.] // DIOP. - 1991. - Vol. 25, N 1. - P54-64 . - ISSN 1042-9611
Перевод заглавия: Клиническая фармакология препаратов, блокирующих нервно-мышечную передачу
Аннотация: Обзор. Рассмотрены физиол. механизмы нервномышечной передачи. Приведены классификация и механизм действия деполяризующих и недеполяризующих препаратов, блокирующих нервно-мышечную передачу (ПБНМП). Обсуждены сравнит. показатели ФК и ФД кураре, панкурония, векурония, атракурия и сукцинилхолина. Перечислены показания и противопоказания к клинич. использования ПБНМП. Библ. 137.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.29
Рубрики: КУРАРЕПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА
АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ
НЕЙРОМЫШЕЧНАЯ БЛОКАДА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПОКАЗАНИЯ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЛАССИФИКАЦИЯ
ОБЗОР
БИБЛ. 137
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Larijani, Ghassem E.; Gratz, Irwin; Silverberg, Michael; Jacobi, Athole G.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.05-04Т3.112

    Carlos, Garcai R.
    Interacciones farmacologicas en anestesiologai y reanimacion: bloqueadores neuromusculares, benzodiacepinas y antagonistas del calcio [Text] / Garcai R. Carlos // Rev. esp. anestesiol. y reanim. - 1991. - Vol. 38, N 5. - С. 291-292 . - ISSN 0034-9356
Перевод заглавия: Фармакологические взаимодействия в анестезиологии и реанимации: нейро-мышечные блокаторы, бензодиазепины и антагонисты кальция
Аннотация: Обзор. Рассматривают механизмы действия ЛС 3 гр., широко используемых в анестезиологии и реанимации, и указывают на возможности их фармакологич. взаимодействий с нежелат. последствиям, в частн. такими, как удлинение или усиление нейро-мышечной блокады. Врачанестезиолог или реаниматор должен знать эти взаимодействия, предвидеть их и управлять ими. М. б. случаи, когда предпочтит. отказаться от бензодиазепинов или блокаторов кальция, и предпочесть увеличение дозировки нейромышечных блокаторов. Испания, Univ. de Granada. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.02
Рубрики: КУРАРЕПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ВЗАИМОЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ
БОЛЬНЫЕ

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.07-04Т3.157

    Meretoja, Olli A.
    A general theory for the dose-requirement of muscle relaxants in paediatric patients [Text] / Olli A. Meretoja // Acta anaesthesiol. scand. - 1991. - Vol. 35, Suppl. N96. - P200 . - ISSN 0001-5172
Перевод заглавия: Общая теория эквиэффективных доз мышечных релаксантов у детей
Аннотация: Электромиографич. оценивали ED[9][5] для 6 недеполяризир. мышечных релаксантов у младенцев и детей 3-10 л. Эти значения в приведенной последоват. возрастов составляли: для атракурия-230-320-210; для векурония-47-81-43; для алкурония-200-270-220; для панкурония-66-93-67; тубокурарина-410-500-480; для пипекурония-410-500-мкг/ /кг. Полученные "параболич." зависимости сопоставляются с относит. содержанием внеклеточной жидкости, по к-рой в основном распределяются миорелаксанты этой группы; с ростом мышечной массы у детей после 1 г.; с параллел. увеличением кол-ва мышечных рецепторов к миорелаксантам. Финляндия, Univ. of Helsinki, SF-00290. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.29
Рубрики: КУРАРЕПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА
ЭКВИЭФФЕКТИВНЫЕ ДОЗЫ
ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ
ДЕТИ
БОЛЬНЫЕ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.171

    Koltai, M.
    Diabetesinduced decreased sensitivity to blocking drugs of autonomic ganglia and motor endplates: New hypothesis for an old observation [Text] / M. Koltai // Acta physiol. hung. - 1991. - Vol. 77, N 3-4. - P217-223
Перевод заглавия: Вызванное диабетом уменьшение чувствительности к веществам блокирующим, автономные нанглии и моторные концевые пластинки: новая гипотеза, [объясняющая известное] наблюдение
Аннотация: Обсуждают хорошо известный факт уменьшения чувствительности периферических холинергич. структур (вегетативных ганглиев, нервно-мышечного соединения) к гексаметонию и d-тубокурарину при диабете. Принимая во внимание данные последних 20 лет о существовании эндогенных эндотелийзависимых регуляторов сосудистого тонуса - эндотелийзависимого расслабляющего фактора (ЭЗРФ) и эндотелийзависимого гиперполяризующего фактора (ЭЗГФ) предложена новая теория объяснения вышеприведенных факторов: АЦХ вызывает расслабление сосудов через образование и освобождение ЭЗРФ и ЭЗГФ и подобных им соединений. Блокаторы, являющиеся модуляторыми факторами и приводящие к ингибированию образования этих факторов, могут вызывать увеличение возбудимости и уменьшение чувствительности симпатич. ганглиев и концевых пластинок нервно-мышечных соединений. Франция, Inst. Henri Beaufour, Le Plessis Robinson. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: КУРАРЕПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА
ГАНГЛИОБЛОКИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
ПОВЫШЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
ДИАБЕТ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т1.100

   
    Malignant hyperthermia induction in susceptible swine following exposure to organon 9426 [Text] : [Abstr.] Int. Anesth. Res. Soc. 66th Congr., San Francisco, Calif., March 13-17, 1992 / Charles H. Williams [et al.] // Anesth. and Analg. - 1992. - Vol. 74, N 2S. - P183 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Вызов злокачественной гипертермии у восприимчивых свиней после введения органона 9426
Аннотация: У наркотизир. свиней, восприимчивых к злокачеств. гипертермии (ЗГТ; 1 гр.), и у контрольных свиней (2 гр.) введение миорелаксанта органона 9426 (I) вызывало мышечное расслабление с разным латентным периодом (ЛП): в 1 гр ЛП был равен 83,4 с, во 2 гр. - 45,6 с. Время 75%-ного восстановления после введения I составило 4,59 мин в 1 гр. и 2,84 мин во 2 гр. I не инициировал развитие ЗГТ в 1 гр., не вызывал побочных эффектов. Делают вывод, что I является оптим. средством для вызова мышечной релаксации. США, Texas Tech Univ., EL PASO, TX 79905. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.21
Рубрики: КУРАРЕПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА
ОРГАНОН 9426
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРТЕРМИЯ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Williams, Charles H.; Chandra, Phool; Serda, Rita; Martinez, Marcos
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)