Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИХЛОРДИБЕНЗОДИОКСИН<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.136

   

    Biphasic modulation of protein kinase C (PKC) activity by polychlorinated dibenzo-P-dioxins (PCDDs) in serum-deprived rat aortic smooth muscle cells [Text] / Thomas J. Weber [et al.] // J. Biochem. Toxicol. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P113-120 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Двухфазность модуляции активности протеинкиназы С полихлорированными дибензо-п-диоксинами в лишенных сыворотки гладкомышечных клетках аорты крысы
Аннотация: Опыты поставлены на культуре гладкомышечных клеток аорты крыс Sprague-Dawley, пролиферация к-рых была ингибирована отсутствием сыворотки в культуральной среде. Инкубация клеток в течение 0,5 ч в присутствии 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина (I), 2,3,7,8-тетрахлордибензофурана (II) или 2,8-дихлордибензодиоксина (III) в конц-ии 10 нМ сопровождалась падением активности протеинкиназы С(Пк) фракции цитозоля на 31, 37 и 32% соотв. Во фракции частиц активность Пк падала на 56, 35 и 36% соотв. При увеличении продолжительности инкубации клеток с I до 12 ч активность Пк во фракции цитозоля и фракции частиц возрастала на 81 и 150%. Инкубация с II в течение этого времени вызывала повышение активности Пк на 65% и 124% соотв. При длительной инкубации влияния III на активность Пк не обнаружено. Обсуждена роль механизмов, зависимых и независимых от Ah-рецепторов, вызывающих изменения активности Пк. США, Texas A & M Univ. College Station, TX 77843-4466. Ил. 4. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОФУРАН
ДИХЛОРДИБЕНЗОДИОКСИН

ГЛАДКАЯ МЫШЦА

КЛЕТКИ

ПРОТЕИНКИНАЗА C


Доп.точки доступа:
Weber, Thomas J.; Ou, Xiaolan; Merchant, Mark; Wang, Xiahong; Safe, Stephen H.; Ramos, Kenneth S.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.137

   

    Biphasic modulation of protein kinase C (PKC) activity by polychlorinated dibenzo-P-dioxins (PCDDs) in serum-deprived rat aortic smooth muscle cells [Text] / Thomas J. Weber [et al.] // J. Biochem. Toxicol. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P113-120 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Двухфазность модуляции активности протеинкиназы С полихлорированными дибензо-п-диоксинами в лишенных сыворотки гладкомышечных клетках аорты крысы
Аннотация: Опыты поставлены на культуре гладкомышечных клеток аорты крыс Sprague-Dawley, пролиферация к-рых была ингибирована отсутствием сыворотки в культуральной среде. Инкубация клеток в течение 0,5 ч в присутствии 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина (I), 2,3,7,8-тетрахлордибензофурана (II) или 2,8-дихлордибензодиоксина (III) в конц-ии 10 нМ сопровождалась падением активности протеинкиназы С(Пк) фракции цитозоля на 31, 37 и 32% соотв. Во фракции частиц активность Пк падала на 56, 35 и 36% соотв. При увеличении продолжительности инкубации клеток с I до 12 ч активность Пк во фракции цитозоля и фракции частиц возрастала на 81 и 150%. Инкубация с II в течение этого времени вызывала повышение активности Пк на 65% и 124% соотв. При длительной инкубации влияния III на активность Пк не обнаружено. Обсуждена роль механизмов, зависимых и независимых от Ah-рецепторов, вызывающих изменения активности Пк. США, Texas A & M Univ. College Station, TX 77843-4466. Ил. 4. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОФУРАН
ДИХЛОРДИБЕНЗОДИОКСИН

ГЛАДКАЯ МЫШЦА

КЛЕТКИ

ПРОТЕИНКИНАЗА C


Доп.точки доступа:
Weber, Thomas J.; Ou, Xiaolan; Merchant, Mark; Wang, Xiahong; Safe, Stephen H.; Ramos, Kenneth S.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.03-04Т4.19

    Сумбаев, В. В.

    Распад 4,9-дихлордибензодиоксина в микросомах печени крыс [Текст] / В. В. Сумбаев // Укр. биохим. ж. - 2000. - Т. 72, N 2. - С. 91-93 . - ISSN 0201-8470
Аннотация: Показано,, что в микросомах печени крыс при участии 2{х} изоформ цитохрома Р-450 происходит превращение 4,9-дихлордибензодиоксина в 4,9-дигидроксидибензодиоксин в отсутствие восстановителей и в присутствии аскорбиновой кислоты. Украина, Одесский гос. ун-т, Одесса. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: 4,9-ДИХЛОРДИБЕНЗОДИОКСИН
РАСПАД

4,9-ДИГИДРОКСИДИБЕНЗОДИОКСИН

ОБРАЗОВАНИЕ

АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА

ВЛИЯНИЕ

МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ

КРЫСЫ



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.05-04Т4.114

    Сумбаев, В. В.

    In vitro влияние кортикостероидов, ДДТ и 4,9-дихлордибензодиоксина на активность ксантиноксидазы печени крыс. Обратная зависимость активности ксантиноксидазы и количества цитохрома P450 в печени крыс in vivo [Текст] / В. В. Сумбаев // Биохимия. - 2000. - Т. 65, N 8. - С. 1146-1150 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Установлено, что дезоксикортикостерон, кортизол, дексаметазон, ДДТ и 4,9-дихлордибензодиоксин ингибируют ксантиноксидазу печени крыс, связываясь с ферментом. Выдвинуто предположение о том, что они являются аллостерическими ингибиторами ксантиноксидазы. Рассчитаны соответствующие константы связывания ингибиторов с ферментом. Установлено также, что кортизол и ДДТ в дозе 20 мг на 1 кг массы ингибируют ксантиноксидазу и увеличивают количество микросомального цитохрома Р450 в печени крыс in vivo. Подтверждено существование обратной зависимости активности ксантиноксидазы и количества цитохрома P450 в печени крыс. Украина, Одесский гос. ун-т, Одесса. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.25.13
Рубрики: КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ДДТ

4,9-ДИХЛОРДИБЕНЗОДИОКСИН

ВЛИЯНИЕ

КСАНТИНОКСИДАЗА

ИНГИБИРОВАНИЕ

МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ

КРЫСЫ



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)