СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИТОРЫ NO-СИНТАЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.01-04М6.246

Вознесенская, Т. Ю.
Влияние ингибитоpов NO-синтаз на созревание ооцитов мышей в составе кумулюс-ооцитных клеточных комплексов [Текст] / Т. Ю. Вознесенская, Т. В. Блашкив // Онтогенез. - 2006. - Т. 37, N 6. - С. 465-468 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Исследовано влияние различных ингибиторов NO-синтаз на процесс мейотического созревания ооцитов мышей in vitro в составе кумулюс-ооцитных клеточных комплексов, выделенных из фолликулов разных размеров. Показано, что селективные и неселективные ингибиторы изоформ NO-синтаз в различной степени угнетают мейотическое созревание ооцитов, что проявляется в снижении числа ооцитов в метафазе II. Полученные результаты свидетельствуют о том, что роль индуцибильной изоформы NO-синтазы (iNOS) возрастает с развитием фолликула и ооцита. Украина, Ин-т физиологии им. А. А. Богомольца НАН Украины, Киев. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.09
Рубрики: ФОЛЛИКУЛОГЕНЕЗ
ООГЕНЕЗ
ИНГИБИТОРЫ NO-СИНТАЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Блашкив, Т.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.06-04Я6.108

Вознесенская, Т. Ю.
Влияние ингибитоpов NO-синтаз на созревание ооцитов мышей в составе кумулюс-ооцитных клеточных комплексов [Текст] / Т. Ю. Вознесенская, Т. В. Блашкив // Онтогенез. - 2006. - Т. 37, N 6. - С. 465-468 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Исследовано влияние различных ингибиторов NO-синтаз на процесс мейотического созревания ооцитов мышей in vitro в составе кумулюс-ооцитных клеточных комплексов, выделенных из фолликулов разных размеров. Показано, что селективные и неселективные ингибиторы изоформ NO-синтаз в различной степени угнетают мейотическое созревание ооцитов, что проявляется в снижении числа ооцитов в метафазе II. Полученные результаты свидетельствуют о том, что роль индуцибильной изоформы NO-синтазы (iNOS) возрастает с развитием фолликула и ооцита. Украина, Ин-т физиологии им. А. А. Богомольца НАН Украины, Киев. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: ФОЛЛИКУЛОГЕНЕЗ
ООГЕНЕЗ
ИНГИБИТОРЫ NO-СИНТАЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Блашкив, Т.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.02-04А4.33

К ВОПРОСУ О МЕХАНИЗМЕ РАДИОЗАЩИТНОГО ДЕЙСТВИЯ ИНГИБИТОРОВ NO-СИНТАЗ [Текст] / М. В. Филимонова [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2014. - Т. 54, N 5. - С. 500 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Проведено изучение влияния на гемодинамику и проявления противолучевой активности двух ингибиторов NO-синтаз (NOS) из класса производных изотиомочевины, различающихся селективностью к изоформам фермента: соединения Т1023 - селективного ингибитора эндотелиальной и индуцибельной NOS; и соединения NTT2 - высокоселективного ингибитора нейрональной NOS. Оба соединения в дозе 1/7 ЛД[50/15], оказывая вазопрессорное действие, вызывали у нормотонических крыс Вистар резкую барорефлекторную реакцию. Однако характер изменений гемодинамики качественно различался. При воздействии Т1023 высокий тонус сосудов сохранялся длительно, и рефлекторный сдвиг приводил к значительному и продолжительному снижению системного кровотока (на 35-45%), создающему условия для развития циркуляторной гипоксии. Под влиянием NTT2 рефлекторное изменение гемодинамики сопровождалось вазодилятацией, и системный кровоток сохранялся на исходном уровне. В дозах 1/4-1/3 ЛД[50/15] Т1023 эффективно защищал мышей-гибридов F[1] при воздействии 'гамма'-излучения в дозе 10 Гр и стволовые клетки их костного мозга при облучении в дозе 6 Гр, не уступая в противолучевом действии цистамину. Соединение NTT2 в этих дозах радиозащитного действия не проявляло. Полученные результаты свидетельствуют в пользу того, что ведущим механизмом радиозащитного действия ингибиторов NOS является развитие гемоциркуляторных изменений, сопровождающихся тканевой гипоксией. При таком механизме действия значимую противолучевую активность можно ожидать у ингибиторов, эффективно подавляющих прежде всего эндотелиальную NOS

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ NO-СИНТАЗ
ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОТИОМОЧЕВИНЫ
КРОВОТОК
ТКАНЕВАЯ ГИПОКСИЯ

Доп.точки доступа:
Филимонова, М.В.; Шевченко, Л.И.; Трофимова, Т.П.; Макарчук, В.М.; Шевчук, А.С.; Лушникова, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.03-04А4.30

РАДИОЗАЩИТНЫЕ СВОЙСТВА ИНГИБИТОРА NO-СИНТАЗ Т1023: I. ПОКАЗАТЕЛИ ПРОТИВОЛУЧЕВОЙ АКТИВНОСТИ И ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ РАДИОПРОТЕКТОРАМИ [Текст] / М. В. Филимонова [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2015. - Т. 55, N 3. - С. 250 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Проведено изучение противолучевой активности соединения Т1023 - ингибитора NO-синтаз из класса N-ацил-S-алкилзамещенных изотиомочевин. Результаты исследований показали, что это соединение имеет значительную для радиопротекторов терапевтическую широту (5,5-6,0) и в оптимальной радиозащитной дозе, составляющей 1/4 ЛД[16], оказывает эффективное противолучевое действие. По разным тестам оценки фактор изменения дозы (ФИД) составил 1,4-1,8. Показано выраженное фармакодинамическое взаимодействие Т1023 с некоторыми известными радиопротекторами, характер которого определялся их вазоактивными свойствами. Сочетанное применение Т1023 и цистамина, который вызывает снижение тонуса сосудов, сопровождалось статистически достоверным ослаблением радиозащитного эффекта. Но при сочетанном применении Т1023 с серотонин- и адренергическими радиопротекторами, оказывающими вазопрессорное действие, наблюдалось статистически значимое повышение радиозащитного эффекта. Причем синергический противолучевой эффект с такими радиопротекторами соединение Т1023 вызывало даже при его применении в малых дозах, не имеющих самостоятельного радиозащитного действия. Полученные данные свидетельствуют, что ингибиторы NOS могут быть эффективными радиопротекторами и способны создать новые возможности в разработке более безопасных противолучевых средств. Само же соединение Т1023, по действующим критериям фармакологического отбора, является, безусловно, перспективным для дальнейшей разработки.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ NO-СИНТАЗ
ИЗОТИМОЧЕВИНА N-АЦИЛ-S-АЛКИЛЗАМЕЩЕННАЯ

Доп.точки доступа:
Филимонова, М.В.; Шевченко, Л.И.; Макарчук, В.М.; Чеснакова, Е.А.; Изместьева, О.С.; Корнеева, Т.С.; Филимонов, А.С.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска