Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЗАКЛЮЧАЮЩИЕ СРЕДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.30

    Araki, Nobukazu.
    The cerium-based method is advantageous on combination of phosphatase enzyme cytochemistry with post-embedding immunocytochemistry [Text] / Nobukazu Araki, Sadaki Yokota, Yoichiro Takashima // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 6. - P569-576 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Метод окрашивания солями церия обладает преимуществом при сочетании цитохимии фосфатаз с послезаливочной иммуноцитохимией
Аннотация: Изучали возможность комбинированного цитохимического выявления фосфатаз с помощью солей церия и свинца с послед. иммунохим. окраской коллоидным золотом после заливки в ловикрил White. Обнаружено, что после такой заливки осадок солей свинца исчезает, осадок же солей церия сохраняется и не мешает окраске ультратонких срезов антителами против катепсина Д, меченными коллоидным Au. Япония, [N. A.] Dep. Anat., Ehime Univ. School of Med. Shigenobu, Ehime 791-02. Библ. 20
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.11.13
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЗАКЛЮЧАЮЩИЕ СРЕДЫ
ЛОВИКРИЛ WHITE
ЦИТОХИМИЯ
ОКРАШИВАНИЕ СОЛЯМИ ЦЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Yokota, Sadaki; Takashima, Yoichiro

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.12

    Kennedy, John R.
    Use of peldri II (a fluorocarbon solid at room temperature) as an alternative to critical point drying for biological tissues [Text] / John R. Kennedy, Richard W. Williams, John P. Gray // J. Electron. Microsc. Techn. - 1989. - Vol. 1, N 2. - P117-125 . - ISSN 0741-0581
Перевод заглавия: Применение пелдри II (твердого при комнатной температуре фтороуглерода) в качестве альтернативы для высушивания биологических тканей в критической точке
Аннотация: Пелдри II имеет т-ру плавления 25'ГРАДУС' С, что позволяет заключать в негро биологические образцы на стадии обезвоживания в ацетоне. Особенностью ПII является отсутствие механического воздействия на структуру ткани при сублимации. Эксперименты проводились на Кл ресничного эпителия трахей нек-рых млекопитающих, а также на Кл различных внутренних органов. Сравнение структуры эпителиальных Кл после обработки ПII и по обычной методике не выявило существенных различий. Морфометрия ресничек, эритроцитов и трубочек печени не дала различий по обеим методикам. США, Dep. of Zoology and Program in Analytical Microscopy, Univ. of Tennessee, Knoxville, TN 37996. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.09.13
Рубрики: МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ЗАКЛЮЧАЮЩИЕ СРЕДЫ
ТВЕРДЫЙ ФТОРУГЛЕРОД ПЕЛДРИ II
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАХЕИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Williams, Richard W.; Gray, John P.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.13

    Simpson-Gomes, Anne.
    Flat mold embedding with LR White and lowicryl K4М [Text] / Anne Simpson-Gomes, Gerard T. Simon // J. Electron. Microse. Techn. - 1989. - Vol. 13, N 3. - P266-267 . - ISSN 0741-0581
Перевод заглавия: Заливка в плоские формы смол LR White и Lowickyl K4M
Аннотация: В отличие от обычно используемых желатиновых капсул, при заливке в плоскую форму смолы позволяют точно сориентировать препарат и избежать пузырьков воздуха. Кусочки биоптата кишечника человека фиксировали и заливали при -10'ГРАДУС'С в смолы обоих типов. Срезы окрашивали поликлональными АТ кролика к IgA человека и инкубировали затем с конъюгатом IgG козла против АТ кролика и коллоидного золота. Согласно морфометрии плотность частиц на шероховатом эндоплазматич. ретикулуме и на ядре составляла 80 и 5 мкм2}, соотв. В контроле эти цифры были 5 и 3 мкм2}, соотв. Канада, Electron Micr. Facility of the Fac. of Health Sci. McMaster Univ., 1200 Main Street West, Hamilton, Ont. L8N3Z5. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.13
Рубрики: ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЗАКЛЮЧАЮЩИЕ СРЕДЫ
СМОЛА LR WHITE
СМОЛА LOWICRYL K4М

Доп.точки доступа:
Simon, Gerard T.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.9

    Tandler, Bernard.
    Improved sectionability of paraffin-embedded specimens that initially are fixed in em fixatives [Text] / Bernard Tandler // J. Electron. Microsc. Techn. - 1990. - Vol. 14, N 3. - P287-288 . - ISSN 0741-0581
Перевод заглавия: Лучше режутся ткани из залитых в парафин образцов, которые предварительно фиксировали в ЭМ фиксаторах
Аннотация: Поскольку использование полутонких срезов из блоков, приготовленных для электронной микроскопии имеет ряд ограничений, предлагают фиксированные в течение 15 мин. образцы ткани дополнительно фиксировать в течение нескольких час. в фиксаторах, применяемых для световой микроскопии, а затем, обычным способом обезвоживать и заливать в парафин. Образцы ткани, обработанные т. о., лучше режутся, лабильные структуры, такие, как мукоидные капли, сохраняют структурную целостность, лучше представлены различ. цитол. детали. США, Sch. of Dentistry, Case Wastern Reserve Univ., Cleveland, OH 44106. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.13 + 341.19.05.09.13
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЗАКЛЮЧАЮЩИЕ СРЕДЫ
ПАРАФИН
АЛЬДЕГИДНЫЙ ФИКСАТОР
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.7

    Frosch, Dieter.
    Melamine resins and their application in electron microscopy [Text] / Dieter Frosch, Christel Westphal // Electron Microsc. Rev. - 1989. - Vol. 2, N 2. - P231-255 . - ISSN 0892-0354
Перевод заглавия: Меламиновые смолы и их применение в электронной микроскопии
Аннотация: Меламиновые смолы (С) являются производными гетероциклич. соединения триаминотриазина. По своей структуре и реакционной способности С сходны с белками. Кроме того, с водорастворимы. Сравнивая рез-ты заливки в С авт. считают, что она способствует меньшей денатурации белков и экстракции липидов. По удельному содержанию реакционных групп С типа Nanoplast FB 101 почти не уступает глутаральдегиду (2-11 и 1,8, соотв.). У эпон 812 этот показатель составляет 140-160. Относит. эпон 812 С имеет в 3 раза меньшую вязкость. К недостатку С относится подавление АГ на срезах ткани. ФРГ, Sektion Elektronenmikroskopie, Univ. Ulm, Oberer Eselsberg, D-7900 ULM/Donau. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.13
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЗАКЛЮЧАЮЩИЕ СРЕДЫ
МЕЛАМИНОВЫЕ СМОЛЫ

Доп.точки доступа:
Westphal, Christel

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.17

    Barta, John R.
    Use of immunogold-silver staining to visualize antibody-antigen complexes on LR White embedded tissues prior to electron microscopy [Text] / John R. Barta, Ean Corbin // J. Electron. Microsc. Techn. - 1990. - Vol. 16, N 1. - P83-84 . - ISSN 0741-0581
Перевод заглавия: Предшествующее электронной микроскопии окрашивание иммунозолотом-серебром для визуализации комплексов антиген-антитело в тканях, заключенных в LR White
Аннотация: Описана модифицированная техника приготовления электронно-микроскопич. препаратов, повышающая чувствительность иммунохим. р-ций и точность определения их локализации. Иммуномечение проводится на прикрепленных к стеклу тонких срезах заключенного в LR White материала. Одновременная обработка серебром выявляет места скопления частиц коллоидного золота на препарате. Метод дает возможность сопоставления рез-тов иммунохим. р-ций на уровне световой и электронной микроскопии. США, Dep. Agriculture, Agricultural Res. Service, Livestock and Poultry Sci. Inst. Protozoan and Helminth Diseases Lab. Beltsville, MD. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.17
Рубрики: ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЗАКЛЮЧАЮЩИЕ СРЕДЫ
КОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО
СЕРЕБРЕНИЕ
ANTIGENIC EPITOPES

Доп.точки доступа:
Corbin, Ean

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04Я6.007

    Van, der Meer M. J.M.
    Isolation of single cells from fresh, formalvehyde-fixed and paraffin-embedded rat adrenal glands [Text] / der Meer M. J.M. Van, A. A.J. Verhofstad // Eur. J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 53, Suppl. N31. - P23 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Выделение отдельных клеток из свежих, фиксированных формальдегидом и заключенных в парафин надпочечников крысы
Аннотация: Изолированные Кл надпочечников (Нп) используются при диагностике опухолей, в частности феохромоцитомы, происходящей из мозгового в-ва. Небольшие кусочки свежей ткани Нп (1), ткани, фиксированной формальдегидом (2) или срезы с ранее фиксированной формальдегидом и заключенной в парафин ткани (3) обрабатывали при 37'ГРАДУС' С коллагеназой типа I в течение 1,5-2 ч (1) или 9-10 (2 и 3). Часть Кл из полученной при этом суспензии помещали на стекла и окрашивали гематоксилином-зозином, остальные Кл исследовали в ПЭМ. Показано, колич. выход изолированных Кл высок только в случае 1 и гораздо ниже у 2 и 3 Кл: основную массу изолированных Кл составляют Кл коркового в-ва Нп: изолирующие процедуры неблагоприятно влияют на морфологию Кл.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.09
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПЭМ
ФИКСАТОРЫ
ЗАКЛЮЧАЮЩИЕ СРЕДЫ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Verhofstad, A.A.J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04Я6.009

   
    Homogenous embedding for orientiated monolayer cell cultures [Text] / K. H. Sit [et al.] // J. Electron. Microsc. Techn. - 1991. - Vol. 19, N 2. - P271-272 . - ISSN 0741-0581
Перевод заглавия: Процедура гомогенной заливки для приготовления ориентированных срезов однослойных культур клеток
Аннотация: Культуры Кл для электр. микроскопии обычно выращивают на полистироле, гибких вкладышах типа Permanox или Melinex. Эти субстраты на позволяют добиться гомог. заливки слоя Кл (из-за разного коэффициента линейного расширения субстрата и смолы). Авт. разработали методику гомог. заливки однослойных клет. культур. Ячейки флаконов Nunc Chamber Slide (содержащих покровные стекла) заполняют смолой состава: аралдит М (53 г)-отвердитель 964(47 г)-ускоритель 064(1,4 г) т. обр., чтобы на поверхности стекла образовался слой смолы толщиной 1,5-2 мм. Аралдит полимеризуется 18 ч при 60'ГРАДУС' С. Трипсинизированные Кл А431 высевали на поверхность смолы в каждую ячейку в 0,2 мл БПС. Через 1 ч добавляли по 1,8 мл среды DMEM. Для СЭМ культуру заливали аралдитом и после его полимеризации удаляли стекло вместе с нижним слоем аралдита в жидком азоте. При анализе горизонтальных и вертикальных срезов установили, что новая процедура заливки не влияет на структуру клет. отростков и электронно-плотных бляшек в местах адгезии Кл к субстрату. Сингапур, Dept. of Anat., Fac. of Med., Nat. Univ. of Singapore, 0511. Ил. 3. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.13
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПЭМ
ЗАКЛЮЧАЮЩИЕ СРЕДЫ
НОВАЯ МЕТОДИКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОДНОСЛОЙНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sit, K.H.; Chan, H.L.; Bay, B.H.; Lau, Y.K.; Aw, S.E.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04Я6.009

    Cejka, Zdenka.
    Three-dimensional reconstruction of extracellular hemoglobin comparison of negative stain with embedding in aurothioglucose [Text] / Zdenka Cejka, Wolfgang Baumeister, Anna Ghiretti Magaloli // Eur. J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 55, Suppl. N33. - P40 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Трехмерная реконструкция внеклеточного гемоглобина: сравнение результатов негативной окраски и заключения в ауротиоглюкозу
Аннотация: Молекулы внеклет. гемоглобина (3000-4000 кД) морского червя Ophelia bicorus, представленные дисками с диам. 26,5 нм и высотой 18 нм, хорошо реконструируются с сохранением размеров при электронно-микроскопич. исследовании после заключения с замораживанием в ауротиоглюкозу. Исследование после негативной окраски уранилацетатом выявило уплощение молекул до 65% от их исходной высоты. Германия, Max-Planck-Inst. f. Biochim., Martinsried 8033.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.13
Рубрики: ЗАКЛЮЧАЮЩИЕ СРЕДЫ
АУРОТИОГЛЮКОЗА
БЕЛКИ
ГЕМОГЛОБИН
СТРУКТУРА ТРЕХМЕРНАЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Baumeister, Wolfgang; Magaloli, Anna Ghiretti

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04Я6.017

    Gerrits, Peter O.
    Selection of low toxicity plasticizers for use in glycol methacrylate embedding; a histochemical and enzyme histochemical study [Text] / Peter O. Gerrits, Richard W. Horobin, Machiel J. Hardonk // Eur. J. Cell. Biol. - 1990. - Vol. 53, Suppl. N31. - P13 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Выбор низкотоксичных пластификаторов для заключения в гликольметакрилат: гистохимическое и энзимогистохимическое исследование
Аннотация: Исследуя возможные заменители 2-бутоксиэтанола как пластификатора при заключении тканей в смешиваемые с водой смолы, предложили отбирать пластификаторы (при учете их влияния на выявляемые структуры) с растворимостью не '12,52 ммоль/кг. Германия, Univ. Groningen 9713 EZ.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.09.13
Рубрики: СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЗАКЛЮЧАЮЩИЕ СРЕДЫ
ГЛИКОЛЬМЕТАКРИЛАТ
НИЗКОТОКСИЧНЫЕ ПЛАСИФИКАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Horobin, Richard W.; Hardonk, Machiel J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.08-04Я6.013

    Hirst, Elizabeth M. A.
    An easy method for orientated embedding tissue culture cell monolayers in LR White resin for postembedding immunocytochemistry [Text] / Elizabeth M. A. Hirst // J. Electron. Microsc. Techn. - 1991. - Vol. 17, N 4. - P456-458 . - ISSN 0741-0581
Перевод заглавия: Простой метод ориентированного заключения однослойных клеточных культур в смолу LR White для последующего иммуноцитохимического исследования
Аннотация: Фрагменты пластмассовой подложки Melinex с растущими на его поверхности Кл помещают после фиксации, обезвоживания и пропитывания смолой LR White в высушенную желатиновую капсулу с внутренним диам. 8,5 мм и заполняют смолой. После полимеризации содержащий фрагмент блок разделяется на половины, разграниченные пластмассой, пластмасса и не содержащая Кл половина смолы удаляются и дефект заполняется свежей неполимеризованной смолой. После полимеризации слой Кл остается хорошо видимым внутри нового блока без дополнит. маркировки. Метод обеспечивает полноту полимеризации смолы. Великобритания, Eukaryotic Mol. Genetics, NIMR, Mill Hill, London, NW7 1AA. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.09.13 + 341.19.05.17
Рубрики: МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ЗАКЛЮЧАЮЩИЕ СРЕДЫ
СМОЛА LR WHITE
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
ОДНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.09-04Я6.004

    Murray, A. Beatrice
    In situ embedding of cell monolayers cultured on plastic surfaces for electron microscopy [Text] / A.Beatrice Murray, Helga Schulze, Elisabeth Blauw // Biotechn. and Histochem. - 1991. - Vol. 66, N 5. - P269-272 . - ISSN 1052-0295
Перевод заглавия: Заключение для электронной микроскопии монослойной клеточной культуры, растущей на поверхности пластика
Аннотация: Исследовали различные виды заливочных сред и типы подложек в целях оптимизации приготовления образцов монослойной клеточной культуры для просвечивающей электронной микроскопии. Наилучшие рез-ты получены при заключении в Эпон LX 112 производства Ladd Research Industries, VT, практически на любых подложках (стекло или пластик различных типов). При заливке в Эпон производства Merck образцы труднее отделить от подложки. Предложено несколько вариантов процедуры заключения и оптимальные комбинации заливочной среды, подложки и способа заключения материала. Нидерланды, TNO Inst. Aging, Vascular Res. P. O. Box 430, NL-2300 AK Leiden. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.13
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЗАКЛЮЧАЮЩИЕ СРЕДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЛАСТИКОВАЯ ПОДЛОЖКА

Доп.точки доступа:
Schulze, Helga; Blauw, Elisabeth

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.03-04Я6.002

    Abad, Andre R.
    Medium temperature epoxy resin for immunocytochemistry: Quetol 651 with water [Text] / Andre R. Abad // Microsc. Res. and Techn. - 1992. - Vol. 20, N 3. - P274-280
Перевод заглавия: Эпоксидная смола с умеренной температурой [полимеризации] для иммуноцитохимии: Кветол 651 с водой
Аннотация: Добавление 1% воды к эпоксидной смоле Quetol 651 при заключении образцов для электронной иммуноцитохимии приводит к снижению т-ры полимеризации (до 45'ГРАДУС'). При этом наблюдается повышение интенсивности мечения образца АТ по сравнению со стандартно приготовленным препаратом, что может быть связано как с лучшей сохранностью АГ при пониженной т-ре, так и с большей его доступностью из-за уменьшения кол-ва поперечных сшивок в смоле. США, Dept. Pathol., Univ. Minnesota, St. Paul, Minnesota 55108. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.13
Рубрики: ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ЦИТОХИМИЯ
ЗАКЛЮЧАЮЩИЕ СРЕДЫ
ТЕМПЕРАТУРА
ЭПОКСИДНАЯ СМОЛА
КВЕТОЛ 651

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.03-04Я6.007

    Uhr, G.
    Lektinbindung an Glykoproteine gastraler Schleimzellen: Vergleich zwischen Plastik-, Paraffin- und Gefrier-Schnitten [Text] : kurzfass. Beitr. 9. Arbeitstag. Anat. Ges., Wurzburg, 2-4 Okt., 1991 / G. Uhr, J. Giebel, M. Schwenk // Ann. Anat. - 1992. - Vol. 174, N 2. - S178-179 . - ISSN 0940-9602
Перевод заглавия: Связывание лектинов с гликопротеинами слизистых клеток желудка: сравнение пластиковых, парафиновых и замороженных срезов
Аннотация: Изучали срезы желудка морской свинки, обработанные различными способами, после воздействия лектинами разного происхождения, конъюгированными с флуоресцеином или родамином. Лектины селективно связываются с разными типами Кл слизистой оболочки. Наилучшие рез-ты получены при применении замороженных срезов.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.17
Рубрики: ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЛЕКТИНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ С ГЛИКОПРОТЕИНАМИ
СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ
ЖЕЛУДОК
ЗАКЛЮЧАЮЩИЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Giebel, J.; Schwenk, M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.09-04Я6.003

    Williams, J. H.
    A "routinely" fixed and processed paraffin block-does it exist? [Text] / J. H. Williams // Med. Lab. Sci. - 1992. - Vol. 49, N 3. - P166-167 . - ISSN 0308-3616
Перевод заглавия: Существует ли стандартная процедура фиксации и приготовления парафиновых блоков?
Аннотация: По рез-там опроса 121 лаборатории, использующих в автоматизированное приготовление образцов для гистол. исследований, большинство из них применяет процессоры с закрытой системой (Shandon Hypercenter и Ames Tissue Tek V. I. P.). При этом, по-видимому, не существует единого протокола фиксации и обработки ткани.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.09.01
Рубрики: СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ФИКСАЦИЯ
ЗАКЛЮЧАЮЩИЕ СРЕДЫ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.08-04Я6.006

    White, S. L.
    Cryo-fixation and molecular distillation drying: An innovative method of preparing specimens for electron microscopy [Text] / S. L. White, J. L. Gimple, D. M. Hoover // Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P254
Перевод заглавия: Криофиксация и высушивание в вакуумном испарителе. Новый метод подготовки образцов для электронной микроскопии
Аннотация: Предлагается процедура криофиксации биологического материала с послед. удалением воды путем молекулярной сублимации. Замораживание происходит на полированном медном блоке, охлаждаемом жидким азотом, удаление воды осуществляется в специализированной установке при давлении 10{-}{7} торр. При необходимости Гр 7. 8 Я6. Биол. Юмаш. высушенный материал может быть залит в смолы. Метод является перспективным для ультраструктурной радиоавтографии, элементного анализа, иммуноэлектронной микроскопии.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.09
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРИОФИКСАЦИЯ
ЗАКЛЮЧАЮЩИЕ СРЕДЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ МЕТОДА

Доп.точки доступа:
Gimple, J.L.; Hoover, D.M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.11-04Я6.007

    Araki, Nobukazu.
    The cerium-based method is advantageous on combination of phosphatase enzyme cytochemistry with post-embedding immunocytochemistry [Text] / Nobukazu Araki, Sadaki Yokota, Yoichiro Takashima // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 6. - P569-576 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Метод окрашивания солями церия обладает преимуществом при сочетании цитохимии фосфатаз с послезаливочной иммуноцитохимией
Аннотация: Изучали возможность комбинированного цитохимического выявления фосфатаз с помощью солей церия и свинца с послед. иммунохим. окраской коллоидным золотом после заливки в ловикрил White. Обнаружено, что после такой заливки осадок солей свинца исчезает, осадок же солей церия сохраняется и не мешает окраске ультратонких срезов антителами против катепсина Д, меченными коллоидным Au. Япония, [N. A.] Dep. Anat., Ehime Univ. School of Med. Shigenobu, Ehime 791-02. Библ. 20
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.01
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЗАКЛЮЧАЮЩИЕ СРЕДЫ
ЛОВИКРИЛ WHITE
ЦИТОХИМИЯ
ОКРАШИВАНИЕ СОЛЯМИ ЦЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Yokota, Sadaki; Takashima, Yoichiro
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)