Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИФЕНИЛЕНИОДОНИЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.093

    Wang, Yong-Xiang.

    Functional integrity of the central and sympathetic nervous systems is a prerequisite for pressor and tachycardic effects of diphenyleneiodonium, a novel inhibitor of nitric oxide synthase [Text] / Yong-Xiang Wang, Catherine C. Y. Pang // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 1. - P263-272 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Функциональная интеграция центральной и симпатической нервных систем как предпосылка для прессорных и тахикардических эффектов дифенилениодония, нового ингибитора синтетазы оксида азота
Аннотация: У наркотизированных крыс новый ингибитор NO-синтетазы дифенилениодоний (I; 0,05 - 1,6 мг/кг, в/в) вызывал кратковременное и зависимое от дозы увеличение АД; DE[5][0] 0,22 мг/кг. Предварительное введение тетродотоксина, резерпина, гуанетидина и мекамиламина подавляло эффект I. I вызывал также увеличение ЧСС; DE[5][0] 0,26 мг/кг. Фентоламин и празозин уменьшали влияния I на АД, но не на ЧСС, а пропранолол - влияния на ЧСС, но не на АД. Предполагают, что I вызывает свои эффекты вследствие непрямой активации симпатической системы. Канада, [Univ. of Brit. Columbia, Vancouver] British Columbia. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ДИФЕНИЛЕНИОДОНИЙ
СИНТЕТАЗА* NO-

ИНГИБИРОВАНИЕ

АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

АКТИВАЦИЯ СИМПАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Pang, Catherine C.Y.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.2

    Wyatt, C. N.

    Diphenylene iodinium blocks K{+} and Ca{2+} currents in type I cells isolated from the neonatal rat carotid body [Text] / C. N. Wyatt, E. K. Weir, C. Peers // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 172, N 1-2. - P63-66 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Дифениленйодоний блокирует токи K{+} и Ca{2+} в клетках типа I, изолированных из каротидных телец неонатальных крыс
Аннотация: Ингибитор НАД(Ф)Н-оксидазы дифениленйодоний (I; 10 мкМ) вызывал обратимую блокаду токов K{+} и Ca{2+} в изолированных Кл типа I из каротидных телец (КТ) неонатальных крыс. Сделан вывод о том, что I является неселективным блокатором ионных каналов. Способность I подавлять ток Ca{2+} может объяснить способность I ингибировать возбуждение КТ при гипоксии. Великобритания, Dep. of Pharmacology, Leeds Univ., Leeds LS2 9JT. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.27.05
Рубрики: ДИФЕНИЛЕНИОДОНИЙ
КАРОТИДНОЕ ТЕЛЬЦЕ

КЛЕТКИ ТИПА I

ТОКИ K(+) И CA(2+)

БЛОКАТОР


Доп.точки доступа:
Weir, E.K.; Peers, C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.130

    Wang, Yong-Xiang.

    Effects of adrenalectomy and chemical sympathectomy on pressor and tachycardic responses to diphenyleneiodonium [Text] / Yong-Xiang Wang, Catherine C. Y. Pang // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P463-469 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние адреналэктомии и химической симпатэктомии на прессорные реакции и тахикардию, вызванные дифениленйодонием
Аннотация: We have reported that diphenyleneiodonium (DP), a flavoprotein inhibitor, caused pressor and tachycardic responses by indirectly activating the sympathetic nervous system. In this study, bilateral adrenalectomy and chemical sympathectomy by 6-hydroxydopamine (6-OH-DA) were used to examine the contributions of the adrenal medullae and sympathetic nerve terminals to the pressor and tachycardic responses to DPI in pentobarbital-anesthetized rats. Intravenous bolus injections of DPI (0.05-1.6 mg/kg) caused dose-dependent increases in mean arterial pressure and HR. Neither bilateral adrenalectomy nor pretreatment (26 hr eatlier) with 6-OH-DA (100 mg/kg, i.p.) significantly affected the dose-MAP curve of DPI, although 6-OH-DA but not adrenalectomy slightly and significantly shifted the dose-HR curve to the right without affecting the maximum. The combination of bilateral adrenalectomy and 6-OH-DA reduced the maximum mean arterial pressure and HR responses to DPI by 71% and 35%, respectively. Intravenous bolus injection of DPI (1.6 mg/kg) caused increases in plasma norepinephrine, epinephrine and dopamine of more than 2, 2 and 0.1 ng/ml, respectively. Although bilateral adrenalectomy reduced the DPI-induced increases of norepinephrine, epinephrine and dopamine by 85%, 100% and 93%, and 6-OH-DA reduces these increases by 67%, 48% and 61%, respectively, the combination of adrenalectomy and 6-OH-DA abolished the increases in catecholamines. These results show that sympathetic nerve terminals and sympathoadrenals play overlapping roles in the pressor and tachycardic responses to DPI, with the adrenal medullae as the primary source of plasma catecholamines released by DPI. Канада, The Univ. of British Columbia, Vancouver, B. C. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДИФЕНИЛЕНИОДОНИЙ

ПРЕССОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ТАХИКАРДИЯ

АДРЕНАЛЭКТОМИЯ

СИМПАТЭКТОМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Pang, Catherine C.Y.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т2.30

   

    Endothelium-independent relaxation of aortic rings by the nitric oxide synthase inhibitor diphenyleneiodonium [Text] / Jeffrey M. Dodd-o [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 120, N 5. - P857-864 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Эндотелий-независимая релаксация колец аорты под действием ингибитора синтазы оксида азота дифенилениодония
Аннотация: В условиях in vitro ингибитор синтазы оксида азота (СОА) дифениленйодоний (I; 5 мкМ) вызывал эндотелий-независимое, но зависимое от температуры, сокращение колец аорты крысы (+111'+-'27% к 2 мин) с последующей релаксацией (-27'+-'19% к 15 мин), связанной, частично, с активацией гуанилатциклазы. Полагают, что релаксирующее действие I может объяснять транзиторный характер его прессорного действия in vivo, несмотря на устойчивое подавление активности СОА. США, Dep. of Med., Div. of Cardiol., Johns Hopkins Bayview Med. Center, Baltimore, MD 21224-2780. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
СИНТАЗА ОКСИДА АЗОТА

ИНГИБИТОРЫ

ДИФЕНИЛЕНИОДОНИЙ

СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

ЦГМФ

ЭНДОТЕЛИЙ

АОРТА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Dodd-o, Jeffrey M.; Zheng, Gemin; Silverman, Howard S.; Lakatta, Edward G.; Ziegelstein, Roy C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.03-04В3.87

    Frahry, Gitta.

    Inhibition of O[2]-reducing activity of horseradish peroxidase by diphenyleneiodonium [Text] / Gitta Frahry, Peter Schopfer // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 48, N 2. - P223-227 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Ингибирование O[2]-восстанавливающей активности пероксидазы хрена дифенилениодонием
Аннотация: Клетки растений отвечают на атаку патогена "взрывом" выделения H[2]O[2]. До сих пор оставалось невыясненным, катализирует ли эту защитную реакцию НАД(Ф)H оксидаза, подобная НАДФH оксидазе фагоцитарных лейкоцитов у животных или же внеклеточная пероксидаза. Данные о том, что образование H[2]O[2] клетками растений можно ингибировать с помощью дифенилениодония (DPI) - мощного ингибитора НАДФH оксидазы животных - свидетельствует в пользу участия фермента того же типа, что и у животных в выделении H[2]O[2] в клетках растений. Показали, что DPI ингибирует НАД(Ф)H-зависимое образование H[2]O[2] пероксидазой хрена в тех же пределах конц-ий, какие были использованы для ингибирования предполагаемой НАДФH-оксидазной активности у растений. На активность пероксидазы, обычно применяемой в анализах, добавление DPI не влияет, что указывает на специфическое взаимодействие ингибитора с частной р-цией, которая участвует только в O[2]-восстанавливающей активности, катализируемой пероксидазой. Германия, Albert-Ludwigs-Univ. Freiburg, Inst. Biol. II, D-79104 Freiburg. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: ПЕРОКСИДАЗА
КИСЛОРОД-ВОССТАНАВЛИВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

ИНГИБИРОВАНИЕ

ДИФЕНИЛЕНИОДОНИЙ

РАСТЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Schopfer, Peter

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)