Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ P-12<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
Патент 5231001 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 33/567.

    Kaplan, David.
    TRK tyrosine kinase receptor is the physiological receptor for nerve growth factor [Текст] / David Kaplan, Dionisio Martin-Zanca, Luis F. Parada ; USA represented by the Department of Health and Human Services. - № 668298 ; Заявл. 14.03.1991 ; Опубл. 27.07.1993
Перевод заглавия: TRK тирозинкиназный рецептор является физиологическим рецептором для фактора роста нервов
Аннотация: Разработаны методы получения и использования комплекса NGF с trk-протоонкогенным белком, являющимся компонентом высокоаффинного Р140 NGF-рецептора. Комплекс образуется при инкубации клеток с NGF. В дальнейшем компоненты комплекса могут быть ковалентно сшиты (с помощью липофильного фотореагента, HSAB), выделены из лизированных клеток с помощью иммунопреципитации. Полученные комплексы (на целых клетках или в преципитатах) могут быть исследованы с применением поликлональных или моноклональных антител, а также др. методами (радиогисто- и иммунохимическими). Приводятся примеры использования комплекса для изучения влияния NGF на фосфорилирование тирозина, определения аффинности рецепторов к NGF, влияние на экспрессию гена trk, определения специфичности связывания трофина с рецептором (на клетках РС12 не обнаружено связывания рецептора с BDNF, EGF, FGF), числа рецепторов в клетках и др. Для определения фосфорилирования (ФС) Р140- trk, зависимого от NGF, дорсальные ганглии мышей инкубировали в 100 нг/мл NGF в течение 10 мин, лизировали клетки и проводили иммунопреципитацию с антителами к trk. Преципитаты затем исследовали на связывание с антителами к фосфотирозину, используя иммуноблоттинг. Р-140- trk от 13,5-дневных эмбрионов не фосфорилировались, а от 14-дневных - фосфорилировались по тирозину. В отсутствие экзогенного NGF фосфорилирования не обнаружено. Предобработка клеток РС12 с 50 нг/мл NGF в течение 5 мин в 20 раз увеличивала фосфорилирование тирозина в этих клетках. I{1}{2}{5}NGF инкубировали с различными клеточными линиями (содержащими и не содержащими Р140), проводили сшивание NGF с рецепторами клеток (с помощью HSAB), отмывали и лизировали клетки. В иммунопреципитатах, образующихся после инкубации с анти-NGF и анти-Р140, определяли меченный белок. Белок 160 КДа обнаруживался только в клеточных линиях, для к-рых было известно наличие Р140 и trk мРНК. Предполагается, что возможно использование предложенных методов для диагностики неврол. заболеваний, при к-рых происходит изменение связывания trk-NGF или фосфорилирования. Библ. 55.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
РЕЦЕПТОРЫ

TRK ТИРОЗИНКИНАЗНЫЕ

КЛЕТКИ P-12

СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Martin-Zanca, Dionisio; Parada, Luis F.; USA represented by the Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)