Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОДЕИН<.>)
Общее количество найденных документов : 471
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.063

   
    Codeine toxicokinetics in rats during a two-year dosed feed study [Text] / Jinhua Yuan [et al.] // Drug Metab. and Disposit. = Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P14-20 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Токсикокинетика кодеина у крыс при двухгодичном скармливании
Аннотация: Крысы F344, получали на протяжении 2 лет кодеин (I) с кормом в конц-ии до 1600 ч. на 1 млн. Рассчитано, что к концу этого периода ежедневное потребление I при его добавлении к корму в конц-ии 400, 800 или 1600 ч. на 1 млн. составляло 7,3, 19 и 36,4 мг/кг. Через 7 дней от начала эксперимента конц-ия I в плазме крови (ПК) достигала максимума в ночное время и составляла 50- 800 нг/мл. Существенных половых различий не обнаружено. К этому сроку конц-ия в ПК неконъюгированного морфина (II) у самцов составляла 50-200 нг/мл. На протяжении последующих 7 мес конц-ия I и II постепенно снижалась, а к концу периода введения вновь возрастала. Биодоступность I в зависимости от дозы колебалась в пределах 10-25%. Конц-ия конъюгированного I в ПК находилась на низком уровне. Делают вывод, что у крыс основным путем метаболизма I является его деметилирование с образованием II. США, Pharmacokinetics, Bioanalytical and Radiochemistry Function, Searle, Skokie, IL 60077. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: КОДЕИН
ТОКСИКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Yuan, Jinhua; Dunnick, June K.; Barnes, Evelyn R.; Findlay, John W.A.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.033

   
    Tramadol HCl (TR): efficacy compared with codeine sulfate (С), aspirin with codeine phosphate (А+С) and placebo (P) in dental-extraction pain [Text] / F. Voorhccs [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // 93rd Annu. Meet., Orlando, Fa, March 18-20, 1992. - Norristown (Pa), 1992. - P122
Перевод заглавия: Трамадол HCl (ТР): эффективность в сравнении с кодеином сульфатом (КД), аспирином (АС)+кодеином фосфатом (АС+КД) и плацебо (П) при боли после удаления зуба
Аннотация: Сравнивали безопасность и эффективность однократных доз ТР 50 мг (ТР50) и 100 мг (ТР100), КД 60 мг, АС+КД 650 мг и П у 251 б-ного с умеренной и сильной болью после хирургич. удаления одного или более моляров. Основные побочные эффекты при использовании ТР100 и ТР50: головная боль, тошнота и рвота, т. е. осложнения, характерные для опиоидов. Результаты с использованием тестов TOTPAR и SPID в интервале 0-4 ч после операции следующие: АС+КДТР100'='ТР50КД'='Р. В интервале 0-8 ч: АС+КД'='ТР100ТР50=КР'='Р (согласно высокой степени статистич. достоверности). Выявлены дозозависимые отношения. Сделан вывод, что ТР100 и АС+КД обеспечивают эффективную анальгезию в пределах 0-8 ч после экстракции зуба. США, Pharm. Res. Inst., Spring House, PA.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.25
Рубрики: ТРАМАДОЛ
КОДЕИН
БОЛЬ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ АНАЛЬГЕЗИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Voorhccs, F.; Leibold, D.R.; Stumpf, A.; Fite, F.; Crook, F.; Minn, F.; Johnson, R.W.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.165

   
    Picenadol in a large multicenter dental pain study [Text] / David J. Goldstein [et al.] // Pharmacotherapy. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P54-59 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Пиценадол в многостороннем изучении зубной боли
Аннотация: Определяли анальгетические дозы пиценадола гидрохлорила (I), эквивалентные кодеину (II) в дозе 60 мг, на модели зубной боли. Методы: случайный подбор б-ных, двойное слепое исследование, изучение соотношения доза-эффект. Объект: 408 б-ных с умеренной и сильной болью после удаления одного или более моляров вместе с костными фрагментами. Б-ные получали однократную дозу I - 15 мг или 30 мг, II - 30 мг или 90 мг, или плацебо (III). Обнаружено, что I в дозе 30 мг и II в дозе 90 мг были аналгетически более эффективными, чем III. По сравнению с III частота побочных эффектов была выше у б-ных, получавших II в дозе 90 мг. Сделан вывод, что I в дозе 22 мг оказывал такой же анальгетич. эффект, как II в дозе 60 мг. I в дозе 30 мг был безопасен. США, Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ПИЦЕНАДОЛ
КОДЕИН
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
БОЛЬ ЗУБНАЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Goldstein, David J.; Brunelle, Rocco Z.; George, Richard E.; Cooper, Stephen A.; Desjardins, Paul J.; Gaston, Gerald W.; Jeffers, Gary E.; Gallegos, L.Thomas; Reynolds, Donald C.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.008

    Kintz, P.
    Analysis of opiates in fly larvae sampled on a putrefied cadaver [Text] / P. Kintz, A. Tracqui, P. Mangin // G. Forens. Sci. Soc. - 1994. - Vol. 34, N 2. - P95- 97 . - ISSN 0015-7368
Перевод заглавия: Анализ опиатов в личинках мух, подобранных на разложившемся трупе
Аннотация: Т. к. токсикологический анализ разложившегося трупа представляет трудности по причине отсутствия крови и мочи, представляет интерес исследование личинок мух с трупа. Из обнаруженного через 10 дней после смерти разложившегося трупа больного наркоманией для исследования удалось получить 1,6 мл крови, 4,8 мл желчи и личинок мух Calliphoridae. В них обнаружены морфин (168, 357 и 90 мкг/кг соотв.) и кодеин (37, 88 и 12 мкг/кг). Франция, Inst. de Med. Legale, Strasbourg. Табл. 1. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05 + 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИАТЫ
МОРФИН
КОДЕИН
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
ТРУПНЫЙ МАТЕРИАЛ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
МУХИ
ЛИЧИНКИ

Доп.точки доступа:
Tracqui, A.; Mangin, P.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.010

    Lin, Zhen.
    Evaluation of analytical procedures for urinary codeine and morphine measurements [Text] / Zhen Lin, Pierre Lafolie, Olof Beck // J. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 3. - P129-133 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Оценка аналитических методов для определений кодеина и морфина в моче
Аннотация: Для оптимизации процедуры анализа кодеина (I) и морфина (II в моче сравнивали 7 различных методов предварительного гидролиза конъюгатных производных I и II, а также методы их регистрации для количественного определения. Сравнение 4 ферментных методов гидролиза и гидролиза конъюгатов I и II HCl показало, что результаты определений при полном гидролизе в 6,5 М HCl, содержащем бисульфит, с нагреванием при 100'ГРАДУС' в течении 20 мин хорошо совпадают с результатами прямого определения свободных и конъюгированных форм I и II жидкостной хроматографией. Получена также хорошая корреляция результатов газовой хроматографии, газовой хроматографии-масс-спектрометрии и ВЭЖХ. Швеция, Dep. Clin. Pharmacol., Karolinska Hosp., S-17176 Stockholm. Илл. 5. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05 + 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
КОДЕИН
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Lafolie, Pierre; Beck, Olof
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.011

    Fenton, John.
    Hydromorphone and hydrocodone interference in GC/MS assays for morphine and codeine [Text] / John Fenton, Judy Mummert, Michael Childers // J. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 3. - P159-164 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Гидроморфон и гидрокодон взаимодействуют в ГХ/МС-анализах для морфина и кодеина
Аннотация: Определяли специфичность ГХ/МС-метода анализа морфина и (I) и кодеина (II) с точки зрения возможного мешающего действия гидроморфона и гидрокодона, интенсивно перекресно-реагирующих при скрининг-тестах опиатов. При этом использовался ГХ/МС-метод анализа с твердо-фазовой экстракцией и ацетилированием или триметилсилированием в качестве предварительной дериватизации. Установлено, что в-ва, мешающие определению I и II, при действии боргидрида Na превращаются в продукты, к-рые более легко м. б. отделены от I и II. В частности, его применение значительно улучшает результаты анализа I в присутствии гидроморфона. США, Clin. Lab., Crozer-Chester Med. Ctr., Upland, Pennsylvania. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05 + 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
КОДЕИН
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Mummert, Judy; Childers, Michael
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.012

    Crump, Kerryn L.
    Simultaneous determination of morphine and codeine in blood and bile using dual ultraviolet and fluorescence high-performance liquid chromatography [Text] / Kerryn L. Crump, I. M. McIntype, O. H. Drummer // J. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 4. - P208-212 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Одновременное определение морфина и кодеина в крови и желчи с использованием двойной ультрафиолетовой и флуоресцентной высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Описан метод количественного определения содержания морфина (I) и кодеина (II) в аутопсийных образцах крови и желчи человека. Он основан на предварительной жидкостной экстракции с последующей обращенно-фазовой ВЭЖХ при двойной (УФ и флуоресцентной) детекции. Линейная область конц-ий I и II в крови составляет 0,1- 3 мг/л, а для желчи - 5-100 мг/л. Определили, что в образцах, полученных после гибели от введения в/в героина или I, уровень I в крови составляет 0,1-0,89 мг/л, а в желчи 3,3-112 мг/л. При терапевтическом использовании II или отравлении II его конц-ии в крови составляют 0,06-6,4 мг/л, а в желчи - 0,22-89 мг/л. Австралия, Victorian Inst Forensic Pathol. Dept Forensic Med., Monash. Univ., 57-83 Kavanagh St. South Melbourne, Victoria 3205. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05 + 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
КОДЕИН
КРОВЬ
ЖЕЛЧЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
McIntype, I.M.; Drummer, O.H.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.041

    Sticht, G.
    Zwei Verkehrsunfalle nach Heroin-Konsum mit todlichem Ausgang [Text] / G. Sticht, H. Kaferstein, P. Schmidt // Blutalkohol. - 1994. - Vol. 31, N 4. - S233-237 . - ISSN 0006-5250
Перевод заглавия: Два случая дорожно-транспортных происшествий со смертельным исходом, связанных с употреблением героина
Аннотация: Описаны 2 случая гибели 2 водителей и 2 пассажиров в результате дорожно-транспортных аварий. У всех погибших обнаружены в крови конц-ии свободного морфина в пределах 0,24-0,963 мг/л и свободного кодеина в пределах 0,011-0,053 мг/л. У пассажиров обнаружены также кокаин и дигидрокодеин. Этанол в крови погибших не обнаружен. Германия, Inst. fur Rechtsmedizin der Univ., Koln. Табл. 1. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ГЕРОИН
ПОТРЕБЛЕНИЕ
ТРАНСПОРТ
УПРАВЛЕНИЕ
МОРФИН
КОДЕИН
КОКАИН
ДЕГИДРОКОДЕИН
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ДОРОЖНО-ТРАНСПОРТНЫЕ АВАРИИ

Доп.точки доступа:
Kaferstein, H.; Schmidt, P.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.05-04Т5.008

   
    Stability of drugs of abuse in urine samples stored at - 20 [Text] / S. Dugan [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 7. - P391-396 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Стабильность наркотиков в образцах мочи, сохраняемых при - 20'ГРАДУС'
Аннотация: В 236 образцах мочи (физиологические), к-рые сохранялись при т-ре - 20'ГРАДУС' в течение 12 мес, определяли изменение начальных конц-ий ряда лекарственных средств и их метаболитов, регистрируемых в биожидкостях для подтверждения факта злоупотребления ими. С использованием ГХ-масс-спектрометрии определяли уровни 11-нор-9-карбокси-{9}'ДЕЛЬТА'-тетрагидроканнабинола, амфетамина, метамфетамина, морфина, кодеина, кокаина, бензоилэкгонина и фенциклидина. Конц-ии большинства этих в-в при столь длительных сроках хранения существенно не изменялись, за исключением кокаина, конц-ии к-рого снижались на 37% по сравнению с исходным уровнем. США, Dept Forensie Sci., George Washington Univ., Washington, DC 20052. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: НАРКОТИКИ
КАННАБИНОИДЫ
АМФЕТАМИН
МЕТАМФЕТАМИН
МОРФИН
КОДЕИН
КОКАИН
БЕНЗОИЛЭКГОНИН
ФЕНЦИКЛИДИН
МОЧА
ХРАНЕНИЕ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Dugan, S.; Bogema, S.; Schwartz, R.; Lappas, N.T.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.05-04Т5.010

   
    The certification of morphine and codeine in a human urine standard reference material [Text] / S. S.-C. Tai [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 1. - P7-12 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Сертификация морфина и кодеина в моче человека
Аннотация: В Национальном институте стандартов и технологий США разработаны и сертифицированы Стандартные материалы, SRM 2381, для использования при анализе морфина и кодеина в моче человека. Каждая единица такого SRM содержит 3 сосуда с различными кол-вами этих в-в в лиофилизованной моче. Тремя аналитическими методами - ГХ/масс-спектрометрии, ЖХ/масс-спектрометрии и изотопного разведения прямой пробы тандем массспектрометрии - сертифицированы морфин на уровне 138, 293 и 578 нг/мл и кодеин на уровне 134, 283 и 591 нг/мл. США, Coll. Am. Pathol, Northfield, IL 60093. Табл. 7. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05 + 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
КОДЕИН
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Tai, S.S.-C.; Christensen, R.G.; Paule, R.C.; Sander, L.C.; Welch, M.J.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.081

    Elkind, Arthur H.
    The use of narcotics in the treatment of headache [Text] / Arthur H. Elkind // Headache Quart.: Curr. Treat. and Res. - 1993. - Vol. 4, N 2. - P143-144
Перевод заглавия: Применение наркотических средств при головной боли
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: МИГРЕНЬ (ГОЛОВНАЯ БОЛЬ ОСТРАЯ)
МОРФИН
КОДЕИН
АЦЕТАМИНОФЕН
САЛИЦИЛАТЫ
БОЛЬНЫЕ
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.380

    Lin, Zhen.
    Evaluation of analytical procedures for urinary codeine and morphine measurements [Text] / Zhen Lin, Pierre Lafolie, Olof Beck // J. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 3. - P129-133 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Оценка аналитических методов для определений кодеина и морфина в моче
Аннотация: Для оптимизации процедуры анализа кодеина и морфина в образцах мочи сравнивали 7 различных методов предварительного гидролиза конъюгатных производных этих в-в, а также методы их регистрации для количественного определения. Сравнение 4 ферментных методов гидролиза и гидролиза конъюгатов кодеина и морфина показало, что рез-ты определений при полном гидролизе в 6,5 М HCl, содержащем бисульфит, с нагреванием при 100'ГРАДУС'C в течение 20 мин хорошо совпадают с рез-тами прямого определения свободных и конъюгированных форм этих соед. жидкостной хроматографией. Получена также хорошая корреляция рез-тов газовой хроматографии, газовой хроматографии/масс-спектрометрии и ВЭЖХ. Швеция, Dep. Clin. Pharmacol., Karolinska Hosp., S17-176 Stockholm
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.05
Рубрики: КОДЕИН
МОРФИН
МОЧА
АНАЛИТИЧЕСКИЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Lafolie, Pierre; Beck, Olof
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.30

   
    Patient-controlled analgesia (PCA) with codeine for postoperative pain relief in ten extensive metabolisers ans one poor metaboliser of dextromethorphan [Text] / K. Persson [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P182-186 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Контролируемая больными анальгезия с кодеином для уменьшения послеоперационной боли у 10 быстрых метаболизаторов и у одного медленного метаболизатора декстраметорфана
Аннотация: Postoperative pain relief with codeine was evaluated in 11 women undergoing hysterectomy. Patient-controlled analgesia (PCA) was used to administer codeine. After the study the patients were phenotyped with respect to the O-demethylation of dextromethorphan (cytochrome P4502D6 polymorphism). Ten were extensive metabolisers and one a poor metaboliser. There was a nine-fold variation in the minimum plasma concentration of codeine consistent with pain relief (40-350 ng ml{-1}). Two patients did not experience any effect of codeine, one of whom was a poor metaboliser of dextromethorphan, confirmed by genotyping. In the other nine patients the effective dose of codeine varied from 4.8-25.3 mg h{-1}
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: БОЛИ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ
КОДЕИН
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИТЫ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
БОЛЬНЫЕ ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Persson, K.; Sjostrom, S.; Sigurdardottir, I.'Molnar V.; Hamarlund-Undenaes, M.; Rane, A.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.28

    Pokorny, C. S.
    Codeine induced rhabdomyolysis [Text] / C. S. Pokorny, J. B. Saunders // Austral. and N. Z. J. Med. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P582 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Рабдомиолиз, вызванный кодеином
Аннотация: Наблюдали мужчину 34 лет, перенесшего 3 эпизода рабдомиолиза, к-рый развивался в связи с приемом патентованной микстуры от кашля. Поступил в больницу на 5-й день после появления затруднения в ходьбе, сочетающегося с болями и слабостью нижних, а затем и верхних конечностей. Имеет длительный анамнез злоупотребления героином, бензодиазепинами и барбитуратами, к-рые вводил в/в. В течение предыдущего месяца принимал ежедневно по 500 мл противокашлевого средства, каждые 5 мл к-рого содержали 25 мг кодеина фосфата, 1 мл глицерина, 2 мл оксимела, 0,1 мл хлороформа, 1,85 мг натрия бензоата, 0,15 мг метилгидроксибензоата. Отмечены миоглобинурия и повышение активности креатинкиназы, к-рая нормализовалась через 6 нед, но снова повысилась при возобновлении приема противокашлевой микстуры. Великобритания, Spec. Med. Centre, Suite 3, 17 Moore Street, Liverpool 2170, NSW. Библ. 6
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.09 + 341.47.67.11.29 + 341.47.67.11.11
Рубрики: ПОЛИНАРКОМАНИЯ
ГЕРОИН
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
БАРБИТУРАТЫ
КОДЕИН
РАБДОМИОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Saunders, J.B.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.49

   
    Endogenous codeine and morphine in poor and extensive metabolisers of the CYP2D6 (debrisoquine/sparteine) polymorphism [Text] / Gerd Mikus [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 2. - P546-551 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Эндогенные кодеин и морфин при полиморфизме CYP2Д6 (дебризохин/спартеин), выражающемся в слабом или интенсивном метаболизме
Аннотация: При введении экзогенного кодеина (I) его биотрансформация в морфин (II) катализируется CYP2D6, к-рый обладает генетическим полиморфизмом "дебризохин/спартеин". Это приводит к появлению 2 фенотипов с интенсивным или слабым метаболизмом I. В последнем случае образуются значительно меньшие кол-ва эндогенного II. Исследовали экскрецию с мочой эндогенных I и II у 20 чел с интенсивным и у 20 чел со слабо выраженным метаболизмом, осуществляемым CYP2D6. Наблюдались индивидуальные вариации содержания I (7-6851 пкмоль/24 ч) и II (32-35471 пкмоль/24 ч), но они не зависели от фенотипа обследуемых. Введение ингибитора CYP2D6 хинидина не влияло на уровни экскреции эндогенных II и I у людей с интенсивным метаболизмом. Видимо, CYP2D6 не участвует в биосинтезе эндогенного II у человека. США, Pharmacol. Dep. of Psychiatry, Vanderbilt Univ., Nashville, Tennessee. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 48
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: КОДЕИН
МОРФИН
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФОРМЫ
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Mikus, Gerd; Bochner, Felix; Eichelbaum, Michel; Horak, Pavel; Somogui, Andrew A.; Spector, Sydney
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.40

    Pokorny, C. S.
    Codeine induced rhabdomyolysis [Text] / C. S. Pokorny, J. B. Saunders // Austral. and N. Z. J. Med. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P582 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Рабдомиолиз, вызванный кодеином
Аннотация: Наблюдали мужчину 34 лет, перенесшего 3 эпизода рабдомиолиза, к-рый развивался в связи с приемом патентованной микстуры от кашля. Поступил в больницу на 5-й день после появления затруднения в ходьбе, сочетающегося с болями и слабостью нижних, а затем и верхних конечностей. Имеет длительный анамнез злоупотребления героином, бензодиазепинами и барбитуратами, к-рые вводил в/в. В течение предыдущего месяца принимал ежедневно по 500 мл противокашлевого средства, каждые 5 мл к-рого содержали 25 мг кодеина фосфата, 1 мл глицерина, 2 мл оксимела, 0,1 мл хлороформа, 1,85 мг натрия бензоата, 0,15 мг метилгидроксибензоата. Отмечены миоглобинурия и повышение активности креатинкиназы, к-рая нормализовалась через 6 нед, но снова повысилась при возобновлении приема противокашлевой микстуры. Великобритания, Spec. Med. Centre, Suite 3, 17 Moore Street, Liverpool 2170, NSW. Библ. 6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ПОЛИНАРКОМАНИЯ
ГЕРОИН
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
БАРБИТУРАТЫ
КОДЕИН
РАБДОМИОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Saunders, J.B.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.11-04Т5.65

    Taschner, K. -L.
    Codein/Dihydrocodein als Substitutionsmittel bei Heroinsuchtigen Anmerkungen zu einer unkritischen Darstellung [Text] / K. -L. Taschner // Sucht. - 1994. - Vol. 40, N 5. - S367-369 . - ISSN 0939-5911
Перевод заглавия: Кодеин и дигидрокодеин в качестве заместительного средства для зависимых от героина. Критические заметки
Аннотация: Авт. критически рассматривает результаты опыта применения кодеина и дигидрокодеина в заместительной терапии зависимых от героина (J. F. Cruher, Sucht 1994, 1), считает, что в статье отсутствуют данные позволяющие объективно оценить полученные результаты. Обсуждается также вопрос о целесообразности применения заместительной терапии метадоном. Германия, Physchiatrische Klinik des Burgerhospital, Stuttgart. Библ. 9
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11 + 341.47.67.11.39
Рубрики: ГЕРОИН
НАРКОМАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КОДЕИН
ДИГИДРОКОДЕИН
МЕТАДОН
ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.11-04Т5.76

    Koch, Ursula.
    Das Drogenspektrum i.v. Heroinabhangiger in der Bundesrepublik [Text] / Ursula Koch, Sabine Ehrenberg // Sucht. - 1994. - Vol. 40, N 5. - S308-314 . - ISSN 0939-5911
Перевод заглавия: Спектр наркотических средств, употребляемых зависимыми от героина в Германии
Аннотация: Провели в 1990-91 гг. опрос 660 зависимых от героина (I). Обнаружено, что кроме I применяются также в/в кокаин, амфетамин, а также смеси I с кокаином или амфетамином. До 83% зависимые от I применяют также кодеин, снотворные средства, бензодиазепины, барбитураты и др. Рассматривают вопросы влияния пола на уровень потребления I и др. наркотических средств, проблему опасности заражения ВИЧ. Обсуждают методы заместительной терапии и социальной реинтеграции зависимых от I. Германия, Fachhochschule Ostfriesland, Emden. Табл. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ГЕРОИН
НАРКОМАНИЯ
НАРКОТИКИ
КОКАИН
АМФЕТАМИНЫ
КОДЕИН
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА
ПОТРЕБЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ehrenberg, Sabine
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.345

   
    The influence of pharmacogenetics on opioid analgesia: Studies with codeine and oxycodone in the Sprague-Dawley/Dark Agouti rat model [Text] / Jim Cleary [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 3. - P1528-1534 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние фармакогенетики на опиоидную анальгезию: изучение [с использованием] кодеина и оксикодона у крыс Sprague-Dawley и Dark Agouti
Аннотация: In the Sprague-Dawley (SD) rat, the O-demethylation of codeine to morphine is catalyzed by cytochrome P4502D1 (CYP2D1), which is absent in the female Dark Agouti (DA) rat. Oxycodone is similar in structure to codeine but, in contrast, has an analgesic potency in humans similar to morphine. The aim of the study was to test whether the DA rat and the SD rat pretreated with the CYP2D1 inhibitor quinine showed attenuation in analgesia to codeine and oxycodone. With the use of the tail flick model, dose-response curves were constructed to codeine, morphine, oxycodone and oxymorphone (the O-demethylated metabolite of oxycodone) in both rat strains. Codeine did not induce analgesia in the DA rat and there was a 60% reduction in codeine analgesia in the SD rat pretreated with quinine in comparison to the untreated SD rat. In the DA rat, the ED[50] to oxycodone was increased 10-fold but there was a significant (P=.0001) prolongation in the duration of analgesia in comparison to that in the untreated SD rat. In the quininepretreated SD rat, there was no reduction in oxycodone analgesia but the duration of analgesia was also prolonged. It was concluded that 1) codeine-mediated analgesia requires the formation of morphine through the functional activity of CYP2D1 and 2) oxycodone-mediated analgesia may only be partly dependent on CYP2D1. США, Univ. of Wisconsin Comprehensive Cancer Center, Madison, WI 53711. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: КОДЕИН
ОКСИКОДОН
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИТОХРОМ P4502D1
ФАРМАКОГЕНЕТИКА
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY
КРЫСЫ DARK AGOUTI

Доп.точки доступа:
Cleary, Jim; Mikus, Gerd; Somogyi, Andrew; Bochner, Felix
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.76

   
    The influence of pharmacogenetics on opioid analgesia: Studies with codeine and oxycodone in the Sprague-Dawley/Dark Agouti rat model [Text] / Jim Cleary [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 3. - P1528-1534 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние фармакогенетики на опиоидную анальгезию: изучение [с использованием] кодеина и оксикодона у крыс Sprague-Dawley и Dark Agouti
Аннотация: In the Sprague-Dawley (SD) rat, the O-demethylation of codeine to morphine is catalyzed by cytochrome P4502D1 (CYP2D1), which is absent in the female Dark Agouti (DA) rat. Oxycodone is similar in structure to codeine but, in contrast, has an analgesic potency in humans similar to morphine. The aim of the study was to test whether the DA rat and the SD rat pretreated with the CYP2D1 inhibitor quinine showed attenuation in analgesia to codeine and oxycodone. With the use of the tail flick model, dose-response curves were constructed to codeine, morphine, oxycodone and oxymorphone (the O-demethylated metabolite of oxycodone) in both rat strains. Codeine did not induce analgesia in the DA rat and there was a 60% reduction in codeine analgesia in the SD rat pretreated with quinine in comparison to the untreated SD rat. In the DA rat, the ED[50] to oxycodone was increased 10-fold but there was a significant (P=.0001) prolongation in the duration of analgesia in comparison to that in the untreated SD rat. In the quininepretreated SD rat, there was no reduction in oxycodone analgesia but the duration of analgesia was also prolonged. It was concluded that 1) codeine-mediated analgesia requires the formation of morphine through the functional activity of CYP2D1 and 2) oxycodone-mediated analgesia may only be partly dependent on CYP2D1. США, Univ. of Wisconsin Comprehensive Cancer Center, Madison, WI 53711. Библ. 36
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: КОДЕИН
ОКСИКОДОН
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИТОХРОМ P4502D1
ФАРМАКОГЕНЕТИКА
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY
КРЫСЫ DARK AGOUTI

Доп.точки доступа:
Cleary, Jim; Mikus, Gerd; Somogyi, Andrew; Bochner, Felix
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)