Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КИОТОРФИН<.>)
Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-51 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.12-04М5.231

   
    Ваготропное действие киоторфина у кошек [Текст] / О. Е. Осадчий [и др.] // Физиол. ж. - 1995. - Т. 81, N 3. - С. 97-100 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Доказано участие факторов пептидной природы в осуществлении тормозных кардиотропных влияний, реализующихся при погружении организма животных в зимнюю спячку. Опыты проведены на 8 взрослых кошках, наркотизированных внутрибрюшинно смесью хлоралозы и нембутала (75 и 15 мг/кг). С помощью электростимулятора ЭСУ-2 производили стимуляцию правого блуждающего нерва залпами из 6 прямоугольных импульсов. Длительность импульса и частота генерации импульсов в залпе составили соответственно 2 мс и 40 Гц. С помощью униполярного зонда, введенного через бедренную вену, регистрировали электрокардиограмму на самописце Н338-4. В опытах использовали киоторфин в дозе 100 мкг/кг, к-рый вводили в 0,3 мл физиологического р-ра внутривенно струйно. Результаты исследований позволяют прийти к выводу, что дипептид киоторфин может являться одним из потенциальных регуляторов, определяющих торможение деятельности сердца у гибернирующих животных. Россия, Кубанский мед. ин-т им. Красной Армии, Краснодар; Ин-т биоорганической химии им. М. М. Шемякина. РАНБ Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.43
ВИНИТИ 341.39.43.05
Рубрики: ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
КИОТОРФИН
СЕРДЦЕ
МЕТОДЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Осадчий, О.Е.; Покровский, В.М.; Зиганшин, Р.Х.; Михалева, И.И.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.05-04Т5.179

    Закарян, А. А.
    Исследование возможностей коррекции устойчивости организма к алкогольной интоксикации методом иммунорегуляции [Текст] / А. А. Закарян, О. В. Негуляев // Биохим. и биофиз. механизмы физиол. функций. - СПб, 1995. - С. 76
Аннотация: Крыс иммунизировали конъюгатами киоторфина (I), неокиоторфина (II) или дерморфина (III) с бычьим сывороточным альбумином. В группе животных, у к-рых предполагается иммунодефицит II, наблюдалось снижение жизнестойкости, устойчивости к интоксикации этанолом (более выраженная гипотермия, в группе спали все животные) и наиболее высокая смертность (за 3 мес. погибло 4 крысы). Группа с предполагаемым дефицитом I обладала повышенной устойчивостью к интоксикации (преобладали "неспящие" животные, падение т-ры было слабым и наблюдалось в первой половине эксперимента - до 80 мин). Группа характеризовалась 100%-ной выживаемостью. Животные, иммунизированные к III, мало отличались от контроля (средняя гипотермия, в группе "ДМ" погибла 1 крыса, а в контроле - 2 крысы). Россия, Москва, МГУ
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.33
Рубрики: ЭТАНОЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
КИОТОРФИН
ГЕОКИОТОРФИН
ДЕРМОРФИН
ИММУНИЗАЦИЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Негуляев, О.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.03-04М5.356

   
    Влияние пептидов зимоспящих, неокиоторфина и киоторфина, на восстановительные процессы после 12-минутной остановки сердца [Текст] / И. Б. Харченко [и др.] // Эксперим., клин. и орг. пробл. общ. реаниматол. - М., 1996. - С. 101-118
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.33
Рубрики: ПОСТРЕАНИМАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
СЕРДЕЧНО-ЛЕГОЧНАЯ РЕАНИМАЦИЯ
ПЕПТИДЫ
НЕОКИОТОРФИН
КИОТОРФИН
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Харченко, И.Б.; Назаренко, И.В.; Зиганшин, Р.Х.; Кошелев, В.Б.; Каменский, А.А.; Волков, А.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.07-04М3.383

    Игнатьев, Д. А.
    Влияние некоторых коротких пептидов, выделенных из мозга зимоспящего суслика, на ЭЭГ и поведение крыс [Текст] / Д. А. Игнатьев, В. В. Воробьев, Р. Х. Зиганшин // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1996. - Т. 46, N 6. - С. 1049-1058 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Введение в желудочки мозга крыс пептидов киоторфина (Tyr-Arg), неокиоторфина (Thr-Ser-Lys-Tyr-Arg) и Asp-Tyr в дозах 4 и 8 мкг меняло поведение животных на сходное, наблюдавшееся при аналогичной инъекции крысам фракции мозга зимоспящего суслика C. undulatus, в к-рой были обнаружены эти пептиды: повышалась ориентировочная р-ция, чаще проявлялись стереотипные чесательные движения, груминг, зевота, икота, чихание. Через 15-20 мин животные впадали в дремоту. Сходство влияния пептидов к фракции проявилось и в ЭЭГ крыс. Введение фракции подавляло тета- и альфа-ритмы и усиливала дельта- и бета-частоты. Усиление дельта-волн наблюдали во всех случаях применения пептидов (при 4 мкг киоторфина фазы усиления дельта-волн перемежались с их подавлением). Угнетение тета- и альфа-ритмов под влиянием Asp-Tyr и киоторфина происходило более кратковременно по сравнению с фракцией. Усиление бета-частот наблюдали только после введения 8 мкг Asp-Tyr, меньшая доза не вызывала этого эффекта. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.09 + 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
КИОТОРФИН
НЕОКИОТОРФИН
ASP-TYR
МЕХАНИЗМ СПЯЧКИ
ПОВЕДЕНИЕ
ЭНЦЕФАЛОГРАММЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Воробьев, В.В.; Зиганшин, Р.Х.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.08-04А1.240

    Игнатьев, Д. А.
    Влияние некоторых коротких пептидов, выделенных из мозга зимоспящего суслика, на ЭЭГ и поведение крыс [Текст] / Д. А. Игнатьев, В. В. Воробьев, Р. Х. Зиганшин // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1996. - Т. 46, N 6. - С. 1049-1058 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Введение в желудочки мозга крыс пептидов киоторфина (Tyr-Arg), неокиоторфина (Thr-Ser-Lys-Tyr-Arg) и Asp-Tyr в дозах 4 и 8 мкг меняло поведение животных на сходное, наблюдавшееся при аналогичной инъекции крысам фракции мозга зимоспящего суслика C. undulatus, в к-рой были обнаружены эти пептиды: повышалась ориентировочная р-ция, чаще проявлялись стереотипные чесательные движения, груминг, зевота, икота, чихание. Через 15-20 мин животные впадали в дремоту. Сходство влияния пептидов к фракции проявилось и в ЭЭГ крыс. Введение фракции подавляло тета- и альфа-ритмы и усиливала дельта- и бета-частоты. Усиление дельта-волн наблюдали во всех случаях применения пептидов (при 4 мкг киоторфина фазы усиления дельта-волн перемежались с их подавлением). Угнетение тета- и альфа-ритмов под влиянием Asp-Tyr и киоторфина происходило более кратковременно по сравнению с фракцией. Усиление бета-частот наблюдали только после введения 8 мкг Asp-Tyr, меньшая доза не вызывала этого эффекта. Библ. 28
ГРНТИ  
34.03.39
ВИНИТИ 341.03.39.07.19
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
КИОТОРФИН
НЕОКИОТОРФИН
ASP-TYR
АДАПТАЦИИ
ЗИМНЯЯ СПЯЧКА
МЕХАНИЗМ СПЯЧКИ
ПОВЕДЕНИЕ
ЭНЦЕФАЛОГРАММЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Воробьев, В.В.; Зиганшин, Р.Х.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.376

   
    Kyotorphin (L-tyrosyl-L-arginine) as a possible substrate for inducible nitric oxide synthase in rat glial cells [Text] / Takashi Arima [et al.] // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 212, N 1. - P1-4 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Киоторфин (L-тирозил-L-аргинин) как вероятный субстрат индуцибельной синтазы оксида азота в глиальных клетках крысы
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток глии разных типов, изолированных из мозга новорожденных крыс Wistar. Мерой активности индуцибельной NO-синтазы (Сн) служило накопление нитритов. В присутствии липополисахарида в конц-ии 5 мкг/мл добавление L-аргинина или киоторфина (I) в конц-ии 1 мМ вызывало за 24 ч увеличение накопления нитритов с 1 до 12 и 15 нмоль соотв. Антагонист рецепторов I, L-лей-L-арг, в конц-ии 1 мМ не влиял на накопление нитритов, стимулированное I. Вместе с тем I стимулировал их образование с EC[50]
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.21
Рубрики: КИОТОРФИН
ИНДУЦИБЕЛЬНАЯ NO-СИНТАЗА
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Arima, Takashi; Kitamura, Yushihisa; Nishiya, Tadashi; Takagi, Hiroshi; Nomura, Yasuyuki

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.415

   
    Пептиды зимоспящих - неокиоторфин и киоторфин - положительно влияют на процессы сердечно-легочной и мозговой реанимации у крыс после 12-минутной остановки сердца [Текст] / И. Б. Харченко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 123, N 5. - С. 517-520 . - ISSN 0365-9615
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
НЕОКИОТОРФИН
КИОТОРФИН
СЕРДЕЧНО-ЛЕГОЧНАЯ РЕАНИМАЦИЯ
ТЕМПЫ ПОСТРЕАНИМАЦИОННОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Харченко, И.Б.; Зиганшин, Р.Х.; Волков, А.В.; Кошелев, В.Б.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.12-04М5.95

   
    Обратимое подавление некоторых физиологических функций в связи с проблемой гипобиоза: эффекты киоторфина и АМФ [Текст] / И. П. Ашмарин [и др.] // Геронтол. аспекты пептид. регуляции функций организма. - СПб, 1996. - С. 19, 115 . - ISBN 5-02-026063-0
Аннотация: Показано, что киоторфин (КТ) - рилизинг-фактор энкефалинов - обладает прямым обратимым подавляющим действием на ряд физиологических функций и может участвовать в развитии гипобиоза. Так, на белых мышах в условиях прогрессирующей гипоксии-гиперкапнии интраназальное введение КТ (1,8*10{-5} моль) вызывало углубление гипотермии и снижение потребления кислорода. У сусликов при пробуждении животных, находящихся в спячке, внутрибрюшинное введение КТ (1,0*10{-10}-1,0*10{-6} моль) приводило к снижению частоты сердечных сокращений (ЧСС) и температуры тела и замедлению выхода животного из спячки. На изолированном сердце лягушки КТ вызывал снижение частоты и силы сокращений. Внутрибрюшинное введение КТ взрослым здоровым крысам заметных эффектов на сердечно-сосудистую систему не оказывало
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.02
Рубрики: ФИЗИОЛОГИЯ ЖИВОТНЫХ
ГИПОТЕРМИЯ
ГИПОБИОЗ
КИОТОРФИН
АМФ

Доп.точки доступа:
Ашмарин, И.П.; Захарян, А.А.; Игнатьев, Д.А.; Негуляев, О.В.; Обухова, М.Ф.; Сосулина, Л.Ю.; Сухов, В.П.; Сухова, Г.С.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.119

   
    Пептиды зимоспящих - неокиоторфин и киоторфин - положительно влияют на процессы сердечно-легочной и мозговой реанимации у крыс после 12-минутной остановки сердца [Текст] / И. Б. Харченко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 123, N 5. - С. 517-520 . - ISSN 0365-9615
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
НЕОКИОТОРФИН
КИОТОРФИН
СЕРДЕЧНО-ЛЕГОЧНАЯ РЕАНИМАЦИЯ
ТЕМПЫ ПОСТРЕАНИМАЦИОННОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Харченко, И.Б.; Зиганшин, Р.Х.; Волков, А.В.; Кошелев, В.Б.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т1.464

    Брусенцов, А. И.
    Влиняие киоторфина на судорожную активность, вызванную каиновой кислотой при пикротоксиновом киндлинге у крыс [Текст] / А. И. Брусенцов // Рос. физиол. ж. - 1998. - Т. 84, N 1-2. - С. 115-118 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: В острых опытах на крысах линии Вистар определялась величина ED[50] каиновой кислоты, вызывающая после внутрижелудочкового введения клонические судороги. Показано, что в ранней и отдаленной фазах киндлинга (соотв. через 24 ч и 30 дней с момента последнего применения пикротоксина в дозе 1.0 мг/кг, внутрибрюшинно) ED[50] снижалась в 2.1 и 1.5 раза в сравнении с таковой у интактных крыс. ED[50] под влиянием киоторфина (30 нмоль, внутрижелудочково) увеличивалась у интактных крыс в 1.8 раза, в ранней фазе киндлинга - в 5.7 раза и не изменялась в отдаленной фазе киндлинга. Украина, Каф. норм. физиол. Одесского гос. мед. ун-та, 270026, Одесса, Валеховский пер., 2. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21 + 341.45.21.15.69
Рубрики: КИОТОРФИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 99.05-04И4.65

    Санталова, И. М.
    Влияние фракции пептидов (1-10 кДа) из тканей гибернирующих сусликов и пептидов киоторфина и неокиоторфина на поведение рыб [Текст] / И. М. Санталова, Д. А. Мошков, Л. М. Чайлахян // Докл. РАН. - 1998. - Т. 362, N 5. - С. 696-698 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Изучали эффекты фракции пептидов (ФП) и пептидов киоторфина (КТ) и неокиоторфина (НКТ) на специфические двигательные р-ции рыб, контролируемые маутнеровскими нейронами (МН). Поведенческая р-ция золотой рыбки на введение ФП проявлялась торможением р-ции поворотов, что косвенно свидетельствует о снижении нейрональной деятельности МН, регулирующих данную форму поведения, и позволяет предположить наличие в мозге рыб и, в частности, на МН соответствующих рецепторных систем, опосредующих влияние ФП. Установлено, что МН рыб обладают чувствительностью к низкомолекулярной ФП и входящему в состав этой фракции КТ. Не исключено, что эффект этих препаратов может быть связан со способностью КТ блокировать входящий в клетку кальциевый ток. Учитывая, что изменение внутриклеточной конц-ции свободных ионов кальция имеет важнейшее значение для жизнедеятельности возбудимой клетки, можно предположить, что этот механизм лежит и в основе вызываемых КТ эффектов. Россия, Ин-т теор. и экспер. биофиз. РАН, Пущино, Московская обл. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 15
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.23 + 341.33.33.23.99
Рубрики: РЫБЫ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ДВИГАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
МАУТНЕРОВСКИЕ НЕЙРОНЫ
НЕЙРОНАЛЬНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПЕПТИДЫ
КИОТОРФИН
НЕОКИОТОРФИН
ИНГИБИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Мошков, Д.А.; Чайлахян, Л.М.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.08-04М3.146

   
    Эффекты L-аргинина при центрально-спинальном болевом синдроме [Текст] / Е. И. Данилова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 127, N 2. - С. 160-163 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: L-Аргинин, апплицированный вместе с пенициллином (2000 ЕД) на дорсальную поверхность спинного мозга, в дозе 100 нМ оказывает проноцицептивное действие, в дозе 65-130 мкМ, а также введенный в/м до аппликации пенициллина (15 000 ЕД), - вызывает анальгезию. Показано двойное действие L-аргинина как предшественника NO и опиоидного дипептида, киоторфина. Россия, НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: L-АРГИНИН
АЗОТА ОКСИД
КИОТОРФИН
ЦЕНТРАЛЬНО-СПИНАЛЬНЫЙ БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Данилова, Е.И.; Графова, В.Н.; Кукушкин, М.Л.; Зинкевич, В.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.364

   
    Эффекты L-аргинина при центрально-спинальном болевом синдроме [Текст] / Е. И. Данилова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 127, N 2. - С. 160-163 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: L-Аргинин, апплицированный вместе с пенициллином (2000 ЕД) на дорсальную поверхность спинного мозга, в дозе 100 нМ оказывает проноцицептивное действие, в дозе 65-130 мкМ, а также введенный в/м до аппликации пенициллина (15 000 ЕД), - вызывает анальгезию. Показано двойное действие L-аргинина как предшественника NO и опиоидного дипептида, киоторфина. Россия, НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.02
Рубрики: L-АРГИНИН
АЗОТА ОКСИД
КИОТОРФИН
ЦЕНТРАЛЬНО-СПИНАЛЬНЫЙ БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Данилова, Е.И.; Графова, В.Н.; Кукушкин, М.Л.; Зинкевич, В.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.06-04М3.358

   
    Эффекты L-аргинина при хронических болевых синдромах [Текст] / Е. И. Данилова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 4. - С. 11-13 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На модели нейропатического болевого синдрома и адъювантного артрита изучали действие L-аргинина при длительном парэнтеральном введении. Показано, что L-аргинин при нейропатическом болевом синдроме оказывал профилактическое и лечебное действие. При адъювантном артрите L-аргинин ослаблял развитие артрита на период введения препарата. В основе эффекта L-аргинина лежит его двоякое действие в качестве прекурсора оксида азота и киоторфина - эндогенного антиноцицептивного дипептида. Россия, НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН, Москва. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: L-АРГИНИН
АЗОТА ОКСИД
КИОТОРФИН
АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ
БОЛЕВОЙ СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Данилова, Е.И.; Графова, В.Н.; Кукушкин, М.Л.; Зинкевич, В.А.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т1.204

   
    Эффекты L-аргинина при хронических болевых синдромах [Текст] / Е. И. Данилова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 4. - С. 11-13 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На модели нейропатического болевого синдрома и адъювантного артрита изучали действие L-аргинина при длительном парэнтеральном введении. Показано, что L-аргинин при нейропатическом болевом синдроме оказывал профилактическое и лечебное действие. При адъювантном артрите L-аргинин ослаблял развитие артрита на период введения препарата. В основе эффекта L-аргинина лежит его двоякое действие в качестве прекурсора оксида азота и киоторфина - эндогенного антиноцицептивного дипептида. Россия, НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН, Москва. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.23.99
Рубрики: L-АРГИНИН
АЗОТА ОКСИД
КИОТОРФИН
АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ
БОЛЕВОЙ СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Данилова, Е.И.; Графова, В.Н.; Кукушкин, М.Л.; Зинкевич, В.А.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т2.110

   
    Эффекты L-аргинина при хронических болевых синдромах [Текст] / Е. И. Данилова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 4. - С. 11-13 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На модели нейропатического болевого синдрома и адъювантного артрита изучали действие L-аргинина при длительном парэнтеральном введении. Показано, что L-аргинин при нейропатическом болевом синдроме оказывал профилактическое и лечебное действие. При адъювантном артрите L-аргинин ослаблял развитие артрита на период введения препарата. В основе эффекта L-аргинина лежит его двоякое действие в качестве прекурсора оксида азота и киоторфина - эндогенного антиноцицептивного дипептида. Россия, НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН, Москва. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.59
Рубрики: L-АРГИНИН
АЗОТА ОКСИД
КИОТОРФИН
АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ
БОЛЕВОЙ СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Данилова, Е.И.; Графова, В.Н.; Кукушкин, М.Л.; Зинкевич, В.А.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т1.176

   
    Функционально-морфологическая оценка влияния регуляторного пептида киоторфина на состояние ЦНС в постреанимационном периоде [Текст] / И. В. Назаренко [и др.] // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1999. - N 2. - С. 31-33 . - ISSN 0031-2991
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
КИОТОРФИН
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Назаренко, И.В.; Аврущенко, М.Ш.; Волков, А.В.; Каменский, А.А.; Зиганшин, Р.Х.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.03-04М3.385Д

    Карантыш, Г. В.
    Механизмы влияния нейропептидов на адаптивное поведение крыс разного возраста [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Г. В. Карантыш ; Рост. гос. ун-т, Ростов-на-Дону. - Ростов-на-Дону, 2001. - 23 с. : ил.
Аннотация: Изучали влияние киоторфина (КТ), неокиоторфина (НКТ) и дельта-сон индуцирующего пептида (ДСИП) на представленность основных форм поведения интактных и подвергнутых гипокинетическому стрессу животных. Установлено, что изменения в структуре поведения в ответ на введение пептидов или стрессорное воздействие развиваются быстрее у молодых крыс по сравнению со старыми. Влияние КТ, НКТ и ДСИП на поведение животных осуществляется через модуляцию пептидами интенсивности свободнорадикальных процессов. Введение НКТ оказывает адаптивное влияние на основные формы поведения, систему перекисного окисления и адаптивные возможности организма, определяемые по формуле белой крови, преимущественно у годовалых животных, тогда как КТ и ДСИП - у молодых крыс
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.02
Рубрики: КИОТОРФИН
НЕОКИОТОРФИН
ПЕПТИД ДЕЛЬТА-СНА
СТРЕСС
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Рост. гос. ун-т, Ростов-на-Дону
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т1.319Д

    Карантыш, Г. В.
    Механизмы влияния нейропептидов на адаптивное поведение крыс разного возраста [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Г. В. Карантыш ; Рост. гос. ун-т, Ростов-на-Дону. - Ростов-на-Дону, 2001. - 23 с. : ил.
Аннотация: Изучали влияние киоторфина (КТ), неокиоторфина (НКТ) и дельта-сон индуцирующего пептида (ДСИП) на представленность основных форм поведения интактных и подвергнутых гипокинетическому стрессу животных. Установлено, что изменения в структуре поведения в ответ на введение пептидов или стрессорное воздействие развиваются быстрее у молодых крыс по сравнению со старыми. Влияние КТ, НКТ и ДСИП на поведение животных осуществляется через модуляцию пептидами интенсивности свободнорадикальных процессов. Введение НКТ оказывает адаптивное влияние на основные формы поведения, систему перекисного окисления и адаптивные возможности организма, определяемые по формуле белой крови, преимущественно у годовалых животных, тогда как КТ и ДСИП - у молодых крыс
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: КИОТОРФИН
НЕОКИОТОРФИН
ПЕПТИД ДЕЛЬТА-СНА
СТРЕСС
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Рост. гос. ун-т, Ростов-на-Дону
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.05-04Т1.351

   
    Опосредуемый липопротеинами транспорт наночастиц, содержащих лекарственные вещества, через гематоэнцефалический барьер [Текст] / Р. Н. Аляутдин [и др.] // Молекул. мед. - 2003. - N 1. - С. 41-44
Аннотация: Опиоидные пептиды даларгин, тетрапептидамид, киоторфин, а также агонист опиоидных рецепторов лоперамид используются как модельные препараты, позволяющие в условиях эксперимента (метод "отдергивания хвоста", или "горячая пластина") оценить возможность транспорта их через гематоэнцефалический барьер. В экспериментах на мышах указанные соединения вводили в р-ре, а также после сорбции на поверхности полибутилцианокрилатных наночастиц. Р-ры даларгина и лоперамида, а также наночастицы, содержащие эти соединения, но без полисорбата-80, при в/в введении не вызывали анальгетический эффект у мышей в тесте "отдергивания хвоста". Анальгетическое действие этих препаратов наблюдалось при введении их в желудочки мозга. Показано, что апоВ и апоЕ способны обеспечивать доставку веществ пептидной структуры и гидрофильных соединений в мозг после их включения в наночастицы. Полагают, что апоВ и апоЕ взаимодействуют с субстратом - рецепторами липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) на поверхности эндотелиальных клеток капилляров головного мозга, стимулируя эндоцитоз. Далее эндотелиальная клетка захватывает содержащую лекарственный препарат наночастицу, принимая ее за ЛПНП или хиломикроны (принцип троянского коня). Следующим этапом является накопление наночастиц в лизосомах клетки и их экзоцитоз как в направлении просвета капилляров, так и в сторону головного мозга, что приводит к попаданию содержащегося в наночастицах лекарственного вещества в мозг. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДАЛАРГИН
КИОТОРФИН
ЛОПЕРАМИД
НАНОЧАСТИЦЫ
ТРАНСПОРТ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ЛИПОПРОТЕИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Аляутдин, Р.Н.; Кройтер, Й.; Бегли, Д.; Харкевич, Д.А.
 1-20    21-40   41-51 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)