Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАРДИОМИОЦИТЫ КРЫСЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.021

    Xu, You-Qiu.
    Developmental changes in the effects of lidocaine on sodium channels in rat cardiac myocytes [Text] / You-Qiu Xu, Arthur S. Pickoff, Craig W. Clarkson // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 2. - P670-676 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Онтогенетические изменения влияний лидокаина на натриевые каналы в кардиомиоцитах крысы
Аннотация: В культуре кардиомиоцитов новорожденных и взрослых крыс с применением метода "patch-clamp" показали, что лидокаин оказывает различные влияния в зависимости от стадии развития: в первом случае тонический блок, вызываемый I при фиксации потенциала на уровне -140 мВ, был значительно более выражен; такое же различие отмечалось и в случае частотнозависимого блока. Считают, что фармакологические характеристики Na{+}-каналов существенно отличаются в кардиомиоцитах на разных стадиях постнатального развития. США, Tulane Univ. School of Med., New Orleans, Lousiana. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: ЛИДОКАИН
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАРДИОМИОЦИТЫ КРЫСЫ
ОНТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Pickoff, Arthur S.; Clarkson, Craig W.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.092

    Doubell, A. F.
    Calcium is involved in both positive and negative modulation of the secretory system for ANP [Text] / A. F. Doubell, G. Thibault // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 5. - PН1854-Н1863 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Кальций участвует как в положительной, так и в отрицательной модуляции секреции атриального натрийуретического пептида (ANP)
Аннотация: В культуре предсердных кардиомиоцитов новорожденных крыс показали, что Са{2}{+} подавляет секрецию атриального натрийуретического пептида (АНП) в покое и увеличивает ее при достижении постоянного уровня секреции в условиях воздействия стимуляторного импульса. Са{2}{+} играет важную роль в обеспечении запасания прогормона АНП в секреторных гранулах. Делают вывод о множественной модуляторной роли Са{2}{+} в механизме секреции АНП. Канада, Clinical Research Inst. of Montreal, Montreal, Quebec Н2W 1R7, Canada. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.27
Рубрики: АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
СЕКРЕЦИЯ
СА(2+)
МОДУЛЯЦИЯ
КАРДИОМИОЦИТЫ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Thibault, G.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.097

    Hoffmann, P.
    Alterations by a thromboxane A[2] analog (U46619) of calcium dynamics in isolated rat cardiomyocytes [Text] / P. Hoffmann, I. Heinroth-Hoffmann, M. Toraason // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 1. - P336-344 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Нарушения аналогом тромбоксана А[2], U46619, динамики кальция в изолированных кардиомиоцитах крысы
Аннотация: Инкубация изолированных кардиомиоцитов новорожденных крыс Sprague-Dawley в течение 1 ч в присутствии U46619 (I) в конц-иях 0,1, 1 или 10 мкМ приводила к повышению конц-ии свободного Ca{2}{+} в цитоплазме, определяемой спектрофотометрическим методом, с 69 до 109 нМ, с 47 до 85 нМ и с 57 до 3091 нМ соотв. Антагонист рецепторов тромбоксана А[2], SKF 95585 (2 мкМ), дибутирил-цАМФ (1 мМ), верапамил (1 мкМ) и рианодин (1 мкМ) проявляли антагонизм с эффектом I. Влияния I на увеличение конц-ии Ca{2}{+} в цитозоле при К{+}-деполяризации не обнаружено. В присутствии I стимулированное кофеином (10 мМ) освобождение Ca{2}{+} из саркоплазматического ретикулума возрастало. Обсуждают роль тромбоксана А[2], стабильным аналогом к-рого является I, в накоплении в кардиомиоцитах Ca{2}{+} при ишемии и реперфузии. Германия, Martin Luther Univ. Halle. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09 + 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ТРОМБОКСАН А2
АНАЛОГИ
U 46619
АНТАГОНИСТЫ
КАРДИОМИОЦИТЫ КРЫСЫ
CA(2+)
ИШЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Heinroth-Hoffmann, I.; Toraason, M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.011

    Hermans, A. N.
    The effect of cardiac glycosides on the Na{+} pump current-voltage relationship of isolated rat and guinea-pig heart cells [Text] / A. N. Hermans, H. G. Glitsch, F. Verdonck // J. Physiol. - 1994. - Vol. 481, N 2. - P279-291 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние сердечных гликозидов на вольтамперные характеристики Na{+}-насоса в изолированных кардиомиоцитах крысы и морской свинки
Аннотация: В изолированных кардиомиоцитах крысы дигидроубаин (I) уменьшал насосный ток (I[р]) при 0 мВ; при отрицательных значениях мембранного потенциала кривая зависимости эффекта I от концентрации I сдвигалась вправо. Уабаин оказывал действие, сходное с I. В кардиомиоцитах морской свинки наблюдались те же эффекты, однако диапазон действующих концентраций I был примерно в 100 раз меньше. Считают, что изменения соотношений между I[р] и мембранным потенциалом при действии сердечных гликозидов опосредуется через потенциалозависимые изменения локальной внутриклеточной концентрации К{+}. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.09
Рубрики: СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
ДИГИДРОУАБАИН
УАБАИН
КАРДИОМИОЦИТЫ КРЫСЫ
NA(+)-НАСОС
ВОЛЬТАМПЕРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Glitsch, H.G.; Verdonck, F.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.122

    Findlay, Ian.
    Sulphonylurea drugs no longer inhibit ATP-sensitive K{+} channels during metabolic stress in cardiac muscle [Text] / Ian Findlay // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 1. - P456-467 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Производные сульфанилмочевины теряют способность к ингибированию АТФ-чувствительных К{+}каналов во время метаболического стресса в миокарде
Аннотация: В изолированных желудочковых кардиомиоцитах крысы глибенкламид (I) и толбутамид (II) кратковременно подавляли К{+}-ток, активируемый динитрофенолом или карбонилцианид-п-(трифторметокси)-фенилгидразоном (FCCP). Показано, что I и II теряли способность к ингибированию открытых АТФ-зависимых К{+}-каналов на последней стадии метаболического стресса. Обсуждают значение этих данных для ишемии миокарда. Франция., Univ. de Paris XI, 91405 Orsay Cedex. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.11.11
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
ГЛИБЕНКЛАМИД
ТОЛБУТАМИД
АТФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К(+)КАНАЛЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СТРЕСС
КАРДИОМИОЦИТЫ КРЫСЫ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.295

    Hermans, A. N.
    The effect of cardiac glycosides on the Na{+} pump current-voltage relationship of isolated rat and guinea-pig heart cells [Text] / A. N. Hermans, H. G. Glitsch, F. Verdonck // J. Physiol. - 1994. - Vol. 481, N 2. - P279-291 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние сердечных гликозидов на вольтамперные характеристики Na{+}-насоса в изолированных кардиомиоцитах крысы и морской свинки
Аннотация: В изолированных кардиомиоцитах крысы дигидроуабаин (I) уменьшал насосный ток (J[p]) при 0 мВ; при негативных значениях мембранного потенциала кривая зависимости эффекта I от концентрации I сдвигалась вправо. Уабаин оказывал действие, сходное с I. В кардиомиоцитах морской свинки наблюдались те же эффекты, однако диапазон действующих концентраций I был примерно в 100 раз меньше. Считают, что изменения соотношений между J[p] и мембранным потенциалом при действии сердечных гликозидов опосредуется через потенциалозависимые изменения локальной внутриклеточной концентрации K{+}. Германия, Ruhr-Univ., D-44780 Bochum. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.02
Рубрики: СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
ДИГИДРОУАБАИН
УАБАИН
NA(+)-НАСОС
ВОЛЬТАМПЕРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
КАРДИОМИОЦИТЫ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Glitsch, H.G.; Verdonck, F.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.39

    Hermans, A. N.
    The effect of cardiac glycosides on the Na{+} pump current-voltage relationship of isolated rat and guinea-pig heart cells [Text] / A. N. Hermans, H. G. Glitsch, F. Verdonck // J. Physiol. - 1994. - Vol. 481, N 2. - P279-291 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние сердечных гликозидов на вольтамперные характеристики Na{+}-насоса в изолированных кардиомиоцитах крысы и морской свинки
Аннотация: В изолированных кардиомиоцитах крысы дигидроуабаин (I) уменьшал насосный ток (J[p]) при 0 мВ; при негативных значениях мембранного потенциала кривая зависимости эффекта I от концентрации I сдвигалась вправо. Уабаин оказывал действие, сходное с I. В кардиомиоцитах морской свинки наблюдались те же эффекты, однако диапазон действующих концентраций I был примерно в 100 раз меньше. Считают, что изменения соотношений между J[p] и мембранным потенциалом при действии сердечных гликозидов опосредуется через потенциалозависимые изменения локальной внутриклеточной концентрации K{+}. Германия, Ruhr-Univ., D-44780 Bochum. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.09
Рубрики: СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
ДИГИДРОУАБАИН
УАБАИН
NA(+)-НАСОС
ВОЛЬТАМПЕРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
КАРДИОМИОЦИТЫ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Glitsch, H.G.; Verdonck, F.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.47

   
    Fast and slow onsets of Na channel blocking actions of lidocaine and disopyramide during concentration clamp [Text] / Takafumi Anno [et al.] // Environ. Med. - 1993. - Vol. 37, N 1. - P87-90 . - ISSN 0287-0517
Перевод заглавия: Быстрое и медленное развитие блокирующего действия лидокаина и дизопирамида на Na-каналы при фиксированной концентрации
Аннотация: В условиях локальной фиксации потенциала целой клетки регистрировали пиковый Na{+}-ток в кардиомиоцитах крысы, создавая постоянную (на 50 мс) конц-ию дизопирамида (I) и лидокаина (II). При подведении I в конц-ии 300 или 1000 мкМ отмечен быстрый и медленный компоненты ингибирования Na-тока, на долю к-рых приходилось 7,3 и 30% от исходной величины. При начальном подведении II в конц-ии 1000 мкМ падение Na-тока составляло 20,6% в среднем. При развитии медленного компонента блокады падение амплитуды тока составляло 39,7%. Считают, что обнаружение быстрого и медленного компонентов ингибиторного эффекта I и II отражает их взаимодействие с наружными и цитоплазматическими элементами структуры Na-канала. Япония, Aichi Prefectural Center of Health Care, Nagoya 460. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: ЛИДОКОИН
ДИЗОПИРАМИД
КАНАЛЫ * NA-
БЛОКАДА
КАРДИОМИОЦИТЫ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Anno, Takafumi; Watanabe, Eiichi; Taniguchi, Akahiko; Kodama, Itsuo; Toyama, Junji
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.53

   
    Effects of amiodarone on beating rate and Na-K-ATPase activity in cultured neonatal rat heart myocytes [Text] / Michael Bergman [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 2. - P285-290 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние амиодарона на частоту сокращений и активность Na-K-АТФазы в культивируемых кардиомиоцитах новорожденных крыс
Аннотация: Амиодарон (I; 0,25 и 1 мкг/мл) через 20 мин после введения уменьшал на 75% частоту сокращений в культивируемых кардиомиоцитах (КМЦ) новорожденных крыс и через 2 ч после введения снижал на 40% активность Na-K-АТФазы в КМЦ. Токсического действия I на КМЦ не обнаружили. Трийодтиронин (5 нМ) не влиял на действие I в КМЦ. Сделан вывод о том, что эффекты I в КМЦ не зависят от тиреоидных гормонов. Предполагается, что влияние I на функцию щитовидной железы не является единственным механизмом, опосредующим действие I на КМЦ. Израиль, Internal Medicine C, Hasharon Hospital Beilinson Medical Campus, Petah-Tikva. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АМИОДАРОН
ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ
АТФАЗА * NA, K=
КАРДИОМИОЦИТЫ КРЫСЫ
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ

Доп.точки доступа:
Bergman, Michael; Cohen, Frida; Schlesinger, Hadassa; Kessler-Icekson, Gania
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.298

   
    Изучение блокады кальциевых каналов сапонинами панаксадиола и панаксатриола методом анализа одиночного канала в культуре желудочковых кардиомиоцитов крысы [Text] / Wen-Jie Zhang [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 2. - С. 173-176 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: В опытах на культуре желудочковых кардиомиоцитов крысы показано, что панаксадиоловые сапонины в конц-ии 1500 мкг/мл снижали время пребывания в открытом состоянии Ca-каналов L-, T- и B-типов с 4,43 до 3,1, с 1,95 до 1,66 и с 4,32 до 3,09 мс. Панаксатриоловые сапонины в конц-ии 300 мкг/мл вызывали аналогичный эффект. Сапонины уменьшали также вероятность нахождения каналов в открытом состоянии. КНР, Norman Bethune Univ. of Medical Sciences, Changchun 130021. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09 + 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЖЕНЬШЕНЬ
САПОНИНЫ
ПАНАКСАДИОЛ
ПАНАКСАТРИОЛ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЛОКАДА
КАРДИОМИОЦИТЫ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Wen-Jie; Zhong, Guo-Gan; Jiang, Yan; Wang, Xiao-Ming; Wang, Zhong-Feng
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.387

   
    Electrophysiologic effects of total flavones of Hippophae rhamnoides L on guinea pig papillary muscles and cultured rat myocardial cells [Text] / Jie Wu [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P341-343 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Электрофизиологическое действие суммы флавонов из Hippophae rhamnoides L на папиллярные мышцы морских свинок и культивируемые кардиомиоциты крыс
Аннотация: Сумма флавонов (СФ; 100-200 мг/л) из Hippophae rhamnoides L уменьшала продолжительность потенциала действия при 50%-ой реполяризации в культивируемых кардиомиоцитах крыс (КМЦ) и сосочковых мышцах сердца (СМС) морских свинок. СФ уменьшали наклон фазы 4 деполяризации в КМЦ и ослабляли силу сокращений в СМС. СФ (100 мг/л) подавлял аритмию в СМС, вызванную строфантином G. Сделан вывод о том, что действие СФ на кардиомиоциты обусловлено ингибированием выхода Ca{2+} и влиянием на внутриклеточные депо Ca{2+}. КНР, Electrophysiology Lab., Xi-an Medical Univ., Xi-an 710061. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
HIPPOPHAE RHAMNOIDES
СУММА ФЛАВОНОВ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
КАРДИОМИОЦИТЫ КРЫСЫ
CA(2+)
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Wu, Jie; Yu, Xiao-Jiang; Ma, Xin; Li, Xiao-Guiang; Liu, Dong
12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.11-04В4.379

   
    Electrophysiologic effects of total flavones of Hippophae rhamnoides L on guinea pig papillary muscles and cultured rat myocardial cells [Text] / Jie Wu [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P341-343 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Электрофизиологическое действие суммы флавонов из Hippophae rhamnoides L на папиллярные мышцы морских свинок и культивируемые кардиомиоциты крыс
Аннотация: Сумма флавонов (СФ; 100-200 мг/л) из Hippophae rhamnoides L уменьшала продолжительность потенциала действия при 50%-ой реполяризации в культивируемых кардиомиоцитах крыс (КМЦ) и сосочковых мышцах сердца (СМС) морских свинок. СФ уменьшали наклон фазы 4 деполяризации в КМЦ и ослабляли силу сокращений в СМС. СФ (100 мг/л) подавлял аритмию в СМС, вызванную строфантином G. Сделан вывод о том, что действие СФ на кардиомиоциты обусловлено ингибированием выхода Ca{2+} и влиянием на внутриклеточные депо Ca{2+}. КНР, Electrophysiology Lab., Xi-an Medical Univ., Xi-an 710061. Библ. 7
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
HIPPOPHAE RHAMNOIDES
СУММА ФЛАВОНОВ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
КАРДИОМИОЦИТЫ КРЫСЫ
CA(2+)
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Wu, Jie; Yu, Xiao-Jiang; Ma, Xin; Li, Xiao-Guiang; Liu, Dong
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.268

   
    Изучение блокады кальциевых каналов сапонинами панаксадиола и панаксатриола методом анализа одиночного канала в культуре желудочковых кардиомиоцитов крысы [Text] / Wen-Jie Zhang [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 2. - С. 173-176 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: В опытах на культуре желудочковых кардиомиоцитов крысы показано, что панаксадиоловые сапонины в конц-ии 1500 мкг/мл снижали время пребывания в открытом состоянии Ca-каналов L-, T- и B-типов с 4,43 до 3,1, с 1,95 до 1,66 и с 4,32 до 3,09 мс. Панаксатриоловые сапонины в конц-ии 300 мкг/мл вызывали аналогичный эффект. Сапонины уменьшали также вероятность нахождения каналов в открытом состоянии. КНР, Norman Bethune Univ. of Medical Sciences, Changchun 130021. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЖЕНЬШЕНЬ
САПОНИНЫ
ПАНАКСАДИОЛ
ПАНАКСАТРИОЛ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЛОКАДА
КАРДИОМИОЦИТЫ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Wen-Jie; Zhong, Guo-Gan; Jiang, Yan; Wang, Xiao-Ming; Wang, Zhong-Feng
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.288

   
    Effects of amiodarone on beating rate and Na-K-ATPase activity in cultured neonatal rat heart myocytes [Text] / Michael Bergman [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 2. - P285-290 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние амиодарона на частоту сокращений и активность Na-K-АТФазы в культивируемых кардиомиоцитах новорожденных крыс
Аннотация: Амиодарон (I; 0,25 и 1 мкг/мл) через 20 мин после введения уменьшал на 75% частоту сокращений в культивируемых кардиомиоцитах (КМЦ) новорожденных крыс и через 2 ч после введения снижал на 40% активность Na-K-АТФазы в КМЦ. Токсического действия I на КМЦ не обнаружили. Трийодтиронин (5 нМ) не влиял на действие I в КМЦ. Сделан вывод о том, что эффекты I в КМЦ не зависят от тиреоидных гормонов. Предполагается, что влияние I на функцию щитовидной железы не является единственным механизмом, опосредующим действие I на КМЦ. Израиль, Internal Medicine C, Hasharon Hospital Beilinson Medical Campus, Petah-Tikva. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.09
Рубрики: АМИОДАРОН
ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ
АТФАЗА * NA, K=
КАРДИОМИОЦИТЫ КРЫСЫ
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ

Доп.точки доступа:
Bergman, Michael; Cohen, Frida; Schlesinger, Hadassa; Kessler-Icekson, Gania
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.291

   
    Electrophysiologic effects of total flavones of Hippophae rhamnoides L on guinea pig papillary muscles and cultured rat myocardial cells [Text] / Jie Wu [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P341-343 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Электрофизиологическое действие суммы флавонов из Hippophae rhamnoides L на папиллярные мышцы морских свинок и культивируемые кардиомиоциты крыс
Аннотация: Сумма флавонов (СФ; 100-200 мг/л) из Hippophae rhamnoides L уменьшала продолжительность потенциала действия при 50%-ой реполяризации в культивируемых кардиомиоцитах крыс (КМЦ) и сосочковых мышцах сердца (СМС) морских свинок. СФ уменьшали наклон фазы 4 деполяризации в КМЦ и ослабляли силу сокращений в СМС. СФ (100 мг/л) подавлял аритмию в СМС, вызванную строфантином G. Сделан вывод о том, что действие СФ на кардиомиоциты обусловлено ингибированием выхода Ca{2+} и влиянием на внутриклеточные депо Ca{2+}. КНР, Electrophysiology Lab., Xi-an Medical Univ., Xi-an 710061. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
HIPPOPHAE RHAMNOIDES
СУММА ФЛАВОНОВ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
КАРДИОМИОЦИТЫ КРЫСЫ
CA(2+)
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Wu, Jie; Yu, Xiao-Jiang; Ma, Xin; Li, Xiao-Guiang; Liu, Dong
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.216

    Castle, Neil A.
    Characterization of 4-aminopyridine block of the transient outward K{+} current in adult rat ventricular myocytes [Text] / Neil A. Castle, Mara T. Slawsky // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - P1450-1459 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика блока 4-аминопиридином транзиторного выходящего тока K{+} в желудочковых кардиомиоцитах взрослых крыс
Аннотация: The blocking action of 4-aminopyridine (4-AP) on the transient outward K{+} current (I[TO]) in isolated rat ventricular myocytes was studied using the whole-cell configuration of the patch-clamp technique. 4-AP inhibition of I[TO] was concentration-dependent with half-maximal block occuriing at 0.2 mM. A high concentrations (1 mM), 4-AP appeared to slow both the activation and inactivation phases of I[TO]. This resulted in a crossover phenomenon where in the presence of 4-AP the outward current was less than control at the beginning of a depolarizing pulse but crossed over during the pulse to become greater than control. Inhibition of I[TO] by 4-AP was voltage-dependent. Steady-state block of I[TO] by 4-AP was greatest at or near resting membrane potentials (i.e., -70 mV) but decreased with membrane depolarization. The voltage-dependence of block was steep and was well described by a Boltzmann relationship with a slope factor of 'ЭКВИВ'4 mV. The midpoint potential for block was dependent on the concentration of 4-AP, being -41.6'+-'0.4 mV (n=9), -40.7'+-'1.3 mV (n=6), -34.0'+-'1.6 mV (n=5) and -30.1'+-'0.2 (n=15) at 0.3, 1, 3 and 10 mM, respectively. The midpoint potential for activation was -12.6 mV and was -46.9 mV for inactivation. The concentration-dependence of the voltage-dependence of 4-AP block can be explained by assuming that the sequential closed states through which the channel passes during activation exhibit successively lower affinities for 4-AP. Onset of I[TO] block by 4-AP was slow. The association (k[ON]) and dissociation. (k[OFF]) rate constants for binding at -70 mV were: k[ON] = 207 M{-1} s{-1} and k[OFF] = 0.090 s{-1}. The time constant for unblock ('тау'[UNBLOCK]) of I[TO] at 0 mV was independent of 4-AP concentration indicating that there was no binding of 4-AP at this potential. k[OFF] (1/'тау'[UNBLOCK]) at 0 mV was 2.4 s{-1} which is approximately 25-fold faster then at -70 mV. The results suggest that 4-AP binds most strongly to closed channels with the inactivation gate open. The conformational changes that occur during channel opening induce a decrease in affinity for 4-AP so that when the channel is in the open state, 4-AP binding is at its weakest. The processes of 4-AP block and inactivation appear to be mutually exclusive. США, Harvard Med. School, Boston. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.11.11
Рубрики: АМИНОПИРИДИН * 4-
ТОК КАЛИЯ
КАРДИОМИОЦИТЫ КРЫСЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЛОКАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Slawsky, Mara T.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.25

   
    Interaction of drug metabolites with the class I antiarrhythmic drug receptor on rat cardiac myocytes [Text] / Robert Sheldon [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P477-481 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Взаимодействие метаболитов антиаритмических средств I класса с рецепторами этих средств в кардиомиоцитах крыс
Аннотация: The use of class I antiarrhythmic drugs may be complicated by the presence of active metabolites. A simple technique to predict the clinical activity of these metabolites might help with the clinical use of these drugs. We tested the hypothesis that drug metabolites bind to the class I drug receptor, but than only clinically active metabolites bing appreciably at clinically observed concentrations. Using a radioligand assay, we determined whether 13 class I drug metabolites interacted with a receptor for class I drugs associated with the cardiac sodium channel. The radioligand was {3}[H]batrachotoxinin A20 benzoate. All 13 metabolites bound to the drug receptor with IC[50] values of 2.7 to 375 'мю'm, and a mean Hill nember of 1.0'+-'0.3. All of the seven active metabolites (N-acetylprocainamide, mono-N-dealkyldisopyramide, 5-hydroxypropafenone, N-desisopropylpropafenone, 0-demethylencainide, 3-methoxy-0-demethylencainide and desethylamiodarone) each bound to the receptor at concentrations approaching their clinical concentrations, whereas none of the six inactive metabolites (quinidine-N-oxide, 3-hydroxyquinidine, glycinexylidide, monoethylglycinexylidide, N-demethylencainide and N,0-demethylencainide) did. Using a relationship which correlates drug IC[50] values and clinically observed drug concentrations we calculated predicted clinical concentrations if the metabolites were clinically active. A predicted/observed ratio '
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
I КЛАССА
МЕТАБОЛИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КАРДИОМИОЦИТЫ КРЫСЫ
БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Sheldon, Robert; Thakore, Ela; Wilson, Leslie; Duff, Henry
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.15

   
    Coupling of the type A endothelin receptor to multiple responses in adult rat cardiac myocytes [Text] / Randa Hilal-Dandan [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 6. - P1183-1190 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Связь эндотелиновых рецепторов подтипа A с множественными реакциями в кардиомиоцитах взрослых крыс
Аннотация: В кардиомиоцитах взрослых крыс эндотелин-1 (I) связывался с ET-рецепторами (EC[50] I = 0,5 нМ). Антагонист ET[A]-рецепторов BQ-123 устранял влияние I на стимуляцию гидролиза фосфоинозитидов и на торможение гормон-чувствительной аденилатциклазы и конкурентно вытеснял [{125}J] = I из связи с кардиомиоцитами. Антагонист ET[B]-рецепторов сарафотоксин не оказывал таких влияний. Делают вывод, что влияние I на трансмембранную передачу в кардиомиоцитах опосредуется через активацию ET[A]-рецепторов. США, Univ. of California, San Diego, School of Medicine, La Jolla, CA 92093. Библ. 45
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН
КАРДИОМИОЦИТЫ КРЫСЫ
ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ ETA-РЕЦЕПТОРЫ
ГИДРОЛИЗ ФОСФОИНОЗИТИДОВ

Доп.точки доступа:
Hilal-Dandan, Randa; Merck, Dan T.; Lujan, Jason P.; Brunton, Laurence L.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.326

   
    Coupling of the type A endothelin receptor to multiple responses in adult rat cardiac myocytes [Text] / Randa Hilal-Dandan [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 6. - P1183-1190 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Связь эндотелиновых рецепторов подтипа A с множественными реакциями в кардиомиоцитах взрослых крыс
Аннотация: В кардиомиоцитах взрослых крыс эндотелин-1 (I) связывался с ET-рецепторами (EC[50] I = 0,5 нМ). Антагонист ET[A]-рецепторов BQ-123 устранял влияние I на стимуляцию гидролиза фосфоинозитидов и на торможение гормон-чувствительной аденилатциклазы и конкурентно вытеснял [{125}J] = I из связи с кардиомиоцитами. Антагонист ET[B]-рецепторов сарафотоксин не оказывал таких влияний. Делают вывод, что влияние I на трансмембранную передачу в кардиомиоцитах опосредуется через активацию ET[A]-рецепторов. США, Univ. of California, San Diego, School of Medicine, La Jolla, CA 92093. Библ. 45
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН
КАРДИОМИОЦИТЫ КРЫСЫ
ЭНДОТЕЛИНОВЫЕ ETA-РЕЦЕПТОРЫ
ГИДРОЛИЗ ФОСФОИНОЗИТИДОВ

Доп.точки доступа:
Hilal-Dandan, Randa; Merck, Dan T.; Lujan, Jason P.; Brunton, Laurence L.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.388

   
    Effect of a hawthorn extract on contraction and energy turnover of isolated rat cardiomyocytes [Text] / S. Popping [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 11. - P1157-1161 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние экстракта боярышника на сокращение и потребление энергии в изолированных кардиомиоцитах крысы
Аннотация: Экстракт боярышника, приготовленный из листьев и цветов и стандартизированный как 2,2% флаваноид, исследован по его действию на сократимость, энергетический баланс и время реакции изолированных кардиомиоцитов крыс. В конц-иях 30-180 мкг/мл экстракт увеличивал амплитуду сокращений, что сопровождалось умеренным повышением потребления энергии в отношении механического процесса и транспорта ионов. Отмечено возможное антиаритмическое действие экстракта, что связано с удлинением эффективного рефрактерного периода. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЭКСТРАКТ БОЯРЫШНИКА
КАРДИОМИОЦИТЫ КРЫСЫ
СОКРАТИМОСТЬ
ПОТРЕБЛЕНИЕ ЭНЕРГИИ
КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Popping, S.; Rose, H.; Ionescu, I.; Fischer, Y.; Kammermeier, H.
 1-20    21-37 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)