Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.10-04Н3.175

   

    Vaccination of multiple myeloma patients with idiotype-pulsed dendritic cells: Immunological and clinical aspects [Text] / Sandra Titzer [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, N 4. - P805-816 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Вакцинация больных множественной миеломой идиотипнесущими дендритными клетками: иммунологические и клинические аспекты
Аннотация: Множественная миелома (ММ) характеризуется клональной пролиферацией злокачественных плазматических клеток в костном мозгу секретирующих моноклональный иммуноглобулин (парапротеин) со специфическими антигенными детерминантами - идиотипом, который можно отнести к опухолеассоциированному антигену. Дендритные клетки (ДК) - профессиональные антигенпредставляющие макрофаги, играющие важную роль в рекруте и активации антигенспецифических T-клеток. Их способность к представлению антигена связана с костимулирующими молекулами CD80, CD86, CD40, молекулами адгезии - CD11a, CD11c, LFA-3, ICAM-1. Кроме того, иммунорегуляторные цитокины, такие как ИЛ-12, секретируемые ДК, обеспечивают развитие Th1 T-клеток, играющих основную роль в опухолеспецифическом T-клеточном ответе. Большинство опухолеассоциированных антигенов не приводит к опухолеспецифическим иммунным реакциям in vivo. Этот факт объясняют либо сниженным числом ДК, либо недостаточной их функциональной активностью в опухолевом очаге. Так ДК, инфильтрирующие рак кишечника и базальноклеточный рак кожи, имеют недостаток важных костимулирующих молекул. У 11 больных с III стадией ММ из CD34+ клеток в процессе культивирования получали ДК, к которым за 18 час до вакцинации добавляли идиотипические пептиды. Больных трехкратно иммунизировали каждую неделю в сочетании с ГМ-КСФ (9 больных) и ДК с идиотипическими пептидами (2 больных). Лечение больные переносили хорошо без побочных явлений. Способность ДК активировать идиотипспецифические T-клетки верифицировались in vitro до проведения вакцинации. Иммунологический эффект вакцинотерапии анализировался изучением титра антиидиотипических антител и идиотипспецифической активности T-клеток. У 3/10 больных отмечалось повышение титра антиидиотипических антител, указывая на индукцию антиидиотипспецифического гуморального иммунного ответа. Идиотипспецифический T-клеточный ответ анализировался с помощью метода ELIS pot и был повышен у 4/10 больных. У 1 больного снизилась плазмоклеточная инфильтрация костного мозга. Биологический ответ после вакцинотерапии наблюдался у 5 из 11 больных. ДК могут служить природным адъювантом для индукции гуморального и клеточного идиотипспецифического иммунного ответа у больных ММ. Германия, Univ. of Cologne. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ

ВАКЦИНАЦИЯ

ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

ЦИТОКИНЫ

T-КЛЕТКИ

ИДИОТИПИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

БИОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Titzer, Sandra; Christensen, Olaf; Manzke, Oliver; Tesch, Hans; Wolf, Jurgen; Emmerich, Berthold; Carsten, Cornella; Diehl, Volker; Bohlen, Heribert


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.10-04Н2.106

   

    Vaccination of multiple myeloma patients with idiotype-pulsed dendritic cells: Immunological and clinical aspects [Text] / Sandra Titzer [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, N 4. - P805-816 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Вакцинация больных множественной миеломой идиотипнесущими дендритными клетками: иммунологические и клинические аспекты
Аннотация: Множественная миелома (ММ) характеризуется клональной пролиферацией злокачественных плазматических клеток в костном мозгу секретирующих моноклональный иммуноглобулин (парапротеин) со специфическими антигенными детерминантами - идиотипом, который можно отнести к опухолеассоциированному антигену. Дендритные клетки (ДК) - профессиональные антигенпредставляющие макрофаги, играющие важную роль в рекруте и активации антигенспецифических T-клеток. Их способность к представлению антигена связана с костимулирующими молекулами CD80, CD86, CD40, молекулами адгезии - CD11a, CD11c, LFA-3, ICAM-1. Кроме того, иммунорегуляторные цитокины, такие как ИЛ-12, секретируемые ДК, обеспечивают развитие Th1 T-клеток, играющих основную роль в опухолеспецифическом T-клеточном ответе. Большинство опухолеассоциированных антигенов не приводит к опухолеспецифическим иммунным реакциям in vivo. Этот факт объясняют либо сниженным числом ДК, либо недостаточной их функциональной активностью в опухолевом очаге. Так ДК, инфильтрирующие рак кишечника и базальноклеточный рак кожи, имеют недостаток важных костимулирующих молекул. У 11 больных с III стадией ММ из CD34+ клеток в процессе культивирования получали ДК, к которым за 18 час до вакцинации добавляли идиотипические пептиды. Больных трехкратно иммунизировали каждую неделю в сочетании с ГМ-КСФ (9 больных) и ДК с идиотипическими пептидами (2 больных). Лечение больные переносили хорошо без побочных явлений. Способность ДК активировать идиотипспецифические T-клетки верифицировались in vitro до проведения вакцинации. Иммунологический эффект вакцинотерапии анализировался изучением титра антиидиотипических антител и идиотипспецифической активности T-клеток. У 3/10 больных отмечалось повышение титра антиидиотипических антител, указывая на индукцию антиидиотипспецифического гуморального иммунного ответа. Идиотипспецифический T-клеточный ответ анализировался с помощью метода ELIS pot и был повышен у 4/10 больных. У 1 больного снизилась плазмоклеточная инфильтрация костного мозга. Биологический ответ после вакцинотерапии наблюдался у 5 из 11 больных. ДК могут служить природным адъювантом для индукции гуморального и клеточного идиотипспецифического иммунного ответа у больных ММ. Германия, Univ. of Cologne. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ

ВАКЦИНАЦИЯ

ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

ЦИТОКИНЫ

T-КЛЕТКИ

ИДИОТИПИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

БИОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Titzer, Sandra; Christensen, Olaf; Manzke, Oliver; Tesch, Hans; Wolf, Jurgen; Emmerich, Berthold; Carsten, Cornella; Diehl, Volker; Bohlen, Heribert


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.476

   

    Vaccination of multiple myeloma patients with idiotype-pulsed dendritic cells: Immunological and clinical aspects [Text] / Sandra Titzer [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, N 4. - P805-816 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Вакцинация больных множественной миеломой идиотипнесущими дендритными клетками: иммунологические и клинические аспекты
Аннотация: Множественная миелома (ММ) характеризуется клональной пролиферацией злокачественных плазматических клеток в костном мозгу секретирующих моноклональный иммуноглобулин (парапротеин) со специфическими антигенными детерминантами - идиотипом, который можно отнести к опухолеассоциированному антигену. Дендритные клетки (ДК) - профессиональные антигенпредставляющие макрофаги, играющие важную роль в рекруте и активации антигенспецифических T-клеток. Их способность к представлению антигена связана с костимулирующими молекулами CD80, CD86, CD40, молекулами адгезии - CD11a, CD11c, LFA-3, ICAM-1. Кроме того, иммунорегуляторные цитокины, такие как ИЛ-12, секретируемые ДК, обеспечивают развитие Th1 T-клеток, играющих основную роль в опухолеспецифическом T-клеточном ответе. Большинство опухолеассоциированных антигенов не приводит к опухолеспецифическим иммунным реакциям in vivo. Этот факт объясняют либо сниженным числом ДК, либо недостаточной их функциональной активностью в опухолевом очаге. Так ДК, инфильтрирующие рак кишечника и базальноклеточный рак кожи, имеют недостаток важных костимулирующих молекул. У 11 больных с III стадией ММ из CD34+ клеток в процессе культивирования получали ДК, к которым за 18 час до вакцинации добавляли идиотипические пептиды. Больных трехкратно иммунизировали каждую неделю в сочетании с ГМ-КСФ (9 больных) и ДК с идиотипическими пептидами (2 больных). Лечение больные переносили хорошо без побочных явлений. Способность ДК активировать идиотипспецифические T-клетки верифицировались in vitro до проведения вакцинации. Иммунологический эффект вакцинотерапии анализировался изучением титра антиидиотипических антител и идиотипспецифической активности T-клеток. У 3/10 больных отмечалось повышение титра антиидиотипических антител, указывая на индукцию антиидиотипспецифического гуморального иммунного ответа. Идиотипспецифический T-клеточный ответ анализировался с помощью метода ELIS pot и был повышен у 4/10 больных. У 1 больного снизилась плазмоклеточная инфильтрация костного мозга. Биологический ответ после вакцинотерапии наблюдался у 5 из 11 больных. ДК могут служить природным адъювантом для индукции гуморального и клеточного идиотипспецифического иммунного ответа у больных ММ. Германия, Univ. of Cologne. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ

ВАКЦИНАЦИЯ

ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

ЦИТОКИНЫ

T-КЛЕТКИ

ИДИОТИПИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

БИОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Titzer, Sandra; Christensen, Olaf; Manzke, Oliver; Tesch, Hans; Wolf, Jurgen; Emmerich, Berthold; Carsten, Cornella; Diehl, Volker; Bohlen, Heribert


4.
Патент 2447439 Российская Федерация, МКИ G01N 33/487.

    Рогозян, Б. Н.
    Способ прогнозирования отдаленного иммунологического эффекта аппликаций водорослей при остеоартрозе [Текст] / Б. Н. Рогозян, Л. А. Пигунова, В. А. Мишагин ; Санаторий Анапа. - № 2011108165/15 ; Заявл. 02.03.2011 ; Опубл. 10.04.2012
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно к курортологии. Сущность способа прогнозирования отдаленного иммунологического эффекта аппликаций водорослей, при остеоартрозе заключается в том, что определяют содержания в крови больных иммуномессенджера, до и после лечебного курса, включающего 10 процедур аппликаций. При этом вначале определяют сдвиг уровня показателя непосредственно за первую процедуру, после чего осуществляют прогнозирование на оснвоании однократного сдвига уровня интерлейкина-2 в крови, сдвига уровня показателя через 6 мес. путем исчисления по формуле Уо = 0,96 Хр + 11,05, где Хн - разовый сдвиг уровня интерлейкина-2, Уо - его отдаленный сдвиг. Использование заявленного способа позволяет повысить эффективность прогнозирования отдаленного иммунологического эффекта курортной терапии. Табл.2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВОДОРОСЛИ

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ

ОСТЕОАРТРОЗ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Пигунова, Л.А.; Мишагин, В.А.; Санаторий Анапа
Свободных экз. нет

5.
Патент 2447439 Российская Федерация, МКИ G01N 33/487.

    Рогозян, Б. Н.
    Способ прогнозирования отдаленного иммунологического эффекта аппликаций водорослей при остеоартрозе [Текст] / Б. Н. Рогозян, Л. А. Пигунова, В. А. Мишагин ; Санаторий Анапа. - № 2011108165/15 ; Заявл. 02.03.2011 ; Опубл. 10.04.2012
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно к курортологии. Сущность способа прогнозирования отдаленного иммунологического эффекта аппликаций водорослей, при остеоартрозе заключается в том, что определяют содержания в крови больных иммуномессенджера, до и после лечебного курса, включающего 10 процедур аппликаций. При этом вначале определяют сдвиг уровня показателя непосредственно за первую процедуру, после чего осуществляют прогнозирование на оснвоании однократного сдвига уровня интерлейкина-2 в крови, сдвига уровня показателя через 6 мес. путем исчисления по формуле Уо = 0,96 Хр + 11,05, где Хн - разовый сдвиг уровня интерлейкина-2, Уо - его отдаленный сдвиг. Использование заявленного способа позволяет повысить эффективность прогнозирования отдаленного иммунологического эффекта курортной терапии. Табл.2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВОДОРОСЛИ

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ

ОСТЕОАРТРОЗ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Пигунова, Л.А.; Мишагин, В.А.; Санаторий Анапа
Свободных экз. нет

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)