Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИФЕНИЛГИДАНТОИН<.>)
Общее количество найденных документов : 82
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-82 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.029

   
    Morphology of popliteal lymph node responses in Brown-Norway rats [Text] / Jean-Philippe Brouland [et al.] // J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 41, N 1. - P95-108 . - ISSN 0098-4108
Перевод заглавия: Морфологическая реакция подколенных лимфатических узлов крыс Brown-Norway
Аннотация: Исследовали морфологическую картину подколенных лимфоузлов крыс при введении в подушечки задних конечностей стрептозотоцина (I; 40 мкл р-ра конц-ии 100 мг/мл), дифенилгидантоина (II; та же доза), 50 мкл 50%-ного р-ра этанола или 50 мкл чистого ацетона. Позитивным контролем служили крысы, у к-рых моделировали р-цию "трансплантат против хозяина" (РТПХ) путем введения 10{7} спленоцитов от интактных доноров интактным реципиентам. При РТПХ наблюдали размытие архитектуры лимфоузлов, резкое увеличение их массы, исчезновение четкой границы между корковым и мозговым в-вом, значительное увеличение размеров паракортикальной зоны, созревание зародышевых центров, увеличение числа плазматических клеток в мозговом в-ве. Явления воспаления отсутствовали. Введение I и II сопровождались теми же изменениями, что и при РТПХ, однако они носили менее выраженный характер. Введение ацетона вызывало умеренное увеличение содержания плазматических клеток в мозговом в-ве и иммунобластов в паракортикальной области. Этанол не вызывал морфологических изменений. Предполагается, что I и II способствуют развитию аутоиммунной р-ции, протекающей по типу РТПХ. Франция, Lab. d'Immunotoxicol. Fondamentale et Clinique, INSERM U80, Faculte de Med. A Carrel, Lyon. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: АЦЕТОН
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СТРЕПТОЗОТОЦИН
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ЛИМФОУЗЛЫ
МОРФОЛОГИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brouland, Jean-Philippe; Verdier, Francois; Patriarca, Caroline; Vial, Thierry; Descotes, Jacques
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.240

   
    Competitive NMDA receptor antagonists enhance the antielectroshock activity of various antiepileptics [Text] / Teresa Pietrasiewicz [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - P1-7 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Конкурентные антагонисты NMDA-рецепторов усиливают [противосудорожную] активность противоэпилептических средств
Аннотация: CGP 37849 (I; 1 мг/кг, в/б) усиливал защитное действие карбамазепина (II), дифенилгидантоина (III) и фенобарбитала (IV) при макс. электросудорожном шоке у мышей Swiss. В дозе 0,25 мг/кг I был неактивным, а в дозе 0,5 мг/кг потенцировал эффект IV. CGP 39551 (V; 5 мг/кг, в/б) уменьшал DE[5][0] III и IV, но не II. В дозе 1,25 мг/кг V усиливал противосудорожные эффекты III и в дозе 2,5 мг/кг - IV. NMDA-антагонисты не повышали содержание противоэпилептических средств в плазме. Совместное введение I с II или IV вызывало нарушения двигательной активности и ухудшение памяти; введение V и IV ухудшало память. Побочных эффектов при совместном введении III с I и V не обнаружено. Заключили, что блокада NMDA-рецепторов усиливает противосудорожное действие антиэпилептических средств. Польша, Med. Sch., 20-090 Lublin. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КАРБАМАЗЕПИН
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
КОНКУРЕНТНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
CGP 37849
CGP 39551
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pietrasiewicz, Teresa; Czechowska, Grazyna; Dziki, Marek; Turski, Waldemar A.; Kleinrok, Zdzislaw; Czuczwar, Stanislaw J.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.245

    Ullal, Gautam R.
    Dihydropyridine group of calcium channel antagonist in epilepsy [Text] / Gautam R. Ullal // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 38, N 1. - P43-46 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Дигидропиридиновые блокаторы кальциевых каналов при эпилепсии
Аннотация: На модели киндлинга гиппокампа у крыс показали, что нифедипин (I; 5 мг/кг) полностью блокирует судороги, но не влияет на послеразряды. Дифенилгидантоин (II; 5 мг/кг), наоборот, усиливает эпилептическую активность. На модели макс. электросудорожного шока I противосудорожного действия не оказывал, а II значительно ослаблял тонус разгибателей конечности. Индия, M. S. Ramaiah Med. College, Bangalore, 560 054. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.15.02
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
НИФЕДИПИН
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
МОДЕЛИ СУДОРОГ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.348

    Gasior, Maciej.
    Influence of BAY k-8644 (a calcium channel agonist) on the anticonvulsant action of common antiepileptic drugs against maximal electroshock in mice [Text] / Maciej Gasior, Stanislaw J. Czuczwar, Zdzislaw Kleinrok // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P212-213 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние BAY k -8644 (агониста кальциевых каналов) на противосудорожное действие известных противоэпилептических средств при максимальном электросудорожном шоке у мышей
Аннотация: У мышей введение за 15 мин до тестирования BAY k-8644 (I; 1 и 5 мг/кг, п/к) усиливало противосудорожное действие дифенилгидантоина, фенобарбитала и карбамазепина, но не влияло на эффект вальпроата при макс. электросудорожном шоке. I (5 мг/кг) устранял потенцирующее действие флунаризина (10 мг/кг, в/б) на противосудорожную активность карбамазепина, но не вальпроата. Польша, Med. Akad., 20-090 Lublin. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
КАРБАМАЗЕПИН
ВАЛЬПРОАТ
BAYK
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Czuczwar, Stanislaw J.; Kleinrok, Zdzislaw
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.160

    Gasior, Maciej.
    Influence of BAY k-8644 (a calcium channel agonist) on the anticonvulsant action of common antiepileptic drugs against maximal electroshock in mice [Text] / Maciej Gasior, Stanislaw J. Czuczwar, Zdzislaw Kleinrok // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P212-213 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние BAY k -8644 (агониста кальциевых каналов) на противосудорожное действие известных противоэпилептических средств при максимальном электросудорожном шоке у мышей
Аннотация: У мышей введение за 15 мин до тестирования BAY k-8644 (I; 1 и 5 мг/кг, п/к) усиливало противосудорожное действие дифенилгидантоина, фенобарбитала и карбамазепина, но не влияло на эффект вальпроата при макс. электросудорожном шоке. I (5 мг/кг) устранял потенцирующее действие флунаризина (10 мг/кг, в/б) на противосудорожную активность карбамазепина, но не вальпроата. Польша, Med. Akad., 20-090 Lublin. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.11
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
КАРБАМАЗЕПИН
ВАЛЬПРОАТ
BAYK
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Czuczwar, Stanislaw J.; Kleinrok, Zdzislaw
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.162

   
    Effects of diphenylhydantoin on motor potentials evoked with magnetic stimulation [Text] / Nicolas Mavroudakis [et al.] // Electroencephalogr. and Clin. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 93, N 6. - P428-433 . - ISSN 0013-4694
Перевод заглавия: Влияние дифенилгидантоина на потенциалы мотонейронов, вызванные магнитной стимуляцией
Аннотация: We studied the effect of an acute loading dose of diphenylhydantoin (DPH) on motor responses elicited with cortical magnetic stimulation in normal subjects. DPH increased significantly the motor threshold activation of ADM, APB, FDI and biceps. The motor threshold increase was of greater magnitude for the proximal muscle. Spinal soleus alpha-motoneuron pool excitability assessed by H-reflex was increased significantly suggesting that the motor threshold increase is related to a supraspinal effect of the drug. Our study demonstrates that the motor threshold increase observed after DPH administration occurs not only in epileptic patients but also in normal subjects
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
МОТОНЕЙРОНЫ
МАГНИТНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ПОРОГ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
H-РЕФЛЕКС
ЭПИЛЕПСИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mavroudakis, Nicolas; Caroyer, Jean Marc; Brunko, Eric; Beyl, Diederik Zegers de
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.486

    Dua, P. R.
    p-Aminobenzene sulphonyl morpholine, Compound 82/208 a new anticonvulsant agent [Text] / P. R. Dua, Padma Ahuja, Nitya Anand // Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 10. - P729-731 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Новое противосудорожное средство - п-аминобензолсульфонилморфолин, соединение 82/208
Аннотация: В острых опытах на мышах показано, что величина DL[50] соединения 82/208(I) по сравнению с дифенилгидантоином(II) была повышена со 150 до 2150 мг/кг, в/б. Введение I в дозе до 200 мг/кг не оказывало влияния на функциональное состояние ЦНС. На модели сверхмакс. электрошока у мышей показано, что величина противосудорожного эффекта I и II при в/б введении составляла 38,9 и 6,8 мг/кг, а при введении п/о - 43,2 и 10,5 мг/кг соотв. Профилактическое введение I в дозе до 200 мг/кг, в/б не предотвращало возникновение судорог при введении стрихнина. Величина АД у мышей при введении I в дозе 2,5 мг/кг, в/в не изменялась, а при введении в дозе 5 мг/кг - падала на 56 мм рт. ст. Индия, Central Drug Res. Inst., Lucknow 226001. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
СОЕДИНЕНИЕ 82/208
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ahuja, Padma; Anand, Nitya
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.156

   
    Оценка популяционных фармакокинетических параметров дифенилгидантоина у больных эпилепсией с помощью компьютерной программы NONMEM [Text] / Jianzhong Rui [et al.] // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1995. - Vol. 30, N 9. - С. 547-550 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: Равновесная конц-ия свободного дифенилгидантоина в слюне 62 амбулаторных больных составляла 9,39'+-'1,88% от общей и коррелировала с ней с коэф. 0,95. Популяционные оценки макс. скорости выведения и константы Михаэлиса составили в среднем 437 мг/сут. и 0,42 мкг/мл, соотв., с коэф. вариации 12,16% и 20,4% и межиндивидуальной вариабельностью 11,05%. Китай, Gen. Hosp. of Nanjing Armed Forces, 210002. Библ. 11
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОМПЬЮТЕРНАЯ ПРОГРАММА
ЭПИЛЕПСИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rui, Jianzhong; Chu, Xiaoman; Pan, Hao; Chen, Gang
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.466

    Rajtar, G.
    Effect of antiepileptic drugs on platelet function in rats [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / G. Rajtar, Z. Kleinrok // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P105 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние противоэпилептических средств на функцию тромбоцитов у крыс
Аннотация: Введение крысам диазепама в дозе 1-10 мг/кг не влияло на агрегацию изолированных тромбоцитов, индуцированную АДФ, но дозозависимо ингибировало образование в них малонового диальдегида и агрегацию при воздействии арахидоновой к-ты. Влияния дифенилгидантоина, фенобарбитала, вальпроата и карбамазепина на эти показатели не обнаружено. Польша, Med. Acad., 20-090 Lublin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДИАЗЕПАМ
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
КАРБАМАЗЕПИН
ВАЛЬПРОАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kleinrok, Z.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.472

   
    Anticonvulsive activity of carbamazepine and diphenylthydantoin and their total and free plasma levels in mice [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / M. Gasior [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P67 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Противосудорожная активность карбамазепина и дифенилгидантоина и их общее и свободное содержание в плазме у мышей
Аннотация: При однократном в/б введении мышам 'MARS''MARS' Swiss карбамазепина (I) в дозе DE[50], рассчитанной по противосудорожной активности на модели электрошока, показано, что общая и свободная конц-ия в плазме начинала снижаться через 15-30 мин. Наименьшая определяемая иммунофлуоресцентным методом конц-ия I обнаружена через 4 ч. При введении дифенилгидантоина (II) в дозе DE[50] его общая и свободная конц-ия в плазме сохранялась неизменной в течение 30 и 240 мин. Присутствие II в следовых конц-иях отмечено через 24 ч после введения. Противосудорожная активность I и II коррелировала с их содержанием в плазме. Польша, Med. Acad., 20-090 Lublin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН ДИФЕНИН (ДИФЕНИЛГИДАНТОИН)
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gasior, M.; Borowicz, K.K.; Blaszczak, P.; Turski, W.A.; Kleinrok, Z.; Czuczwar, S.J.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.477

   
    Piroxicam potentiates the anticonvulsive activity of diphenylhydantoin in mice [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / M. Kozicka [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P82 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Пироксикам потенцирует противосудорожную активность дифенилгидантоина у мышей
Аннотация: На модели макс. электросудорожного шока у мышей изучали влияние нестероидных противовоспалительных средств (ацетилсалициловая к-та, ибупрофен, индометацин, метамизол, парацетамол, пироксикам) на противосудорожное действие дифенилгидантоина (I). Только пироксикам в дозах 50 и 100 мг/кг потенцировал эффект I, снижая DE[50] с 10,8 до 8,7 и 5,6 мг/кг соотв. Польша, Med. Acad., 20-090 Lublin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПИРОКСИКАМ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kozicka, M.; Parada, J.; Dziki, M.; Czuczwar, S.J.; Kleinrok, Z.; Turski, W.A.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.08-04Т4.86

    Anasiewicz, Agnieszka.
    Comparative teratogenicity of diphenylhydantoin and of 3-amino-diphenylhydantoin administered intraperitoneally in rats [Text] : abstr. 24th Conf. Eur. Teratol. Soc., Rome, Sept. 2-5, 1996 / Agnieszka Anasiewicz // Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 5. - P23 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Сравнение тератогенного действия дифенилгидантоина и 3-аминодифенилгидантоина при внутрибрюшинном введении крысам
Аннотация: Крысам Wistar на 8-14-й день беременности вводили в/б дифенилгидантоин (I) и 3-аминодифенилгидантоин (II) в дозах 1/20, 1/50, 1/100, 1/500 и 1/1000 DL[50] (1-5-я гр. соотв.). I и II проявляли тератогенное действие в 1-5-й гр., причем, наибольшую частоту аномальных плодов обнаружили в 3-й гр. (для I - 41,5%, для II - 58%). I не оказывал токсического действия на 'VENUS''VENUS' в 1-5-й гр., II оказывал таковое в 1-й гр. Польша, Department of Human Anatomy, Medical Academy, Lublin
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.15
Рубрики: ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
3-АМИНОДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04М1.125

    Anasiewicz, Agnieszka.
    Comparative teratogenicity of diphenylhydantoin and of 3-amino-diphenylhydantoin administered intraperitoneally in rats [Text] : abstr. 24th Conf. Eur. Teratol. Soc., Rome, Sept. 2-5, 1996 / Agnieszka Anasiewicz // Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 5. - P23 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Сравнение тератогенного действия дифенилгидантоина и 3-аминодифенилгидантоина при внутрибрюшинном введении крысам
Аннотация: Крысам Wistar на 8-14-й день беременности вводили в/б дифенилгидантоин (I) и 3-аминодифенилгидантоин (II) в дозах 1/20, 1/50, 1/100, 1/500 и 1/1000 DL[50] (1-5-я гр. соотв.). I и II проявляли тератогенное действие в 1-5-й гр., причем, наибольшую частоту аномальных плодов обнаружили в 3-й гр. (для I - 41,5%, для II - 58%). I не оказывал токсического действия на 'VENUS''VENUS' в 1-5-й гр., II оказывал таковое в 1-й гр. Польша, Department of Human Anatomy, Medical Academy, Lublin
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
3-АМИНОДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.94

   
    Quantitative analysis of mixtures of metal-carbonyl complexes by fourier-transform infrared spectroscopy: Application to the simultaneous double immunoassay of antiepileptic drugs by the nonisotopic carbonyl metalloimmunoassay method [Text] / A. Varenne [et al.] // Anal. Biochem. - 1996. - Vol. 242, N 2. - P172-179 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Количественный анализ смесей металл-карбонильных комплексов методом инфракрасной спектроскопии с Фурье-преобразованием. Приложение к непрерывному двойному иммуноанализу противоэпилептических лекарственных средств методом неизотопного карбонил-металлоиммуноанализа
Аннотация: Описаны различные модификации неизотопного карбонил-металлоиммуноанализа. В этом методе детекция металл-карбонильных комплексов осуществляется с помощью ИК-спектроскопии в области 1850-2200 см{-1}. Описанный способ использован для количественного определения карбамазепина, фенобарбитала и дифенилгидантоина. Приведены калибровочные кривые для определения фенобарбитала в интервале конц-ий до 3000 пмолей и карбамазепина - до 1250 пмолей. Франция, Ecole Nat. Superieure Chim. Paris, URA CNRS 403, Paris. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КАРБОНИЛ-МЕТАЛЛОИММУНОАНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Varenne, A.; Vessieres, A.; Salmain, M.; Durand, S.; Brossier, P.; Jaouen, G.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 98.01-04Т4.456

   
    Quantitative analysis of mixtures of metal-carbonyl complexes by fourier-transform infrared spectroscopy: Application to the simultaneous double immunoassay of antiepileptic drugs by the nonisotopic carbonyl metalloimmunoassay method [Text] / A. Varenne [et al.] // Anal. Biochem. - 1996. - Vol. 242, N 2. - P172-179 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Количественный анализ смесей металл-карбонильных комплексов методом инфракрасной спектроскопии с Фурье-преобразованием. Приложение к непрерывному двойному иммуноанализу противоэпилептических лекарственных средств методом неизотопного карбонил-металлоиммуноанализа
Аннотация: Описаны различные модификации неизотопного карбонил-металлоиммуноанализа. В этом методе детекция металл-карбонильных комплексов осуществляется с помощью ИК-спектроскопии в области 1850-2200 см{-1}. Описанный способ использован для количественного определения карбамазепина, фенобарбитала и дифенилгидантоина. Приведены калибровочные кривые для определения фенобарбитала в интервале конц-ий до 3000 пмолей и карбамазепина - до 1250 пмолей. Франция, Ecole Nat. Superieure Chim. Paris, URA CNRS 403, Paris. Библ. 31
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КАРБОНИЛ-МЕТАЛЛОИММУНОАНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Varenne, A.; Vessieres, A.; Salmain, M.; Durand, S.; Brossier, P.; Jaouen, G.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т1.306

   
    Anticonvulsant activity, adverse effects and plasma levels of conventional antiepileptic drugs at different times after single administration [Text] : [Pap.] Conf. "Progr. Etiopathogenes. Seizures", Lublin, Nov. 15, 1996 / Kinga K. Borowicz [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 1. - P69 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Противосудорожная активность, побочные эффекты и содержание в плазме обычных противоэпилептических средств в различные сроки после однократного введения
Аннотация: Мышам вводили вальпроат (I), карбамазепин (II) или дифенилгидантоин (III) в дозах 272, 11,2 и 9,5 мг/кг в/б, что составляло величину DE[50] их противосудорожного эффекта при макс. электрошоке. Конц-ия общего и свободного I и II в плазме достигала максимума через 0,25 ч и постепенно снижалась в течение 6 и 4 ч соотв. Противосудорожная активность I и II также оказалась макс. через 0,25 ч. Введение I вызывало длительные нарушения когнитивных функций. Противосудорожная активность III достигала максимума через 2 ч и оставалась достаточно высокой на протяжении 24 ч. Отношение содержания в плазме свободного препарата к его содержанию в мозге составляло для I, II и III 2, 0,65 и 0,33 соотв. Польша, Med. Univ. School, PL 20-090 Lublin. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ВАЛЬПРОАТ
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Borowicz, Kinga K.; Gasior, Maciej; Kocki, T.; Blaszczak, P.; Turski, Waldemar A.; Kleinrok, Zdzislaw; Czuczwar, Stanislaw J.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.04-04М1.117

    Abdel-Hamid, Hemmat A.
    Teratogenic effect of diphenylhydantoin and/or fluphenazine in mice [Text] / Hemmat A. Abdel-Hamid, Mohamed S. Abdel-Rahman, Sawsan A. Abdel-Rahman // J. Appl. Toxicol. - 1996. - Vol. 16, N 3. - P221-225 . - ISSN 0260-437X
Перевод заглавия: Тератогенный эффект дифенилгидантоина и/или флуфеназина у мышей
Аннотация: Мышам Swiss-Webster на 6-15-й день беременности вводили в желудок дифенилгидантоин (I; 50 мг/кг) и/или флуфеназин (II; 1 мг/кг). I, II и I+II вызывали уменьшение массы тела и размера тела у 18-дневных плодов. I+II вызывали у плодов повышение частоты неполной оссификации скелета. II повышал частоту висцеральных аномалий (расширение желудочков мозга), причем частота этой аномалии развития возрастала при совместном воздействии II+I. Заключают, что совместное введение I и II оказывает более выраженный тератогенный эффект по сравнению с раздельным воздействием. США, Dep. of Pharmacol. and Toxicol., Univ. of Med. and Dentistry of New Jersey, New Jersey Medical School, Newark, NJ. Табл. 4. Библ. 22
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ФЛУФЕНАЗИН
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Abdel-Rahman, Mohamed S.; Abdel-Rahman, Sawsan A.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т1.153

    Abdel-Hamid, Hemmat A.
    Teratogenic effect of diphenylhydantoin and/or fluphenazine in mice [Text] / Hemmat A. Abdel-Hamid, Mohamed S. Abdel-Rahman, Sawsan A. Abdel-Rahman // J. Appl. Toxicol. - 1996. - Vol. 16, N 3. - P221-225 . - ISSN 0260-437X
Перевод заглавия: Тератогенный эффект дифенилгидантоина и/или флуфеназина у мышей
Аннотация: Мышам Swiss-Webster на 6-15-й день беременности вводили в желудок дифенилгидантоин (I; 50 мг/кг) и/или флуфеназин (II; 1 мг/кг). I, II и I+II вызывали уменьшение массы тела и размера тела у 18-дневных плодов. I+II вызывали у плодов повышение частоты неполной оссификации скелета. II повышал частоту висцеральных аномалий (расширение желудочков мозга), причем частота этой аномалии развития возрастала при совместном воздействии II+I. Заключают, что совместное введение I и II оказывает более выраженный тератогенный эффект по сравнению с раздельным воздействием. США, Dep. of Pharmacol. and Toxicol., Univ. of Med. and Dentistry of New Jersey, New Jersey Medical School, Newark, NJ. Табл. 4. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.19
Рубрики: ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ФЛУФЕНАЗИН
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Abdel-Rahman, Mohamed S.; Abdel-Rahman, Sawsan A.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.04-04Т4.20

    Abdel-Hamid, Hemmat A.
    Teratogenic effect of diphenylhydantoin and/or fluphenazine in mice [Text] / Hemmat A. Abdel-Hamid, Mohamed S. Abdel-Rahman, Sawsan A. Abdel-Rahman // J. Appl. Toxicol. - 1996. - Vol. 16, N 3. - P221-225 . - ISSN 0260-437X
Перевод заглавия: Тератогенный эффект дифенилгидантоина и/или флуфеназина у мышей
Аннотация: Мышам Swiss-Webster на 6-15-й день беременности вводили в желудок дифенилгидантоин (I; 50 мг/кг) и/или флуфеназин (II; 1 мг/кг). I, II и I+II вызывали уменьшение массы тела и размера тела у 18-дневных плодов. I+II вызывали у плодов повышение частоты неполной оссификации скелета. II повышал частоту висцеральных аномалий (расширение желудочков мозга), причем частота этой аномалии развития возрастала при совместном воздействии II+I. Заключают, что совместное введение I и II оказывает более выраженный тератогенный эффект по сравнению с раздельным воздействием. США, Dep. of Pharmacol. and Toxicol., Univ. of Med. and Dentistry of New Jersey, New Jersey Medical School, Newark, NJ. Табл. 4. Библ. 22
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.15
Рубрики: ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ФЛУФЕНАЗИН
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Abdel-Rahman, Mohamed S.; Abdel-Rahman, Sawsan A.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.06-04М3.245

    Borowicz, Kinga K.
    Effects of LY 300164, a selective non-competitive antagonist of AMPA/KA receptors, on the protective activity of diazepam and diphenylhydantoin in the kindling model of epilepsy in rats [Text] : [Pap.] 3rd Conf. Prog. Etiopathogen. Seizures, Lublin, Nov. 27, 1998 / Kinga K. Borowicz, Zdislaw Kleinrok, Stanislaw J. Czuczwar // Pol. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 51, N 1. - P103 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние LY 300 164, избирательного неконкурентного антагониста рецепторов AMPA/каината, на защитное действие диазепама и дифенилгидантоина при моделировании киндлинга у крыс
Аннотация: Введение крысам диазепама в дозе 2,5-30 мг/кг вызывало снижение интенсивности и длительности эпилептиформных судорог, при моделировании киндлинга. Показано, что LY 300 164 в дозе 2 мг/кг потенцировал этот эффект, но не влиял на противосудорожную активность дифенилгидантоина. Содержание диазепама в сыворотке крыс на фоне введения LY 300 164 не изменялось. Польша, Med. Univ. School, PL 20-090 Lublin. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ДИФЕНИЛ (ДИФЕНИЛГИДАНТОИН)
РЕЦЕПТОРЫ AMPA/КАИНАТА
LY 300 164
КИНДЛИНГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kleinrok, Zdislaw; Czuczwar, Stanislaw J.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-82 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)