СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАРРЕГЕНИНОВЫЙ ОТЕК<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.297

Синтез, свойства и биологическая активность 'бета'-ароилпирувоилгидразидов N-метил-и N-фенилантраниловых кислот [Текст] / А. В. Милютин [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 5. - С. 26-28 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Провели синтез 'бета'-ароил-пирувоилгидразидов N-метил и N-фенилантраниловых к-т. В опытах in vitro определяли их противомикробную активность по отношению к эталонным штаммам Escherichia coli и Staphylococcus aureus. Показали, что изученные соединения не обладают выраженной противомикробной активностью. На модели каррагенинового отека лапы у крыс установили, что противовоспалительная активность полученных соединений изменяется в широком диапазоне и зависит как от заместителя в бензольном кольце ароилпирувоильного фрагмента, так и от заместителя при атоме азота ароматической аминогруппы. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АНТРАНИЛОВЫЕ КИСЛОТЫ
АРОИЛПИРУВОИЛГИДРАЗИДЫ*'БЕТА'-
СИНТЕЗ
КАРРЕГЕНИНОВЫЙ ОТЕК
МОДЕЛЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Милютин, А.В.; Сафонова, Н.В.; Чесноков, В.П.; Назметдинов, Ф.Я.; Воронина, Э.В.; Крылова, И.В.; Андрейчиков, Ю.С.; Колла, В.Э.; Кожевников, Ю.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.254

Синтез, свойства и биологическая активность 'бета'-ароилпирувоилгидразидов N-метил-и N-фенилантраниловых кислот [Текст] / А. В. Милютин [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 5. - С. 26-28 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Провели синтез 'бета'-ароил-пирувоилгидразидов N-метил и N-фенилантраниловых к-т. В опытах in vitro определяли их противомикробную активность по отношению к эталонным штаммам Escherichia coli и Staphylococcus aureus. Показали, что изученные соединения не обладают выраженной противомикробной активностью. На модели каррагенинового отека лапы у крыс установили, что противовоспалительная активность полученных соединений изменяется в широком диапазоне и зависит как от заместителя в бензольном кольце ароилпирувоильного фрагмента, так и от заместителя при атоме азота ароматической аминогруппы. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АНТРАНИЛОВЫЕ КИСЛОТЫ
АРОИЛПИРУВОИЛГИДРАЗИДЫ*'БЕТА'-
СИНТЕЗ
КАРРЕГЕНИНОВЫЙ ОТЕК
МОДЕЛЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Милютин, А.В.; Сафонова, Н.В.; Чесноков, В.П.; Назметдинов, Ф.Я.; Воронина, Э.В.; Крылова, И.В.; Андрейчиков, Ю.С.; Колла, В.Э.; Кожевников, Ю.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска