СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ПЕПТИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.393

Xiao, Yao.
Effect of peptide conformation on the strength of adhesion of endothelial cells to immobilized-RGD surfaces [Text] : [Abstr.] Biomed. Eng. Soc. Annu. Fall Meet., Memphis, Tenn., Oct. 21-14, 1993 / Yao Xiao, George A. Truskey // Ann. Biomed. Eng. - 1993. - Vol. 21, Suppl. N1. - P34 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Влияние конформации пептида на степень адгезии эндотелиальных клеток к иммобилизованному на поверхности аргинин-глицин-аспарагину
Аннотация: Изучали адгезию эндотелиальных кл. (ЭК) бычьей аорты к ковалентно иммобилизованным пептидам, имеющим различную конформацию и представляющих собой структуру связывающего участка молекулы фибронектина в виде пептида аргинин-глицин-аспарагина (АГА). Циклическая структура пептида АГА обладала в 13 раз большим сродством к взаимодействию с рецепторами ЭК по сравнению с таковым для линейной структуры пептида АГА. В то же время, при высокой плотности лигандов на поверхности различие в специфич. взаимодействия ЭК с циклическим и линейным пептидами АГА устранялось. США, Duke Univ., Durham, NC 27708-0277.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: АОРТА
ЭНДОТЕЛИЙ
АДГЕЗИЯ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ПЕПТИДЫ
АРГИНИН-ГЛИЦИН-АСПАРАГИН
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Truskey, George A.

Патент 6461490 Соединенные Штаты Америки, МКИ G02N 27/26.

Lennox, R. Bruce
Biosensor device and method [Текст] / R.Bruce Lennox, Robert S. Hodges, Randall T. Irvin ; PENCE, Inc.; McGill Univ. - № 09/626775 ; Заявл. 27.07.2000 ; Опубл. 08.10.2002
Перевод заглавия: Биосенсор и способ его изготовления
Аннотация: Разработан легко регенерируемый биосенсор для определения различных соединений в биопробах на основе лиганд-рецепторного взаимодействия и способ его изготовления. В качестве биорецепторного элемента прибора используется гетеродимерный комплекс из двух пептидов. Один пептид иммобилизован на поверхности биорецепторной области прибора, второй несет лиганд, связывающийся с целевым соединением. Образовавшийся биоспецифический комплекс может детектироваться различными способами: амерометрическим, гравиметрическим, оптическим с использованием плазмонного резонанса. Возможно создание прибора с множеством биорецепторных зон, сенсибилизированных различными лигандами, для одновременного определения множества целевых соединений

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
РАЗРАБОТКА
КОНСТРУКЦИЯ
НАЗНАЧЕНИЕ
БИОРЕЦЕПТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ДЕТЕКЦИЯ БИОСПЕЦИФИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА
ПЕПТИДЫ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ПЕПТИДЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Hodges, Robert S.; Irvin, Randall T.; PENCE; Inc.; McGill Univ.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
РАЗРАБОТКА
КОНСТРУКЦИЯ
НАЗНАЧЕНИЕ
БИОРЕЦЕПТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ДЕТЕКЦИЯ БИОСПЕЦИФИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА
ПЕПТИДЫ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ПЕПТИДЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Hodges, Robert S.; Irvin, Randall T.; PENCE; Inc.; McGill Univ.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.11-04М1.21

Биодеградируемые микрочастицы с иммобилизованным пептидом для заживления ран [Текст] / К. С. Сташевская [и др.] // Биомед. химия. - 2006. - Т. 52, N 1. - С. 83-94 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Пептидный агонист тромбинового рецептора (TRAP-6) может успешно заменить тромбин для стимулирования регенерации поврежденных тканей, поскольку применение тромбина ограничено его высокой стоимостью и нестабильностью, а также наличием провоспалительного эффекта в случае использования высоких концентраций. Иммобилизация пептида TRAP-6 в матрицу на основе сополимера молочной и гликолевой кислот (PLGA) защищает его от разрушения пептидазами, присутствующими в ране, а также может обеспечить контролируемое высвобождение пептида. Методом двойного эмульгирования были получены микрочастицы PLGA с иммобилизованным TRAP-6. Исследование морфологии поверхности полученных микрочастиц с помощью сканирующей электронной микроскопии позволило установить, что пористость поверхности микрочастиц с иммобилизованным пептидом увеличивается по сравнению с контрольными микрочастицами (без пептида). Кинетика высвобождения TRAP-6 характеризуется резким скачком его концентрации в буферном растворе (рН 7,5) в течение 2 часов после начала эксперимента, а полное высвобождение пептида происходит через 20 часов после начала эксперимента. Исследование скорости деструкции микрочастиц с помощью электронной микроскопии показало, что увеличение пористости поверхности и размеров микрочастиц наблюдается уже через 1 день инкубации в буферном растворе, а на седьмой день происходит агрегация разрушающихся микрочастиц. Таким образом, на основе пептида, иммобилизованного в PLGA-микрочастицы, можно будет создать препарат пролонгированного действия с контролируемым высвобождением лекарственного средства (пептида). Россия, Ин-т биоорг. хим. РАН, Москва. Библ. 33

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.02
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АГОНИСТ ТРОМБИНОВОГО РЕЦЕПТОРА
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ПЕПТИДЫ
МИКРОЧАСТИЦЫ PLGA
РАНЫ
ЗАЖИВЛЕНИЕ
БИОМАТЕРИАЛЫ

Доп.точки доступа:
Сташевская, К.С.; Марквичева, Е.А.; Струкова, С.М.; Русанова, А.В.; Макарова, А.М.; Горбачева, Л.Р.; Прудченко, И.А.; Зубов, В.П.; Грандфис, К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.11-04М5.258

Биодеградируемые микрочастицы с иммобилизованным пептидом для заживления ран [Текст] / К. С. Сташевская [и др.] // Биомед. химия. - 2006. - Т. 52, N 1. - С. 83-94 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Пептидный агонист тромбинового рецептора (TRAP-6) может успешно заменить тромбин для стимулирования регенерации поврежденных тканей, поскольку применение тромбина ограничено его высокой стоимостью и нестабильностью, а также наличием провоспалительного эффекта в случае использования высоких концентраций. Иммобилизация пептида TRAP-6 в матрицу на основе сополимера молочной и гликолевой кислот (PLGA) защищает его от разрушения пептидазами, присутствующими в ране, а также может обеспечить контролируемое высвобождение пептида. Методом двойного эмульгирования были получены микрочастицы PLGA с иммобилизованным TRAP-6. Исследование морфологии поверхности полученных микрочастиц с помощью сканирующей электронной микроскопии позволило установить, что пористость поверхности микрочастиц с иммобилизованным пептидом увеличивается по сравнению с контрольными микрочастицами (без пептида). Кинетика высвобождения TRAP-6 характеризуется резким скачком его концентрации в буферном растворе (рН 7,5) в течение 2 часов после начала эксперимента, а полное высвобождение пептида происходит через 20 часов после начала эксперимента. Исследование скорости деструкции микрочастиц с помощью электронной микроскопии показало, что увеличение пористости поверхности и размеров микрочастиц наблюдается уже через 1 день инкубации в буферном растворе, а на седьмой день происходит агрегация разрушающихся микрочастиц. Таким образом, на основе пептида, иммобилизованного в PLGA-микрочастицы, можно будет создать препарат пролонгированного действия с контролируемым высвобождением лекарственного средства (пептида). Россия, Ин-т биоорг. хим. РАН, Москва. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АГОНИСТ ТРОМБИНОВОГО РЕЦЕПТОРА
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ПЕПТИДЫ
МИКРОЧАСТИЦЫ PLGA
РАНЫ
ЗАЖИВЛЕНИЕ
БИОМАТЕРИАЛЫ

Доп.точки доступа:
Сташевская, К.С.; Марквичева, Е.А.; Струкова, С.М.; Русанова, А.В.; Макарова, А.М.; Горбачева, Л.Р.; Прудченко, И.А.; Зубов, В.П.; Грандфис, К.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска