СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИОКСИГЕНИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.391

The deoxygenation and isomerization of artemisinin and artemether and their revelance to antimalarial action [Text] / Charles W. Jefford [et al.] // Helv. chim. acta. - 1996. - Vol. 79, N 5. - P1475-1487 . - ISSN 0018-019X
Перевод заглавия: Дезоксигенирование и изомеризация артемизинина и артеметера и связь этих [реакций] с противомалярийным действием
Аннотация: The treatment of artemisinin (1) and 'бета'-artemether (6) with Zn dissolving in AcOH for a few hours results in mono-deoxygenation giving deoxyartemisinin (5) and deoxy-'бета'-artemether (7), respectively, as the sole product. In contrast, submission of 1 to FeCl[2]*4 H[2]O in MeCN at room temperature for 15 min causes only isomerization, (3aS,4R,6aS,7R,10S,10aR)-octahydro-4,7-dimethyl-8-oxo-2H,10H- furo[3,2-i]benzopyran-10-yl acetate (8) and (3R)-3-hydroxydeoxyartemisinin (9) being produced in 78 and 17% yield, respectively. The action of FeCl[2]*4 H[2]O in MeCN on 6 is similar. Under the same conditions, 6 gives products analogous to 8 and 9 accompanied by an epimeric mixture of 2-[4-methyl-2-oxo-3-(3-oxobutyl)cyclohexyl]propanaldehyde in yields of 32, 23, and 16%, respectively. No epoxide is formed on repeating the last two experiments in the presence of cyclohexene. The deoxygenation of 1 and 6 by Zn in rationalized in terms of its oxophilic nature. The catalyzed isomerization of 1 and 6 by Fe{2+} is attributed to the redox properties of the Fe{2+}/Fe{3+} system. Библ. 54

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕМИЗИНИН
АРТЕМЕТЕР
ДИОКСИГЕНИРОВАНИЕ
ИЗОМЕРИЗАЦИЯ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Jefford, Charles W.; Vicente, Maria G.H.; Jacquier, Yvan; Favarger, France; Mareda, Jiri; Millasson-Schmidt, Patricia; Brunner, Gerhard; Burger, Ulrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.06-04Б3.136

Dioxygenation of naphthalene by Pseudomonas fluorescens N3 dioxygenase: Optimization of the process parameters [Text] / Gennaro P. Di [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 2006. - Vol. 93, N 3. - P511-518 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Диоксигенирование нафталина диоксигеназой Pseudomonas fluorescens N3: оптимизация параметров процесса
Аннотация: Биоконверсия нафталина в 1.2-дигидро-1.2-дигидрокси производное проходила с высоким выходом при использовании рекомбинантного штамма Escherichia coli, несущего оксигеназу Pseudomonas fluorescens N3. Однако, эффективность такой биотрансформации в значительной степени зависела от параметров процесса, которые должны быть оптимизированы для осуществления масштабирования процесса. Показано, что в оптимизированных условиях при использовании рекомбинантных целых клеток биотрансформация в двухфазной жидкой системе приводила к образованию нафталиндигидродиола с 3-кратно увеличенным выходом. Италия, Dep. Environ. Sci., Univ. Milano-Biococca, 20126 Milan. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: НАФТАЛИН
ДИОКСИГЕНИРОВАНИЕ
ДИОКСИГЕНАЗА
PSEUDOMONAS FLUORESCENS N3
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ
БИОКОНВЕРСИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ

Доп.точки доступа:
Di, Gennaro P.; Conforti, P.; Lasagni, M.; Bestetti, G.; Bernasconi, S.; Orsini, F.; Sello, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.03-04Б2.199

Biodegradation of diphenyl ether and its monohalogenated derivatives by Sphingomonas sp. strain SS3 [Text] / Stefan Schmidt [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1992. - Vol. 58, N 9. - P2744-2750 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Биодеградация дифенилового эфира и его моногалогенированных производных штаммом SS3 Sphingomonas sp
Аннотация: Методом накопительных культур из почв, используемых как хранилище индустриальных отходов, выделен штамм бактерии SS3, идентифицированных как Sphingomonas, усваивающий как единственный источник C и энергии дифениловый эфир (I) и его 4-F-, 4-Cl- и 4-Br-дериваты, а также кометаболич. путем-все другие изомеры моногалогенированных I. Применяли методы ВЭЖХ, ТСХ, ГХ, ГХ-МС, МС, ЯМР. Деградация I протекала по 3-оксоадипатному пути (интермедиаты: фенол и катехин). Ее началом было 1,2-диоксигенирование с образованием нестабильных продуктов. В другом случае интермедиатами были галофенол и галокатехин. Превращение моногалогенированных I в фенол, катехин и в их галозамещенные свидетельствует о неспецифич. действии диоксигеназной ферментативной системы. Библ. 59. Германия, Univ. Hamburg Inst. fur Allgemeine Botanik, Abteilung Mikrobiologie, D-2000 Hamburg.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: SPHINGOMONAS SP. (BACT.)
ШТАММ SS3
ДИФЕНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ДИОКСИГЕНИРОВАНИЕ*1,2-
ФЕНОЛЫ
КАТЕХИН
ОБРАЗОВАНИЕ
ДИОКСИГЕНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Schmidt, Stefan; Wittich, Role-Michael; Erdmann, Dirk; Wilkes, Heinz; Francke, Wittko; Fortnagel, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.10-04Б2.085

Непосредственное диоксигенирование ароматического кольца при деградации этилбензола и толуола бактериями Pseudomonas sp. ТА2 [Текст] / М. М. Якимов [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1994. - Т. 30, N 2. - С. 244-249 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: При росте бактериальных клеток Pseudomonas sp. TA2 на этилбензоле и толуоле в культуральной жидкости обнаружены соответствующие катехолы, к-рые затем расщеплялись по экстрадиольному пути. Изучение продуктов метаболизма 1- и 2-фенилэтиловых спиртов и м-толуата показало, что эти соединения также подвергались диоксигенированию ароматич. кольца. Библ. 10. Россия, ИНБИ РАН, Москва.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
ШТАММ ТА2
ЭТИЛБЕНЗОЛ
ТОЛУОЛ
ДИОКСИГЕНИРОВАНИЕ
КАТЕХИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Якимов, М.М.; Рогожин, И.С.; Матвеева, Л.Н.; Курлович, А.Е.; Зайкина, И.В.; Безбородов, А.М.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска