СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ ТЕРМИНАЛИ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.515

Ultrastructure of spared dopamine terminals in caudate-putamen nuclei of adult rats neonatally treated with intranigral 6-hydroxydopamine [Text] / Virginia M. Pickel [et al.] // Dev. Brain Res. - 1992. - Vol. 70, N 1. - P75-86 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Ультраструктура резервных дофаминовых терминалей в ядрах каудо-путамена взрослых крыс, неонатально обработанных интранигральным введением 6гидроксидофамина

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
КАУДО-ПУТАМЕН
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ ТЕРМИНАЛИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pickel, Virginia M.; Johnson, Eddie; Carson, Melinda; Chan, June

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.08-04Т4.117

Positron emission tomography studies of healthy volunteers - no effects on the dopamine terminals and synthesis after short term exposure to toluene [Text] / C. Edling [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1997. - Vol. 16, N 3. - P171-176 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Обследование с помощью позитронно-эмиссионной томографии здоровых испытуемых - отсутствие влияния кратковременного воздействия толуола на дофаминергические терминали и синтез [дофамина]
Аннотация: 11 здоровых мужчин в условиях легкой физической нагрузки подвергались в течение 15 мин. воздействию паров толуола (I) в конц-ии 100 ч. на 1 млн. Методом позитронно-эмиссионной томографии с использованием ['бета'-{11}C]L-ДОФА в качестве субстрата декарбоксилазы при синтезе в терминалях ДА влияния I на синтез ДА не обнаружено. Не обнаружено также влияния I на связывание в стриатуме [{11}C]номифензина, что свидетельствовало об отсутствии изменений популяции ДА-ергических терминалей. Швеция, Univ. Hospital, Uppsala. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 24

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: ТОЛУОЛ
ДОФАМИН
СИНТЕЗ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ ТЕРМИНАЛИ
ПЭТ

Доп.точки доступа:
Edling, C.; Hellman, B.; Arvidson, B.; Johansson, G.; Andersson, J.; Hartvig, P.; Valind, S.; Langstrom, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.10-04М3.20

Neusch, Clemens.
G proteins modulate D2 receptor-coupled K(ATP) channels in rat dopaminergic terminals [Text] / Clemens Neusch, Doris Runde, Andreas Moser // Neurochem. Res. - 2000. - Vol. 25, N 12. - P1521-1526 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Белки G модулируют сопряженные с рецептором D2 K(АТФ)-каналы в дофаминергических терминалях крыс
Аннотация: Инкубация срезов скорлупы хвостатого ядра крыс со специфическим антагонистом рецептора D2 (-)-сулпиридом сопровождалась зависимым от концентрации усилением освобождения внеклеточного дофамина, которое полностью блокировалось при одновременной инкубации с диазоксидом. Обработка срезов куинпиролом почти полностью ингибировала индуцированный бутандионмоноксидом выход дофамина, который также существенно снижался в присутствии активаторов белков G. Сделан вывод об участии чувствительных к токсину пертуссии белков G в сигнальной трансдукции между рецепторами D2 дофамина и K{+}[АТФ]-каналами, которые могут модулироваться активаторами белков G по независимому от рецепторов механизму. США, Cal. Inst. Technol., Div. Biol., Pasadena, CA 91125. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СОПРЯЖЕНИЕ С РЕЦЕПТОРОМ D2
ФУНКЦИИ
БЕЛКИ G
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ ТЕРМИНАЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Runde, Doris; Moser, Andreas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.11-04М3.121

Lupp, A.
Posssible MAO-inhibitory properties of different 5-hydroxytryptamine (5-НТ) uptakeblockers in dopaminergic terminals [Text] / A. Lupp, T. J. Feuerstein // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, Suppl. - P80 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Возможные свойства различных блокаторов захвата 5-гидрокситрптамина (5-HT) как ингибиторов МАО в дофаминергических терминалях
Аннотация: Срезы гиппокампа или хвостатого ядра кролика инкубировались в среде с [{3}H]-5-НТ или [{3}H]-дофамином (ДА). Несмотря на наличие в среде ингибиторво МАО паргилина (I) или амезиниуяма (II), либо блокатора захвата катехоламинов номифензина (III) ингибиторы захвата 5-НТ хлоримипрамин, флуоксамин и 6-нитроквипазин снижали накопление [{3}H]-5-НТ в срезах гиппокампа. I и II по отдельности увеличивали накопление [{3}H]-5-НТ. В срезах хвостатого ядра I, II и III усиливали ингибирование накопления [{3}H]-5-НТ, вызванное блокаторами захвата 5-НТ. I и II повышали, а III снижал накопление [{3}H]-5-НТ в срезах хвостатого ядра. Полагают, что блокаторы захвата 5-НТ накапливаются в ДАергических терминалях хвостатого ядра и проявляют св-ва ингибиторов актиности МАО. Германия, Neurol. Klinik, Univ., D-7800 Freiburg

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СЕРОТОНИН
БЛОКАТОРЫ ЗАХВАТА
ХЛОРИМИПРАМИН
ФЛУВОКСАМИН
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ ТЕРМИНАЛИ
ХВОСТАТОЕ ЯДРО
МОНОАМИНОКСИДАЗ:А

Доп.точки доступа:
Feuerstein, T.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.01-04М3.070

Diana, M.
Modulation of dopaminergic terminal excitability by D[1] selective agents: Further characterization [Text] / M. Diana, S. J. Young, P. M. Groves // Neuroscience. - 1991. - Vol. 42, N 2. - P441-449 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Модуляция возбудимости дофаминергических терминалей Д1-селективными агентами: дальнейшая характеристика
Аннотация: Методом антидромной стимуляции нигростриатных дофаминергич. нейронов (НСДН) измеряли возбудимость терминалей этих нейронов в опытах на наркотизир. крысах. Введение в стриатум селективного антагониста Д1-рецепторов дофамина (ДА SCH 23390 вызывало снижение возбудимости терминалей НСДН. Действие SCH 23390 блокировались, если животным предв. вводился ингибитор синтеза ДА 'альфа'-метил-паратирозин (в/б). Галоперидол также устранял действие SCH 23390 на терминальную возбудимость НСДН. Введение в стриатум селективного агониста Д1-рецепторов R-SKF 38393 снижало возбудимость терминалей НСДН даже на фоне ингибитора синтеза ДА 'альфа'-метил-р-тирозина (в/б). Разрушение нейронов стриатума каиновой к-той не устраняло действие R- SKF 38393. Селективный антагонист Д2-рецепторов ДА (-) сульпирид также не устранял влияние R-SKF 38393 на возбудимость терминалей НСДН. США, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 51.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ ТЕРМИНАЛИ
ВОЗБУДИМОСТЬ
МОДУЛЯЦИЯ
Д[1]-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Young, S.J.; Groves, P.M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска