СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЖЕЛУДОЧНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 520
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.245

Применение омепразола у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки с различным уровнем кислотной продукции [Текст] / О. Н. Минушкин [и др.] // Клин. фармакол. и терапия. - 1993. - N 2. - С. 36-38 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: У 24 больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки в стадии обострения проводили терапию омепразолом в дозе 20-40 мг/сут. В 9 случаях кислотность желудочного сока была повышена, в остальных - нормальная. К 1-й неделе лечения у всех больных исчезли боли в животе, изжога, нормализовался стул. Отрыжка и тошнота исчезли соответственно у 82'+-'12% и 60'+-' 10% больных (во всех случаях ко 2-й неделе). Полное рубцевание язвенного дефекта на 14-й день отмечено у 88'+-'6% больных, на 21-й - у 92'+-'6%, на 28-й - у 96'+-'6%. В среднем срок рубцевания язвы составил 14,8'+-'1,2 дня. Препарат был более эффективным у больных с повышенной желудочной секрецией. Россия, Центральная клиническая больница, Москва. Библ. 7.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.11.07
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ЛЕЧЕНИЕ
ОМЕПРАЗОЛ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
КИСЛОТНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Минушкин, О.Н.; Зверков, И.В.; Григорьев, С.В.; Казакова, М.Ю.; Арндт, И.П.; Шугуров, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.173

CCK-A Rezeptorblokade verhindert die durch duodehales Fett induzierte Hemmung der postprandialen Gastrinsokretion des Menschen [Text] : [Vortr.] 57. Jahresversamml. Schweiz. Ges. Gastroenterol. und Hepatol., Lugano, 10.-12. Sept., 1992 / B. Burkhardt [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1993. - Vol. 123, Suppl. N55. - S6 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Блокада рецепторов холецистокинина А задерживает индуцированную дуоденальными жирами постпрандиальную секрецию желудочного сока у человека
Аннотация: 8 здоровым мужчинам помещали в желудок электроды для измерения рН желудочного сока, а через зонд в ДПК вводили либо физиологич. р-р (ФР), либо жиры (I, олеиновая к-та). Обследуемые были разделены на следующие группы: в/в ФР+ФР в ДПК (гр. А); в/в ФР+I в ДПК (гр. Б); в/в локсиглумид Лок (II; антагонист рецепторов ХЦК)+ФР в ДПК (гр. В) и в/в II+I в ДПК (гр. Г). Через некоторое время давали 500 мл жидкой пищи калорийностью 500 ккал и определяли конц-ию ХЦК и гастрина (III) в крови и рН желудочного сока. Конц-ии III и ХЦК в крови были наибольшими у лиц групп В и Г, величины рН в группах А, Б, В и Г составляли 3,8; 3,1; 3,1 и 2,4 соотв. Делают вывод, что введение I в ДПК стимулирует освобождение ХЦК, что приводит к торможению секреции III, причем этот эффект опосредован воздействием на рецепторы ХЦК. Швейцария, Abteilung Gastroenterologie, Kantosspital, Basel.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
БЛОКАДА РЕЦЕПТОРОВ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burkhardt, B.; Beglinger, C.; Gamboni, G.; Ketterer, S.; Overhage, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.102

Топалкан в лечении язвенной болезни и неязвенной диспепсии, осложненных рефлюкс-эзофагитом [Текст] / М. Рудэ [и др.] // Врач. - 1994. - N 5. - С. 16-17 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Изучали эффективность топалкана (антацидного препарата III поколения, содержащего оллоидную гидроокись Al, гидрокарбонат Mg, гидратированный кремниевый ангидрид и алгиновую к-ту) и его влияние на соотношение агрессивных и защитных факторов в полости желудка у 12 больных неязвенной диспепсией и 16 больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, осложненной рефлюкс-эзофагитом. Установили, что после приема 2 таблеток топалкана коэффициент активности желудочного сока уменьшился с 0,91'+-'0,08 (у больных) до 0,35'+-'0,03 (0,3'+-'0,03 у здоровых) и коэффициент защиты, а коэффициент защиты возрос с 0,93'+-'0,06 (у больных) до 2,2'+-'0,05 (2,82'+-'0,07 у здоровых). Через 3 нед лечения топалканом наблюдали клинико-эндоскопическую ремиссию.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.11.03
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
РЕФЛЮКС-ЭЗОФАГИТ
НЕЯЗВЕННАЯ ДИСПЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТАЦИДНЫЕ СРЕДСТВА
ТОПАЛКАН
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
КОЭФФИЦИЕНТ АГРЕССИИ
КОЭФФИЦИЕНТ ЗАЩИТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Рудэ, М.; Дегтярева, И.; Богданов, А.; Опанасюк, Н.; Зухейр, Х.; Палладина, О.; Лодяная, Е.; Харченко, Н.; Литус, В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.150

Черноусов, А. Ф.
Выбор способа выкраивания из желудка изоперистальтического трансплантата для тотальной эзофагопластики [Текст] / А. Ф. Черноусов, А. А. Чернявский // Хирургия. - 1994. - N 12. - С. 8-14 . - ISSN 0023-1207
Аннотация: С целью выбора наиболее рационального способа выкраивания из желудка изоперистальтического трансплантата для тотальной эзофагопластики был проведен анатомический эксперимент на 50 трупах взрослых людей и острый эксперимент на 36 беспородных собаках. В анатомо-экспериментальном исследовании изучались особенности ангиоархитектоники, преимущества и недостатки некоторых способов удлинения желудочных трансплантатов. В эксперименте на животных проведено исследование макро- и микроциркуляции в смоделированных изоперистальтических желудочных трансплантатах различной ширины и конфигурации. Доказано, что лучшим желудочным трансплантатом является изоперистальтическая трубка шириной 2,5 см у основания, выкроенная с использованием предложенного авторами приема углового рассечения желудочных стенок над привратником и имеющая расширение в проксимальном отделе (начиная на 4 см ниже уровня пересечения основной сосудистой аркады) до 3,5 см. В случаях, когда длина большой кривизны желудка от нижнего полюса селезенки до привратника, измеренная при умеренном натяжении тканей (еще до мобилизации желудка), будет 20 см, для улучшения кровоснабжения проксимального сегмента трансплантата в его питающую ножку целесообразно включать сосудистые связи в воротах селезенки. Способ выкраивания желудочного трансплантата по ломаной линии применен в клинической практике при 300 операциях экстирпации пищевода с одномоментной эзофагопластикой. Некрозов трансплантата не наблюдалось. Общая послеоперационная летальность составила 3%. Сделан вывод о целесообразности более широкого внедрения данной операции в клиническую практику. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.17
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЭЗОФАГОПЛАСТИКА
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ТРАНСПЛАНТАТ
РАК ПИЩЕВОДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Чернявский, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.152

Сравнительная оценка двенадцатиперстножелудочного рефлюкса при расположении искусственного пищевода за грудиной и в заднем средостении [Text] / Yoshinori Yamashita [et al.] // Nihon kyobu geka gakkai zasshi = J. Jap. Assoc. Thorac. Surg. - 1994. - Vol. 42, N 10. - С. 47-53 . - ISSN 0369-4739
Аннотация: Двенадцатиперстно-желудочный рефлюкс (ДЖР) у 9 больных раком пищевода с расположением искусственного пищевода за грудиной (1-я группа) и у 18 - с расположением искусственного пищевода в заднем средостении (2-я группа) оценивали методом опроса, с помощью сцинтиграфии определяли транзит радиофармпрепарата по пищеводу, а также проводили мониторинг рН пищевода в течение 24 ч. Каждую часть симптомов рефлюкса по силе и частоте оценивали очками (0-3). Среднее кол-во очков, характеризующих рефлюкс, было меньше в 1-й группе, соотв. 0,9 и 2,9 (Р0,01). По сравнению со 2-й, у больных 1-й группы отмечено более высокое значение симптомов ДЖР, соотв. 8,5 и 5,5 (Р0,01). В положении больного на спине, на уровне верхней, средней и нижней 1/3 грудины с помощью гамма-камеры определяли транзит ТсО[4] (85MBq). В 1-й группе время прохождения радиофармпрепарата от верхней до нижней 1/3 грудины было короче, соотв. 2,1 и 3,9 с (разница недостоверна). В обеих группах на уровне средней 1/3 грудины скорость клиренса радиофармпрепарата была идентичной. По сравнению со 2-й, в 1-й группе на уровне нижней 1/3 грудины отмечена большая скорость клиренса радиофармпрепарата, соотв. 49,6 и 80% (Р0,05). Во 2-й группе при сцинтиграфии выявлен стаз радиофармпрепарата, к-рый возможно связан с ДЖР. На расстоянии 5 и 15 см от пищеводно-желудочного анастомоза с помощью двухканального рН-метра, оснащенного сурьмовыми датчиками, постоянно регистрировали рН желудка. Во 2-й группе на расстоянии 5 и 15 см от анастомоза отмечен более высокий показатель "процент времени рН7" соотв. 26,1 и 20,9%. Во 2-й группе, по сравнению с 1-й, на расстоянии 15 см ниже анастомоза, отмечен более высокий составной показатель рН7, предложенный DeMeester, соотв. 42,2 и 18 (Р0,05). Во 2-й группе показали "процент времени рН7" и составной показатель рН7 имели выраженное отклонение в щелочную сторону. Полученные результаты свидетельствуют о важном значении положения двенадцатиперстной кишки по отношению к желудку в искусственном пищеводе. Рекомендуют провести протоколы клинических исследований по модификации методики операций, применению лекарственных препаратов или желудочно-кишечных гормонов, влияющих на снижение частоты ДЖР. Япония, Hirsohima Univ., Hiroshima. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.17
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИСКУССТВЕННЫЙ ПИЩЕВОД
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНО-ЖЕЛУДОЧНЫЙ РЕФЛЮКС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamashita, Yoshinori; Hirai, Toshihiro; Saeki, Shuji; Yoshimoto, Akihiro; Noma, Kosuke; Toge, Tetsuya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.55

Martin, Pamela A.
Gastric inhibitory polypeptide- its metabolic effects in sheep [Text] / Pamela A. Martin, Anne Faulkner // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 1. - 37S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Желудочный ингибиторный полипептид - его действие на обмен у овец
Аннотация: Через 1 мин после внутривенного введения овцам глюкозы наблюдали увеличение конц-ии инсулина в крови, которая не изменялась при инъекции желудочного ингибиторного полипептида отдельно или вместе с глюкозой. Спустя 5-20 мин после введения глюкоза вызывала также уменьшение конц-ии триацилглицерина. При одновременном введении желудочного ингибиторного полипептида последняя уменьшалась до уровня, ниже базального и наблюдавшегося после введения глюкозы. Полученные результаты показывают, что у жвачных животных желудочный ингибиторный полипептид не является инсулинотропным гормоном, но обладает синергетическим с инсулином действием, по-видимому, вследствие активации липопротеинлипазы. Библ. 8. Великобритания, Hannan Res. Inst., Ayr KA6 5HL, Scotland

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.11
Рубрики: ПОЛИПЕПТИД ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ
ВЛИЯНИЕ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ОВЦЫ
LIPOPROTEIN LIPASE

Доп.точки доступа:
Faulkner, Anne

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.295

N-nitroso compounds, nitrite and pH in human fosting gastric jnice [Text] / D. B. Vu [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 11. - P2657-2659 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: N-нитрозосоединения, нитрит и pH желудочного сока голодающего человека
Аннотация: Total N-nitroso compounds, ethyl acetate-extractable N-nitroso compounds and nitrite were measured in 146 samples of fasting gastric juice to investigate their relationship with pH. A positive correlation was found between pH and extractable N-nitroso compounds (r=0.206, P 0.02), whereas total N-nitroso compounds were pH-independent. It was inferred that pre-cancerous conditions associated with high gastric pH may be produced by an increase in the extractable N-nitroso compounds, which constitue only a small fraction of the total gastric N-nitroso compounds. Франция, Gastro-enterology, Hopital Cochin, 27 rue du Faubourg Saint-Jacques, 75679 Paris Cedex 14. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
НИТРОЗОСОЕДИНЕНИЯ
РН
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vu, D.B.; Gaudric, M.; Paul, J.L.; Guerre, J.; Yonger, J.; Ekindjian, O.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.65

Gastric inhibitory polypeptide and glucagon-like peptide-1(7--36) amide exert similar effects on somatostatin secretion but opposite effects in gastrin secretion from the rat stomach [Text] / X. Jia [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 72, N 10. - P1215-1219 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Желудочный ингибирующий полипептид и глюкагоноподобный пептид-1 (7-36)-амид оказывают аналогичное действие на секрецию соматостатина, но противоположное действие на секрецию гастрина из желудка крыс
Аннотация: На модели изолированного перфузируемого желудка крыс при градиентной перфузии пептидов синтетический и нативный свиной желудочный ингибирующий полипептид (ЖИП), синтетический ЖИП человека, глюкагоноподобный пептид-1 (7-36)-амид (СГП-1 (7-36)) и СГП-1 (7-37) повышали секрецию сходной с соматостатином иммунореактивности (ССИР) в пороговой конц-ии 'ЭКВИВ' 50 пМ. Начальная скорость повышения секреции ССИР в ответ на синтетический свиной ЖИП была выше, чем в ответ на др. формы ЖИП или СГП-1. Макс. увеличение секреции ССИР при введении двух форм свиного ЖИП было одинаковым. Секреция гастрина повышалась при конц-иях синтетического и нативного свиного ЖИП, к-рые были близки к конц-иям, увеличивавшим секрецию ССИР, хотя макс. р-ция на синтетический ЖИП человека была ниже. СГП-1 (7-36) и СГП-1 (1-37) угнетали секрецию гастрина. Сделан вывод о том, что свиной ЖИП и ЖИП человека, СГП-1 (7-36) и СГП-1 (7-37) стимулируют секрецию ССИР, но с различным макс. действием; ЖИП увеличивают секрецию гастрина, а обе формы СГП-1 ингибируют ее. Канада, Dep. of Physiology, The Univ. of British Columbia, Vancouver, BC V6T 1Z3. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99 + 341.45.21.37.02
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИРУЮЩИЙ ПОЛИПЕПТИД
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
ФРАГМЕНТ 7-36
СОМАТОСТАТИН
ГАСТРИН
СЕКРЕЦИЯ
ЖЕЛУДОК КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jia, X.; Brown, J.C.; Kwok, Y.N.; Pederson, R.A.; McIntosh, C.H.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.10-04М5.246

Martin, J. P.
Brulures cutanees profondes par sucs gastriques: Une complication rare des sondes de G.P.E [Text] / J. P. Martin, B. Rolland, A. Louis-Gustave // Rev. geriatr. - 1995. - Vol. 20, N 3. - P151-152, 154 . - ISSN 0397-7927
Перевод заглавия: Глубокие ожоги кожи желудочным соком: Редкое осложнение эндоскопического наложения фистулы желудка
Аннотация: Приведено сообщение о 3-х случаях ожогов кожи спины (ОКС) 2-й и 3-й степеней желудочным соком вследствие выпадения в ночное время пробки зонда после эндоскопического наложения фистулы желудка (ЭФЖ). 1-й случай ОКС площадью около 400 см{2} произошел у женщины 86 лет через 9 мес после ЭФЖ, лечение продолжалось несколько нед. Два др. случая ОКС площадью по 500 см{2} произошли у одного больного 34 лет через 3 и 8 мес. после ЭФЖ, оба раза происходило медленное излечение. Поскольку оба пациента были неграми, у них остались рубцы в виде неэстетичных депигментных пятен. Предполагаемые причины-движения во сне и износ системы перекрытия зонда. Пациенты, не владеющие речью, не могли дать сигнал тревоги. Предлагается повысить надежность упомянутой системы. Франция, Centre Emma Ventura-Ancienne route de Schoelcher, 97200, Fort-de-France (Martinique).

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ
ОЖОГИ
КОЖА
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
ФИСТУЛА ЖЕЛУДКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rolland, B.; Louis-Gustave, A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.10-04М4.168

GIP and GLP-1(7-36)amide secretion in response to intraduodenal nutrient infusions in pigs [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Nutr. Soc., Cork, 22-24 June, 1994 / J. M.E. Knapper [et al.] // Proc. Nutr. Soc. - 1994. - Vol. 53, N 3. - P228 . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Секреция ЖИП и GLP-1 (7-36)-амида в ответ на внутрижелудочное введение нутриента свиньям
Аннотация: Исследования проводили на 3-х 20-килограммовых свиньях, у к-рых были наложены фистулы на ДПК и вживлены катетеры в яремную вену. Обнаружили, что вливание в ДПК физиол. р-ра понижало конц-ию в крови глюкозы, ЖИП и амида глюкагон-подобного пептида-1 (АГП). При инфузии в кишку глюкозы (Г) или Г+жира (Ж) уровень Г в крови повышался, но внутрикишечная инфузия одного Ж не влияла на содержание Г в крови. Средний уровень инсулина в крови после введения в ДНК Г и Г+Ж был выше, чем при введении физиол. р-ра. Наиболее эффективным возбудителем секреции ЖИП были Г+Ж. Один Ж, в отличие от Г, был слабым возбудителем инкреции ЖИП. Инкреция АГП умеренно индуцировалась Г и в большей степени подвергалась воздействию Ж или Г+Ж. Сделали вывод, что у свиней комбинированная инфузия в ДПК Г+Ж является эффективным стимулятором инкреции ЖИП и АГП. В норме, как свиньи, так и люди, потребляют с пищей смесь микронутриентов. Сильная стимуляция при этом выделения ЖИП и АГП свидетельствует о роли этих пептидов в обмене углеводов и жиров после приема смешанной пищи. Великобритания, Univ. of Surrey, Guildford GU2 5ХН.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ГЛЮКАГОН-ПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1
ПИТАНИЕ ЭНТЕРАЛЬНОЕ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Knapper, J.M.E.; Morgan, L.M.; Fletcher, J.M.; Marks, V.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.130

Eaton, K. A.
Aviruleng, urease-deficient Helicobacter pylori colonized gastric epithelial explants ex vivo [Text] / K. A. Eaton, S. Krakowka // Scand. J. Gastroenterol. - 1995. - Vol. 30, N 5. - P434-437 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Авирулентные, уреазодефицитные Helicobacter pylori колонизируют эксплантаты желудочного эпителия
Аннотация: При обработке мутагенами были получены уреазонегативные мутанты Helicobacter pylori, не способные колонизировать желудочно-кишечный тракт поросят-гнотобионтов. Это не зависит от pH желудочного содержимого. В то же время было показано, что при инфицировании эксплантатов слизистой желудка ex vivo колонизацию осуществляли как дикие штаммы, так и уреазодефицитные мутанты. Ил. 4. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
УРЕАЗОДЕФИЦИТНЫЕ ШТАММЫ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
КОЛОНИЗАЦИЯ
ПОРОСЯТА

Доп.точки доступа:
Krakowka, S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.181

Secretion of gastric inhibitory polypeptide in patients with bile duct obstruction [Text] / K. Yoshidome [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1995. - Vol. 30, N 6. - P586-589 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Секреция желудочного ингибиторного пептида у больных с закупоркой желчного протока
Аннотация: Выясняли воздействие ЖИП и желчи у здоровых лиц и б-ных с закупоркой основного желчного протока. Здоровым лицам и б-ным давали орально Lipomul, содержащий 33 мг триацилглицерида, и в крови измеряли кол-во ЖИП в течение 180 мин. Такое же исследование было проведено после вливания в ДПК аутологич. желчи в течение 2-х дн. Стимулированный жиром ответ ЖИП у б-ных был существенно снижен по сравнению со здоровыми лицами. После переваривания жира и инстилляций желчи содержание ЖИП в крови у б-ных было выше, чем при отсутствии желчи. Заключили, что вливание желчи в канал ДПК не стимулирует секреции ЖИП, но вызывает увеличение его выделения при переваривании жира. Япония, Osaka Univ. Medical School, Suita-City, Osaka. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ЖЕЛЧНЫЕ ПУТИ
ОБСТРУКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoshidome, K.; Miyata, M.; Izukuba, M.; Mizutani, S.; Sakamoto, T.; Tominaga, H.; Matsuda, H.

13.

Патент 2032912 Российская Федерация, МКИ G01N 33/72.

Данилов, А. С.
Способ диагностики дуоденогастрального рефлюкса [Текст] / А. С. Данилов ; Ин-т терапии СО РАМН. - № 4928788/14 ; Заявл. 17.04.1991 ; Опубл. 10.04.1995

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.33.13
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ДУОДЕНОГАСТРАЛЬНЫЙ РЕФЛЮКС
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
БИЛИРУБИН
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ин-т терапии СО РАМН
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.362

Implication for mutagenic activity of gastric juice in human gastric diseases [Text] / P. Hrelia [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P27 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Оценка мутагенности желудочного сока в связи с желудочными заболеваниями у человека
Аннотация: Для взятия проб желудочного сока (ЖС) отбирали лиц с повышенной кислотностью и с различными формами гастрита; в контрольную группу вошли лица с нормальным pH и с отсутствием видимых патологий в желудке. Комплекс проведенных исследований включал биохим. (нитрифицирующая активность микрофлоры) и клеточный анализ (оценка пролиферационной активности клеток по параметрам включения бромдезоксиуридина). В сообщение включены предварительные данные. Показано, что мутагенность ЖС контрольных лиц и пациентов с атрофич. гастритом не различалась, в то время как у пациентов, в терапии к-рых использовались блокаторы секреции соляной к-ты, отмечена высокая мутагенность ЖС. При этом уровень мутагенности коррелировал с величиной pH и с кол-вом бактерий, к-рое изменялось в пределах 0-10{6}. В аннотируемом докладе обсуждается возможная связь выявленных закономерностей с этиологией желудочных заболеваний. Италия, Dip. Farmacol., Univ. Bologna, Bologna

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
ЧЕЛОВЕК
ЖЕЛУДОК
ПАТОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Hrelia, P.; Vigagni, F.; Maffei, F.; Fimognari, C.; Brandi, G.; Biasco, G.; Cantelli-Forti, G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.427

Niphadkar, M. P.
Mutagenic activaty of gastric fluid from chewers of tobacco with lime [Text] / M. P. Niphadkar, Q. Q. Contractor, R. A. Bhisey // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 5. - P927-931 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Мутагенная активность желудочного сока людей, жующих табак с известью
Аннотация: Определяли состав и мутагенную активность желудочного сока (ЖС), полученного от лиц, употребляющих в качестве жвачки табак с известью. Уровень котинина в ЖС этих людей определен равным в интервале 0,4-13,64 мкг/мл, но величина pH и конц-ия ионов NO[2]{-} не отличались от контрольных значений. Образцы ЖС от лиц, жующих табак, оказывали прямой мутагенный эффект на штаммы TA 98, TA 100 и TA 102 Salmonella typhimurium (для последнего - в присутствии S9-фракции). Маннит и бензоат ликвидировали ответную мутагенную реакцию штамма TA 102, что предполагает участие реакционно-активных кислородных радикалов в повреждающем окислительном эффекте компонентов ЖС. Допускается, что жевание табака может представлять собой фактор риска в развитии рака желудка. Индия, Carcinogenesis Div., Tata Memorial Centre, Bombay

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: КОТИНИН
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ТАБАК
ЖЕВАНИЕ
ЛИМОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Contractor, Q.Q.; Bhisey, R.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.03-04М3.119

Bal, Thierry.
Muscarinic modulation of a pattern-generating network: Control of neuronal properties [Text] / Thierry Bal, Frederic Nagy, Maurice Moulins // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P3019-3035 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Мускариновая модуляция нейронной сети, образующей генератор активности: регуляция нейронных свойств
Аннотация: Введение в среду, окружающую глоточно-желудочный ганглий лангуста Jasus lalandii, мускариновых агонистов (МА) оксотреморина и пилокарпина активировало работу пилорической нервной сети, что выражалось в ритмической генерации залпов импульсов. Для исследования механизма работы пилорического генератора устраняли синаптические взаимодействия между нейронами посредством фотоинактивации пресинаптических нейронов и фармакологической блокады остальных синапсов. МА активировали залповую активность всех нейронов пилорической сети. Активация была дозозависимой и блокировалась мускариновыми антагонистами - атропином, пирензипином и скополамином. Картина активности, вызываемой МА, была специфичной для каждого пилорического нейрона. В зависимости от состояния отдельных клеток водителем ритма в нейронной сети могла быть та или иная констелляция нейронов. Франция, Univ. de Bordeaux I-CNRS URA 1126, 33120 Arcachon. Библ. 72

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
НЕЙРОННЫЕ СЕТИ
ГЕНЕРАТОРЫ АКТИВНОСТИ
МОДУЛЯЦИЯ
МУСКАРИН
ГЛОТОЧНО-ЖЕЛУДОЧНЫЙ ГАНГЛИЙ
ЛАНГУСТЫ

Доп.точки доступа:
Nagy, Frederic; Moulins, Maurice

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.30

Wang, X. L.
New preparation for oral administration of digestive enzyme. Lactase complex microcapsules [Text] / X. L. Wang, J. Y. Shao // Biomater., Artif. Cells, and Immobiliz. Biotechnol. - 1993. - Vol. 21, N 5. - P637-646 . - ISSN 1055-7172
Перевод заглавия: Новый препарат пищеварительного фермента для перорального введения. Сложные микрокапсулы лактазы
Аннотация: Предложены сложные микрокапсулы (МК), предотвращающие инактивацию включенных в них ферментов в желудке и кишечнике. Полупроницаемые МК получали путем помещения ферментов внутрь сферических, сверхтонких, полупроницаемых мембран с последующим покрытием их материалами растворяющимися в кишечном содержимом, для обеспечения устойчивости МК в желудочном соке. При прохождении сложных МК в кишечник полупроницаемые МК высвобождались, и малые молекулы субстратов быстро проникали через полупроницаемую мембрану, реагируя с находящимися внутри ферментами. Протеазы кишечника не проникали через полупроницаемую мембрану в МК. Полученные указанным способом содержащие лактазу МК сохраняли 65% активности через 2 ч инкубации в желудочном соке и более 65% активности через 6 ч инкубации в содержащем панкреатин кишечном соке, тогда как неинкапсулированная лактаза в аналогичных условиях очень быстро теряла активность. КНР, Dep. of Biochemistry, Zhejiang Medical Univ., Hangzhou 310006. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ЛАКТАЗА
СЛОЖНЫЕ МИКРОКАПСУЛЫ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Shao, J.Y.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.112

Wang, X. L.
New preparation for oral administration of digestive enzyme. Lactase complex microcapsules [Text] / X. L. Wang, J. Y. Shao // Biomater., Artif. Cells, and Immobiliz. Biotechnol. - 1993. - Vol. 21, N 5. - P637-646 . - ISSN 1055-7172
Перевод заглавия: Новый препарат пищеварительного фермента для перорального введения. Сложные микрокапсулы лактазы
Аннотация: Предложены сложные микрокапсулы (МК), предотвращающие инактивацию включенных в них ферментов в желудке и кишечнике. Полупроницаемые МК получали путем помещения ферментов внутрь сферических, сверхтонких, полупроницаемых мембран с последующим покрытием их материалами растворяющимися в кишечном содержимом, для обеспечения устойчивости МК в желудочном соке. При прохождении сложных МК в кишечник полупроницаемые МК высвобождались, и малые молекулы субстратов быстро проникали через полупроницаемую мембрану, реагируя с находящимися внутри ферментами. Протеазы кишечника не проникали через полупроницаемую мембрану в МК. Полученные указанным способом содержащие лактазу МК сохраняли 65% активности через 2 ч инкубации в желудочном соке и более 65% активности через 6 ч инкубации в содержащем панкреатин кишечном соке, тогда как неинкапсулированная лактаза в аналогичных условиях очень быстро теряла активность. КНР, Dep. of Biochemistry, Zhejiang Medical Univ., Hangzhou 310006. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ЛАКТАЗА
СЛОЖНЫЕ МИКРОКАПСУЛЫ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Shao, J.Y.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.149

Role of gastric pH in isolation of Helicobacter mustelae from the feces of ferrets [Text] / James G. Fox [et al.] // Gastroenterology. - 1993. - Vol. 104, N 1. - P86-92 . - ISSN 0016-5085
Перевод заглавия: Значение pH желудочного сока в выделении Helicobacter mustelae из фекалий поросят
Аннотация: В группе поросят создавали гипохлоргидрию введением омепразола (ОП) в течение 21 дня с повторным курсом через неделю. Частота выделения Helicobacter mustelae из фекалий животных во время получения ОП составила 41,8 процентов из числа фекальных проб, в то время как у поросят с кислым pH желудочного сока аналогичный показатель не превышал 9,7%. Заключают об ускорении пассажа желудочных штаммов H. mustelae через кишечник под влиянием гипохлоргидрии. Поросята, колонизированные H. mustelae, могут служить идеальной моделью для изучения гастрита, вызванного H. pylori. США, Div. of Comparative Med., Massachusetts Inst. of Technol., 37 Vassar Street 45-104, Cambridge, Massachusetts. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: HELICOBACTER MUSTELAE (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФЕКАЛИИ
ЖИВОТНЫЕ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
КИСЛОТНОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ МОДЕЛИ
ГАСТРИТЫ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Fox, James G.; Blanco, Michael C.; Yan, Lili; Shames, Ben; Polidoro, Dan; Dewhirst, Floyd E.; Paster, Bruce J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.294

Neumann, Elisabeth.
Lactobacillus acidophilus as dietary adjunct: "In vitro" susceptibility to gastric juice, bile salts, lysozyme and chemotherapeutic agents [Text] / Elisabeth Neumann, Ferreira Celia L. L. Fortes // Rev. microbiol. - 1995. - Vol. 26, N 1. - P59-65 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Lactobacillus acidophilus как диетические добавки: чувствительность in vitro к желудочному соку, солям желчи, лизоциму и химиотерапевтическим препаратам
Аннотация: Исследовали чувствительность штаммов Lactobacillus acidophilus NCFM-S (чувствительный к бактериоцину), NCFM-R[1] и NCFM-R[2] (резистентные к бактериоцину) к желудочному соку, солям желчи, лизоциму и 8 химиотерапевтическим препаратам. Все штаммы чувствительны к действию желудочного сока. Штамм NCFM-R[2] наименее чувствителен к лизоциму (экспозиция в течение 30 минут при концентрации лизоцима 100 мг/мл). Штамм NCFM-R[1] оказался наиболее чувствителен к антибиотикам. Таким образом, штамм NCFM-R[2] является наиболее перспективным как диетическая добавка. Показано, что резистентность к бактериоцинам достаточно хорошо коррелирует с резистентностью к бактерицидным факторам желудочно-кишечного тракта. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS (BACT.)
БАКТЕРИОЦИНЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
ЛИЗОЦИМЫ
ДИЕТИЧЕСКИЕ ДОБАВКИ

Доп.точки доступа:
Fortes, Ferreira Celia L.L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска