СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА<.>)

Общее количество найденных документов : 172
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.427

Rokicki, W.
Clinical characteristics of primary mitral valve prolapse syndrome in children [Text] / W. Rokicki, J. Krzystolik-Ladzinska, B. Goc // Acta cardiol. - 1995. - Vol. 50, N 2. - P147-153 . - ISSN 0001-5385
Перевод заглавия: Клиническая характеристика синдрома первичного пролапса митрального клапана у детей
Аннотация: Изучали 67 детей (40 девочек и 27 мальчиков в возрасте от 5 до 18 лет), страдавших первичным пролапсом митрального клапана (ПМК). Диагноз ПМК устанавливали на основании физикального и ЭхоКГ обследования. Всем б-ным производили 24-часовое мониторирование ЭКГ по Холтеру. Осуществляли также тест с физической нагрузкой по протоколу Брюса. У 85% обследованных имелся шум в сердце с или без щелчка в средней систоле, у 31% были боли в грудной клетке, у 40% - ощущение сильного сердцебиения, у 40% случались потери сознания, у 22% имелась повышенная утомляемость, у 10,5% возникало чувство нехватки воздуха. Семейный ПМК имел место у 20% детей. У 20% имелась астеническая конституция. У 15% наблюдался бессимптомный ПМК. Нарушения ритма при холтеровском мониторировании наблюдались у 22% детей с ПМК. Тест с физической нагрузкой хорошо переносился всеми детьми. Польша, Dep. of Paediatric Cardiol., Silesian Med. School, Katowice. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.67
Рубрики: СЕРДЦЕ
МИТРАЛЬНЫЙ КЛАПАН
ПРОЛАПС
КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Krzystolik-Ladzinska, J.; Goc, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.528

Anterior circulation aneurysms: Surgical perspectives [Text] / Fernando G. Diaz [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 1994. - Vol. 1, N 4. - P222-230 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Передние циркуляционные аневризмы: хирургические перспективы
Аннотация: 85% внутричерепных аневризм составляют исходящие из бассейна внутренней сонной артерии т. наз. передние циркуляционные аневризмы (ПЦА). Описаны 475 б-ных с ПЦА, леченных в период 1980-1992 г.г. Аневризмы исходили из внутренней сонной артерии (230 - 40%), средней мозговой артерии (152 - 32%) и передней мозговой артерии (133 - 28%). Серьезные неврологические осложнения наблюдали у 13 (3%) б-ных. К ним относят гемиплегию, гемипарез, дисфазию, утрату зрения. Умерли 16 б-ных (3%). Вазоспазм наблюдался у 75 (16%) б-ных 6 из них умерли. Большая безопасность при хирургической коррекции ПЦА может быть обеспечена при наличии анатомических характеристик интракраниальных сосудов. США, Neurological Surgery Department, Wayne State University, School of Medicine Detroit, Michigan. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.25
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
АНЕВРИЗМЫ
КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Diaz, Fernando G.; Fessler, Richard D.; Velardo, Bernard; Kennedy, Christine; Wilner, Harvey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.05-04М2.675

Wrong, O. M.
Dent's disease; a familial proximal renal tubular syndrome with low-molecular-weight proteinuria, hypercalciuria, nephrocalcinosis, metabolic bone disease, progressive renal failure and a marked male predominance [Text] / O. M. Wrong, A. G.W. Norden, T. G. Feest // Quart. J. Med. - 1994. - Vol. 87, N 8. - P473-493 . - ISSN 0033-5622
Перевод заглавия: Болезнь Дента; семейный синдром, обусловленный поражением проксимальных канальцев и сопровождающийся низкомолекулярной протеинурией, гиперкальциурией, нефрокальцинозом метаболическим заболеванием скелета, прогрессирующей почечной недостаточностью и заметное преобладание мужчин
Аннотация: В 1964 г. описаны 2 случая гиперкальциурического рахита (ГКР, Dent и Friedman), характеризующегося гиперкальциурией, низкомолекулярной протеинурией, гипофосфатемией, нефрокальцинозом и медленно прогрессирующей почечной недостаточностью. В настоящем сообщении прослежены еще 25 б-ных ГКР, из к-рых 22 являются членами 5 семей (3 поколения). Авторы считают ГКР вариантом синдрома Фанкони с более частым и тяжелым поражением мужчин (1,5 : I), связанным с X-хромосомой (локализация дефектного гена). Изменения скелета были типичными для рахита и излечивались метаболитами вит. D[3]. Патогенез заболевания не уточнен. Великобритания, Univ. College Med. School, London. Библ. 63

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ТУБУЛОПАТИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Norden, A.G.W.; Feest, T.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.529

Remission of myasthenia gravis: Clinical, electrophysiological and immunological studies [Text] / Kazuo Mano [et al.] // Nagoya J. Med. Sci. - 1993. - Vol. 55, N 1/4. - P103-113 . - ISSN 0027-7622
Перевод заглавия: Ремиссия при тяжелой миастении. Клинические, электрофизиологические и иммунологические исследования
Аннотация: Обследованы 142 б-ных тяжелой миастенией (ТМ). У 49 человек наблюдалась клиническая ремиссия (КР), у 23- улучшение состояния, у 70 было тяжелое состояние. КР наступала чаще у б-ных 1) с началом заболевания в возрасте до 20 лет, 2) если тимэктомию производили меньше, чем через год после начала ТМ и 3) если период после тимэктомии был 6 и более лет. Электромиография одиночного мышечного волокна показала аномальную реакцию у 9 из 19 обследованных б-ных с КР и у 13 из 16 б-ных с улучшением состояния. Аномальная реакция мышц у б-ных с КР коррелировала с наличием тимомы, с периодом в 3 года или более между тимэктомией и ремиссией и с периодом ремиссии менее 6 лет. Антитела к ацетилхолминовому рецептору обнаруживались у 12 б-ных с КР и 13 б-ных с улучшением состояния. Делают вывод,что истинная ремиссия при ТМ встречается редко. Япония, Dep. Neurology, Nagoya 1st Red Cross Hosp., Nagoya. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.07
Рубрики: ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ
РЕМИССИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ИММУННЫЙ СТАТУС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mano, Kazuo; Takegami, Toshihiko; Okamoto, Susumu; Takahashi, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.10-04М5.375

Rokicki, W.
Clinical characteristics of primary mitral valve prolapse syndrome in children [Text] / W. Rokicki, J. Krzystolik-Ladzinska, B. Goc // Acta cardiol. - 1995. - Vol. 50, N 2. - P147-153 . - ISSN 0001-5385
Перевод заглавия: Клиническая характеристика синдрома первичного пролапса митрального клапана у детей
Аннотация: Изучали 67 детей (40 девочек и 27 мальчиков в возрасте от 5 до 18 лет), страдавших первичным пролапсом митрального клапана (ПМК). Диагноз ПМК устанавливали на основании физикального и ЭхоКГ обследования. Всем б-ным производили 24-часовое мониторирование ЭКГ по Холтеру. Осуществляли также тест с физической нагрузкой по протоколу Брюса. У 85% обследованных имелся шум в сердце с или без щелчка в средней систоле, у 31% были боли в грудной клетке, у 40% - ощущение сильного сердцебиения, у 40% случались потери сознания, у 22% имелась повышенная утомляемость, у 10,5% возникало чувство нехватки воздуха. Семейный ПМК имел место у 20% детей. У 20% имелась астеническая конституция. У 15% наблюдался бессимптомный ПМК. Нарушения ритма при холтеровском мониторировании наблюдались у 22% детей с ПМК. Тест с физической нагрузкой хорошо переносился всеми детьми. Польша, Dep. of Paediatric Cardiol., Silesian Med. School, Katowice. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: СЕРДЦЕ
МИТРАЛЬНЫЙ КЛАПАН
ПРОЛАПС
КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Krzystolik-Ladzinska, J.; Goc, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.10-04М7.60

Чернова, И. Г.
К клинической характеристике ХАГ-цирроза (По материалам городской инфекционной больницы) [Текст] / И. Г. Чернова // 3 Итог. науч. конф. мол. ученых и студ. Ставроп. гос. мед. акад., Ставрополь, [1995]. - Ставрополь, 1995. - С. 238-239

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: ЦИРРОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ АКТИВНЫЙ ГЕПАТИТ
АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ
КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.676

Prost, Y. de
Mastocytoses cutanees benignes de l'enfant [Text] : [Rapp.] Seance Parisienne Soc. Fr. Allergol. et Immunol. clin., Paris, 12-14 jan., 1995 / Y.de Prost // Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 1995. - Vol. 35, N 2. - P135-137 . - ISSN 0335-7457
Перевод заглавия: Доброкачественные мастоцитозы кожи у детей
Аннотация: К мастоцитозам относится патология, характеризующаяся накоплением тучных клеток в коже и в нек-рых внутренних органах. По клин. картине выделяют 3 больших группы мастоцитозов: доброкачественные мастоцитозы кожи; мастоцитомы; диффузные мастоцитозы кожи. Помимо определения разных форм мастоцитозов, анализируются методы диагностики, а также рассматриваются современные подходы в лечении этих заболеваний. Франция, Serv. Dermatol., Hop. Necker-Enfants Malades, Paris. Библ. 6

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.11.15
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
МАСТОЦИТОЗЫ
КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ
ДЕТИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 96.12-04А4.228

Клиническая характеристика патологии щитовидной железы у детей Клинцовского, Красногорского и Гордеевского районов Брянской области [Текст] / В. В. Шахтарин [и др.] // Мед. аспекты влияния мал. доз радиации на организм детей, подростков и беременных. - 1994. - N 2. - С. 165-173
Аннотация: С 1991 по 1994 гг. обследовано и наблюдается 17821 ребенок из загрязненных радионуклидами районов Брянской области. Тиреоидная патология имеет место у 12-23% обследованных детей. Наибольшая частота тиреоидной патологии встречается в пре- и пубертатном возрастах - до 18,55% и до 32,49% соотв. При этом, в препубертатном возрасте основная патология - струма I ст., в пубертатном возрасте - струма II-III ст., тиреоидиты, узлы, кисты. Рак щитовидной железы диагностирован у 3 детей. Гистологические изменения выявлены в 7 из 11 пунктатов. У детей с гиперплазией щитовидной железы, на фоне лечения, вероятность развития узловых образований, тиреоидитов на порядок выше, чем в остальной популяции. Полученные результаты свидетельствуют о необходимости постоянного динамического контроля за детьми с заболеваниями щитовидной железы. Россия, Мед. радиологический научный центр РАМН, Обнинск. Ил. 2. Табл. 2

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ДЕТИ
БРЯНСКАЯ ОБЛАСТЬ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Шахтарин, В.В.; Марченко, Л.Ф.; Паршков, Е.М.; Агейкин, В.А.; Князев, Ю.А.; Рябчун, М.В.; Стенина, О.И.; Выхристюк, О.Ф.; Чеботарева, И.В.; Назарова, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.01-04М5.293

Prost, Y. de
Mastocytoses cutanees benignes de l'enfant [Text] : [Rapp.] Seance Parisienne Soc. Fr. Allergol. et Immunol. clin., Paris, 12-14 jan., 1995 / Y.de Prost // Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 1995. - Vol. 35, N 2. - P135-137 . - ISSN 0335-7457
Перевод заглавия: Доброкачественные мастоцитозы кожи у детей
Аннотация: К мастоцитозам относится патология, характеризующаяся накоплением тучных клеток в коже и в нек-рых внутренних органах. По клин. картине выделяют 3 больших группы мастоцитозов: доброкачественные мастоцитозы кожи; мастоцитомы; диффузные мастоцитозы кожи. Помимо определения разных форм мастоцитозов, анализируются методы диагностики, а также рассматриваются современные подходы в лечении этих заболеваний. Франция, Serv. Dermatol., Hop. Necker-Enfants Malades, Paris. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
МАСТОЦИТОЗЫ
КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ
ДЕТИ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.01-04М5.402

Клиническая характеристика патологии щитовидной железы у детей Клинцовского, Красногорского и Гордеевского районов Брянской области [Текст] / В. В. Шахтарин [и др.] // Мед. аспекты влияния мал. доз радиации на организм детей, подростков и беременных. - 1994. - N 2. - С. 165-173
Аннотация: С 1991 по 1994 гг. обследовано и наблюдается 17821 ребенок из загрязненных радионуклидами районов Брянской области. Тиреоидная патология имеет место у 12-23% обследованных детей. Наибольшая частота тиреоидной патологии встречается в пре- и пубертатном возрастах - до 18,55% и до 32,49% соотв. При этом, в препубертатном возрасте основная патология - струма I ст., в пубертатном возрасте - струма II-III ст., тиреоидиты, узлы, кисты. Рак щитовидной железы диагностирован у 3 детей. Гистологические изменения выявлены в 7 из 11 пунктатов. У детей с гиперплазией щитовидной железы, на фоне лечения, вероятность развития узловых образований, тиреоидитов на порядок выше, чем в остальной популяции. Полученные результаты свидетельствуют о необходимости постоянного динамического контроля за детьми с заболеваниями щитовидной железы. Россия, Мед. радиологический научный центр РАМН, Обнинск. Ил. 2. Табл. 2

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.02
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ДЕТИ
БРЯНСКАЯ ОБЛАСТЬ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Шахтарин, В.В.; Марченко, Л.Ф.; Паршков, Е.М.; Агейкин, В.А.; Князев, Ю.А.; Рябчун, М.В.; Стенина, О.И.; Выхристюк, О.Ф.; Чеботарева, И.В.; Назарова, Н.С.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.02-04М6.122

Клиническая характеристика патологии щитовидной железы у детей Клинцовского, Красногорского и Гордеевского районов Брянской области [Текст] / В. В. Шахтарин [и др.] // Мед. аспекты влияния мал. доз радиации на организм детей, подростков и беременных. - 1994. - N 2. - С. 165-173
Аннотация: С 1991 по 1994 гг. обследовано и наблюдается 17821 ребенок из загрязненных радионуклидами районов Брянской области. Тиреоидная патология имеет место у 12-23% обследованных детей. Наибольшая частота тиреоидной патологии встречается в пре- и пубертатном возрастах - до 18,55% и до 32,49% соотв. При этом, в препубертатном возрасте основная патология - струма I ст., в пубертатном возрасте - струма II-III ст., тиреоидиты, узлы, кисты. Рак щитовидной железы диагностирован у 3 детей. Гистологические изменения выявлены в 7 из 11 пунктатов. У детей с гиперплазией щитовидной железы, на фоне лечения, вероятность развития узловых образований, тиреоидитов на порядок выше, чем в остальной популяции. Полученные результаты свидетельствуют о необходимости постоянного динамического контроля за детьми с заболеваниями щитовидной железы. Россия, Мед. радиологический научный центр РАМН, Обнинск. Ил. 2. Табл. 2

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ДЕТИ
БРЯНСКАЯ ОБЛАСТЬ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Шахтарин, В.В.; Марченко, Л.Ф.; Паршков, Е.М.; Агейкин, В.А.; Князев, Ю.А.; Рябчун, М.В.; Стенина, О.И.; Выхристюк, О.Ф.; Чеботарева, И.В.; Назарова, Н.С.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.07-04Б4.53

Caracteristicas clinicas y estudio epidemiologico de un brote de listeriosis en Gran Canaria [Text] / Rosa Elcuaz [et al.] // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1996. - Vol. 14, N 7. - С. 416-421 . - ISSN 0213-005X
Перевод заглавия: Клиническая характеристика и эпидемиологическое изучение вспышки листериоза на острове Гранд-Канария (Испания)
Аннотация: За 1,5 г в Лас-Пальмос было выявлено 24 случая листериоза (Л), из них 5 - у беременных женщин и 7 - у новорожденных. У 9 из 12 взрослых Л развился при наличии др. заболеваний и в 9 случаях протекал как менингит и/или церебрит, а у новорожденных Л проявлялся в форме сепсиса. Из 24 штаммов Listeria monocytogenes 21 принадлежал к серотипу 4. Эпидемиологический анализ 12 случаев Л выявил общность возбудителя у всех б-ных. Испания. Hosp. Nuestra Senora del Pino, Las Palmas. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ЛИСТЕРИОЗЫ
ВСПЫШКА
ИСПАНИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Elcuaz, Rosa; Bordes, Ana; Aladro, Yolanda; Garcia, Amoz; Perera, Agustina; Valle, Leonor; Canas, Fernando; Lafarga, Bernardo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.06-04М2.663

Clinical characterization of Dicea a new cellulose membrane for haemodialysis [Text] / N. A. Hoenich [et al.] // Clin. Nephrol. - 1997. - Vol. 48, N 4. - P253-259 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Клиническая характеристика Dicea - новой целлюлезной мембраны для гемодиализа
Аннотация: Сравнивали элиминационные характеристики и биосовместимость 3 мембран, инкорпорированных в коммерчески доступные гемодиализаторы: полисульфона (гемодиализатор F7), целлюлезы диацетата (гемодиализатор Hospal Acepal 1500) и новой мембраны Dicea. Последняя применяется в гемодиализаторе CA-HP:150 G фирмы Бакстер, состоит из целлюлезы ацетата, но со степенью замещения OH-групп не 2,4, как в Acepal 1500, а 2,0. Толщина мембраны 14 мкм, максимальный размер пор 45A. Все 3 мембраны обладают сходными элиминационными характеристиками в отношении мочевины, креатинина и фосфатов, целлюлезные мембраны в противоположность полисульфону элиминировали 'бета'[2]-микроглобулин. Все мембраны были не проницаемы для альбумина, но не для низкомолекулярных белков. Через 15 мин после начала процедуры гемодиализа на гемодиализаторе F7 число лейкоцитов в крови б-ных снижалось на 86%, гемодиализаторе Acepal - на 59% и гемодиализаторе CA-HP - на 68%. Мембрана Dicea вызывала значимо меньшее образование C5a и C5b - 9 фракций комплемента, чем мембрана из целлюлозы диацетата, используемой в гемодиализаторах Acepal. Великобритания, Univ. of Newcastle upon Tyne. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: УРЕМИЯ
ГЕМОДИАЛИЗ
МЕМБРАНА ЦЕЛЛЮЛЕЗНАЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hoenich, N.A.; Woffindin, C.; Cox, P.J.; Goldfinch, M.; Roberts, S.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 98.09-04П1.180

Чуркин, А. А.
Клиническая и социальная характеристика инвалидов вследствие вялотекущей шизофрении (клинико-эпидемиологическое исследование) [Текст] / А. А. Чуркин, Л. М. Анашкина // Рос. психиатр. ж. - 1997. - N 3. - С. 57-61
Аннотация: Проведенным сплошным клинико-эпидемиологическим исследованием установлено, что инвалиды вследствие вялотекущей шизофрении составляют 41,9% от общего числа страдающих этим заболеванием, 27% от общего числа инвалидов вследствие шизофрении и 16,1% от общего контингента инвалидов вследствие психических расстройств. Инвалидность этого контингента больных характеризуется выраженной тяжестью, длительностью и непрерывностью. Коррелируют с инвалидностью дисгармонические типы личности, экзогенные факторы в преморбидном периоде, ранний возраст начала процесса (до 20 лет), преморбидная дезадаптация. Библ. 9

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ИНВАЛИДЫ
ВЯЛОТЕКУЩАЯ ШИЗОФРЕНИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Анашкина, Л.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.12-04А3.451

Стариков, А. В.
Клиническая характеристика медицинских фильтров [Текст] / А. В. Стариков, П. В. Коваль, В. В. Стеблюк // Клiн. хiрургiя. - 1997. - N 3-4. - С. 97-99 . - ISSN 0023-2130
Аннотация: Обзор. Рассмотрено использование различных медицинских фильтров в клинической практике для предотвращения осложнений, обусловленных переливанием крови, ее компонентов, различных инфузионных сред, а также высокоэффективной очистки медицинских препаратов. Библ. 29

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: АППАРАТУРА
МЕДИЦИНСКИЕ ФИЛЬТРЫ
КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ОБЗОР

Доп.точки доступа:
Коваль, П.В.; Стеблюк, В.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.05-04Т3.316

Clinical characteristics, treatment, and outcome of adult onset Still's disease in Southern Chinese [Text] / Chi Chiu Mok [et al.] // J. Rheumatol. - 1998. - Vol. 25, N 12. - P2345-2351 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Клиническая характеристика, лечение и прогноз взрослых больных болезнью Стилла в Южном Китае
Аннотация: Развитие болезни Стилла (БС) у взрослых впервые описано Bywaters в 1971 г. В настоящем сообщении приводится результаты наблюдений за 16 взрослыми БС, находившихся в ревматологической клинике в 1967-1997 гг. Диагноз БС установлен в соответствии критериями, предложенными Medsger и Christy: наличие лихорадки '='39'ГРАДУС'C, артралгий или артритов, отрицательной реакции на ревматоидный фактор, титр антинуклеарных антител 1:100 и присутствии не менее 2 из 4 следующих признаков - (1) лейкоцитоза '='15000/мм{3}, (2) нестойкой макулярной или макулопапулярной сыпи, (3) серозита (плеврит или перикардит), (4) поражение органов РЭС (гепатомегалия, спленомегалия, лимфаденопатия). Из 16 больных женщин 11, заболевание началось в возрасте 16-35 лет у 9. Средний возраст женщин 34,2 г. (15-80 лет), мужчин - 35,9 г. (20-43 гг.). Наиболее часто встречались следующие симптомы: полиартралгия (у 16 человек), полиартрит (15), высокая лихорадка (15), похудание 10% (11), кожные сыпи (14), першение в горле (10), гепатомегалия (7), лимфаденопатия (6) спленомегалия (6), миалгия (7) и др* Всем больным назначали НСПВП, 13 человек получали кортикостероиды (0,5-1 мг/кг/день), 2 больным с фульминантным течением БС проводилась в/в пульс-терапия стероидами. Кроме того назначали гидроксихлорохин, метотрексан, азатиоприн. Средняя продолжительность наблюдений за больными 93,3 мес (8-362 мес). За период наблюдений всего констатировали 33 рецидива БС, чаще всего проявлявшиеся артритами (79%), кожными сыпями (76%), лихорадкой (67%), першением в горле (36%) и серозитами (3%). Течение рецидивов отличалось более мягкими проявлениями, чем начальный эпизод болезни. Из числа наблюдавшихся больных 1 умер от рака легкого в возрасте 45 лет через 30 мес поле выявления БС. У 3 течение БС осложнилось желудочно-кишечными кровотечениями в результате применения НСПВП и у 12 выявлены осложнения от кортикостероидов. Обсуждаются некоторые вопросы этиологии и патогенеза БС. Китай, Dev. of Rheumatology, Dep. of Med. Queen Mary Hosp. Pokfulam, Hong-Kong. Библ. 26

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СТИЛЛА БОЛЕЗНЬ
КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mok, Chi Chiu; Lau, Chak Sing; Woon, Raymond; Wong, Sing

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.06-04М4.943

Clinical characteristics, treatment, and outcome of adult onset Still's disease in Southern Chinese [Text] / Chi Chiu Mok [et al.] // J. Rheumatol. - 1998. - Vol. 25, N 12. - P2345-2351 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Клиническая характеристика, лечение и прогноз взрослых больных болезнью Стилла в Южном Китае
Аннотация: Развитие болезни Стилла (БС) у взрослых впервые описано Bywaters в 1971 г. В настоящем сообщении приводится результаты наблюдений за 16 взрослыми БС, находившихся в ревматологической клинике в 1967-1997 гг. Диагноз БС установлен в соответствии критериями, предложенными Medsger и Christy: наличие лихорадки '='39'ГРАДУС'C, артралгий или артритов, отрицательной реакции на ревматоидный фактор, титр антинуклеарных антител 1:100 и присутствии не менее 2 из 4 следующих признаков - (1) лейкоцитоза '='15000/мм{3}, (2) нестойкой макулярной или макулопапулярной сыпи, (3) серозита (плеврит или перикардит), (4) поражение органов РЭС (гепатомегалия, спленомегалия, лимфаденопатия). Из 16 больных женщин 11, заболевание началось в возрасте 16-35 лет у 9. Средний возраст женщин 34,2 г. (15-80 лет), мужчин - 35,9 г. (20-43 гг.). Наиболее часто встречались следующие симптомы: полиартралгия (у 16 человек), полиартрит (15), высокая лихорадка (15), похудание 10% (11), кожные сыпи (14), першение в горле (10), гепатомегалия (7), лимфаденопатия (6) спленомегалия (6), миалгия (7) и др* Всем больным назначали НСПВП, 13 человек получали кортикостероиды (0,5-1 мг/кг/день), 2 больным с фульминантным течением БС проводилась в/в пульс-терапия стероидами. Кроме того назначали гидроксихлорохин, метотрексан, азатиоприн. Средняя продолжительность наблюдений за больными 93,3 мес (8-362 мес). За период наблюдений всего констатировали 33 рецидива БС, чаще всего проявлявшиеся артритами (79%), кожными сыпями (76%), лихорадкой (67%), першением в горле (36%) и серозитами (3%). Течение рецидивов отличалось более мягкими проявлениями, чем начальный эпизод болезни. Из числа наблюдавшихся больных 1 умер от рака легкого в возрасте 45 лет через 30 мес поле выявления БС. У 3 течение БС осложнилось желудочно-кишечными кровотечениями в результате применения НСПВП и у 12 выявлены осложнения от кортикостероидов. Обсуждаются некоторые вопросы этиологии и патогенеза БС. Китай, Dev. of Rheumatology, Dep. of Med. Queen Mary Hosp. Pokfulam, Hong-Kong. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СТИЛЛА БОЛЕЗНЬ
КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mok, Chi Chiu; Lau, Chak Sing; Woon, Raymond; Wong, Sing

18.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 99.07-04П1.135

Трифонов, Е. Г.
Клиническая характеристика и эффективность лечения пациентов дневного геронтопсихиатрического стационара [Текст] / Е. Г. Трифонов // Ж. неврол. и психиатрии. - 1999. - Т. 99, N 2. - С. 43-46 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Наблюдали в течение 5 лет 233 пациентов дневного геронтопсихиатрического стационара (ДГС) старше 60 лет. Были выявлены практически все формы психической патологии, характерные для позднего возраста, выраженность которой позволяла больным находиться во внебольничных условиях. Лечение в ДГС оказалось эффективным больным не только с пограничными расстройствами, но и при эндогенных психозах вне психотических состояний. Кроме того, терапевтический эффект был достигнут у лиц, страдающих органическим или сосудистым заболеванием мозга, проявляющимся псевдоневротическим синдромом, а также лицам с резидуальной симптоматикой, связанной с перенесенным в прошлом органическим поражением мозга травматической и иной природы. Нецелесообразным оказалось направление в ДГС больных с атрофическими заболеваниями (сенильной деменцией, болезнью Альцгеймера) мозга. Библ. 7

ГРНТИ	15.31.41

ВИНИТИ 151.31.41
Рубрики: ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ДНЕВНОЙ ГЕРОНТОПСИХИАТРИЧЕСКИЙ СТАЦИОНАР

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.885

Апросина, З. Г.
Аутоиммунный гепатит [Текст] / З. Г. Апросина // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 1998. - Т. 8, N 5. - С. 47-57 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Обзор. Аутоиммунный гепатит (АИГ) определяется как: "Неразрешившееся воспаление печени неизвестной этиологии, характеризующееся перипортальным или более обширным воспалительным процессом, наличием гипер-'гамма'-глобулинемии и тканевых аутоантител". Оценивается роль вирусов в развитии АИГ. Описаны аутоантитела (ААТ) при АИГ, микросомные антигены-мишени для ААТ при АИГ, клинические признаки АИГ, характеристика клинических проявлений АИГ 1-го, 2-го и 3-го типов, диагностика АИГ и оценка диагностических признаков. Лечение АИГ и схемы назначения и отмены лечебных препаратов и контроль анализов; стратегия лечения АИГ при наличии ААТ и вирусных маркеров. Россия, Мос. мед. акад. им. И. М. Сеченова, академич. группа академика РАМН В. В. Серова. Библ. 50

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.07
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ГЕПАТИТ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОР
БИБЛ. 50
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.445

Апросина, З. Г.
Аутоиммунный гепатит [Текст] / З. Г. Апросина // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 1998. - Т. 8, N 5. - С. 47-57 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Обзор. Аутоиммунный гепатит (АИГ) определяется как: "Неразрешившееся воспаление печени неизвестной этиологии, характеризующееся перипортальным или более обширным воспалительным процессом, наличием гипер-'гамма'-глобулинемии и тканевых аутоантител". Оценивается роль вирусов в развитии АИГ. Описаны аутоантитела (ААТ) при АИГ, микросомные антигены-мишени для ААТ при АИГ, клинические признаки АИГ, характеристика клинических проявлений АИГ 1-го, 2-го и 3-го типов, диагностика АИГ и оценка диагностических признаков. Лечение АИГ и схемы назначения и отмены лечебных препаратов и контроль анализов; стратегия лечения АИГ при наличии ААТ и вирусных маркеров. Россия, Мос. мед. акад. им. И. М. Сеченова, академич. группа академика РАМН В. В. Серова. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ГЕПАТИТ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОР
БИБЛ. 50
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска