Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛОРОТЕПИН<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.428

   

    Oxyprothepin and clorotepin compared in the hyperkinetic syndrome [Text] / L. Vyborova [et al.] // Activ. nerv. super. - 1989. - Vol. 31, N 1. - P45-46 . - ISSN 0001-7604
Перевод заглавия: Оксипротепин и клоротепин: сравнение при гиперкинетическом синдроме
Аннотация: В двойном "слепом" интериндив. исследовании изучали эффективность оксипротепина (I) и клоротепина (II) на 20 б-ных с гиперкинетич. синдромом в возрасте 6-12 лет. Оба препарата назначали внутрь, I в ср. дозе 2,1 мг/дн и II - 2,6 мг/дн. Состояние б-ных оценивали с помощью спец. психиатрич. шкалы, в динамике исследовали ЭЭГ. Результаты исследования показали, что I достоверно более благоприятно влиял на психопатол. расстройства, а ПЭ чаще наблюдались при назначении II. Считают, что I является более предпочтит. средством при лечении аффективной возбудимости и агрессивности, чем II. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.09.23
Рубрики: НЕРВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГИПЕРКИНЕЗ

ЛЕЧЕНИЕ

ОКСИПРОТЕПИН

КЛОРОТЕПИН

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ

НЕЙРОЛЕПТИКИ


Доп.точки доступа:
Vyborova, L.; Nahunek, K.; Drtikova, I.; Balastikova, B.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.298

    Polak, L.

    Clonidine in hyperkinetic children [Text] / L. Polak, J. Molcan // Activ. nerv. super. - 1990. - Vol. 32, N 1. - P66-67 . - ISSN 0001-7604
Перевод заглавия: Клонидин при гиперкинезах детей
Аннотация: В открытом рандомизиров. исследовании изучали сравнит. эффективность при лечении 30 мальчиков в возрасте 6- 12 лет с синдромом гиперкинеза (Гк) клонидина (I; 0,9- 0,15 мг/дн; 10-13 дн), клоротепина (II; 1-7,5 мг/дн; 14 дн) и оксипротепина (III; 1-7,5 мг/дн; 14 дн). Состояние б-ных регистрировали в динамике с помощью спец. оценочной шкалы. Показано, что I, II и III по особенностям воздействия на состояния б-ных приблизительно эквивалентны, а наблюдающиеся различия обусловлены индив. особенностями б-ных. ПЭ менее значительны при назначении I. ЧССР, L. P., Psychiatric Department 813 69 Bratislava. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.09.17
Рубрики: ГИПЕРКИНЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ

КЛОНИДИН (КЛОФЕЛИН)

КЛОРОТЕПИН

ОКСИПРОТЕПИН

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ

ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
Molcan, J.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.368

   

    Octoclothepin enantiomers. A reinvestigation of their biochemical and pharmacological activity in relation to a new receptorinteraction model for dopamine D-2 receptor antagonists [Text] / Klaus P. Bogeso [et al.] // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 7. - P2023-2030 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Энантиомеры октоклотепина. Повторное исследование их биохимической и фармакологической активности [на основе] новой модели взаимодействия дофаминовых D[2]-рецепторов с антагонистами
Аннотация: Рацемат октоклотепина (I) разделяли на R- и S-энантиомеры и исследовали их фармакол. и биохим. св-ва, S-I показал высокую активность в отношении D[2]-рецепторов (Рц) как in vivo, так и in vitro. Оба энантиомера оказались одинаково активны как антагонисты D[1]-, СТ[2]-, 'альфа'[1]-Рц. Лишь S-I эффективно угнетал захват НА. Т. обр., S-I обладает всеми св-вами классич. нейролептика, тогда как R-I имеет атипичный спектр фармакол. действия. Данные предварит. конформационного анализа R- и S-I были пересмотрены в свете биохим. результатов исследования относит. средства энантиомеров I к D[2]-Рц. Оказалось, что R- и S-энантиомеры имеют одинаковые физ.-химические, термодинамич. св-ва и энтропию конформаций. Сл-но, по мнению авт., различия в свободной энергии связывания энантиомеров I с D[2]-Рц обусловлены различиями в энергии образования активных фармакоферов у R-I и S-I. Высокая селективность S-I к системе захвата НА объясняется авт. оптимальной ориентацией неподеленной пары электронов у атома азота остатка пиперазина молекулы S-I к участку связывания на системе захвата НА. Дания, Res. Lab., H. Lundbeck A/S, DK-2500 Copenhagen-Valby. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.15
Рубрики: КЛОРОТЕПИН (ОКТОКЛОТЕПИН)
ЭНАНТИОМЕРЫ

ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ

АНТАГОНИСТЫ

МОДЕЛИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

БИОХИМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Bogeso, Klaus P.; Liljefors, Tommy; Arnt, Jorn; Hyttel, John; Pedersen, Henrik


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)