Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ИНДОЛИЛМОЧЕВИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.315

   

    5-Methyl-1-(3-pyridylcarbamoyl)-1,2,3,5-tetrahydrophyrrolo[2,3-f]indole: A novel 5-HT[2C]/5-HT[2B] receptor antagonist with improved affinity, selectivity, and oral activity [Text] / Ian T. Forbes [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 14. - P2524-2530 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 5-метил-1-(3-пиридилкарбамоил)-1,2,3,5- тетрагидропирроло[2,3-f]индол: новый антагонист 5-HT[2C]/5-HT[2B]-рецепторов с улучшенным сродством, селективностью и активностью при введении внутрь
Аннотация: Проведен синтез конформационно ограниченных аналогов индолилмочевины (I). Значения pK[i] для I по отношению к 5-HT[2A]- и 5-HT[2C]-рецепторам составляли 5,2 и 6,86, а для синтезированных аналогов - 5,2-5,79 и 5,2-8 соотв. Величина pA[2] у I по отношению к 5-HT[2B]-рецепторам составляла 7,4, а у синтезированных аналогов - 7,22-8,48. Среди изученных соединений наибольшим сродством к 5-HT[2C]- и 5-HT[2B]-рецепторам обладало 1,2,3,5-тетрагидропирроло [2,3-f]индольное производное. Великобритания, SmithKline Beecham Parmaceuticals, Harlow CM19 5AW. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-HT2

АГОНИСТЫ

ИНДОЛИЛМОЧЕВИНЫ

АНАЛОГИ

СИНТЕЗ

СРОДСТВО

ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ

ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ


Доп.точки доступа:
Forbes, Ian T.; Ham, Peter; Booth, Deborah H.; Martin, Roger T.; Thompson, Mervyn; Baxter, Gordon S.; Blackburn, Thomas P.; Glen, Alison; Kennett, Guy A.; Wood, Martyn D.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)