Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ МЫШИ BEIGE<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.04-04Н1.298

   

    Adoptive transfer of human natural killer cells in mice with severe combined immunodeficiency inhibits growth of HSP70-expressing tumors [Text] / Gabriele Multhoff [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 88, N 5. - P791-797 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Адоптивный перенос нормальных клеток-киллеров человека мышам с тяжелым комбинированным иммунодефицитом подавляет рост опухолей, экспрессирующих Hsp70
Аннотация: Проанализировали способность адоптивно перенесенных нормальных клеток-киллеров (НК) человека иммунодефицитным мышам SCID/beige контролировать локальный опухолевый рост и предупреждать метастазирование ортотопически введенных опухолевых клеток, экспрессирующих (CX{+}) и не экспрессирующих (CX{-}) мембранный белок теплового шока Hsp70. Обе клеточные сублинии происходят из CX2 клона. Рост CX{+} и CX{-} клеток полностью подавлялся в тех случаях, когда 10*10{6} НК вводили в брюшную полость на 4-е сутки после инокуляции 2,5*10{6} опухолевых клеток. С целью моделирования клинической ситуации ex vivo стимулированные НК вводили внутривенно на 4-й день после ортотипической инокуляции опухолевых клеток и получили подавление роста и метастазирования клеток, экспрессирующих Hsp70. В данных условиях опыта лишь у 3 из 9 мышей отмечен рост CX{-} клеток. Считают, что Hsp70 является распознающей структурой для прилипающих НК человека на модели опухолевого роста у мышей SCID/beidge. Германия, Univ. Regensburg. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
КСЕНОГЕННЫЕ

АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС

ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP70

ЭКСПРЕССИЯ НА КЛЕТКАХ-МИШЕНЯХ

ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ МЫШИ BEIGE


Доп.точки доступа:
Multhoff, Gabriele; Pfister, Karin; Botzler, Claus; Jordan, Andreas; Scholz, Regina; Schmetzer, Helga; Burgstahler, Ralf; Hiddemann, Wolfgang


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.05-04Н3.192

   

    Adoptive transfer of human natural killer cells in mice with severe combined immunodeficiency inhibits growth of HSP70-expressing tumors [Text] / Gabriele Multhoff [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 88, N 5. - P791-797 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Адоптивный перенос нормальных клеток-киллеров человека мышам с тяжелым комбинированным иммунодефицитом подавляет рост опухолей, экспрессирующих Hsp70
Аннотация: Проанализировали способность адоптивно перенесенных нормальных клеток-киллеров (НК) человека иммунодефицитным мышам SCID/beige контролировать локальный опухолевый рост и предупреждать метастазирование ортотопически введенных опухолевых клеток, экспрессирующих (CX{+}) и не экспрессирующих (CX{-}) мембранный белок теплового шока Hsp70. Обе клеточные сублинии происходят из CX2 клона. Рост CX{+} и CX{-} клеток полностью подавлялся в тех случаях, когда 10*10{6} НК вводили в брюшную полость на 4-е сутки после инокуляции 2,5*10{6} опухолевых клеток. С целью моделирования клинической ситуации ex vivo стимулированные НК вводили внутривенно на 4-й день после ортотипической инокуляции опухолевых клеток и получили подавление роста и метастазирования клеток, экспрессирующих Hsp70. В данных условиях опыта лишь у 3 из 9 мышей отмечен рост CX{-} клеток. Считают, что Hsp70 является распознающей структурой для прилипающих НК человека на модели опухолевого роста у мышей SCID/beidge. Германия, Univ. Regensburg. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
КСЕНОГЕННЫЕ

АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС

ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP70

ЭКСПРЕССИЯ НА КЛЕТКАХ-МИШЕНЯХ

ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ МЫШИ BEIGE


Доп.точки доступа:
Multhoff, Gabriele; Pfister, Karin; Botzler, Claus; Jordan, Andreas; Scholz, Regina; Schmetzer, Helga; Burgstahler, Ralf; Hiddemann, Wolfgang


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.05-04К1.91

   

    Adoptive transfer of human natural killer cells in mice with severe combined immunodeficiency inhibits growth of HSP70-expressing tumors [Text] / Gabriele Multhoff [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 88, N 5. - P791-797 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Адоптивный перенос нормальных клеток-киллеров человека мышам с тяжелым комбинированным иммунодефицитом подавляет рост опухолей, экспрессирующих Hsp70
Аннотация: Проанализировали способность адоптивно перенесенных нормальных клеток-киллеров (НК) человека иммунодефицитным мышам SCID/beige контролировать локальный опухолевый рост и предупреждать метастазирование ортотопически введенных опухолевых клеток, экспрессирующих (CX{+}) и не экспрессирующих (CX{-}) мембранный белок теплового шока Hsp70. Обе клеточные сублинии происходят из CX2 клона. Рост CX{+} и CX{-} клеток полностью подавлялся в тех случаях, когда 10*10{6} НК вводили в брюшную полость на 4-е сутки после инокуляции 2,5*10{6} опухолевых клеток. С целью моделирования клинической ситуации ex vivo стимулированные НК вводили внутривенно на 4-й день после ортотипической инокуляции опухолевых клеток и получили подавление роста и метастазирования клеток, экспрессирующих Hsp70. В данных условиях опыта лишь у 3 из 9 мышей отмечен рост CX{-} клеток. Считают, что Hsp70 является распознающей структурой для прилипающих НК человека на модели опухолевого роста у мышей SCID/beidge. Германия, Univ. Regensburg. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
КСЕНОГЕННЫЕ

АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС

ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP70

ЭКСПРЕССИЯ НА КЛЕТКАХ-МИШЕНЯХ

ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ МЫШИ BEIGE


Доп.точки доступа:
Multhoff, Gabriele; Pfister, Karin; Botzler, Claus; Jordan, Andreas; Scholz, Regina; Schmetzer, Helga; Burgstahler, Ralf; Hiddemann, Wolfgang


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)