СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИРОВАНИЕ АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.396

Synthesis and biological evaluation of N{6}-cycloalkyl derivatives of 1-deazaadenine nucleosides: A new class of anti-human immunodeficiency virus agents [Text] / Gloria Cristalli [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 20. - P4019-4025 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и оценка биологической активности N{6}-циклоалкильных производных 1-дезазаадениновых нуклеозидов: новый класс соединений, активных против ВИЧ
Аннотация: The present study was aimed at direct comparison of the activity as anti-HIV-1 (human immunodeficiency virus) and anti-HSV-1 (herpes simplex virus type-1) agents and ADA (adenosine deaminase) inhibitors of a series of 1-deazapurine nucleosides with the N{6} nitrogen unsubstituted or bearing methyl or cycloalkyl substituents, with or without a chloro group in the 2-position, and with the glycosylic moiety being ribose (1-16), 2'-deoxyribose (17-32), or 2',3'-dideoxyribose (33-48). Nucleosides bearing cycloalkyl substituents on N{6} exhibited moderate to good anti-HIV-I activity, compared to 2',3'-dideoxyadenosine, with the degree and pattern of improvement depending on the structure of the sugar moiety. In general, 2'-deexy- and 2',3'-dideoxy derivatives were more potent compounds than the corresponding ribose nucleosides. Compounds bearing a 6-cycloheptyl or cyclooctylamine were the most active in every series. The presence of a chloro group in the 2-position improved both activity and therapeutic index in every series, the most active compound being 2'-deoxy-2-chloro-N{6}-cycloheptyl-1-deazaadenosine (23; ED[50]=0.2 'мю'M). On the other hand, most of these derivatives were inactive as anti-HSV-1 agents, showing a high degree of virus selectivity. The 1-deazaadenine derivatives were not substrates of adenosine deaminase, and some of them proved to be good inhibitors of the enzyme. Италия, Dipart. di Scienze Chimiche, Univ. di Camerino, 62032 Camerino. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОАЛКИЛЬНЫЕ* N6-ПРОИЗВОДНЫЕ
ДЕАЗААДЕНИНОВЫЕ* 1-НУКЛЕОЗИДЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1
ИНГИБИРОВАНИЕ АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Cristalli, Gloria; Vittori, Sauro; Eleuteri, Alessandra; Volpini, Rosaria; Camaioni, Emidio; Lupidi, Giulio; Mahmood, Naheed; Bevilacqua, Francesca; Palu, Giorgio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.273

Caffaz, S.
Enzymatic synthesis of purine 2'-deoxyriboside and its properties as an inhibitor of adenosine deaminases from calf intestinal mucosa and Bacillus cereus [Text] / S. Caffaz, S. Allegrini, G. Cercignani // Ital. J. Biochem. - 1990. - Vol. 39, N 2. - P115-120 . - ISSN 0021-2938
Перевод заглавия: Ферментный синтез пурин-2'-дезоксирибозида и свойства этого вещества как ингибитора аденозиндеаминаз слизистой кишечника теленка и Bacillus cereus
Аннотация: Описан синтез пурин-2'-дезоксирибозида (I) из пурина и 2-дезокси-'альфа'-D-рибозо-1-фосфата, осуществляемый нуклеозидфосфорилазой, и выделение I методом ВЭЖХ. I является конкурентным ингибитором аденозиндеаминазы из слизистой кишечника теленка и из Baellus cereus с K[m] 4,5 и 8,5 мкМ, соответственно. Сравнивали активность ингибирования аденозиндезаминазы I и пуринрибозидом небуларином (Нр). Фермент из слизистой кишечника несколько более чувствителен к I, чем к Нр, а фермент из Bacillus cereus значительно чувствительнее к Нр. Библ. 11. Италия, Dip. di Fisiologia e Biochimica, Univ. Pisa.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПУРИН-2'-ДЕЗОКСИРИБОЗИД
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗЫ
BACILLES CEREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Allegrini, S.; Cercignani, G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска