СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОПРОТЕОСОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.87

Wojcik, Cezary.
Znaczenie proteasomow w prezentacji antygenow [Text] / Cezary Wojcik // Post. biol. komorki. - 1998. - Vol. 25, N 2. - С. 171-192 . - ISSN 0324-833X
Перевод заглавия: Протеосомы и антигены
Аннотация: Обзор. Библ. 124

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.99
Рубрики: ПРОТЕОСОМЫ
ТРАНСПОРТЕР, СВЯЗАННЫЙ С ПРОЦЕССИНГОМ ПЕПТИДОВ
ГЕНЕРАЦИЯ ЭПИТОПОВ
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОПРОТЕОСОМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 124

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.253

Immunoproteasome assembly: Cooperative incorporation of interferon 'гамма' (IFN-'гамма')-inducible subunits [Text] / Thomas A. Griffin [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 187, N 1. - P97-104 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Сборка иммунопротеосом. Кооперативное включение интерферон-'гамма'-индуцибельных субъединиц
Аннотация: Интерферон-'гамма'-индуцибельные каталитические субъединицы 20S протеосом млекопитающих, LMP2, LMP7 и MECL могут замещать конститутивные каталитические субъединицы (дельта, X и Z соответственно) в процессе формирования протеосом. Для эффективного включения MECL в препротеосомы необходимо наличие LMP2, а для эффективного созревания препротеосом, содержащих LMP2 и MECL, необходима LMP7. Этот механизм обеспечивает сборку гомогенных иммунопротеосом. США, W. S. Rowe Div. Rheumatol., Child. Hosp. Med. Ctr., Cincinnati, OH 45229. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ИММУНОПРОТЕОСОМЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СБОРКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Griffin, Thomas A.; Nandi, Dipankar; Cruz, Miguel; Fehling, Hans Jorg; Kaer, Luc Van; Monaco, John J.; Colbert, Robert A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.387

Immunoproteasomes down-regulate presentation of a subdominant T cell epitope from lymphocytic choriomeningitis virus [Text] / Michael Basler [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 6. - P3925-3934 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммунопротеосомы снижают представление субдоминантного Т-клеточного эпитопа вируса лимфоцитарного хориоменингита
Аннотация: У мышей C57BL/6 быстрый ответ цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) при инфицировании вирусом лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ) направлен против иммунодоминантных эпитопов, происходящих из гликопротеина (gp33-41) и нуклеопротеина (NP396-404), тогда как эпитоп gp276-286 является субдоминантным. Обработка фибробластов мышей MC57 интерфероном-'гамма' повышает представление gp33-41, тогда как представление эпитопа gp276-286 из того же гликопротеина подавляется. Повышенная экспрессия активного сайта субъединиц иммунопротеосом LMP2, LMP7 и MECL-1, а также только LMP2 приводит к подавлению представления эпитопа gp276-286. Способность к развитию ЦТЛ, специфичных к gp276-286, повышена у мышей с дефицитом LMP2 и LMP7. Макрофаги этих мышей более высоко представляют gp276-286, чем клетки мышей дикого типа. Фрагментация иммунопротеосом, но не постоянных протеосом, in vitro приводит к преимущественной деструкции эпитопа gp276. Считают, что LMP2 и LMP7 могут, по крайней мере частично, участвовать в определении субдоминантного эпитопа ВЛХ для ЦТЛ мышей. Германия, Univ. Constance, Konstanz. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
СУБДОМИНАНТНЫЙ Т-КЛЕТОЧНЫЙ ЭПИТОП
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ИММУНОПРОТЕОСОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Basler, Michael; Youhnovski, Nikolay; van, den Broek Maries; Przybylski, Michael; Groettrup, Marcus

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска