СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРААКТИВНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.04-04Т4.14

Lipnick, Robert L.
Narcosis, electrophile and proelectrophile toxicity mechanisms: application of SAR and QSAR [Text] / Robert L. Lipnick // Environ. Toxicol. and Chem. - 1989. - Vol. 8, N 1. - P1-12
Перевод заглавия: Механизмы наркоза, электрофильной и проэлектрофильной токсичности: применение количественных зависимостей структура-активность
Аннотация: Обзор. В историч. аспекте рассматривают разработку колич. зависимостей структура-активность (КЗСА) для токсич. действия простых неэлектролитных органич. в-в. Показано, что токсичность многих таких соединений для гибробионтов согласуется с механизмом наркоза, включающим псевдоустойчивое распределение в липоидоподобный участок действия. Эти данные хорошо согласуются с линейной моделью КЗСА, включающей в качестве единственного параметра log P (по Ханчу). Токсичность таких неэлектролитов при ингаляционном воздействии описывается линейной КЗСА, основывающейся на коэф. распределения масло/газ. При введении таких в-в неравновесным путем их токсичность (напр., DL[5][0] при в/ж введении крысам) описывается параболич. или билинейной зависимостью. Электрофильные в-ва, способные образовывать ковалентные аддукты с молекулами-мишенями, имеют большую токсичность, чем прогнозируемая с помощью соотв. моделей наркоза. Это же относится и к проэлектрофильным соединениям, требующим метаболич. активации в электрофилы. США, Office of Toxic Substances, U. S. Environ. Protection Agency, Washington, DC 20460. Библ. 56.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
НАРКОЗ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРААКТИВНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.01-04Т4.63

Susa, Nobuyuki.
Comparative test for cytotoxicity of hexavalent and trivalent chromium in primary cultures of hepatocytes [Text] / Nobuyuki Susa, Shunji Ueno, Yoshinori Furukawa // Kitasato Arch. Exp. Med. - 1989. - Vol. 62, N 1. - P53-57 . - ISSN 0023-1924
Перевод заглавия: Сравнительный тест для оценки цитотоксичности шести- и трехвалентного хрома в первичной культуре гепатоцитов
Аннотация: На культуре гепатоцитов (КГЦ) крыс оценивали цитотоксичность (ЦТ) Cr{6}+ и Cr{3}+ с конц-ии 13-100 мкМ, длительность инкубации 3-24 ч) по изменению активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ), АСТ и АЛТ. Не выявили признаков ЦТ Cr{6}+ в конц-ии 100 мкМ при инкубации 6 ч. При удлинении экспозиции до 24 ч обнаружили увеличение активности ЛДГ в 5 раз, АСТ в 7 раз и АЛТ в 2 раза. Не обнаружили ЦТ Cr{3}+ на КГЦ. Сделан вывод о большей чувствительности первичной КГЦ к ЦТ Cr{6}+ по сравнению с Cr{3}+, что предположительно связывается с различиями в клеточном захвате I и II. Япония, Kitasato Univ. Towada. Библ. 13.

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.03.21 + 341.47.21.11.19
Рубрики: ХРОМ
ГЕПАТОЦИТЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРААКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ueno, Shunji; Furukawa, Yoshinori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.03-04Т4.136

Zacharewski, T.
Induction of cytochrome P450-dependent monooxygenase activities in rat hepatoma Н-4-11Е cells in culture by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin and related compounds: mechanistic studies using radiolabeled congeners [Text] / T. Zacharewski, M. Harris, S. Safe // Arch. Biochem. and Biophys. - 1989. - Vol. 272, N 2. - P344-355 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Индукция активности зависимых от цитохрома P-450 монооксигеназ клеток гепатомы крыс Н-4-11Е в культуре 2,3,7,8-тетрахлордибенз-п-диоксином и родственными соединениями: изучение механизма с использованием радиоактивно меченных структурно близких соединений
Аннотация: В культуре клеток гепатомы крыс Н-4-1Е способность индуцировать активность гидроксилазы ароматич. углеводородов и этоксирезоруфин-О-деэтилазы снижалась в ряду: 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксин2,3,7,8- тетрахлордибензфуран1,2,3,7,8-пентахлордибензфуран-1,2,3,7,8 -пентахлордибенз-п-диоксин 1,2,7,8- тетрахлордибензфуран 2,3,7-трихлордибенз-п-диоксин. При использовании меченных {3}H соединений показано, что значения коэф. седиментации их комплексов с Ah-рецепторами ядер и цитозоля клеток гепатомы практически не зависели от их структуры и составляло 5-6S И 9-10S соотв. Скорость распада комплексов меченных соединений с Ah-рецепторами также не зависела от их структуры и колебалась в пределах 0,006-0,0385 фмоль/мг белка/мг ДНК. Для всех 6 использованных углеводородов выявлена линейная корреляция между содержанием комплексов с Ah-рецепторами ядра в интервале 18-42 ч после внесения в культуральную среду и степенью повышения активности монооксигеназ в интервале 32-42 ч. Обсуждают связь между токсичностью и структурой в ряду изученных лигандов. США, Texas A&M Univ., College Station, TX 77843-4466. Библ. 39.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21 + 341.47.21.17.15
Рубрики: ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ ДИОКСИНЫ
ДИБЕНЗФУРАНЫ ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ
МОНООКСИГЕНАЗЫ
ИНДУКЦИЯ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРААКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Harris, M.; Safe, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.10-04Т4.113

Chen, Xiao-Hua.
Влияние алифатических спиртов на медленный потенциал действия папиллярных мышц морской свинки [Text] / Xiao-Hua Chen, Ti-Dao Tsai // Игэнли сюэбао = Acta physiol. sin. - 1989. - Vol. 41, N 5. - С. 428-435 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: Папиллярные мышцы морской свинки инкубировали с этанолом (I) в конц-ии 300-900 ммоля/л, бутанолом (15-75 ммоля/л), гексанолом (2-6 ммоля/л) или октанолом (II; 0,25-0,45 ммоля/л). Оценивали показатели медленного потенциала действия: APD[5][0], APD[9][0], V[m][a][x], V'[m][a][x], I[m][a][x], I'[m][a][x], APA. Все спирты ингибировали выход Са, влияние на выход К изменялось от усиления (I) до ослабления (II) с увеличением кол-ва атомов С в молекуле спирта. Обсуждают возможную корреляцию между действием алифатических спиртов и их гидрофобностью. КНР, Shanghai Inst. Physiology, Academia Sinica. Библ. 10.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.23 + 341.47.03.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СПИРТ БУТИЛОВЫЙ
СПИРТ ГЕКСИЛОВЫЙ
СПИРТ ОКТИЛОВЫЙ
ПАПИЛЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРААКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tsai, Ti-Dao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.12-04Т4.43

Leeuwen, C. J.van
Quantitative structure activity relationships and mixture toxicity [Text] / C. J.van Leeuwen, J. H. Hermens // Manual Aquat. Ecotoxicol. - New Delni etc, Dordrecht etc., 1988. - P154-161 . - ISBN 0-7923-0177-3
Перевод заглавия: Количественные зависимости структура-активность и токсичность смесей
Аннотация: Обзор. Приводят и анализируют литературные и собственные данные о возможности применения колич. зависимостей структура-активность (КЗСА) для оценки токсичности хим. соединений (ХС) для гидробионтов (ГБ), в т. ч. для оценки токсичности смесей ХС. Показано, что токсичность смесей является специфич. феноменом, причем в эквитоксичных смесях ХС могут оказывать повреждающее действие в очень низких конц-иях ('

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21 + 341.47.51.11.13.21
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ГИДРОБИОНТЫ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРААКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hermens, J.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.03-04Т4.065

Geppert, H.
Haemolytic activity of nickel particles are depended upon the chemical composition of its surfaces [Text] / H. Geppert // Int. Symp. Trace Elem. Health and Disease: Joint NTES-COMTOX Meet., Espoo, 5-8 June, 1990. - Helsinki, 1990. - P25 . - ISBN 951-801-777-8
Перевод заглавия: Гемолитическая активность частиц никеля зависит от химического состава поверхности этих частиц
Аннотация: Получены 2 синтетических соединения Ni (I и II), имеющие одинаковое массовое распределение, но разный хим. состав поверхности. I и II испытаны на способность оказывать гемолизирующее действие на 2%-ную суспензию эритроцитов человека. I-это металлический Ni, состоящий из кристаллов размером 2-5 нм, образующих друзы размером 100 нм. II получили из I воздействием перекиси водорода, при котором поверхность окислилась до NiO. Установлено, что гемолитическая акти[j]ность I во всех испытанных дозах (0,2-0,4-0,6 мг/мл) в 2-3 раза превышает активность II. ФРГ, Inst. of Hygiene and Environm. Health Cottbus.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.99
Рубрики: НИКЕЛЬ
СОЕДИНЕНИЯ
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРААКТИВНОСТЬ
ЭРИТРОЦИТЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.01-04Т4.101

Multivariate biological profiling of the subacute effects of halogenated aliphatic hydrocarbons [Text] / Lennart Eriksson [et al.] // J. Environ. Sci. and Health. A. - 1993. - Vol. 28, N 5. - P1123-1144 . - ISSN 0360-1226
Перевод заглавия: Многовариантное биологическое профилирование подострых эффектов галогенизированных алифатических углеводородов
Аннотация: Исследовали подострые эффекты 10 галогенезированных алифатических углеводородов, включая CH[2]Cl[2] (I), CHCl[3] (II), CCl[3]F (III), CH[2]Cl-CH[2]Cl (IV), CHCl[2]-CHCl[2] (V), CH[3]-CH[2]Br (VI), CH[3]-CHBr[2] (VII), CBi[3]F (VIII), CH[3]-CHCl-CH[3] (IX) и CH[3]-CH[2]-CH[2]-CH[2]Br (Х), при введении в 3 дозах 28 дн крысам оо с учетом 248 гематологических, клинических и биохим. показателей. Используя многовариантный анализ установили, что IV и V вызывали у крыс оо снижение массы надпочечников, яичников, почек и селезенки. II и IV снижали массу тела и повышали массу надпочечников, почек и семенников у крыс оо, а также массу печени у крыс оо. IV и IX снижали уровень Hb в эритроцитах, кол-во лейкоцитов и тромбоцитов, но повышали кол-во эритроцитов и общее содержание Hb. II повышал активность печеночных ферментов. X увеличивал конц-ию Cl и снижал содержание глюкозы в крови, V, VI и VII оказывали противоположное действие. II уменьшал содержание мочевины и повышал уровень Mg и F в крови. Пришли к заключению, что II, IV, V и IX оказывают наиболее выраженные подострые эффекты на крыс, тогда как I и III характеризуются незначительным действием, а VI, VII, VIII и X занимают промежуточное положение. Швеция, Univ. of Urne. Библ. 25.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15 + 341.47.03.21
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ АЛИФАТИЧЕСКИЕ ГАЛОГЕНИЗИРОВАННЫЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРААКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Eriksson, Lennart; Sjostrom, Michael; Berglind, Rune; Larsson, Roland

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска