Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЗДОРОВЬЕ ИСПЫТУЕМЫХ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.22

   
    Blood and urine 5-hydroxytryptophan and 5-hydroxytryptamine levels after administration of two 5-hydroxytryptamine precursors in normal man [Text] / Kam Wa T. C. Li [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 3. - P327-329 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Содержание 5-окситриптофана и 5-окситриптамина в крови и моче после назначения двух предшественников 5-окситриптамина у здоровых людей
Аннотация: У 6 здоровых испытуемых рандомизированным перекрестным методом производили длительную (60 мин) в/в инфузию 5-окси-L-триптофана (I) или 'гамма'-L-глутамил-5-окси-L-триптофана (II) в эквимолярных кол-вах (10 и 16,6 мкг/кг/мин соотв.) и в течение 3 ч после начала инфузии определяли содержание I и серотонина (СТ; 5-окситриптамин) в плазме, обогащенной тромбоцитами, и в моче. Макс. конц-ия I в плазме после инфузии I была значительно выше, чем после инфузии II (в среднем 1365 и 471 нМ соотв.). Во время инфузии I и II наблюдали значительное увеличение экскреции I и СТ с мочой. Величина почечной экскреции СТ, составлявшая до инфузии 0,7 нмоль/мин, достигала к концу инфузии I и II в среднем 412 и 303 нмоль/мин соотв., при этом содержание СТ в плазме существенно не изменялось. Кумулятивная (за 3 ч) экскреция I с мочой после инфузии I была в 2,5 раза ниже, чем после инфузии II (в среднем 17,6 и 44 мкмоль соотв). Почечный клиренс I в течение первого часа при инфузии I и II составлял 246 и 1357 мл/мин соотв. Заключено, что повышенное содержание СТ в моче после введения I и II преимущественно связано с синтезом СТ в почках. Великобритания, Clinical Pharmacology Unit., Dep. of Medicine, Royal Infirmary, Edinburgh EH3 9YW. Библ. 13
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: СЕРОТОНИН
5-ОКСИТРИПТАМИН
5-ОКСИТРИПТОФАН
ГЛУТАМИЛ-5-ОКСИТРИПТОФАН * ГАММА L-
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
СОДЕРЖАНИЕ В МОЧЕ
ЗДОРОВЬЕ ИСПЫТУЕМЫХ

Доп.точки доступа:
Li, Kam Wa T.C.; Burns, N.J.T.; Williams, B.C.; Freestone, S.; Lee, M.R.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.330

   
    Recombinant human insulin-like growth factor-I decreases serum lipoprotein(a) concentrations in normal adult men [Text] / Jan Oscarsson [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1995. - Vol. 42, N 6. - P673-676 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Рекомбинантный человеческий инсулиноподобный фактор роста-1 снижает концентрацию липопротеина (а) у здоровых взрослых мужчин
Аннотация: 10 здоровым мужчинам в течение недели п/к вводили рекомбинантный инсулиноподобный фактор роста-1 (ИФР-1) в суточной дозе 40 мкг/кг. На фоне лечения у 9 из 10 испытуемых конц-ия липопротеина (А) - Lp(a) снизилась в среднем на 18,5% и несколько повысилась у одного с изначально наиболее низкой. Одновременно (снизилось содержание в сыворотке апо(в) (на 6,3%), холестерина (на 10,6%) и триглицеридов (на 14,8%). Уровень глюкозы натощак повысился на 13%. Lp(a) является атерогенным фактором и возможность влиять на его конц-ию в сыворотке может иметь важное терапевтическое значение. Швеция, Goteborg Univ. Библ. 25
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА-1
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЛИПОПРОТЕИН (А)
ЗДОРОВЬЕ ИСПЫТУЕМЫХ

Доп.точки доступа:
Oscarsson, Jan; Lundstam, Ulf; Gustafsson, Bjorn; Wilton, Patrick; Eden, Staffan; Wiklund, Olov

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.08-04А1.177

   
    Medication taking behaviors in the high- and low-functioning elderly: MacArthur field studies of successful aging [Text] / Sharon M. Wallsten [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1995. - Vol. 29, N 4. - P359-364 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Отношение к приему лекарственных препаратов у пожилых людей с хорошим и плохим состоянием здоровья: обследование МакАртура по благоприятному влиянию на процесс старения
Аннотация: Проведено обследование 242 пожилых людей в возрасте 70-79 лет в 5 округах штата Северная Каролина (США) в отношении приема поступающих в розничную продажу, выписываемых и патентованных лекарственных препаратов. Правильные представления о 231 препарате, действующем на сердечно-сосудистую систему (30,4% всех принимаемых лекарственных средств) имелись у 87% лиц, о 169 анальгетиках (22,3%) - у 86%, о 92 (12,1%) препаратах, действующих на желудочно-кишечный тракт, - у 81%, о 59 (7,8%) препаратах, действующих на эндокринную систему и обмен - у 98% пожилых лиц. Описаны методы напоминания больным о необходимости своевременного приема лекарственных средств. Люди со слабым здоровьем принимали большее число препаратов, чем люди с хорошим состоянием здоровья. США, School of Nursing, Box 3322, Duke Univ. Medical Center, Durham, NC 27710. Библ. 20
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЕРОНТОЛОГИЯ
ЗДОРОВЬЕ ИСПЫТУЕМЫХ
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Wallsten, Sharon M.; Sullivan, Robert J.; Hanlon, Joseph T.; Blazer, Dan G.; Tyrey, Mary J.; Westlund, Ronald

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.253

   
    Recombinant human insulin-like growth factor-I decreases serum lipoprotein(a) concentrations in normal adult men [Text] / Jan Oscarsson [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1995. - Vol. 42, N 6. - P673-676 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Рекомбинантный человеческий инсулиноподобный фактор роста-1 снижает концентрацию липопротеина (а) у здоровых взрослых мужчин
Аннотация: 10 здоровым мужчинам в течение недели п/к вводили рекомбинантный инсулиноподобный фактор роста-1 (ИФР-1) в суточной дозе 40 мкг/кг. На фоне лечения у 9 из 10 испытуемых конц-ия липопротеина (А) - Lp(a) снизилась в среднем на 18,5% и несколько повысилась у одного с изначально наиболее низкой. Одновременно (снизилось содержание в сыворотке апо(в) (на 6,3%), холестерина (на 10,6%) и триглицеридов (на 14,8%). Уровень глюкозы натощак повысился на 13%. Lp(a) является атерогенным фактором и возможность влиять на его конц-ию в сыворотке может иметь важное терапевтическое значение. Швеция, Goteborg Univ. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА-1
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЛИПОПРОТЕИН (А)
ЗДОРОВЬЕ ИСПЫТУЕМЫХ

Доп.точки доступа:
Oscarsson, Jan; Lundstam, Ulf; Gustafsson, Bjorn; Wilton, Patrick; Eden, Staffan; Wiklund, Olov

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.05-04Т3.35

   
    The effects of age and gender on the pharmacokinetics of irbesartan [Text] / Nimish N. Vachharajani [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1998. - Vol. 46, N 6. - P611-613 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние возраста и пола на фармакокинетику ирбесартана
Аннотация: Антагонист АТ[1] рецепторов ангиотензина II в дозе 25 мг был однократно назначен 12 молодым мужчинам, 12 молодым женщинам, 12 пожилым мужчинам и 12 пожилым женщинам. Пол обследованных не влиял на ФК-параметры: C[max], AUG и t 1/2 у мужчин и женщин значимо не различались. В то же время у пожилых C[max] была увеличена на 49%, а AUG - на 43%. У пожилых был снижен почечный клиренс препарата, однако это не имело клинического значения, поскольку только 3% ирбесартана элиминируется с мочой. Считают, что, несмотря на выявленные различия фармакокинетики, лицам разного возраста и пола ирбесартан можно назначать в одинаковых дозах. США, Bristol-Myers Squibb, Princetou, NJ 08043. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ИРБЕСАРТАН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЗДОРОВЬЕ ИСПЫТУЕМЫХ

Доп.точки доступа:
Vachharajani, Nimish N.; Shyu, Wen Chyi; Smith, Robert A.; Greene, Douglas S.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.03-04Т3.18

   
    Сравнительное фармакокинетическое исследование лекарственных форм амоксициллина [Текст] / Ю. Б. Зверков [и др.] // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2009. - Т. 11, N 3. - С. 211-217 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: Выполнено сравнительное фармакокинетическое исследование различных лекарственных форм амоксициллина: диспергируемых таблеток "Флемоксин Солютаб{(R)}" производства компании "Астеллас Фарма Юроп Б.В." (Нидерланды) и порошка для приготовления суспензии "Амосин{(R)}" производства компании ОАО "Синтез" (Россия) у 18 здоровых добровольцев. Выявлено несовпадение основных фармакологических параметров амоксициллина и отсутствие биоэквивалентности исследуемых лекарственных форм. Показано, что диспергируемые таблетки амоксициллина обладают фармакокинетическими характеристиками, позволяющими более надежно достичь стационарного уровня конц-ии амоксициллина. В связи с этим, при лечении респираторных инфекций, вызываемых "промежуточными" и устойчивыми штаммами пневмококков, "Флемоксин Солютаб{(R)}" демонстрирует существенные фармакодинамические преимущества. Россия, Национальное агентство клинической фармакологии и фармации, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: АМОКСИЦИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЗДОРОВЬЕ ИСПЫТУЕМЫХ

Доп.точки доступа:
Зверков, Ю.Б.; Лелишенцев, А.А.; Липатова, И.С.; Камаев, А.В.; Кравцова, О.Ю.; Пасхина, О.Е.; Сидоренко, С.В.; Соколов, А.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.03-04Т1.369

   
    Сравнительное фармакокинетическое исследование лекарственных форм амоксициллина [Текст] / Ю. Б. Зверков [и др.] // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2009. - Т. 11, N 3. - С. 211-217 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: Выполнено сравнительное фармакокинетическое исследование различных лекарственных форм амоксициллина: диспергируемых таблеток "Флемоксин Солютаб{(R)}" производства компании "Астеллас Фарма Юроп Б.В." (Нидерланды) и порошка для приготовления суспензии "Амосин{(R)}" производства компании ОАО "Синтез" (Россия) у 18 здоровых добровольцев. Выявлено несовпадение основных фармакологических параметров амоксициллина и отсутствие биоэквивалентности исследуемых лекарственных форм. Показано, что диспергируемые таблетки амоксициллина обладают фармакокинетическими характеристиками, позволяющими более надежно достичь стационарного уровня конц-ии амоксициллина. В связи с этим, при лечении респираторных инфекций, вызываемых "промежуточными" и устойчивыми штаммами пневмококков, "Флемоксин Солютаб{(R)}" демонстрирует существенные фармакодинамические преимущества. Россия, Национальное агентство клинической фармакологии и фармации, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.09
Рубрики: АМОКСИЦИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЗДОРОВЬЕ ИСПЫТУЕМЫХ

Доп.точки доступа:
Зверков, Ю.Б.; Лелишенцев, А.А.; Липатова, И.С.; Камаев, А.В.; Кравцова, О.Ю.; Пасхина, О.Е.; Сидоренко, С.В.; Соколов, А.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.05-04Т3.25

   
    Сравнительное фармакокинетическое исследование лекарственных форм амоксициллина [Текст] / Ю. Б. Зверков [и др.] // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2009. - Т. 11, N 3. - С. 211-217 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: Выполнено сравнительное фармакокинетическое исследование различных лекарственных форм амоксициллина: диспергируемых таблеток "Флемоксин Солютаб{(R)}" производства компании "Астеллас Фарма Юроп Б.В." (Нидерланды) и порошка для приготовления суспензии "Амосин{(R)}" производства компании ОАО "Синтез" (Россия) у 18 здоровых добровольцев. Выявлено несовпадение основных фармакологических параметров амоксициллина и отсутствие биоэквивалентности исследуемых лекарственных форм. Показано, что диспергируемые таблетки амоксициллина обладают фармакокинетическими характеристиками, позволяющими более надежно достичь стационарного уровня конц-ии амоксициллина. В связи с этим, при лечении респираторных инфекций, вызываемых "промежуточными" и устойчивыми штаммами пневмококков, "Флемоксин Солютаб{(R)}" демонстрирует существенные фармакодинамические преимущества. Россия, Национальное агентство клинической фармакологии и фармации, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: АМОКСИЦИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЗДОРОВЬЕ ИСПЫТУЕМЫХ

Доп.точки доступа:
Зверков, Ю.Б.; Лелишенцев, А.А.; Липатова, И.С.; Камаев, А.В.; Кравцова, О.Ю.; Пасхина, О.Е.; Сидоренко, С.В.; Соколов, А.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.11-04Т1.111

    Горькавая, А. Ю.
    Влияние экстракта кукумарии японской на умственную работоспособность лиц молодого возраста [Текст] / А. Ю. Горькавая, Т. Н. Слуцкая, О. И. Кириллов // В мире науч. открытий. - 2012. - N 9. - С. 125-140 . - ISSN 2072-0831
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЭКСТРАКТ КУКУМАРИИ ЯПОНСКОЙ
УМСТВЕННАЯ РАБОТОСПОСОБНОСТЬ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МОЛОДОЙ ВОЗРАСТ
ЗДОРОВЬЕ ИСПЫТУЕМЫХ

Доп.точки доступа:
Слуцкая, Т.Н.; Кириллов, О.И.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.419

   
    Bioverfugbarkeit von Diclofenac nach perkutaner Absorption [Text] / B. Wenzel [et al.] // Arch. Pharm. - 1989. - Vol. 322, N 10. - S770 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Биодоступность диклофенака после всасывания через кожу
Аннотация: Исследовали чрескожное всасывание диклофенака при накожной аппликации 6 здоровым мужчинам микроэмульсий диклофенака и диклофенака-Na (I и II) или 1,16% р-ра диклофенака в диэтиламмонии (III). I содержала 4,65 г диклофенака в форме свободных к-т на 100 г основы, а II соответственно 5 г диклофенака-Na на 100 г основы. Дозы I, II и III составляли 75 мг диклофенка в пересчете на натриевую соль на 750 см{2} кожи спины. Определение диклофенака в плазме проводили с помощью ГХ, характеризовавшейся чувствительностью 0,5 нг/ /мл. После аппликации III конц-ия диклофенака в плазме соответствовала 1 нг/мл через 3 ч и 2,5 нг/мл через 12- 48 ч, AUC составляла 120,3 нг/мл/ч, средний показатель макс. конц-ии 5,4 нг/мл через 31,8 ч. После аппликации I конц-ия диклофенака в плазме достигала 1,5 нг/мл через 60 мин и 2,8 нг/мл через 24-34 ч, AUC соответствовала 109,6 нг/мл/ч, а макс. конц-ия - 26 нг/мл через 11,3 ч. После аппликации II конц-ия диклофенака в плазме находилось на границе чувствительности метода определения. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК
ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЗДОРОВЬЕ ИСПЫТУЕМЫХ

Доп.точки доступа:
Wenzel, B.; Muller, B.W.; Blume, H.; Lenhard, G.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.11-04Т3.11

    Morselli, P. L.
    Are phase I studies without drug level determination acceptable? [Text] / P. L. Morselli // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 4, Suppl. N2. - P125-133 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Приемлемо ли [проведение] I фазы [клинических испытаний] без определения уровней лекарственного средства [у испытуемых]?
Аннотация: Полемизируя с известными специалистами, к-рые ставят под сомнение научную ценность и правомерность фармакокинетич. исследований, проводимых у здоровых испытуемых (ЗИ) в рамках I фазы клинич. испытаний лекарств. средств (ЛС), авт. опровергает основные аргументы своих оппонентов. Среди таких аргументов - непредставительность выборки, сформированной, как правило, из весьма огранич. числа ЗИ и не отражающей особенности популяции; недостаточная информативность слишком кратковрем. исследования ФК у ЗИ, проводимого к тому же в искусственно стандартизир. условиях; неоправданность проведения подобных исследований, сопряженных с этич. проблемами (дискомфорт, болезненные манипуляции, связанные с отбором проб крови, риск инфицирования ЗИ и т. д), ввиду имеющихся сомнений в возможности экстраполяции соотв. результатов на б-ных; нецелесообразность отбора проб крови, вместо к-рых можно пользоваться пробами слюны и (или) мочи; возможные помехи для оценки фармакодинамич. данных, создаваемые чрезмерно частым отбором крови, и проч. Эти аргументы признаны несостоятельными, поскольку целью фармакокинетич. исследования у ЗИ является получение общей информации о ФК ЛС, к-рая вовсе не рассматривается как основа для прямых рекомендаций для ЛС-терапии, однако абсолютно необходима для интерпретации фармакодинамич. данных, выбора ориентировочного режима дозирования и подходящих методов его индивидуализации, установления пороговых значений конц-ии ЛС, при к-рых достигается приемлемый уровень фармакол. эффекта и исключается возможность развития побочных явлений. Что касается предложений по замене определения конц-ии ЛС в крови на определение в слюне или моче, то эта возможность существует лишь для огранич. числа ЛС, да то лишь после получения соотв. доказательств, основывающихся на анализе ФК ЛС в крови. Франция, Synthelabo Recherche, 75013 Paris. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ПЕРВАЯ ФАЗА
ЗДОРОВЬЕ ИСПЫТУЕМЫХ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЦЕЛИ
МЕТОДОЛОГИЯ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.11-04Т6.231

   
    The activity of catechol-O-methyltransferase (COMT) is not impaired by high doses of epigallocatechin-3-gallate (EGCG) in vivo [Text] / Mario Lorenz [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2014. - Vol. 740. - P645-651 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Активность катехол-О-метилтрансферазы (COMT) не нарушается при использовании высоких доз эпигаллокатехин-3-галлата (EGCG) in vivo
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ЭПИГАКЛОКАТЕХИН-3-ГАЛЛАТ
ЧАЙ
КАТЕХОЛ-О-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ЗДОРОВЬЕ ИСПЫТУЕМЫХ

Доп.точки доступа:
Lorenz, Mario; Paul, Friedemann; Moobed, Minoo; Baumann, Gert; Zimmermann, Benno F.; Stangl, Karl; Stangl, Verena
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)