Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИТОРЫ КОЛЛАГЕНАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.069

   

    Mouse sarcoma 180 cells produce an inhibitor of endothelial cell proliferation and collagenase [Text] : pap. 44th Annu. Meet. Jap. Soc. Cell Biol., Fukuoka, 21-23 Nov., 1991 / Yasushi Shintani [et al.] // Cell Struct. and Funct. - 1991. - Vol. 16, N 6. - P602 . - ISSN 0386-7196
Перевод заглавия: Клетки саркомы 180 мыши образуют ингибитор пролиферации эндотелиальных клеток и коллагеназы
Аннотация: Показали, что клетки саркомы 180 мыши, помимо фактора роста сосудистого эндотелия, образуют по крайней мере два ингибитора деления эндотелия капилляров и синтеза им ДНК. С помощью гель-фильтрационной хроматографии на Сефадексе G-100 определили молек. массу этих ингибиторов - 60 и 20 кД. Ингибиторы не угнетали деление культивируемых клеток NIH 3Т3 мыши, гладкомышечных клеток и перицитов. Дальнейшую очистку ингибитора с мол. м. 20 кД осуществили, используя ВЭЖХ. В-во, обладающее угнетающей активностью, элюировалось при 35%-ной конц-ии ацетонитрила. Антиколлагеназную активность выявляли способом количеств. оценки с коллагеновой пленкой. Это в-во очищалось совместно с активностью, угнетавшей деление эндотелия. По данным N-концевого аминокислотного анализа, ингибитор с мол. м. 20 кД относится к семейству тканевых ингибиторов металлопротеаз. США, Takeda Chem. Industries, Osaka 532.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: САРКОМА 180
ИНГИБИТОРЫ ПРОЛИФЕРАЦИИ ЭНДОТЕЛИЯ

ИНГИБИТОРЫ КОЛЛАГЕНАЗЫ

ГЕЛЬФИЛЬТРАЦИОННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Shintani, Yasushi; Rosenthal, Rosalind A.; Megyesi, Joseph F.; Folkman, Judah

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.676

   

    Potent collagenase inhibitors prevent interleukin-1-induced cartilage degradation in vitro [Text] / J. S. Nixon [et al.] // Int. J. Tissue React. - 1991. - Vol. 13, N 5. - P237-241 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Сильнодействующие ингибиторы коллагеназы препятствуют индуцированной интерлейкином 1 деградации хряща in vitro
Аннотация: Для изучения роли коллагеназы в деградации хряща использовали сильнодействующие ингибиторы. Хрящевые диски бычьей носовой перегородки культивировали в течение 32 дней в 1 мл среды (DMEM+4,5 г/л глюкозы+ +25 мМ HEPES) в атмосфере СО[2]/О[2]/N[2]. Индуцированная цитокином (интерлейкин I'альфа') деградация эксплантатов хряща приводила к потере протеогликана и коллагена. Включение цинковых лигандов в фрагменты синтет. гексапептидных субстратов дало возможность получить две серии ингибиторов. Установлено, что субстрат Ro 31-4724 (аналог, выполняющий функции гидроксамовой к-ты, является ингибитором всех 3 металлопротеиназ, коллагеназы, желатиназы и казеиназы). Другой субстрат -Ro 31-7467 (аналог с функциями фосфиновой к-ты) избирательно ингибировал коллагеназу. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 10. Великобритания, Research Centre, Roche Products Ltd. Welwyn Garden City, Herts., AL7 3AY.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.02
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ХРЯЩ

ДЕГРАДАЦИЯ

ИНГИБИТОРЫ КОЛЛАГЕНАЗЫ


Доп.точки доступа:
Nixon, J.S.; Bottomley, K.M.K.; Broadhurst, M.J.; Brown, P.A.; Johnson, W.H.; Lawton, G.; Marley, J.; Sedgwick, A.D.; Wilkinson, S.E.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т2.085

   

    Orally active inhibitors of collagen degradation [Text] : [Pap.] Symp. Enzyme Inhibit. and Drug Discovery, Antwerp, 6 Nov., 1992 / W. H. Johnson [et al.] // Pharm. weenbl. Sci. Ed. - 1992. - Vol. 14, N 6 Suppl. N1. - P4 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Активные при пероральном введении ингибиторы расщепления коллагена
Аннотация: С использованием зависимостей структура-активность и компьютерного моделирования созданы мощные ингибиторы (IC[5][0]10 нМ) коллагеназ, проявляющие активность на моделях разрушения хрящевой ткани in vitro и in vivo. Великобритания, Research Centre, Roche Products Limited, PO Box 8, Hertfordshire AL7 3AY.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ КОЛЛАГЕНАЗЫ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

РАСЩЕПЛЕНИЕ КОЛЛАГЕНА

ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ


Доп.точки доступа:
Johnson, W.H.; Borkakoti, N.; Bottomley, K.; Broadhurst, M.J.; Brown, P.A.; Lawton, G.; Lewis, E.J.; Nixon, I.S.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)