Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=КАРБАМАЗЕПИН<.>)
Общее количество найденных документов : 1252
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.209

   
    Pharmacological protection of CNS white matter during anoxia: Actions of phenytoin, carbamazepine and diazepam [Text] / Robert Fern [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1549-1555 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологическая защита белого вещества ЦНС во время аноксии: действие фенитоина, карбамазепина и диазепама
Аннотация: In vitro на препаратах зрительного нерва крысы, подвергнутого в течение 60 мин действию аноксии, показали, что диазепам (I), карбамазепин (II) и фенитоин (III) при действии в конц-ии 1 мкМ приводят к восстановлению потенциала действия; эффекты составили соотв. 60,0; 53,8 и 69,2% от контрольного уровня, тогда как в отсутствие I-III восстановление не превышало 34,8%. Делают вывод о защитном влиянии I-III и аноксии на белок в-во в ЦНС. США, Yale Univ. Sch. of Med., New Haven, CT 06510. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФЕНИТОИН
КАРБАМАЗЕПИН
ДИАЗЕПАМ
ЗРИТЕЛЬНЫЙ НЕРВ
АНОКСИЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fern, Robert; Ransom, Bruce R.; Stys, Peter K.; Waxman, Shephen G.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.333

    Borowicz, Kinga.
    NMDA receptor antagonists, NY 233053 and LY 235959, potentiate the protection offered by conventional antiepileptics against maximal electroshock in mice [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Kinga Borowicz, Stanislaw J. Czuczmar, Zdzislaw Kleinrok // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P231-232 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Антагонисты NMDA-рецепторов, LY 233053 и LY 235959, усиливают защитное действие традиционных противоэпилептических средств при максимальном электрошоке у мышей
Аннотация: У мышей LY 233053 (I) в дозах 2,5 и 5 мг/кг потенцировал противоэпилептическое действие вальпроата и карбамазепина, а в дозе 5 мг/кг - фенобарбитала и дифенилгидантоина. LY 235959 (II) в дозах 0,25 и 0,5 мг/кг значительно снижал DE[5][0] карбамазепина, фенобарбитала и дифенилгидантоина, а в дозах 0,125-0,5 мг/кг усиливал защитное действие вальпроата. Комбинированное использование I и II и противоэпилептических средств не вызывало нарушений двигательной активности, но применение вальпроата с I или II ухудшало долгосрочную память. Применение I (5 мг/кг) с др. противоэпилептическими средствами также приводило к ухудшению памяти. I и II не влияли на содержание противоэпилептических средств в плазме. Польша, Med. Acad., 20-090 Lublin. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
КАРБАМАЗЕПИН
ДИФЕНИДАНТОИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
LY 233053
LY 235959
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Czuczmar, Stanislaw J.; Kleinrok, Zdzislaw
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.090

   
    The effect of carbamazepine on the white blood cell count in cocaine abusers [Text] / James A. Halikas [et al.] // Psychopharmacol. Bull. - 1993. - Vol. 29, N 3. - P383-388
Перевод заглавия: Влияние карбамазепина на количество лейкоцитов у больных кокаиновой наркоманией
Аннотация: Проанализированы данные 2 исследований среди б-ных кокаиновой наркоманией (32 и 36 б-ных), в лечении к-рых применялся карбамазепин. Сделан вывод, что эта популяция б-ных не имеет какого-то дополнительного риска в отношении развития после применения карбамазепина лейкопении или агранулоцитоза. Распространенность снижения общего кол-ва лейкоцитов или какого-либо их вида была не больше, чем, при применении карбамазепина в качестве противосудорожного средства. США, Dep. Psychiatry, Univ. of Minnesota School of Med., Minneapolis, MN. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.39 + 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
НАРКОМАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КАРБАМАЗЕПИН
КРОВЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Halikas, James A.; Nugent, Sean M.; Pearson, Victoria L.; Crosby, Ross D.; Carlson, Gregory; Crea, Fred
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.240

   
    Competitive NMDA receptor antagonists enhance the antielectroshock activity of various antiepileptics [Text] / Teresa Pietrasiewicz [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - P1-7 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Конкурентные антагонисты NMDA-рецепторов усиливают [противосудорожную] активность противоэпилептических средств
Аннотация: CGP 37849 (I; 1 мг/кг, в/б) усиливал защитное действие карбамазепина (II), дифенилгидантоина (III) и фенобарбитала (IV) при макс. электросудорожном шоке у мышей Swiss. В дозе 0,25 мг/кг I был неактивным, а в дозе 0,5 мг/кг потенцировал эффект IV. CGP 39551 (V; 5 мг/кг, в/б) уменьшал DE[5][0] III и IV, но не II. В дозе 1,25 мг/кг V усиливал противосудорожные эффекты III и в дозе 2,5 мг/кг - IV. NMDA-антагонисты не повышали содержание противоэпилептических средств в плазме. Совместное введение I с II или IV вызывало нарушения двигательной активности и ухудшение памяти; введение V и IV ухудшало память. Побочных эффектов при совместном введении III с I и V не обнаружено. Заключили, что блокада NMDA-рецепторов усиливает противосудорожное действие антиэпилептических средств. Польша, Med. Sch., 20-090 Lublin. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КАРБАМАЗЕПИН
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
КОНКУРЕНТНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
CGP 37849
CGP 39551
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pietrasiewicz, Teresa; Czechowska, Grazyna; Dziki, Marek; Turski, Waldemar A.; Kleinrok, Zdzislaw; Czuczwar, Stanislaw J.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.241

   
    A glycinergic intervention potentiates the antiseizure efficacies of МК-801, flurazepam, and carbamazepine [Text] / Deborah O. Norris [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 2. - P161-165 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Глицинергическое воздействие потенцирует противосудорожную эффективность MK-801, флуразепама и карбамазепина
Аннотация: У мышей NIH Swiss плавание в холодной воде (6'ГРАДУС' С) в течение 10 мин блокировало противосудорожное действие МК-801 (I) в тесте электросудорожного шока. Эффект I восстанавливался милацемидом (II), липофильным пролекарством глицина. II потенцировал противосудорожное действие флуразепама у стрессированных и нестрессированных мышей и карбамазепина - у нестрессированных животных. Противосудорожная активность I усиливалась при совместном введении I и D-циклосерина. Предположили, что глицинергические средства могут применяться в качестве адъювантов при фармакотерапии судорожных состояний. Стресс, вызванный плаванием в холодной воде, м. б. использован в качестве нефармакологической модели нарушения NMDA-нейропередачи. США, Veterans Affairs Med. Center, Washington, D. C. 20422. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.39
Рубрики: МК-801
ФЛУРАЗЕПАМ
КАРБАМАЗЕПИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕЛАЦЕМИД
ЦИКЛОСЕРИН*D-
ГЛИЦИНЕРГИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
СТРЕСС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Norris, Deborah O.; Mastropaolo, John; O'Connor, David A.; Cohen, Joshua M.; Deutsch, Stephen I.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.242

   
    Сравнительное изучение действия финлепсина, конвульсофина и феназепама на циклы сон-бодрствование у интактных и эпилептизированных животных [Текст] / Л. Н. Неробкова [и др.] // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 45
Аннотация: На белых беспородных крысах-самцах с хронически вживленными электродами выявлено, что у интактных животных финлепсин (20 мг/кг), конвульсофин (200 мг/кг), и феназепам (0,5 мг/кг) оказывали депремирующее действие на парадоксальную фазу сна (ПФС), уменьшая число эпизодов ПФС и их длительность. Все три препарата улучшали характеристики непрерывного сна, уменьшая число эпизодов пробуждения. У крыс с хроническим эпилептогенным очагом в сенсомоторной области коры эффекты препаратов зависели от функционального состояния эпилептической системы и степени нарушения структуры сна, вызванных эпилептизацией мозга. В группе животных, где эпилептизация мозга приводила к резкому угнетению ПФС (до 1 против 11% в контроле) исследуемые в-ва вызывали увеличение представленности этой фазы до 3-4%. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН (ФИНЛЕПСИН)
ФЕНАЗЕПАМ
КОНВУЛЬСОФИН
ПАРАДОКСАЛЬНАЯ ФАЗА СНА
ЦИКЛЫ СОН-БОДРСТВОВАНИЕ
ЭПИЛЕПТИЗАЦИЯ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Неробкова, Л.Н.; Воронина, Т.А.; Маркина, Н.В.; Мосолов, С.Н.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.243

    Camarini, R.
    Effects of carbamazepine on locomotor activity of ethanol treated mice [Text] : [Abstr.] Seventh Congr. Int. Soc. Biomed. Res. Alcohol., Gold Coast, Queensland, Australia, June 26 - July 1, 1994 / R. Camarini, R. Andreatini, M. G. Monteiro // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P46А . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Влияния карбамазепина на двигательную активность алкоголизированных мышей
Аннотация: Карбамазепин (I), применяемый при лечении посталкогольной абстиненции (ЛПА), введенный в/б в дозе 10 мг/кг за 30 мин до тестирования мышам, к-рые получали 20 дн этиловый спирт (II; 2 г/кг*день, в/б), подавлял вызываемую II гиперактивность. Продолжение введения I без II в течение 7 дн вело к усилению посталкогольной активации. Полагают, что I может увеличивать вероятность рецидива при ЛПА. Бразилия, Escola Paulista de Medicina, Sao Paulo, SP 04023-62.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОСТАЛКОГОЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Andreatini, R.; Monteiro, M.G.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.191

    Camarini, R.
    Effects of carbamazepine on locomotor activity of ethanol treated mice [Text] : [Abstr.] Seventh Congr. Int. Soc. Biomed. Res. Alcohol., Gold Coast, Queensland, Australia, June 26-July 1, 1994 / R. Camarini, R. Andreatini, M. G. Monteiro // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P46А . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Влияние карбамазепина на двигательную активность мышей, получавших этанол
Аннотация: Карбамазепин (I), введенный в/б в дозе 10 мг/кг за 30 мин до тестирования мышам, к-рые получали в течение 20 дней этанол (II; 2 г/кг в день в/б), подавлял вызываемую II гиперактивность. Продолжение введения I без II в течение 7 дней вело к усилению посталкогольной активации. Полагают, что I может увеличивать вероятность рецидива при лечении алкоголизма у людей. Бразилия, Dept of Psychobiol., Escola Paulista de Medicina, Sao Paulo, SP 04023-62.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ГИПЕРАКТИВНОСТЬ
КАРБАМАЗЕПИН

Доп.точки доступа:
Andreatini, R.; Monteiro, M.G.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.045

    Le, Heuzey M. F.
    Essai de la carbamazepine dans le syndrome de gilles de la Tourette [Text] / Heuzey M. F. Le, C. L. Gerard, M. Dugas // Sem. hop. Paris. - 1994. - Vol. 70, N 5-6. - P176-179 . - ISSN 0037-1777
Перевод заглавия: Применение карбамазепина при синдроме Туретта
Аннотация: 9 больных в возрасте 15-37 лет, страдающие синдромом Туретта, недостаточно контролируемые с помощью обычного лечения, получали лечение карбамазепином. У 3 больных, которым давали от 600 до 800 мг в день карбамазепина, симптомы болезни обострились. Другой группе больных была проведена более прогрессивная схема лечения (100 до 400 мг в день). Многообразие результатов не позволяет сделать заключение об эффективности лечения карбамазепином. Франция, Hopital Robert-Debre, Paris. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.15.09
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
НЕВРОЗЫ
ТУРЕТТА СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gerard, C.L.; Dugas, M.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.052

    Hornfeldt, Carl S.
    Adenosine receptors are not involved in theophylline-induced seizures [Text] / Carl S. Hornfeldt, Alice A. Larson // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1994. - Vol. 32, N 3. - P257-265 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Рецепторы аденозина не вовлечены в развитие судорог под действием теофиллина
Аннотация: Введение мышам Swiss-Webster самцам теофиллина (I) вызывало развитие тонических судорог, заканчивающихся гибелью вскоре после введения. В связи с тем, что у 25% мышей гибель наступала до развития судорог, эффект I оценивали величиной DL[5][0], к-рая составляла 5,04 мг/кг в/б. Предварительное введение карбамазепина в дозе 30 мг/кг в/б не влияло на эффект I. Введение за 20 мин. до I циклогексиладенозина (44 мг/кг) или дипиридамола (64 мг/кг) также не изменяло величины DL[5][0]. Считают, что А[1]-рецепторы не участвуют в развитии судорог при введении I. США, Univ. of Minnesota, St. Paul, Minnesota. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
СУДОРОГИ
КАРБАМАЗЕПИН
ЦИКЛОГЕКСИЛАДЕНОЗИН
ДИПИРИДАМОЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Larson, Alice A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.204

   
    Някои аспекти на метаболизма на карбамазепина [Текст]. II. Изследвания върху in vitro метаболизма на карбамазепина и неговите основни метаболити / Цв. Живкова [и др.] // Фармация. - 1994. - Vol. 42, N 3. - С. 19-22 . - ISSN 0428-0296
Перевод заглавия: Некоторые аспекты метаболизма карбамазепина. II. Изучение in vitro метаболизма карбамазепина и его основных метаболитов
Аннотация: На гомогенатах печени крыс Wistar изучали биотрансформацию карбамазепина (I) и его основных метаболитов карбамазепин-10,11-эпоксида и транс-10,11-дигидро10,11-дигидроксикарбамазепина. Многократное применение I вело к индукции окислительного метаболизма, что вызывало увеличение относительной массы печени и конц-ии цитохрома Р-450. Болгария, Fac. of Pharmacy, Higher Med. Sch., 1000 Sofia. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
МЕТАБОЛИТЫ
МЕТАБОЛИЗМ IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Живкова, Цв.; Михайлова, Д.; Оелшлегер, Х.; Юберал, З.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.205

   
    EEG studies with the anticonvulsant drugs carbamazepine and lamotrigine [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / D. C. Piper [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P90 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Изучение [влияний] на ЭЭГ противосудорожных средств карбамазепина и ламотригина
Аннотация: У крыс ламотригин (I) в дозе 2 мг/кг, п/о, оказывающей выраженное противосудорожное действие, не влиял на спектр мощности (СМ) ЭЭГ, регистрируемой в течение 6 ч. после введения. В дозе 50 мг/кг I вызывал угнетение СМ ЭЭГ. Карбамазепин в дозах 10 и 100 мг/кг, п/о, вызывающих различные поведенческие эффекты, оказывал практически одинаковое влияние на ЭЭГ, угнетая СМ в высокочастотных диапазонах. Великобритания, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, The Pinnacles, Harlow, Essex, CM19 5AD.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ЛАМОТРИГИН
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММА
СПЕКТР МОЩНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Piper, D.C.; Upton, N.; Perry, A.E.; Bentley, D.E.; Stean, T.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.046

    Дятлов, В. Ю.
    О эффективности применения финлепсина 400 ретард в лечении депрессивных состояний [Текст] / В. Ю. Дятлов, И. В. Андреев, Г. Ф. Финк // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 22
Аннотация: Финлепсин 400 ретард назначали 45-ти больным эпилепсией с аффективными расстройствами, МДП, циклотимией, невротическими депрессиями, алкогольным абстинентным синдромом. Прослеживали динамика редукции депрессивного синдрома в целом и его составляющих. Кроме того, изучали побочные эффекты применения препарата. Разработана специальная схема фиксации психо-соматического статуса на различных этапах лечебного воздействия. Полученные предварительные данные позволяют высказаться в пользу наибольшей эффективности Финлепсина 400 ретард при терапии депрессивных состояний различной этиологии, возникающих приступообразно, имеющих тенденцию к циклическому течению и обладающих выраженным вегетативным радикалом. Прослеживается определенная отставленность лечебного эффекта. Побочных феноменов на предварительном этапе не отмечено.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ДЕПРЕССИВНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КАРБАМАЗЕПИН
ФИНЛЕПСИН 400 РЕТАРД
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Андреев, И.В.; Финк, Г.Ф.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.047

    Рыбак, Ю. Е.
    Индивидуальный дифференцированый прогноз эффективности профилактики карбамазепином и карбонатом лития [Текст] / Ю. Е. Рыбак // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 50
Аннотация: Изучали взаимосвязь клинических особенностей больных аффективными психозами и результатов профилактики у 36 больных, получавших лития карбонат и 51-карбамазепин. Были выявлены 7 клинических признаков, обнаруживших статистически достоверные различия с результатом профилактики разными препаратами: нозологический диагноз, давность заболевания к началу исследования, частота и длительность фаз, полярность течения заболевания, характер смены фаз, наличие признаков резидуальной церебрально-органической недостаточности. Особенности их взаимосвязи с результатами каждого из препаратов были отражены в присвоенных градациям признаков формализованных количественных значениях. Далее применение метода дискриминантного анализа позволило определить прогностическую ценность каждого признака посредством вычисления коэффициентов канонической переменной. В результате индивидуальное прогнозирование терапевтического эффекта препаратов в каждом конкретном случае стало возможным свести к вычислению двух значений канонических переменных. После получения итоговых величин, прогнозирующих эффект терапии, их анализ может выполняться одним из двух способов. Значения переменных могут быть соотнесены с конкретными прогностическими границами полного, частичного или отрицательного ответа на терапию либо использованы для построения изображающих точек с последующим определением их расположения по отношению к областям различных типов ответа в двумерном пространстве.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.11
Рубрики: АФФЕКТИВНЫЙ ПСИХОЗ
ПРОФИЛАКТИКА
ЛИТИЯ КАРБОНАТ
КАРБАМАЗЕПИН
ПРОГНОЗ ЭФФЕКТИВНОСТИ
БОЛЬНЫЕ
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.050

   
    Оптимизация профилактической терапии рецидивов аффективного и шизоаффективного психозов [Текст] / Е. Г. Костюкова [и др.] // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 32
Аннотация: С целью поиска путей оптимизации профилактической терапии аффективного и шизоаффективного психоза было обследовано 118 больных. Исследование проводилось клиническим и клиникофармакокинетическим методами. Сравнительное изучение особенностей профилактического действия карбамазепина (КРБ) и карбоната лития (КЛ) позволило сформулировать дифференцированные показания к их назначению. Разработана наиболее адекватная методика применения КРБ. Основным ее принципом является гибкий динамический подход к выбору суточных доз препарата и своевременная коррекция дозировок КРБ при недостаточной эффективности терапии. Разработана также методика применения КРБ для оптимизации превентивной терапии КЛ, позволяющая добиться положительного эффекта в 97,4% случаев. В ходе исследования установлено, что концентрация метаболитов КРБ в крови больных может быть фармакокинетическим маркером эффективности терапии, позволяющим уже в первый месяц приема препарата прогнозировать эффект последующей терапии.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.11
Рубрики: ПСИХОЗЫ
ШИЗОАФФЕКТИВНЫЙ
АФФЕКТИВНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛИТИЯ КАРБОНАТ
КАРБАМАЗЕПИН

Доп.точки доступа:
Костюкова, Е.Г.; Горьков, В.А.; Сирота, Л.А.; Кудрякова, Т.Б.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.051

   
    Эффективность применения карбамазепина в терапии аффективных психозов и определение индивидуального режима дозирования [Текст] / Р. Я. Вовин [и др.] // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 13
Аннотация: Проведенный анализ эффективности карбамазепина (КБЗ) обнаружил высокий уровень превентивного действия препарата. Применение КБЗ имело некоторые преимущества по сравнению с карбонатом лития (КЛ) как по количеству респондеров 84,3% против 69,4%, так и по показателю сокращения длительности болезненного состояния в процессе профилактики: 61,8% и 41,5%. Профилактический эффект КБЗ преобладал при монополярном (депрессивном) и континуальном течении психозов. Использование фармакокинетических показателей концентрации КБЗ (в частности, в слюне) оказалось информативным и удобным методом контроля, способствовавшим выработке индивидуального режима дозирования препарата.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.11
Рубрики: ПСИХОЗЫ АФФЕКТИВНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
КАРБАМАЗЕПИН
ЛИТИЯ КАРБОНАТ
ДОЗИРОВАНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНОЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Вовин, Р.Я.; Иванов, М.В.; Коцовский, А.Д.; Рыбак, Ю.Е.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.133

    Мосолов, С. Н.
    Хронобиологическая модель действия нормотимических препаратов [Текст] / С. Н. Мосолов // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994: Тез. конф. - М., 1994. - С. 41
Аннотация: На основании данных полисомнографических исследований у животных и больных фазнопротекающими психозами предложена хронобиологическая модель, с единых позиций объединяющая нормотимическое действие солей лития, карбамазепина и вальпроата натрия. В основе модели лежит гипотеза десинхронизации при биполярных аффективных психозах циркадианных ритмов (процесс С), коррелирующих с активностью парадоксальной фазы сна, с циклом сон-бодрствование (процесс С), связанным с характеристиками медленноволнового сна. Соли лития преимущественное угнетающее воздействие оказывали на процесс С и были более эффективны на начальных этапах заболевания (восстановление нормальной активности процесса С происходило вторично при длительном применении), а карбамазепин первично стимулировал активность процесса С, недостаточность которого отмечается на отдаленных этапах, при развитии быстроциклического течения (реципрокное подавление процесса С происходило вторично). Все нормотимические препараты по отношению к предлагаемой модели обнаружили единую способность восстанавливать нарушенную биоритмическую структуру организма.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЛИТИЯ ПРЕПАРАТЫ
КАРБАМАЗЕПИН
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ХРОНОБИОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ ДЕЙСТВИЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ БИОРИТМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ ОРГАНИЗМА
ЖИВОТНЫЕ
БОЛЬНЫЕ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.230

   
    Metabolism of carbamazepine in human perfused placenta and in maternal and cord plasma [Text] / P. Pienimaki [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 11. - P798 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Метаболизм карбамазепина в перфузируемой плаценте человека и плазме крови матери и пуповины
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
МЕТАБОЛИЗМ
ПЛАЦЕНТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pienimaki, P.; Hartikainen, A.-L.; Arvela, P.; Partanen, T.; Herva, R.; Pelkonen, O.; Vahakangas, K.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.231

    Lang, Daniel G.
    Lamotrigine, phenytoin and carbamazepine interactions on the sodium current present in N4TG1 mouse neuroblastoma cells [Text] / Daniel G. Lang, Ching M. Wang, Barrett R. Cooper // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P829-835 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Взаимодействие ламотригина, фенитоина и карбамазепина при влиянии на натриевый ток, возникающее в N4TG1-клетках нейробластомы мыши
Аннотация: В N4TG1 клоне клеток нейробластомы мыши показано, что ламотригин (I), фенитоин (II) и карбамазепин (III) при совместном действии вызывали тоническое подавление Na{+}-каналов; IC[5][0] 91, 58 и 140 мкМ. В конц-ии 100 мкМ I-III сдвигали зависимость инактивации от величины мембранного потенциала в сторону более отрицательных потенциалов и замедляли скорость восстановления после инактивации. Делают вывод, что I оказывает такие же влияния на Na{+}-каналы, как и II и III. США, Burroughs Wellcome Co., Research Triangle Park, NC. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ЛАМОТРИГИН
ФЕНИТОИН
КАРБАМАЗЕПИН
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
НЕЙРОБЛАСТОМА МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Ching M.; Cooper, Barrett R.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.05-04Т5.080

    Kaendler, St. H.
    Benzodiazepine withdrawal with carbamazepine [Text] : [Abstr.] 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / St. H. Kaendler, St. Volk, B. Pflug // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P100 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Лишение бензодиазепинов с применением карбамазепина
Аннотация: Сообщают о положительном опыте применения у 17 б-ных с бензодиазепиновой зависимостью резкого прекращения лечения с применением карбамазепина (I; 400 мг 2 раза в день). По сравнению с постепенным снижением применения бензодиазепинов резкое прекращение с медикацией I уменьшает время госпитализации. Лечение I б-ные переносили хорошо, серьезных проблем, связанных с лечением I, не отмечено. Германия, Dep. of Psychiatry, Johann Wolfgang Goethe-Univ. 60590 Frankfurt/М.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ЗАВИСИМОСТЬ
АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
КАРБАМАЗЕПИН

Доп.точки доступа:
Volk, St.; Pflug, B.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)