Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНСУЛИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.423

   

    Effects of single and combined infusions of human biosynrhetic proinsulin and insulin on glucose metabolism and on plasma hormone concentration in euglycaemic clamp experiments [Text] / M. A. Nauck [et al.] // Horm. and Metab. Res. Suppl. Ser. - 1988. - Vol. 18. - P60-67
Перевод заглавия: Влияние единственной и комбинированной инфузий человеческого биосинтетического проинсулина и инсулина на концентрацию гормонов плазмы в экспериментах с эугликемическим зажимом
Аннотация: У 6 здоровых людей для изучения возможного антагонистич., аддитивного или синергич. действия инфузии инсулина (I; 2,02 пмоль/кг/мин) и про-I(9,26 пмоль/кг/мин) на обмен глюкозы (Гл) использовали эугликемич. зажим. Через 120 мин скорости инфузии I и про-I были удвоены или добавлены инфузии I или про-I. После инфузии одного I или про-I состояние эугликемии поддерживалось в течение 60 мин без инфузии гормонов. Скорость инфузии одного про-I была меньше, чем I, что указывало на меньшую эффективность используемой дозы про-I. При всех схемах введения гормонов конц-ия неэтерифициров. жирных к-т и глюкагона была снижена до одинаковой степени. Скорость метабол. клиренса составила 18,2 - 22,5 мл/кг/мин для I и 1,63 - 1,68 мл/кг/мин для про-I. После отмены инфузий полужизнь I составила 6,4'+-'0,9 мин, период полужизни про-I равнялся 38,3'+-'2,1 мин. Заключают, что в эксперим. с эугликемич. зажимом, I и про-I в одинаково эквипотентных дозах вызывают аддитивный эффект на метаболизм Гл и на содержание неэтерифициров. жирных к-т и глюкагона. Для достижения одинакового эффекта требуется доза про-I в 4,6 раз больше (на молярной основе), чем I. Вследствие более медленного выведения про-I из кровообращения, конц-ия про-I плазмы в состоянии утойчивого равновесия повышается почти в 45 раз. ФРГ, Division of Gastroenterology and Endocrinology, Dept. of Medicine, Univ. of Gottingen. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.19.02
Рубрики: ИНСУЛИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ
ПРОИНСУЛИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЕ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ОБМЕН ГЛЮКОЗЫ

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

ЭНДОКРИНОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Nauck, M.A.; Stockmann, F.; Thiery, J.; Ebert, R.; Creutzfeldt, W.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.435

   

    Substitution of basal delivery of insulin by proinsulin in type I diabetic patients under CSII [Text] / W. Kerner [et al.] // Horm. and Metab. Res. Suppl. Ser. - 1988. - Vol. 18. - P74-77
Перевод заглавия: Замена базального выделения инсулина проинсулином у больных диабетом 1 типа при ППИИ [постоянной подкожной инфузии инсулина]
Аннотация: У 7 б-ных диабетом (Дб) 1 типа с содержанием С-пептида плазмы после еды 0,1 нг/мл обычный метод лечения инсулином (I) был заменен постоянной п/к инфузией I с использованием биосинтетич. человеч. I. У этих б-ных, рандомизированно получавших один I (40 ЕД/мл, 2 дня) или в комбинации с базальным про-I (12 ЕД/мл, 2 дня) или с болюсным I (2 дня), изучали содержание глюкозы (Гл) плазмы. При инфузии про-I контроль Гл был значительно лучше, чем после I. Скорость выделения I и про-I, также как и болюсных доз I, оказалась сходной во все периоды исследования. Считают, что для контроля Гл у б-ных Дб I типа м. б. использована п/к инфузия про-I, дополненная п/к введением до еды I. ФРГ, Medizinische Klinik und Poliklinik der Univ. Ulm; Abteilung Innere Medizin I, Ulm. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ

ИНСУЛИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ

ПРОИНСУЛИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ

КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

ПОДКОЖНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ

ЭНДОКРИНОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Kerner, W.; Wallmuller, G.; Beischer, W.; Pfeiffer, E.F.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.437

   

    Human proinsulin. Does it improve the treatment of type I diabetics? [Text] / M. M.C. Landgraf-Leurs [et al.] // Horm. and Metab. Res. Suppl. Ser. - 1988. - Vol. 18. - P83-89
Перевод заглавия: Человеческий проинсулин. Может ли он улучшить лечение диабета 1 типа?
Аннотация: У 10 б-ных диабетом (Дб) 1 типа изучали влияние на метабол. нестабильность вводимого дополнительно к человеч. инсулину (I; биол. активность 28 МЕ/мг) человеч. про-I (биол. активность 4МЕ/мг). Установлено, что человеч. про-I хорошо переносится б-ными и эффективно снижает уровень глюкозы (Гл) в крови. Однако, несмотря на длительную скорость метабол. клиренса, более преобладающее действие на метаболизм Гл в печени и в меньшей на периферич. ткани, про-I не является синергистом с I и не превосходит I в стабилизации метаболизма Гл при Дб 1 типа. ФРГ, Medizinische Klinik Innenstadt, Universitat Munchen, Munchen, Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ПЕРВЫЙ ТИП

ЛЕЧЕНИЕ

ИНСУЛИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ

ПРОИНСУЛИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ

КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

ДОЗИРОВАНИЕ

БОЛЬНЫЕ

ЭНДОКРИНОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Landgraf-Leurs, M.M.C.; Hormann, R.; Loy, A.; Konig, A.; Kammerer, S.; Landgraf, R.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.550

   

    Choix d'une insuline humaine dans le "reequilibrage" de diabetiques insulino-dependants [Text] / P. Lespinasse [et al.] // J. pharm. clin. - 1988. - Vol. 7, N 4. - P583-591 . - ISSN 0291-1981
Перевод заглавия: Выбор человеческого инсулина для восстановления гликемического равновесия у больных инсулинозависимым сахарным диабетом
Аннотация: В ходе исследования, в к-ром участвовали 28 б-ных инсулинозависимым сахарным диабетом (ИЗСД), госпитализиров. по поводу декомпенсации, оценивали клинич. эффективность 2 человеческих инсулинов - умулина NPH (I) и протафана (II). I и II можно вводить также вместе с инсулином (III) быстрого действия. Исследование показало, что при применении I происходит более значит. снижение уровня гликемии, чем при применении II, при этом требуется введение более низких доз всех видов ИИИ. Кол-во и частота эпизодов гипогликемии также было меньше при применении I. Заключают, что I более эффективен при лечении б-ных декомпенсирован. ИЗСД. Франция, Dep. de Pharmacie Clinique de Dijon, C.H.R.U.; Dijon. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОЗАВИСИМАЯ ФОРМА

ЛЕЧЕНИЕ

ИНСУЛИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ

ДОЗИРОВАНИЕ

СОДЕРЖАНИЕ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Lespinasse, P.; Rapin, J.R.; Sadon, J.C.; Goux, A.; Martinand, A.; Brun, J.M.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.558

    Дамянова, М.

    Кинетика антителообразования при лечении детей, страдающих сахарным диабетом, конвенциональными, высокоочищенными и полусинтетическими человеческими инсулиновыми препаратами [Текст] / М. Дамянова, М. Атанасова, О. Копаранова // Пробл. педиат. - 1988. - Т. 31. - С. 49-57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.33.11.17
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ

ИНСУЛИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ

АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЕ

КИНЕТИКА

БОЛЬНЫЕ ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Атанасова, М.; Копаранова, О.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.11-04Т3.154

   

    Experiences with functional insulin substitution: A follow-up study on control and patient compliance [Text] / J. Fovenyi [et al.] // Acta med. hung. - 1992-1993. - Vol. 49, N 1- 2. - P53-64 . - ISSN 0236-5286
Перевод заглавия: Испытания функциональной заместительной [терапии] инсулином; наблюдение за контрольными и недовольными больными
Аннотация: Наблюдали 45 б-ных сахарным диабетом (СД) 1-го типа; ср. возраст б-ных - 29,6 лет, ср. длительность СД - 13,2 г. Перевели б-ных с лечения препаратами свиного инсулина (I) Actrapid и Monotard на препараты человеч. I Protaphane и Actrapid, к-рые вводили с использованием шприцов-ручек. 27 б-ных были переведены на эту схему, т. к. у них была плохая регуляция метаболизма: у 18 б-ных и ранее была хорошая регуляция метаболизма, но они изменили схему лечения, т. к. это улучшало их образ жизни. При этом ср. суточная доза I снизилась с 45 ед до 43 ед; ср. суточная доза I короткого действия увеличилась с 15,2 ед до 20,4 ед, а ср. доза I ср. продолжительности действия снизилась с 29,7 ед до 22,8 ед. Ср. уровень HbA[1][c] снизился с 8,2% до 7,5%; при этом у тех б-ных, у к-рых не снизилась доза пролонгиров. I, он был выше, чем у б-ных, у к-рых доза пролонгиров. I снизилась (соотв. 9,0% и 7,2%). Число анализов уровня глюкозы в крови, производимых б-ным методом самоконтроля, мало влияло на состояние метаболизма. Перевод на методику интенсифициров. инсулинотерапии показан в первую очередь б-ным СД, у к-рых неудовлетворит. результаты лечения обычной методикой. Однако ряд б-ных переходят на эту схему, чтобы упростить образ жизни. Венгрия, Municipal Peterfy Teaching Hospital, Budapest, P. O. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ

ИНСУЛИН СВИНОЙ

ДОЗИРОВАНИЕ

СХЕМЫ ЛЕЧЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Fovenyi, J.; Szoverffy, G.; Thaisz, E.; Lehotkai, L.; Wettstein, A.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.04-04Т3.157

    Лебедев, Н. Б.

    Использование готовых смесей препаратов человеческого инсулина у больных сахарным диабетом [Текст] / Н. Б. Лебедев, О. М. Смирнова, И. Ю. Демидова // Клин. фармакол. и терапия. - 1993. - N 3. - С. 27-29 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Провели испытание готовых смесей человеч. инсулина у 71 б-ного сахарным диабетом I и II типа в возрасте от 1 г до 52 л. Использовали препараты М[1], М[2], М[3] и М[4], содержащие инсулин быстрого (регуляр) и продленного (НПХ) действия в разл. соотношениях. В течение 3 мес каждые 3-4 дня определяли сут. гликемич. профиль по 4-5 точкам, исходно и через 3 мес - содержание HbA[1] в крови. Практически у всех б-ных отмечено улучшение степени компенсации сахарного диабета. Уровни гликемии и HbA[1], а также сут. доза инсулина после перевода на готовые смеси инсулинов снизились. Максим. динамика базальной и среднесут. гликемии наблюдалась в первые 1-2 нед.; этот эффект сохранялся при продолжении лечения. ПЭ, в т. ч. аллергич. и тяжелые гипогликемии, при лечении готовыми смесями человеч. инсулина не встречались. 97,2% опрошенных б-ных хотели бы продолжать лечение изучаемыми ЛС. Россия, Эндокринологич. научный центр РАМН, Московская медиц. академия им. И. М. Сеченова. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ

ГОТОВЫЕ СМЕСИ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Смирнова, О.М.; Демидова, И.Ю.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)