СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИТОРЫ 3-ГИДРОКСИ-3-МЕТИЛГЛУТАРИЛКОЭНЗИМ А-РЕДУКТАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.362

3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitors [Text]. 6. Trans-6-[2-(substituted-1-naphthyl)ethyl(or ethenyl)]-3,4,5,6-tetrahydro-4-hydroxy - 2Н - pyran - 2 - ones / John D. Prugh [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 2. - P758-765 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ингибиторы 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А-редуктазы. 6. Транс-6-[2-(замещенные 1-нафтил)этил (или этилен)]-3,4,5,6-тетрагидро-4-гидрокси-4-гидроски-2Нпиран-2-оны
Аннотация: Описывают синтез новых соединений. Превращение их в водных р-рах в соотв. 3,5-дигидроксикарбоксилаты сопровождалось появлением ингибиторной активности в отношении 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А-редуктазы (Гр). Значения IC[5][0] для ингибирования Гр колебалась у синтезир. соединений в пределах 0,032-81 мкМ. Наиболее эффективным оказалось соединение с брутто-формулой C[1][7]H[1][5]Cl[3]O[3] (IC[5][0]-0,032 мкМ). Обсуждена связь между структурой и ингибиторной эффективностью в ряду синтезир. соединений. США, Merck Sharp & Dohme Research Lab., West Point, PA 19486. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.49.15
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ 3-ГИДРОКСИ-3-МЕТИЛГЛУТАРИЛКОЭНЗИМ А-РЕДУКТАЗЫ
ТРАНС-6-[2-(ЗАМЕЩЕННЫЕ 1-НАФТИЛЭТИЛ)]-3,4,5,6-ТЕТРАГИДРО-4ГИДРОКСИ-2Н-ПИРАН-2-ОНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Prugh, John D.; Alberts, Alfred W.; Deana, Albert A.; Gilfillian, James L.; Huff, Jesse W.; Smith, Robert L.; Wiggins, J.Mark

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска