СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИЗОБУТИЛ-1-МЕТИЛКСАНТИН* 3-<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.496

Differential effects of 3-isobutyl-1-methylxanthine injected intrathecally or intracerebroventricularly on antinociception induced by opioids administered intracerebroventricularly in the mouse [Text] / H. -W. Suh [et al.] // Neuropeptides. - 1995. - Vol. 28, N 6. - P357-363 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Различные влияния 3-изобутил-1-метилксантина, введенного интратекально или внутрижелудочково, на антиноцицепцию, вызываемую внутрижелудочково введенными опиоидами у мышей
Аннотация: Various doses of 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX), a cAMP phosphodiesterase inhibitor, injected intrathecally (i.t.) or intracerebroventricularly (i.c.v.) alone did not show any antinociceptive effect. IBMX (0.01 to 1 ng) pretreatment i.t. for 10 min dose-dependently attenuated the inhibition of the tail-flick response induced by i.c.v. administered morphine (2 'мю'g), 'бета'-endorphin (1 'мю'g), and U50, 488 H (trans-3,4-dichloro-N-methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl] benzeocetamide), 60 'мю'g. However, pretreatment with IBMX i.c.v. did not affect the inhibition of the tail-flick response induced by morphine, 'бета'-endorphin, and U50, 488H administered i.c.v. Neither i.c.v. nor i.t. pretreatment with IBMX attenuated the inhibition of the tail-flick responce induced by D-Pen{2}-D-Pen{5}-enkephalin (DPDPE; 10 'мю'g) administered i.c.v. Our results suggest that spinal but not supraspinal cAMP phosphodiesterases are involved in mediating antinociception induced by morphine, 'бета'-endorphin and U50, 488H administered supraspinally. However, neither spinal nor supraspinal cAMP phosphodiesterase is involved in mediating antinociception induced by DPDPE administered supraspinally. Сев. Корея, Hallym Univ., Chunchon, Kangwon-Do, 200-702. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
МОРФИН
U50,488 H
DPDPE
ЭНДОРФИН* БЕТА-
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ИЗОБУТИЛ-1-МЕТИЛКСАНТИН* 3-
ЦАМФ-ФОСФОДИЭСТЕРАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Suh, H.-W.; Sim, Y.-B.; Choi, Y.-S.; Song, D.-K.; Kim, Y.-H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.11-04Т5.81

Differential effects of 3-isobutyl-1-methylxanthine injected intrathecally or intracerebroventricularly on antinociception induced by opioids administered intracerebroventricularly in the mouse [Text] / H. -W. Suh [et al.] // Neuropeptides. - 1995. - Vol. 28, N 6. - P357-363 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Различные влияния 3-изобутил-1-метилксантина, введенного интратекально или внутрижелудочково, на антиноцицепцию, вызываемую внутрижелудочково введенными опиоидами у мышей
Аннотация: Various doses of 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX), a cAMP phosphodiesterase inhibitor, injected intrathecally (i.t.) or intracerebroventricularly (i.c.v.) alone did not show any antinociceptive effect. IBMX (0.01 to 1 ng) pretreatment i.t. for 10 min dose-dependently attenuated the inhibition of the tail-flick response induced by i.c.v. administered morphine (2 'мю'g), 'бета'-endorphin (1 'мю'g), and U50, 488 H (trans-3,4-dichloro-N-methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl] benzeocetamide), 60 'мю'g. However, pretreatment with IBMX i.c.v. did not affect the inhibition of the tail-flick response induced by morphine, 'бета'-endorphin, and U50, 488H administered i.c.v. Neither i.c.v. nor i.t. pretreatment with IBMX attenuated the inhibition of the tail-flick responce induced by D-Pen{2}-D-Pen{5}-enkephalin (DPDPE; 10 'мю'g) administered i.c.v. Our results suggest that spinal but not supraspinal cAMP phosphodiesterases are involved in mediating antinociception induced by morphine, 'бета'-endorphin and U50, 488H administered supraspinally. However, neither spinal nor supraspinal cAMP phosphodiesterase is involved in mediating antinociception induced by DPDPE administered supraspinally. Сев. Корея, Hallym Univ., Chunchon, Kangwon-Do, 200-702. Библ. 20

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИОИДЫ
МОРФИН
U50,488 H
DPDPE
ЭНДОРФИН* БЕТА-
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ИЗОБУТИЛ-1-МЕТИЛКСАНТИН* 3-
ЦАМФ-ФОСФОДИЭСТЕРАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Suh, H.-W.; Sim, Y.-B.; Choi, Y.-S.; Song, D.-K.; Kim, Y.-H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.12-04Т2.79

Effeect of IBMX and alkaline phosphatase inhibitors on Cl{-} secretion in G551D cystic fibrosis mutant mice [Text] / Stephen N. Smith [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 274, N 2. - P492-499 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние 3-изобутил-1-метилксантина и ингибиторов щелочной фосфатазы на секрецию ионов Cl{-} у мышей с мутацией регулятора трансмембранной проводимости муковисцидоза G551D
Аннотация: Ингибиторы щелочной фосфатазы бромтетрамизол и левамизол не повышали секрецию Cl{-} в дыхательных путях или желудочно-кишечном тракте беспородных мышей или мышей с мутацией регулятора трансмембранной проводимости муковисцидоза G551D (cftr{G551D}). В то же время 3-изобутил-1 метилксантин (I) слабо стимулировал секрецию Cl{-} в ткани кишечника мышей cftr{G551D}. I стимулировал секрецию Cl{-} в трахее мутантных мышей cftr{G551D} и беспородных мышей. I не влиял на секрецию Cl{-} в эпителии носа у мышей cftr{G551D}. Сделан вывод, что I стимулирует секрецию Cl{-} в кишечнике, но не в дыхательных путях, опосредованную мутантным белком. Великобритания, Ion Transport Unit, National Heart and Lung Inst., London SW3 6LR. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ИЗОБУТИЛ-1-МЕТИЛКСАНТИН* 3-
МУТАЦИЯ РЕГУЛЯТОРА ТРАНСМЕМБРАННОЙ ПРОВОДИМОСТИ
МУКОВИСЦИДОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Smith, Stephen N.; Delaney, Stephen J.; Dorin, Julia R.; Farley, Raymond; Geddes, Duncan M.; Porteous, David J.; Wainwright, Brandon J.; Alton, Eric W.F.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.444

Wilke, R.
Tissue selective inhibition of cyclic necleotide phosphodiesterase by denbufylline [Text] / R. Wilke, J. R.S. Arch, C. D. Nicholson // Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 6. - P665-667 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Тканеспецифическое ингибирование денбуфиллином фосфодиэстеразы циклического нуклеотида
Аннотация: Изучали влияние нового алкилксантина денбуфиллина (I; 1,3-d-H-бутил-7-(2'-оксопропил)ксантин), теофиллина (II) и 3-изобутил-1-метилксантина (III) на распад цАМФ в гомогенатах эритроцитов (Э), гладкой мышцы аорты (ГМ), жировых клеток (ЖК), миокарда (М) и скелетной мышцы (СМ) крысы. II и III угнетали фосфодиэстеразу (ФДЭ) циклич. нуклеотида в экстрактах всех тканей. I обнаружил тканевую специфичность в угнетении ФДЭ. В СМ и Э I (10 мкМ) угнетал активность ФДЭ на 80%. В отношении этих тканей I был соотв. в 10-30 и 100-300 раз более активен, чем III и II. В ЖК, М и ГМ I не эффективен как ингибитор распада цАМФ. Анализ по Hofstee активности ФДЭ; показал, что I избирательно угнетает высокоаффинную ФДЭ в Э и СМ. В ЖК, М и ГМ I не эффективен в угнетении ФДЭ как с высоким, так и с низким аффинитетом в отношении цАМФ. ФРГ, Beecham-Nulfing Res. Lab. Gronau. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.45
Рубрики: ДЕНБУФИЛЛИН
ТЕОФИЛЛИН
ИЗОБУТИЛ-1-МЕТИЛКСАНТИН* 3-
ФОСФОДИЭСТЕРАЗА
ЦАМФ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Arch, J.R.S.; Nicholson, C.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.552

Kleven, Mark S.
Modification of quasi-morphine withdrawal with serotonin agonists and antagonists: Evidence for a role of serotonin in the expression of opiate withdrawal [Text] / Mark S. Kleven, Sheldon B. Sparber // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 98, N 2. - P231-235 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Модификация морфиноподобного [синдрома] отмены агонистами и антагонистами серотонина: доказательство роли серотонина в проявлении отмены опиатов
Аннотация: Введение метилксантинов крысам, никогда не получавшим опиатов, вызывает у них появление морфиноподобного синдрома отмены (МПСО), мало отличающегося по картине от истинного синдрома отмены и впервые описанного H. Collier (1974). Кроме того, подавление метилксантинами условнорефлекторного поведения крыс снимается агонистом 'альфа'[2]-адренорецепторов клонидином, к-рый ослабляет также проявления истинной отмены опиатов и КМСО. На основании вышеизложенного авт. рассматривают поведенческие эффекты 3-изобутил-1-метилксантина (I; 2,5 и 5 мг/кг, в/б) в кач-ве модели для изучения механизмов отмены опиатов. Для оценки роли СТ в угнетающем действии I на частоту пищевых оперантных р-ций (подкреплялись 30 нажатий на педаль) крысам вводили в комбинации с I предшественник СТ 5-гидрокситриптофан и блокатор обратного захвата СТ флуоксетин. Оба в-ва не устраняли угнетающее действие относительно низких доз I, следовательно, повышение уровня СТ-ергич. передачи скорее способствует, чем препятствует развитию МПСО. Относительно избирательные антагонисты СТ[2]-рецепторов миансерин и пиренперон блокировали угнетающее действие I, а классич. антагонист СТ метисергид не оказывал действия. Эти результаты указывают на то, что действие I на оперантное поведение и, возможно, на МПСО м. б. опосредовано СТ-ергич. механизмами. США, Univ. of Minnesota Med. School, Minneapolis, MN 55455. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.05 + 341.45.25.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
МЕТИЛКСАНТИНЫ
ИЗОБУТИЛ-1-МЕТИЛКСАНТИН* 3-
КВАЗИ-МОРФИННЫЙ СИНДРОМ ОТМЕНЫ
МОДЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sparber, Sheldon B.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска