Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИМИДАЗЕНИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.193

   
    Abecarnil antagonizes convulsions in mice tolerant to partial ad full agonists of benzodiazepine receptors [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / M Serra [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P72 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Абекарнил устраняет судороги у мышей, толерантных [к действию] частичного и полного агонистов бензодиазепиновых рецепторов
Аннотация: У мышей хроническое введение диазепама (I; 9 мг/кг, в/б, ежедневно) и имидазенила (II; 3 мг/кг, в/б, ежедневно) вызывало развитие толерантности к их противосудорожному действию при судорогах, вызываемых изониазидом (200 мг/кг, п/к). Хроническое введение II в дозе 0,3 мг/кг или абекарнила (III; 0,3-3 мг/кг, в/б или 6 мг/кг, п/к, ежедневно) не вызывало развитие толерантности. У животных, получавших III, развивалась перекрестная толерантность к I и II, но III оказывал противосудорожное действие у мышей, толерантных к I и II. Италия, Univ. of Cagliari, 09123 Cagliari.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: АБЕКАРНИЛ
ИМИДАЗЕНИЛ
ДИАЗЕПАМ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Serra, M; Ghiani, Ca; Motzo, C.; Biggio, G.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.176

   
    Imidazenil: A new partial positive allosteric modulator of 'дельта'-aminobutyric acid (GABA) action at GABA[A] receptors [Text] / Pietro Giusti [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P1018-1028 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Имидазенил: новый частичный положительный аллостерический модулятор воздействия 'гамма'-аминомасляной кислоты (ГАМК) на ГАМК[A]-рецепторы
Аннотация: На изолированных мембранах мозжечка крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что величина IC[50] ингибирования связывания [{3}H] флумазенила диазепамом, алпразоламом, бретазенилом и имидазенилом (I) составляла 38; 21; 1,5 и 0,9 нМ соотв. Для коры больших полушарий эти значения составляли 42, 18, 2,6 и 1 нМ соотв. Значение ID[50] вытеснения радиолиганда in vivo под действием I составляло 0,22 мкмоль/кг, в/в. Показано, что I в 10 раз эффективнее бретазенила и в 100 раз эффективнее диазепама или алпразолама блокировал развитие судорог, вызываемых бикукуллином или пентилентетразолом. В отличие от диазепама I не вызывал возникновения атаксии и седативного эффекта и не потенцировал действия этанола или тиопентала. Считают, что I обладает св-вами аллостерического модулятора ГАМК[A]-рецепторов. США, Georgetown Univ. Medical School, Washington, D.C. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ИМИДАЗЕНИЛ
РЕЦЕПТОРЫ * ГАМК А-
АЛЛОСТЕРИЧЕСКАЯ МОДУЛЯЦИЯ
МЕМБРАНЫ МОЗЖЕЧКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Giusti, Pietro; Ducic, Ivica; Puia, Giulia; Arban, Roberto; Walser, Armin; Guidotti, Alessandro; Costa, Erminio

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.192

   
    Changes in hippocampal acetylcholine release elicited by chronic administration of diazepam, abecarnil or imidazenil in freely moving rats [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / L. Dazzi [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P4 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Изменения высвобождения ацетилхолина в гиппокампе, вызываемые хроническим введением диазепама, абекарнила или имидазенила у свободно подвижных крыс
Аннотация: У крыс в свободном поведении с использованием микродиализа изучали влияния длительного введения имидазенила (I), абекарнила (II) и диазепама (III) на фоновое высвобождение АХ в гиппокампе. Разрешающие дозы I-III уменьшали внеклеточное содержание АХ как у животных, хронически получавших препараты, так и у контрольных крыс. Резкое прекращение длительного введения I-III не влияло на высвобождение АХ в первые 5 дн после отмены. Однократное введение флумазенила (IV) через 2 дн после отмены III приводило к увеличению высвобождения АХ на 65%. IV не оказывал влияния через 5 дн после отмены III или через 2 и 5 дн после отмены I и II. Заключили, что изменения холинергических ф-ций гиппокампа может вносить вклад в поведенческие эффекты, связанные с синдромом отмены. Италия, Univ. of Cagliari. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
АБЕКАРНИЛ
ИМИДАЗЕНИЛ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
АЦЕТИЛХОЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ В ГИППОКАМПЕ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
ФЛУМАЗЕНИЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dazzi, L.; Motzo, C.; Maira, G.; Sanna, A.; Serra, M.; Biggio, G.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.116

   
    Changes in hippocampal acetylcholine release elicited by chronic administration of diazepam, abecarnil or imidazenil in freely moving rats [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / L. Dazzi [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P4 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Изменения высвобождения ацетилхолина в гиппокампе, вызываемые хроническим введением диазепама, абекарнила или имидазенила у свободно подвижных крыс
Аннотация: У крыс в свободном поведении с использованием микродиализа изучали влияния длительного введения имидазенила (I), абекарнила (II) и диазепама (III) на фоновое высвобождение АХ в гиппокампе. Разрешающие дозы I-III уменьшали внеклеточное содержание АХ как у животных, хронически получавших препараты, так и у контрольных крыс. Резкое прекращение длительного введения I-III не влияло на высвобождение АХ в первые 5 дн после отмены. Однократное введение флумазенила (IV) через 2 дн после отмены III приводило к увеличению высвобождения АХ на 65%. IV не оказывал влияния через 5 дн после отмены III или через 2 и 5 дн после отмены I и II. Заключили, что изменения холинергических ф-ций гиппокампа может вносить вклад в поведенческие эффекты, связанные с синдромом отмены. Италия, Univ. of Cagliari. Библ. 5
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
АБЕКАРНИЛ
ИМИДАЗЕНИЛ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
АЦЕТИЛХОЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ В ГИППОКАМПЕ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
ФЛУМАЗЕНИЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dazzi, L.; Motzo, C.; Maira, G.; Sanna, A.; Serra, M.; Biggio, G.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.347

    Serra, M.
    Imidazenil and abecarnil: Two new therapeutic agents for anxiety and epilepsy [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / M. Serra // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P169 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Имидазенил и абекарнил: два новых терапевтических средства [для лечения] тревожности и эпилепсии
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ИМИДАЗЕНИЛ
АБЕКАРНИЛ
ТРЕВОЖНОСТЬ
ЭПИЛЕПСИЯ
МЫШИ
КРЫСЫ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.19

   
    A search for a new anticonvulsant and anxiolytic benzodiazepine devoid of side effects and tolerance liability [Text] / Erminio Costa [et al.] // Gaba a Receptors and Anxiety. - New York (N.Y.), 1995. - P75-92 . - ISBN 0-7817-0308-5
Перевод заглавия: Поиски новых бензодиазепинов противосудорожного и анксиолитического [действия], лишенных побочных эффектов и не вызывающих толерантности
Аннотация: Обзор. Обсуждают возможные подходы к созданию производных бензодиазепинов противосудорожного и анксиолитического действия, не вызывающих толерантности и побочных эффектов. Приведены данные об аллостерических модуляторах подтипов ГАМК-рецепторов различного субъединичного состава и их влиянии на развитие толерантности к бензодиазепиновым производным, а также на состояние лишения после их хронического применения. В кач-ве прототипа модуляторов рассматривают имидазенил. США, Washington Univ., St. Louis. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.23.33
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК-
АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЕ МОДУЛЯТОРЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИМИДАЗЕНИЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Costa, Erminio; Auta, James; Caruncho, Hector; Guidotti, Alessandro; Impagnatiello, Francesco; Pesold, Christine; Thompson, Donald M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.342

   
    Imidzenil, a partial positive allosteric modulator of GABA[A] receptors, exhibits low tolerance and dependence liabilities in the rat [Text] / J. Auta [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 3. - P1261-1269 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Имидазенил, частичный положительный аллостерический модулятор ГАМК[A]-рецепторов, характеризуется низкой толерантностью и устойчивостью к [развитию состояния] зависимости у крыс
Аннотация: На крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что после введения имидазенила (I) в дозе 2,85 мкмоль/кг, п/о устойчивость к судорожному эффекту бикукуллина сохранялась более длительное время, чем после введения диазепама или бретазенила в равноэффективных по противосудорожному действию дозах. Перекрестной толерантности между диазепамом и I не обнаружено. Прекращение длительного введения диазепама или триазолама, но не I или бретазенила, сенсибилизировало крыс к поведенческим эффектам электрошока. Введение {14}C-диазепама или {14}C-1 крысам, к-рым эти соединения в немеченой форме вводили предварительно повторно, показало, что предварительное введение не влияло на их накопление в мозге. Обсуждена возможность применения частичных положительных аллостерических модуляторов ГАМК[A]-рецепторов, подобных I, для лечения эпилепсии. США, Kline Inst. for Psychiotric Res., Orangeburg, NY. Библ. 55
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ИМИДАЗЕНИЛ
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК А-
АЛЛОСТЕРИЧЕСКАЯ МОДУЛЯЦИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Auta, J.; Giusti, P.; Guidotti, A.; Costa, E.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.379

   
    Antagonism of isoniazid-induced convulsions by abecarnil in mice tolerant to diazepam [Text] / Mariangela Serra [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 52, N 2. - P249-254 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: [Устранение] абекарнилом вызванных изониазидом судорог у мышей, толерантных к диазепаму
Аннотация: The ability of the benzodiazepine receptor full agonist diazepam, the selective agonist abecarnil, and the partial agonist imidazenil to antagonize convulsions induced by isoniazid (200 mg/kg, SC) was studied in mice chronically treated with diazepam (3 mg/kg, IP, three times daily) or abecarnil (0.1 or 1 mg/kg, IP, three times daily or 6 mg/kg, SC, daily). Diazepam induced tolerance to its own anticonvulsant effect. Chronic treatment with abecarnil failed to induce tolerance to its own anticonvulsant activity. Animals treated with abecarnil at 0.1 mg/kg developed cross-tolerance to imidazenil, whereas those treated with 1 mg/kg became less sensitive to diazepam. Mice chronically treated with abecarnil at 6 mg/kg showed almost complete tolerance to diazepam. Abecarnil was able to antagonize the convulsions elicited by isoniazid in diazepam-tolerant mice. Италия, Univ. of Cagliari, 09123 Cagliari. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: АБЕКАРНИЛ
ДИАЗЕПАМ
ИМИДАЗЕНИЛ
ИЗОНИАЗИД
СУДОРОГИ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Serra, Mariangela; Ghiani, Cristina A.; Motzo, Costantino; Porceddu, Maria Luisa; Biggio, Giovanni

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.259

   
    Modifications of 'гамма'-aminobutyric acid[A] receptor subunit expression in rat neocortex during tolerance to diazepam [Text] / F. Impagnatiello [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 49, N 5. - P822-831 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Модификация экспрессии субъединиц А-рецептора 'гамма'-аминомасляной кислоты в неокортексе крысы при [развитии] толерантности к диазепаму
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley диазепама (I) или имидазенила (II) дозе 17,6 и 2,5 мкмоль/кг, п/о соотв. за 30 мин до бикукуллина приводило к повышению его дозы, вызывающей судороги, в среднем в 3 раза. При предварительном введении I или II в возрастающих дозах от 17,6 до 70,4 мкмоль/кг и от 2,5 до 10 мкмоль/кг соотв. трижды в день в течение 14 дн повышения порога судорожной активности бикукуллина не отмечено. Методом блоттинг-гибридизации показано, что развитие толерантности к I сопровождалось снижением содержания мРНК для 'альфа'1-субъединицы ГАМК[А]-рецептора в фронтопариетальной зоне коры и в гиппокампе на 42 и 20% соотв. Содержание 'гамма'2S- и 'гамма'2L-субъединиц в этой зоне коры также снижалось на 48 и 30% соотв., а содержание мРНК для 'альфа'5-субъединицы - возрастало на 30%. Введение II не вызывало развитие толерантности к его противосудорожному действию и не влияло на содержание мРНК для субъединиц ГАМК[А]-рецептора. Обсуждена связь между развитием толерантности к I и изменениями экспрессии субъединиц ГАМК[А]-рецептора. США, Nathan S. Kline Inst. for Psychiatric Res., Orangeburg, NY 10962. Библ. 56
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.23
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ИМИДАЗЕНИЛ
БИКУКУЛЛИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
БЛОТТИНГ-ГИБРИДИЗАЦИЯ
СУБЪЕДИНИЦЫ ГАМК[А]-РЕЦЕПТОРА
СУДОРОГИ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Impagnatiello, F.; Pesold, C.; Longone, P.; Caruncho, H.; Fritschy, J.M.; Costa, E.; Guidotti, A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.05-04Т5.59

   
    Modifications of 'гамма'-aminobutyric acid[A] receptor subunit expression in rat neocortex during tolerance to diazepam [Text] / F. Impagnatiello [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 49, N 5. - P822-831 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Модификация экспрессии субъединиц А-рецептора 'гамма'-аминомасляной кислоты в неокортексе крысы при [развитии] толерантности к диазепаму
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley диазепама (I) или имидазенила (II) дозе 17,6 и 2,5 мкмоль/кг, п/о соотв. за 30 мин до бикукуллина приводило к повышению его дозы, вызывающей судороги, в среднем в 3 раза. При предварительном введении I или II в возрастающих дозах от 17,6 до 70,4 мкмоль/кг и от 2,5 до 10 мкмоль/кг соотв. трижды в день в течение 14 дн повышения порога судорожной активности бикукуллина не отмечено. Методом блоттинг-гибридизации показано, что развитие толерантности к I сопровождалось снижением содержания мРНК для 'альфа'1-субъединицы ГАМК[А]-рецептора в фронтопариетальной зоне коры и в гиппокампе на 42 и 20% соотв. Содержание 'гамма'2S- и 'гамма'2L-субъединиц в этой зоне коры также снижалось на 48 и 30% соотв., а содержание мРНК для 'альфа'5-субъединицы - возрастало на 30%. Введение II не вызывало развитие толерантности к его противосудорожному действию и не влияло на содержание мРНК для субъединиц ГАМК[А]-рецептора. Обсуждена связь между развитием толерантности к I и изменениями экспрессии субъединиц ГАМК[А]-рецептора. США, Nathan S. Kline Inst. for Psychiatric Res., Orangeburg, NY 10962. Библ. 56
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ИМИДАЗЕНИЛ
БИКУКУЛЛИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
БЛОТТИНГ-ГИБРИДИЗАЦИЯ
СУБЪЕДИНИЦЫ ГАМК[А]-РЕЦЕПТОРА
СУДОРОГИ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Impagnatiello, F.; Pesold, C.; Longone, P.; Caruncho, H.; Fritschy, J.M.; Costa, E.; Guidotti, A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.11-04Т5.38

    Savage, U. C.
    Effects of triazolam and imidazenil under different learning conditions in squirrel monkeys [Text] / U. C. Savage, J. M. Moerschbaecher // Probl. Drug Depend., 1996. - Rockville (Md), 1997. - б, с
Перевод заглавия: Эффекты триазолама и имидазенила у беличьих обезьян в различных условиях обучения
Аннотация: Обучение беличьих обезьян проводили в стандартных условиях и в условиях торможения приобретения навыков воздействием электротока. В стандартных условиях введение триазолама (I) дозозависимо (0,0056-0,1 мг/кг) тормозило выработку поведенческих р-ций и увеличивало кол-во ошибок. Имидазенил (II) в дозе 0,032-1 мг/кг не влиял на обучение. При совместном введении с I обнаружено, что II уменьшал кол-во ошибок. В условиях электрошокового воздействия I стимулировал обучаемость и уменьшал кол-во ошибок. США, Louisiana State Univ., New Orleans, LA
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: ТРИАЗОЛАМ
ИМИДАЗЕНИЛ
ПОВЕДЕНИЕ
ОБУЧЕНИЕ
ЭЛЕКТРОТОК
ВЛИЯНИЕ
БЕЛИЧЬИ ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Moerschbaecher, J.M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т1.299

    Savage, U. C.
    Effects of triazolam and imidazenil under different learning conditions in squirrel monkeys [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / U. C. Savage, J. M. Moerschbaecher // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P239
Перевод заглавия: Эффекты триазолама и имидазенила у беличьих обезьян при различных условиях обучения
Аннотация: На обезьянах показано, что триазолам (I) в дозе 0,0056-0,1 мг/кг дозозависимо снижал скорость выполнения выработанных навыков и увеличивал кол-во ошибок при выполнении теста. Имидазенил (II) в дозе 0,032-1 мг/кг практически не влиял на выполнение теста и при совместном введении с I уменьшал кол-во ошибок и предотвращал снижение скорости выполнения теста. В том случае, когда обучение животных производилось в условиях болевого воздействия на хвост, введение I в дозе 0,0018-0,1 мг/кг стимулировало обучаемость и снижало частоту ошибок. В этих условиях II в дозе 0,001-1 мг/кг оказывал аналогичный эффект. Считают, что влияние бензодиазепиновых агонистов на обучаемость частично определяется условиями, в к-рых проводилось обучение. США, LSU Med. Center, New Orleans, LA
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ТРИАЗОЛАМ
ИМИДАЗЕНИЛ
ОБУЧАЕМОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ-САЙМИРИ

Доп.точки доступа:
Moerschbaecher, J.M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т1.401

    Nawrocka, Malgorzata.
    Comparative study of anxiolytic effects of two benzodiazepines: Imidazenil and diazepam [Text] : pap. 13th Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Katowice, Sept. 13-16, 1998 / Malgorzata Nawrocka, Slawomir Rump, Marek Kowalczyk // Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, Suppl. - P190 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Сравнительное исследование анксиолитических эффектов двух бензодиазепинов: имидазенил и диазепам
Аннотация: На мышах и крысах в конфликтном тесте Фогеля и в тесте оценки влияния на исследовательскую активность в приподнятом лабиринте показано, что терапевтический индекс (отношение величины DE[50] атаксического эффекта и DE[50] анксиолитического эффекта) у имидазенила превышал таковой диазепама в 20 раз. Польша, Military Inst. of Hygiene and Epidemiol., PL 01-163 Warzawa. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ИМИДАЗЕНИЛ
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rump, Slawomir; Kowalczyk, Marek

14.
Патент 6964958 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/55.

   
    Method of simultaneously treating sensory auditory gating deficit and associated psychosis in schizophrenia and bipolar disorder patients with mania [Текст] / James Auta [и др.]. - № 10/252030 ; Заявл. 20.09.2002 ; Опубл. 15.11.2005
Перевод заглавия: Метод лечения дефицита сенсорного слухового восприятия и ассоциированного психоза и у больных шизофренией и биполярным расстройством и манией
Аннотация: Предложен метод лечения больных шизофренией и пациентов с биполярным расстройством с манией имидазенилом или другим производным бензодиазепин-3-карбоксамида
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
БИПОЛЯРНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ИМИДАЗЕНИЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОДИАЗЕПИНА-3-КАРБОКСАМИДА
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Auta, James; Costa, Erminio; Davis, John M.; Guidotti, Alessandro; Tueting, Patricia
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.09-04Т1.92

   
    Imidazenil, a non-sedating anticonvulsant benzodiazepine, is more potent than diazepam in protecting against DFP-induced seizures and neural damage [Text] / Bashkim Kadriu [et al.] // Toxicology. - 2009. - Vol. 256, N 3. - P164-174
Перевод заглавия: Имидазенил, неседативный противосудорожный бензодиазепин, более эффективен, чем диазепам, при защите от вызываемых ДФФ судорог и нейронального повреждения
Аннотация: Имидазенил(I) является высокоэффективным положительным аллостерическим модулятором 'альфа'5-ГАМК[A]-рецепторов. Введение I в дозе 0,05-0,5 мг/кг в/б в сочетании с антропином в дозе 2 мг/кг в/б животным с эпилептическим статусом, вызванным диизопропилфторфосфатом (1,5 мг/кг п/к), оказывало противосудорожный эффект и уменьшало тяжесть нейрональных повреждений в передней цингкулятной коре, области СА1 гиппокампа и зубчатой извилине. Введение I в дозе 0,5 мг/кг было сопоставимо по защитной эффективности с диазепаном в дозе 5 мг/кг и выше
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ИМИДАЗЕНИЛ
ДИАЗЕПАМ
СУДОРОГИ
ДИИЗОПРОПИЛФТОРФОСФАТ
СТРУКТУРЫ МОЗГА
ГАМК[A]-РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Kadriu, Bashkim; Guidotti, Alessandro; Costa, Erminio; Auta, James
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)