Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛИНИКО-ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.06-04Н2.32

    Ганина, К. П.

    Частота и клинико-генеалогический анализ рака яичников в Харьковском регионе [Текст] / К. П. Ганина, А. Е. Войкшнарас, И. И. Яковцова // Цитол. и генет. - 1996. - Т. 30, N 5. - С. 3-10 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: Приведены сравнительные данные об онкологической заболеваемости до и после Чернобыльской аварии. Показано, что после аварии на ЧАЭС произошло увеличение числа больных раком яичников, молочной железы, эндометрия и органов желудочно-кишечного тракта. Обоснована необходимость проведения клинико-генеалогического анализа среди женщин Украины. Табл. 6. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.07
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
РАК ЯИЧНИКА

ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ

АВАРИЯ НА ЧАЭС

КЛИНИКО-ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

СТАТИСТИКА

ХАРЬКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ


Доп.точки доступа:
Войкшнарас, А.Е.; Яковцова, И.И.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.07-04А1.221

    Карабань, Н. В.

    Клинико-генеалогические особенности болезни Паркинсона у больных среднего и пожилого возраста [Текст] / Н. В. Карабань // Пробл. старения и долголетия. - 2007. - Т. 16, N 3. - С. 249-261 . - ISSN 0869-1703
Аннотация: Обследованы 342 больных болезнью Паркинсона (БП) в возрасте 50-70 лет с длительностью заболевания от 3 до 15 лет и 74 клинически здоровых родственника в возрасте до 45 лет. При клинико-генеалогическом анализе 52 семей больных БП установлены аутосомно-доминантный (в 76,6% случаев) и аутосомно-рецессивный (в 23,4% случаев) типы наследования заболевания. Нейрофизиологическим критерием определения вероятности наследования БП от пробандов к родственникам 1-й степени родства является электромиографическая (ЭМГ) диагностика, согласно которой экстрапирамидный тип нарушений центрального супраспинального контроля мышечного тонуса наследуется в 48% случаев, что может рассматриваться как фактор риска развития БП. У клинически здоровых соблизнецов регистрируются ЭМГ-признаки экстрапирамидной недостаточности, совпадающей со стороной гемисиндрома паркинсонизма у больного-близнеца. Украина, Гос. учреждение "Ин-т геронтологии АМН Украины", 04114 Киев. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.15.15
Рубрики: ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА

КЛИНИКО-ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ТИПЫ НАСЛЕДОВАНИЯ

НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.12-04М3.103

    Карабань, Н. В.

    Клинико-генеалогические особенности болезни Паркинсона у больных среднего и пожилого возраста [Текст] / Н. В. Карабань // Пробл. старения и долголетия. - 2007. - Т. 16, N 3. - С. 249-261 . - ISSN 0869-1703
Аннотация: Обследованы 342 больных болезнью Паркинсона (БП) в возрасте 50-70 лет с длительностью заболевания от 3 до 15 лет и 74 клинически здоровых родственника в возрасте до 45 лет. При клинико-генеалогическом анализе 52 семей больных БП установлены аутосомно-доминантный (в 76,6% случаев) и аутосомно-рецессивный (в 23,4% случаев) типы наследования заболевания. Нейрофизиологическим критерием определения вероятности наследования БП от пробандов к родственникам 1-й степени родства является электромиографическая (ЭМГ) диагностика, согласно которой экстрапирамидный тип нарушений центрального супраспинального контроля мышечного тонуса наследуется в 48% случаев, что может рассматриваться как фактор риска развития БП. У клинически здоровых соблизнецов регистрируются ЭМГ-признаки экстрапирамидной недостаточности, совпадающей со стороной гемисиндрома паркинсонизма у больного-близнеца. Украина, Гос. учреждение "Ин-т геронтологии АМН Украины", 04114 Киев. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА

КЛИНИКО-ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ТИПЫ НАСЛЕДОВАНИЯ

НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)