Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ C<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.341

    Nalepa, Irena.
    The antagonistic effect of separate and consecutive chronic treatment with imipramine and ECS on the inhibition of 'альфа'[1]-adrenoceptor activity by protein kinase C [Text] / Irena Nalepa, Elzbieta Chalecka-Franaszek, Jerzy Vetulani // Pol. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 5-6. - P521-532 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Антагонистический эффект раздельного и последовательного хронического воздействия имипрамина и электросудорожного шока. На ингибирование активности 'альфа'[1]-адренорецепторов протеинкиназой C
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar имипрамина (I) в дозе 10 мг/кг, в/б, дважды в день, в течение 14 дн не влияло на накопление инозитфосфатов (ИФ) в срезах коры больших полушарий, индуцированное норадреналином (НА) в конц-ии 100 мкМ. Аналогичные результаты получены в опытах на крысах, к-рых ежедневно в течение 8 дн после завершения периода введения I подвергали электросудорожному шоку (ЭШ). В присутствии 12-О-тетрадеканоил-форбол-13-ацетата (II) в конц-ии 100 мкМ наблюдали ингибирование стимулированного НА накопления ИФ. Стауроспорин и H-7 зависимо от конц-ии блокировали тормозное действие II у интактных крыс. ЭШ полностью устранял ингибиторный эффект, II, а I потенцировал действие II. Предварительное хроническое введение I не влияло на эффекты последующего ЭШ. Обсуждены возможности клинического применения I совместно с ЭШ. Польша, Inst. of Pharmacology, Krakow. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ИМИПРАМИН
ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНЫЙ ШОК
ТЕТРАДЕКАНОИЛ-ФОРБОЛ-13-АЦЕТАТ * 12-0-
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КОРА МОЗГА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ C
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chalecka-Franaszek, Elzbieta; Vetulani, Jerzy

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.06-04М2.395

    Fagbemi, Oluwole S.
    Effect of protein kinase C inhibitors and 2,3-butanedione monoxime on the long-term hypothermic preservation of isolated rat hearts [Text] / Oluwole S. Fagbemi, Basil J. Northover // Clin. Sci. - 1996. - Vol. 91, N 6. - P745-754 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов протеинкиназы C и 2,3-бутандионмоноксима на продолжительное хранение изолированного сердца крысы в условиях гипотермии
Аннотация: Изолированное сердце молодых крыс 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley перфузировали консервирующим р-ром, охлажденным до 4'ГРАДУС', в течение 24 или 48 ч. В ряде случаев в такой р-р добавляли стауроспорин, хелеритрин или препарат Ro 31-8220 в качестве ингибиторов протеинкиназы C (ПКС). Иногда добавление их сочетали с добавлением 2,3-бутандионмоноксима (I). При последующей реперфузии сердца буферным р-ром, подогретым до 37'ГРАДУС', отмечали ослабление коронарного потока. Присутствие упомянутых агентов в р-ре при гипотермии способствовало сохранению макроэргов в сердечной мышце, увеличению развиваемого левым желудочком сердца давления при реперфузии. Комбинации ингибиторов ПКС с I потенцировали этот эффект и усиливали аортальный поток, увеличивали минутный объем крови. Великобритания, School of Applied Sciences, De Montfort Univ., Leicester. Библ. 43
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: СЕРДЦЕ
КОНСЕРВАЦИЯ
ГИПОТЕРМИЯ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ C
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Northover, Basil J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т1.186

    Tsunobuchi-Ushijima, Hiromi.
    Effects of phorbol-12,13-dibutyrate and protein kinase C inhibitors on Mn{2+} -dependent norepinephrine-induced contractions involving increase in Mn{2+} sensitivity in Ca{2+} -depleted vas deferens of the guinea pig [Text] / Hiromi Tsunobuchi-Ushijima, Yasuo Gomi // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 29, N 4. - P591-595 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние форбол-12,13-дибутирата и ингибиторов протеинкиназы С на Mn{2+}-зависимые и индуцированные норадреналином сокращения, затрагивающие увеличение чувствительности к Mn{2+} обедненного Ca{2+} семявыносящего протока морской свинки
Аннотация: В опытах на изолированном семявыносящем протоке морской свинки показано, что норадреналин (НА) (1 мкМ - 0,32 мМ) вызывал преходящий контрактильный эффект, за к-рым следовало длительное сокращение. Добавление НА к препарату протока, преинкубированному в отсутствие экзогенного Ca{2+} с Mn{2+} (2,1 мМ) в течение 90 мин., вызывало развитие фазы длительного сокращения, амплитуда к-рого зависела от конц-ии. ГТФ в конц-ии 10 мкМ усиливал сокращения, индуцированные Ca{2+} или Mn{2+}, на 65,2 и 109,4% соотв. Добавление к среде инкубации форбол-12,13-дибутирата (10 нМ - 10 мкМ) усиливало вызываемые НА сокращения протока, обогащенного Mn{2+}. Стауроспорин (10 или 100 нМ) равноэффективно ингибировал развитие индуцированных НА сокращений интактного и обогащенного Mn{2+} протока. Обсуждена роль протеинкиназы C в Mn{2+}-зависимых сокращениях протока, индуцированных НА. Япония, Kanazawa Univ., Kanazawa 920. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
МЫШЕЧНОЕ СОКРАЩЕНИЕ
ФОРБОЛ-12,13-ДИБУТИРАТ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ C
МАРГАНЕЦ
КАЛИЙ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Gomi, Yasuo

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.06-04М6.173

   
    Abnormalities of retinal metabolism in diabetes or experimental galactosemia. [Text]. V. Relationship between protein kinase C and ATPases / Renu A. Kowluru [et al.] // Diabetes. - 1998. - Vol. 47, N 3. - P464-469 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Аномалии обмена веществ в сетчатке при диабете или экспериментальной галактоземии. V. Взаимоотношения между протеинкиназой С и АТФазами
Аннотация: В сетчатке глаз у крыс с аллоксановым сахарным диабетом обнаружили повышение активности протеинкиназы С и снижение активности Na{+},K{+}- и Ca{2+}-АТФазы. Такие же изменения обнаружили при воспроизведении диабетической ретинопатии на модели галактоземии. Внесение в корм крыс LY333531, избирательно ингибирующего 'бета'-изоформу протеинкиназы C, предотвращало повышение активности этого фермента и вызванное гипергликемией снижение активности обеих АТФаз. В микрососудах сетчатки, как главной мишени диабетической ретинопатии обнаружили повышение активности протеинкиназы С и снижение активностей обеих АТФаз при диабете и галактоземии. При диабете LY333531 отменяя эти аномалии, но не устранял вызванное диабетом или галактоземией снижение активности протеинкиназы C в седалищном нерве. Диабет и галактоземия не влияли на активность протеинкиназы C в коре головного мозга. По-видимому, снижение активности обеих АТФаз в сетчатке опосредуется в основном протеинкиназой С ('бета'). Использование препаратов, снижающих эту патологически повышенную активность, может способствовать раскрытию роли протеинкиназы C в развитии ретинопатии. США, Dep. Ophtalmolog, Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706-1532. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
АЛЛОКСАН
ГАЛАКТОЗЕМИЯ
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ
МОДЕЛИ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
РОЛЬ В РАЗВИТИИ РЕТИНОПАТИИ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ C
LY 333531
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kowluru, Renu A.; Jirousek, Michael R.; Stramm, Lawrence; Farid, Nagy; Engerman, Ronald L.; Kern, Timothy S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.269

    Shuai, Jie.
    Экспериментальное изучение влияния ингибитора протеинкиназы C, эригерона бревискапуса, на повреждение мозга при ишемии/реперфузии [Text] / Jie Shuai, Wei-Wei Dong // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1998. - Vol. 14, N 1. - С. 75-77 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: При очаговой ишемии мозга крыс, вызванной перевязкой срединной артерии мозга, и последующей реперфузии показано, что введение ингибитора протеинкиназы C, эригерона бревискапуса, усиливало мозговое кровообращение, снижало активность миелопероксидазы лейкоцитов и не влияло на продукцию NO. Сделан вывод о положительном защитном эффекте ингибитора протеинкиназы C при очаговой ишемии мозга. КНР, Third Military Medical Univ., Chongqing 400 037. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЭРИГЕРОН БРЕВИСКАПУС
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ C
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
ОЧАГОВАЯ ИШЕМИЯ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dong, Wei-Wei

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.07-04М4.28

   
    Abnormalities of retinal metabolism in diabetes or experimental galactosemia. [Text]. V. Relationship between protein kinase C and ATPases / Renu A. Kowluru [et al.] // Diabetes. - 1998. - Vol. 47, N 3. - P464-469 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Аномалии обмена веществ в сетчатке при диабете или экспериментальной галактоземии. V. Взаимоотношения между протеинкиназой С и АТФазами
Аннотация: В сетчатке глаз у крыс с аллоксановым сахарным диабетом обнаружили повышение активности протеинкиназы С и снижение активности Na{+},K{+}- и Ca{2+}-АТФазы. Такие же изменения обнаружили при воспроизведении диабетической ретинопатии на модели галактоземии. Внесение в корм крыс LY333531, избирательно ингибирующего 'бета'-изоформу протеинкиназы C, предотвращало повышение активности этого фермента и вызванное гипергликемией снижение активности обеих АТФаз. В микрососудах сетчатки, как главной мишени диабетической ретинопатии обнаружили повышение активности протеинкиназы С и снижение активностей обеих АТФаз при диабете и галактоземии. При диабете LY333531 отменяя эти аномалии, но не устранял вызванное диабетом или галактоземией снижение активности протеинкиназы C в седалищном нерве. Диабет и галактоземия не влияли на активность протеинкиназы C в коре головного мозга. По-видимому, снижение активности обеих АТФаз в сетчатке опосредуется в основном протеинкиназой С ('бета'). Использование препаратов, снижающих эту патологически повышенную активность, может способствовать раскрытию роли протеинкиназы C в развитии ретинопатии. США, Dep. Ophtalmolog, Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706-1532. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
АЛЛОКСАН
ГАЛАКТОЗЕМИЯ
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ
МОДЕЛИ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
РОЛЬ В РАЗВИТИИ РЕТИНОПАТИИ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ C
LY 333531
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kowluru, Renu A.; Jirousek, Michael R.; Stramm, Lawrence; Farid, Nagy; Engerman, Ronald L.; Kern, Timothy S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т2.112

    Shuai, Jie.
    Экспериментальное изучение влияния ингибитора протеинкиназы C, эригерона бревискапуса, на повреждение мозга при ишемии/реперфузии [Text] / Jie Shuai, Wei-Wei Dong // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1998. - Vol. 14, N 1. - С. 75-77 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: При очаговой ишемии мозга крыс, вызванной перевязкой срединной артерии мозга, и последующей реперфузии показано, что введение ингибитора протеинкиназы C, эригерона бревискапуса, усиливало мозговое кровообращение, снижало активность миелопероксидазы лейкоцитов и не влияло на продукцию NO. Сделан вывод о положительном защитном эффекте ингибитора протеинкиназы C при очаговой ишемии мозга. КНР, Third Military Medical Univ., Chongqing 400 037. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ЭРИГЕРОН БРЕВИСКАПУС
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ C
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
ОЧАГОВАЯ ИШЕМИЯ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dong, Wei-Wei

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.08-04М2.455

    Shuai, Jie.
    Экспериментальное изучение влияния ингибитора протеинкиназы C, эригерона бревискапуса, на повреждение мозга при ишемии/реперфузии [Text] / Jie Shuai, Wei-Wei Dong // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1998. - Vol. 14, N 1. - С. 75-77 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: При очаговой ишемии мозга крыс, вызванной перевязкой срединной артерии мозга, и последующей реперфузии показано, что введение ингибитора протеинкиназы C, эригерона бревискапуса, усиливало мозговое кровообращение, снижало активность миелопероксидазы лейкоцитов и не влияло на продукцию NO. Сделан вывод о положительном защитном эффекте ингибитора протеинкиназы C при очаговой ишемии мозга. КНР, Third Military Medical Univ., Chongqing 400 037. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.25
Рубрики: ЭРИГЕРОН БРЕВИСКАПУС
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ C
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
ОЧАГОВАЯ ИШЕМИЯ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dong, Wei-Wei

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.04-04М6.349

    Yamagishi, S.
    Inhibition of protein kinase C might be harmful to diabetic retinopathy [Text] / S. Yamagishi, M. Takeuchi // Med. Hypotheses. - 2004. - Vol. 63, N 1. - P135-137 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Подавление активности протеинкиназы C при диабетической ретинопатии может быть неблагоприятным
Аннотация: Применение ингибиторов протеинкиназы С (ПКС) является одним из новых методов лечения пролиферативной диабетической ретинопатии (ПДР). Однако в экспериментах было установлено, что ингибирование ПКС усиливает проапоптогенное действие глюкозы в высоких конц-иях на культивируемые перициты сетчатки. По мнению авторов, значительно более важным патогенетическим фактором ПДР является так называемая "гипергликемическая память", обусловленная длительной персистенцией в организме конечных продуктов гликирования (КПГ). Сделан вывод, что подавление активности ПКС может утяжелять течение ПДР, тогда как фармакотерапия, направленная на снижение образования КПГ, является важной предпосылкой повышения эффективности лечения ПДР. Япония, Kurume Univ., Sch. of Medicine, 830-0011 Kurume. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ C
ЭФФЕКТЫ
ПЕРИЦИТЫ СЕТЧАТКИ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takeuchi, M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.111

   
    Protein kinase inhibitors and blood pressure control in spontaneously hypertensive rats [Text] / R.Allan Buchholz [et al.] // Hypertension. - 1991. - Vol. 17, N 1. - P91-100
Перевод заглавия: Ингибиторы протеинкиназы и контроль артериального давления у спонтанно гипертензивных крыс
Аннотация: Стауроспорин (I) и К252А (II) ингибировали протеинкиназу-С (ПК-С) и киназу легких цепей миозина (КЛЦМ) аорты спонтанно гипертензивных крыс (СГК) значительно более активно, чем ингибиторы класса изохинолинсульфонамидов Н7 (III) и НА1004 (IV). IC[5][0] I, II и III по ингибирующему действию на ПК-С равнялись соотв. 54 нМ, 0,27 мкМ и 128 мкМ, а IC[5][0] I, II, III и IV по ингибированию КЛЦМ равнялись соотв. 0,9, 35, 2649 и 1987 мкМ. I и III зависимо от конц-ии расслабляли тонизированные фенилэфрином изолир. кольцевые сегменты аорты СГК (ЕС[5][0] соотв. 75 нМ и 2 мкМ). При этом только I расслаблял гладкие мышцы сегментов аорты в конц-иях, сопоставимых с конц-иями, в к-рых соединение ингибировало ПК-С и КЛЦМ. У ненаркотизир. СГК I и IV при в/в введении зависимо от дозы снижали АД. После однократного в/в введения 0,3 мг/кг I АД снижалось более чем на 10 ч. I понижал АД у СГК также после введения внутрь. Гипотензивный эффект I сохранялся после блокады 'бета'-адренорецепторов надололом (1 мг/кг в/в). Заключают, что сосудорасширяющее и антигипертензивное действие I у СГК может зависеть от ингибирования как ПК-С, так и КЛЦМ гладких мышц сосудов. Отмечают, что не все ингибиторы ПК-С расширяют сосуды и снижают АД. Считают, что сосудорасширяющее и гипотензивное действие изохинолинсульфонамидов не связано с ингибированием ПК-С и КЛЦМ. США, Sterling Research Group, Rensselaer NY 12144. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.99
Рубрики: ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ C
СПОНТАННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ТОНУС СОСУДОВ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Buchholz, R.Allan; Dundore, Ronald L.; Cumiskey, Wayne R.; Harris, Alex L.; Silver, Paul J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)