СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИДИОПАТИЧЕСКОЕ НАРУШЕНИЕ ВСАСЫВАНИЯ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04Я6.341

Absence of dysfunctional ileal sodium-bile acid cotransporter gene mutations in patients with adult-onset idiopathic bile acid malabsorption [Text] / M. Montagnani [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 2001. - Vol. 36, N 10. - P1077-1080 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Отсутствие дисфункциональных мутаций в гене копереносчика натрия и желчных кислот тонкого кишечника у больных с идиопатическим нарушением всасывания желчных кислот с поздним началом
Аннотация: Врожденная форма идиопатического нарушения всасывания желчных кислот в тонком кишечнике вызывается мутациями в гене апикального копереносчика натрия и желчных кислот ASBT. Проведен анализ роли гена ASBT в патогенезе идиопатического нарушения всасывания желчных кислот с поздним началом. С этой целью проведено секвенирование гена ASBT у 13 больных. Не обнаружено патогенетически значимых мутаций - описано несколько нормальных полиморфизмов, не влияющих на функциональную активность копереносчика. Т. обр., мутации в кодирующей области гена ASBT не связаны с развитием идиопатического нарушения всасывания желчных кислот. Италия, Dep. Internal Med. Gastroenterol., Univ. Bologna, Policlinico S. Orsola, Bologna. Библ. 13

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ИДИОПАТИЧЕСКОЕ НАРУШЕНИЕ ВСАСЫВАНИЯ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ
ГЕНЫ
ГЕН ASBT
КОПЕРЕНОСЧИК ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ И НАТРИЯ
МУТАЦИИ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ
ОТСУТСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Montagnani, M.; Love, M.W.; Rossel, P.; Dawson, P.A.; Ovist, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.04-04М4.226

Absence of dysfunctional ileal sodium-bile acid cotransporter gene mutations in patients with adult-onset idiopathic bile acid malabsorption [Text] / M. Montagnani [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 2001. - Vol. 36, N 10. - P1077-1080 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Отсутствие дисфункциональных мутаций в гене копереносчика натрия и желчных кислот тонкого кишечника у больных с идиопатическим нарушением всасывания желчных кислот с поздним началом
Аннотация: Врожденная форма идиопатического нарушения всасывания желчных кислот в тонком кишечнике вызывается мутациями в гене апикального копереносчика натрия и желчных кислот ASBT. Проведен анализ роли гена ASBT в патогенезе идиопатического нарушения всасывания желчных кислот с поздним началом. С этой целью проведено секвенирование гена ASBT у 13 больных. Не обнаружено патогенетически значимых мутаций - описано несколько нормальных полиморфизмов, не влияющих на функциональную активность копереносчика. Т. обр., мутации в кодирующей области гена ASBT не связаны с развитием идиопатического нарушения всасывания желчных кислот. Италия, Dep. Internal Med. Gastroenterol., Univ. Bologna, Policlinico S. Orsola, Bologna. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ИДИОПАТИЧЕСКОЕ НАРУШЕНИЕ ВСАСЫВАНИЯ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ
ГЕНЫ
ГЕН ASBT
КОПЕРЕНОСЧИК ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ И НАТРИЯ
МУТАЦИИ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ
ОТСУТСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Montagnani, M.; Love, M.W.; Rossel, P.; Dawson, P.A.; Ovist, P.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска