СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИЗУЧЕНИЕ БИОСИНТЕЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.03-04Б3.54

Fluorescence microscopic investigation of Aspergillus awamori growing on synthetic and complex media and producing xylanase [Text] / Stefan Freudenberg [et al.] // J. Biotechnol. - 1996. - Vol. 46, N 3. - P265-273 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Исследование с помощью флуоресцентной микроскопии Aspergillus awamori, растущих на синтетической и комплексной среде и продуцирующих ксиланазу
Аннотация: Для выявления клеточных компонентов гифов Aspergillus awamori использован метод флуоресцентной микроскопии. Локализация одноцепочных и двухцепочечных нуклеиновых к-т определялась по окрашиванию акридиновым оранжевым. Методом иммунофлуоресценции определяли включение аналогов тимидина в реплицирующуюся ДНК. Использованными методами локализованы процессы репликации и транскрипции в клетках гифов грибов, растущих на синтетической или комплексной среде. Показано, что окрашивание бромистым этидием может быть успешно использовано для структурных исследований. Показано также, что окрашивание белков флуоресцентным красителем изотиоцианатом не давало достоверной информации о биосинтезе белков из-за слабой флуоресценции и низкой селективности красителя. Германия, Inst. Technical Chem., Univ. Hannover, Callinstr, 3, D-30167 Hannover. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ASPERGILLUS AWAMORI (FUNGI)
ПРОДУЦЕНТЫ КСИЛАНАЗЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИЗУЧЕНИЕ БИОСИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Freudenberg, Stefan; Fasold, Kay-Insa; Muller, Susanne Renate; Siedenberg, Detlef; Kretzmer, Gerlinde; Schugerl, Karl; Giuseppin, Marco

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.08-04В4.743К

Комов, Ю. В.
Исследование биосинтеза и стабильности супероксиддисмутазы в культуре ткани Panax ginseng [Текст] / Ю. В. Комов. - СПб : С.-Петербург. гос. хим.-фармац. акад., 2000. - 22 с.
Аннотация: Разработан метод выделения и очистки супероксиддисмутазы (СОД) из культуры ткани женьшеня Panax ginseng, c 33-кратной степенью очистки при общем выходе фермента до 52%. Молекулярная масса СОД из ткани женьшеня составляет 27,5-30 кД. Установлено, что фермент является димером и содержит идентичные субъединицы с молекулярной массой 16-17 кД. Показано наличие двух максимумов активности СОД на 15-е и 25-е сутки роста культивируемых клеток, однако высокую активность фермента наблюдали и на первых и заключительных этапах роста каллуса. На определенных этапах культивирования ткани женьшеня в клетках обнаруживали 3-4 молекулярные формы фермента. Впервые исследованы биосинтез и стабильность внутриклеточного белка и СОД в культуре ткани Panax ginseng. Установлено, что скорость накопления СОД составляет 12,12 мкг ферментативного белка в сутки на 1 грамм биомассы, а время ее функционирования - 2,84 суток. Впервые изучено влияние теплового шока и низких температур на синтез, стабильность и условия функционирования СОД в культивируемой ткани женьшеня

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.17
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ РАСТЕНИЙ
КУЛЬТУРА ТКАНИ ЖЕНЬШЕНЯ
PANAX GINSENG
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИЗУЧЕНИЕ БИОСИНТЕЗА
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.09-04В3.117К

Комов, Ю. В.
Исследование биосинтеза и стабильности супероксиддисмутазы в культуре ткани Panax ginseng [Текст] / Ю. В. Комов. - СПб : С.-Петербург. гос. хим.-фармац. акад., 2000. - 22 с.
Аннотация: Разработан метод выделения и очистки супероксиддисмутазы (СОД) из культуры ткани женьшеня Panax ginseng, c 33-кратной степенью очистки при общем выходе фермента до 52%. Молекулярная масса СОД из ткани женьшеня составляет 27,5-30 кД. Установлено, что фермент является димером и содержит идентичные субъединицы с молекулярной массой 16-17 кД. Показано наличие двух максимумов активности СОД на 15-е и 25-е сутки роста культивируемых клеток, однако высокую активность фермента наблюдали и на первых и заключительных этапах роста каллуса. На определенных этапах культивирования ткани женьшеня в клетках обнаруживали 3-4 молекулярные формы фермента. Впервые исследованы биосинтез и стабильность внутриклеточного белка и СОД в культуре ткани Panax ginseng. Установлено, что скорость накопления СОД составляет 12,12 мкг ферментативного белка в сутки на 1 грамм биомассы, а время ее функционирования - 2,84 суток. Впервые изучено влияние теплового шока и низких температур на синтез, стабильность и условия функционирования СОД в культивируемой ткани женьшеня

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ РАСТЕНИЙ
КУЛЬТУРА ТКАНИ ЖЕНЬШЕНЯ
PANAX GINSENG
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИЗУЧЕНИЕ БИОСИНТЕЗА
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.03-04Б2.48

Новик, Г. И.
Продукция гидролаз и антибиотикорезистентность молочнокислых и бифидобактерий [Текст] / Г. И. Новик, Н. И. Астапович, Н. Е. Рябая // Прикл. биохимия и микробиол. - 2007. - Т. 43, N 2. - С. 184-192 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Показано, что бифидо- и молочнокислые бактерии Bifidobacterium adolescentis и Lactobacillus sp. синтезируют внеклеточные ферменты, расщепляющие гликозидные связи в молекулах декстрана, пектовой кислоты и растворимого крахмала. Максимальное образование внеклеточной 'бета'-галактозидазы у B. adolescentis 91-БИМ и 94-БИМ наблюдалось в экспоненциальной фазе роста на 5 и 12 ч культивирования со скоростью 0.08 и 0.03 ед./мг*ч соответственно. Культуры бифидобактерий при хранении свыше 6 мес. сохраняли 60-70% активности 'бета'-галактозидазы и 'альфа'-амилазы. Исследованные штаммы бифидобактерий были устойчивы к амфотерицину и аминогликозидам: гентамицину, канамицину, нетромицину. Лактамные антибиотики пенициллинового ряда - ампициллин, бензилпенициллин, бициллин-3, бициллин-5, карбенициллин, препараты, подавляющие синтез белка на уровне рибосом (линкомицин), ингибиторы РНК-полимеразы (рифампицин), а также цефалоспорин максипим ингибировали рост бифидобактерий. На рост Lactobacillus sp. не оказывали влияния рифампицин, эритромицин, амфотерицин, максипим, фортум, доксициклин, левомицетин, стрептомицин, аминогликозиды - нетромицин, гентамицин и канамицин; подавляли рост полусинтетические производные пенициллина - карбенициллин и ампициллин, а также оксамп и линкомицин. Лактамные антибиотики - бензилпенициллин, бициллин-3 и бициллин-5 ингибировали рост лактобацилл на 30-90%. Беларусь, Ин-т микробиологии НАН Беларуси, Минск. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: БИОПРЕПАРАТЫ
ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ-ПРОБИОТИКИ
ЦЕЛЫЕ КЛЕТКИ
ЭКЗОМЕТАБОЛИТЫ
ПРИМЕНЕНИЕ НА ФОНЕ АНТИБИОТИКОВ
BIFIDOBACTERIUM ADOLESCENTIS (BACT.)
LACTOBACILLUS SP. (BACT.)
ГИДРОЛАЗЫ
ИЗУЧЕНИЕ БИОСИНТЕЗА
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ БАКТЕРИЙ

Доп.точки доступа:
Астапович, Н.И.; Рябая, Н.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.07-04Б3.98

Новик, Г. И.
Продукция гидролаз и антибиотикорезистентность молочнокислых и бифидобактерий [Текст] / Г. И. Новик, Н. И. Астапович, Н. Е. Рябая // Прикл. биохимия и микробиол. - 2007. - Т. 43, N 2. - С. 184-192 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Показано, что бифидо- и молочнокислые бактерии Bifidobacterium adolescentis и Lactobacillus sp. синтезируют внеклеточные ферменты, расщепляющие гликозидные связи в молекулах декстрана, пектовой кислоты и растворимого крахмала. Максимальное образование внеклеточной 'бета'-галактозидазы у B. adolescentis 91-БИМ и 94-БИМ наблюдалось в экспоненциальной фазе роста на 5 и 12 ч культивирования со скоростью 0.08 и 0.03 ед./мг*ч соответственно. Культуры бифидобактерий при хранении свыше 6 мес. сохраняли 60-70% активности 'бета'-галактозидазы и 'альфа'-амилазы. Исследованные штаммы бифидобактерий были устойчивы к амфотерицину и аминогликозидам: гентамицину, канамицину, нетромицину. Лактамные антибиотики пенициллинового ряда - ампициллин, бензилпенициллин, бициллин-3, бициллин-5, карбенициллин, препараты, подавляющие синтез белка на уровне рибосом (линкомицин), ингибиторы РНК-полимеразы (рифампицин), а также цефалоспорин максипим ингибировали рост бифидобактерий. На рост Lactobacillus sp. не оказывали влияния рифампицин, эритромицин, амфотерицин, максипим, фортум, доксициклин, левомицетин, стрептомицин, аминогликозиды - нетромицин, гентамицин и канамицин; подавляли рост полусинтетические производные пенициллина - карбенициллин и ампициллин, а также оксамп и линкомицин. Лактамные антибиотики - бензилпенициллин, бициллин-3 и бициллин-5 ингибировали рост лактобацилл на 30-90%. Беларусь, Ин-т микробиологии НАН Беларуси, Минск. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.27
Рубрики: БИОПРЕПАРАТЫ
ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ-ПРОБИОТИКИ
ЦЕЛЫЕ КЛЕТКИ
ЭКЗОМЕТАБОЛИТЫ
ПРИМЕНЕНИЕ НА ФОНЕ АНТИБИОТИКОВ
BIFIDOBACTERIUM ADOLESCENTIS (BACT.)
LACTOBACILLUS SP. (BACT.)
ГИДРОЛАЗЫ
ИЗУЧЕНИЕ БИОСИНТЕЗА
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ БАКТЕРИЙ

Доп.точки доступа:
Астапович, Н.И.; Рябая, Н.Е.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска