СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДНК ДИАГНОСТИКА<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 11.03-04И8.298

Detectability of tick-borne agents DNA in the blood of dogs, undergoing treatment for borreliosis [Text] / Beata Wodecka [et al.] // AAEM: Ann. Agr. and Environ. Med. - 2009. - Vol. 16, N 1. - P9-14 . - ISSN 1232-1966
Перевод заглавия: Способность обнаружения ДНК связанных с клещами возбудителей заболеваний у собак, проходящих лечение от боррелиоза
Аннотация: Проводили мониторинг наличия Borrelia burgdorferi s.l. у собак с клиническим боррелиозом в течение соответствующего лечения. Мониторинг был основан на определении ДНК боррелий до (опыт 1), во время (опыт 2) и после завершении терапии (опыт 3). Кроме того, для исключения возможных сопутствующих инфекций исследовали кровь собак на наличие анаплазм, бабезий и риккетсий. Образцы крови отбирали от 11 собак с клинически определенным боррелиозом. Наличие ДНК B. burgdorferi s.l. было отмечено в крови 7 собак (63,6%) в опыте 1 и у 3 собак в опыте 2; в опыте 3 все образцы крови были отрицательными. Во всех образцах не было обнаружено ДНК Babesia sp. и Ricettsia helvetica. ДНК Anaplasma phagocytophilum была определена в крови одной собаки, положительной на ДНК боррелий, и только в опыте 1. Наличие обоих патогенов не нарушало клиническую картину боррелиоза и назначенное лечение было эффективным против смешанной инфекции. Польша, Dep. of Genetics, Univ. of Szczecin. Библ. 42

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ СОБАК
БОРРЕЛИОЗ
СОПУТСТВУЮЩИЕ ИНФЕКЦИИ
ДНК ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Wodecka, Beata; Rymaszewska, Anna; Sawczuk, Marek; Skotarczak, Bogumilla

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 13.09-04И8.79

Лозовая, Г. С.
Полиморфизм микросателлитных локусов в животных разной селекции [Текст] / Г. С. Лозовая, Ю. В. Аржанкова, Н. В. Федотова // Селекция, кормление, содержание сельскохозяйственных животных и технология производства продуктов животноводства. - Лесные Поляны, 2010. - Вып. 23. - С. 67-71 . - ISBN 978-5-87958-277-2
Аннотация: Для повышения эффективности селекционной работы используют ДНК-технологии, в т.ч. селекцию с помощью молекулярно-генетических маркеров (MAS). Целью маркерной селекции является замена селекции по фенотипу на селекцию на уровне ДНК. В связи с этим изучали полиморфизм микросателлитных локусов у коров разной селекции (n = 110) в СПК-колхозе "Красное знамя" Новосокольнического района Псковской обл. ДНК-диагностика проводилась в лаборатории генетики сельскохозяйственных животных Всероссийского НИИ животноводства. Анализ ДНК по локусу TGLA 122 выявил разное число аллелей в группе животных разного происхождения: 13 - у голландского скота (исключая аллель 165) и 10 - у скота, улучшенного голштинскими быками (исключая аллели 147, 169, 171 и 183). Однако по частоте встречаемости аллелей в двух группах скота существенных различий не выявлено

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ГЕНЕТИКА
ПОЛИМОРФИЗМ МИКРОСАТЕЛЛИТНЫХ ЛОКУСОВ
СЕЛЕКЦИЯ
ДНК ДИАГНОСТИКА
ПОРОДЫ
КРС

Доп.точки доступа:
Аржанкова, Ю.В.; Федотова, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 14.08-04М5.172

Клинико-генетические аспекты и патогенетические механизмы классической гомоцистинурии у детей [Текст] / А. Н. Семячкина [и др.] // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2013. - Т. 58, N 3. - С. 30-37 . - ISSN 1027-4065
Аннотация: Представлены данные литературы, отражающие вопросы патогенеза, клиники, диагностики и лечения классической гомоцистинурии. Особое внимание уделено ДНК-диагностике заболевания. Показаны результаты длительного (40 лет) клинического наблюдения за течением болезни и ее исходами у 22 пациентов с классической гомоцистинурией. У 8 пробандов впервые в стране проведена ДНК-диагностика патологии. Установлено, что наиболее частой мутацией у обследованных больных является IVS11-2a- c; она составляет 6 из 16 аллелей. Россия, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии, Москва

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ГОМОЦИСТИНУРИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ДНК ДИАГНОСТИКА
МУТАЦИЯ IVS11-2A- C
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Семячкина, А.Н.; Воскобоева, Е.Ю.; Воинова, В.Ю.; Курбатов, М.Б.; Новикова, И.М.; Захарова, Е.Ю.; Новиков, П.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска