СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ДИЛТИАЗЕМ<.>)

Общее количество найденных документов : 1120
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.131

Фармакокинетика и фармакодинамика дилтиазема пролонгированного действия у больных с гипертензией и различной степенью нарушения функции почек [Text] / Shao-Xing Chen [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 3. - С. 263-266 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: У 20 б-ных с гипертензией, 10 с норм. и 10 с нарушенной ф-цией почек (гр. А и гр. В), изучали ФК дилтиазема (I), назначенного в дозе 90 мг 2 раза в сутки на 7 дней. ФК-показатели I у б-ных гр. А и В значимо не различались (С[m][a][x] 45 и 41 нг/мл, t[m][a][x] 3,1 и 3,4 ч, Т 1/2 3,7 и 4,1 ч), как и степень и длительность гипотенз. эффекта. Конц-ия препарата в плазме коррелировала со степенью снижения АД. Считают, что нарушение ф-ции почек не влияет на ФК I. КНР, Shanghai Inst. of Hypertension. Библ. 11.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.07
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ДИСФУНКЦИЯ ПОЧЕК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Shao-Xing; Gu, Tian-Hua; Song, Dai-Jun; Guo, Ji-Zhen; Wang, Xiao-Ming; Gong, Lan-Sheng

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.157

Сравнение антиагрегационного и гипотензивного эффектов дилзема и изоптина [Текст] / Ю. Б. Белоусов [и др.] ; Моск. мед. стоматол. ин-т // Актуал. вопр. диагност., лечения и профилакт. внутр. болезней. - М., 1992. - С. 146-151 . - ISBN 5-231-00432-4
Аннотация: Оценивали у 48 больных стабильной стенокардией напряжения I-IV функциональных классов (средний возраст 55 лет) на фоне короткого курса приема изоптина и дилзема функциональные свойства тромбоцитов и эритроцитов. Выявлено подавление функциональной активности тромбоцитов с более выраженным антиагрегационным эффектом на фоне приема изоптина. Дилзем оказывал антигемолитическое и мембраностабилизирующее действие на эритроциты, что способствовало увеличению их пластичности. Воздействие препаратов на тромбоциты и эритроциты связывают с уменьшением содержания внутриклеточного и мембранного кальция в этих клетках. Гипотензивный эффект антагонистов кальция изучали у 15 больных гипертонической болезнью стабильного течения при однократном приеме и кратковременном лечении. При однократном приеме изоптин вызывал выраженный гипотензивный эффект по сравнению с незначительным эффектом дилзема. При курсовом приеме оба препарата обладали хорошим гипотензивным действием, однако эффективность изоптина была несколько выше, чем дилзема. Это согласуется и с результатами сравнительного антиагрегационного исследования этих препаратов. Россия, 2-й МОЛГМИ им. Н. И. Пирогова, Москва.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.25
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ВЕРАПАМИЛ (ИЗОПТИН)
ДИЛТИАЗЕМ (ДИЛЗЕМ)
АНТИАГРЕГАЦИОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Белоусов, Ю.Б.; Борисова, Е.О.; Гуткин, А.Б.; Разумов, В.Б.; Леонова, М.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.190

Graham, D. F.
Diltiazem - induced acute parkinsonism [Text] / D. F. Graham, E. G. Stewart-Wynne // Austral. and N. Z. J. Med. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P70 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Острый паркинсонизм, вызванный дилтиаземом
Аннотация: У б-ного 76 лет, получавшего наряду с др. препаратами дилтиазем (I) по 30 мг 3 раза в сутки по поводу ИБС и сердечной недостаточности, внезапно повысилась т-ра тела до 38,4'ГРАДУС' С, появились покачивания головы, тремор рук, общая заторможенность, боли в мышцах (кричал при дотрагивании), блефароспазм. Тщат. обследование не выявило патологии со стороны ЦНС и др. органов и состояние б-ного довольно быстро улучшилось после отмены всех препаратов. Назначение I в связи с повторными приступами стенокардии вновь вызвало картину острого паркинсонизма с лихорадкой и перечисл. выше нарушениями. Считают, что I вызывает нарушения со стороны ЦНС путем ингибирования через Са высвобождения нейротрансмиттеров. Австралия, Royal Perth Hosp., Perth. Библ. 3.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.51
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОСТРЫЙ ПАРКИНСОНИЗМ
ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Stewart-Wynne, E.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.008

Yeung, Pollen K. F.
The effect of multiple doses of ranitidine on the pharmacokinetics and metabolism of diltiazem in dogs [Text] / Pollen K. F. Yeung, Susan J. Mosher, Helene Landriault // Biopharm. and Drug Dispos. - 1994. - Vol. 15, N 3. - P207-215 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Влияние многократного введения ранитидина на фармакокинетику и метаболизм дилтиазема у собак
Аннотация: У 10 собак после предварительного перорального введения ранитидина (I; 5*150 мг/кг) (или в отсутствие такого введения) и последующего однократного перорального введения капсул с замедленным высвобождением дилтиазема (II) в течение 48 ч методом ВЭЖХ определяли конц-ии II, N-монодесметил-II, дезацетил-II и дезацетил-N-монодесметил-II в венозной крови и моче. Статистически достоверного влияния предварительного введения I на распределение II не выявлено. Обнаружена значительная индивидуальная изменчивость конц-ий II и метаболитов II в плазме крови и моче собак. Канада, College of Pharmacy and Dep. of Medicine, Dalhousie Univ., Halifax, Nova Scotia, B3Н 3J5. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.09 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
КАПСУЛЫ С ЗАМЕДЛЕННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
РАНИТИДИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Mosher, Susan J.; Landriault, Helene

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.030

Lopaschuk, Gary D.
Effects of diltiazem on glycolysis and oxidative metabolism in the ischemic and ischemic/reperfused heart [Text] / Gary D. Lopaschuk, Rick Barr, Richard Wambolt // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 3. - P1220-1228 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние дилтиазема на гликолиз и окислительный метаболизм в сердце при шемии и при ишемии/ /реперфузии
Аннотация: Добавление дилтиазема (I) к системе перфузии изолированного сердца крыс оо Sprague-Dawley в конц-ии 1 мкМ вызывало снижение макс. систолического давления. ЧСС при этом постепенно снижалась. Добавление I в конц-ии 0,8 мкМ перед ишемизацией сердца путем прекращения перфузии продолжительностью 30 мин способствовало ускорению восстановления механической активности сердца на протяжении 60 мин реперфузии. Добавление I на стадии реперфузии оказалось неэффективным. Внесение I в систему перфузии до или после периода ишемии не влияло на интенсивность окисления глюкозы и пальмитата на стадии реперфузии, но снижало интенсивность метаболизма глюкозы в гликолизе к концу реперфузии с 300 до 170 нмоль/г. Делают вывод, что положительное влияние I на восстановление механической активности сердца после ишемии не обусловлено стимуляцией утилизации субстратов окисления. Канада, The Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
СЕРДЦЕ КРЫСЫ
ИШЕМИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
ГЛИКОЛИЗ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Barr, Rick; Wambolt, Richard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.031

Abdelmeguid, Alaa E.
Effect of low perfusate [Ca{2}{+}] and diltiazem on cardaic sarcoplasmic reticulum in myocardial stunning [Text] / Alaa E. Abdelmeguid, Joseph J. Feher // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 2. - PН406- Н414 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние перфузии с низкой концентрацией Ca{2}{+} и дилтиазема на саркоплазматический ретикулум сердца при повреждении миокарда
Аннотация: Опыты поставлены на изолированном перфузируемом сердце крыс оо Sprague-Dawley. Снижение конц-ии Ca{2}{+} в перфузате с 1,4 до 0,2 мМ перед ишемией, вызываемой прекращением перфузии на 10 мин. приводило к восстановлению захвата Ca{2}{+} гомогенатом миокарда, нарушенному в результате ишемии. Добавление к перфузату дилтиазема (I) в конц-ии 1 мкМ перед периодом ишемии также нормализовало транспорт Ca{2}{+}. Предварит. перфузия сердца р-ром со сниженным содержанием Ca{2}{+} перед ишемизацией и последующей реперфузией способствовала нормализации механической активности миокарда. Аналогичный эффект оказывала предварит. перфузия р-ром, содержащим I. Считают, что защитный эффект предварительной перфузии со сниженным содержанием Ca{2}{+} в перфузате или в присутствии I связан с их влиянием на освобождение Ca{2}{+} из мембран саркоплазматического ретикулума. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, Virginia 23298. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
CA(2+)
НИЗКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ CA(2+)
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Feher, Joseph J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.231

Effects of Ca{2}{+} channel antagonists in guineapig normal and skinned gall bladder [Text] / Dolores Cejalvo [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 234, N 1. - P23-28 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние антагонистов Ca{2}{+}-каналов на нормальный и лишенный плазмалеммы желчный пузырь морской свинки
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных интактных или лишенных обработкой Тритоном Х-100 плазмалеммы продольных мышечных полосках мочевого пузыря морской свинки. Значения - logEC[5][0] контрактильного эффекта CaCl[2], KCl и АЦХ на полосках интактного пузыря составляли 2,8, 2,43 и 6,28 соотв. Циннаризин и флунаризин в конц-иях 10-100 мкМ ингибировали сокращения полосок лишенного плазмалеммы пузыря, стимулированные Ca{2}{+} (20 мкМ), а нифедипин, верапамил и дилтиазем в том же диапазоне конц-ий оказались неэффективными. В опытах на полосках интактного пузыря показано, что значения -log EC[5][0] нифедипина, верапамила, дилтиазема, циннаризина и флунаризина при ингибировании сокращений, индуцированных CaCl[2], составляли 5,9, 6,1, 6,6, 4,6 и 4,09 соотв. Считают, что релаксирующий эффект двух последних антагонистов реализуется не только на уровне плазмалеммы, но также на уровне внутриклеточной контрактильной системы. Испания, Univ. de Valencia, Valencia. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
НИФЕДИПИН
ВЕРАПАМИЛ
ДИЛТИАЗЕМ
ЦИННАРИЗИН
ФЛУНАРИЗИН
ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ МОРСКОЙ СВИНКИ
РЕЛАКСИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Cejalvo, Dolores; Calvo, Miguel A.; Lloris, Jose M.; Cortijo, Julio; Morcillo, Esteban J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.234

The effect of diltiazem on the electrophysiological and contractile activity in single muscle fibres of the crayfish [Text] : [Pap.] [Symp.] Czech and Slov. Physiol. Soc., Bratislava, Febr. 10-12, 1993 / M. Hencek [et al.] // Physiol. Res. - 1993. - Vol. 42, N 4. - P8р . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Влияние дилтиазема на физиологическую и контрактильную активность одиночных мышечных волокон рака
Аннотация: В опытах на изолированных мышечных волокнах рака показано, что дилтиазем (I) в конц-иях 1-10 мкМ блокировал быстрый и медленный трансмембранные Ca{2}{+}-токи. Торможение контрактильной активности волокон наблюдали при повышении конц-ии I до 100-200 мкМ. При снижении конц-ии I до 0,1-0,5 мкМ наблюдали преходящее облегчения развития сокращения волокон. Отмывание волокон приводило к частичному и медленно развивающемуся прекращению действия I. Словакия, Slovak Academy of Sci., Bratislava.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
ОДИНОЧНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
КОНТРАКТИЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hencek, M.; Zacharova, D.; Lipska, E.; Pavelkova, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.235

Effect of diltiazem on norepinephrine-induced acute left ventricular dysfunction [Text] / Stanley R. Jolly [et al.] // Int. J. Cardiol. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P31-40 . - ISSN 0167-5273
Перевод заглавия: Влияние дилтиазема на вызванную норадреналином острую дисфункцию левого желудочка
Аннотация: В опытах на собаках, наркотизированных пентобарбиталом Na (30 мг/кг в/в), при длительной (90 мин) в/в инфузии норадреналина (НА) со скоростью 4 мкг/кг/мин наблюдали повышение среднего АД в первые 30 мин инфузии с последующим понижением его через 1 ч после прекращения инфузии, увеличение ЧСС в первые 60 мин, а через 1 ч после инфузии - уменьшение (почти на 50%) фракции выброса левого желудочка (ЛЖ), измеряемого с помощью радионуклидной ангиографии, и увеличение конечно-диастолического объема ЛЖ и конечно-систолического напряжения стенки ЛЖ. Дилтиазем (I) при в/в инфузии за 15 мин до опыта со скоростью 20 мкг/кг/мин в течение 5 мин, а затем со скоростью 10 мкг/кг/мин в течение 90 мин (одновременно с НА) предотвращал и устранял снижение функции ЛЖ, вызываемое НА. При гистологическом исследовании миокарда после инфузии НА выявлен некроз сократительных волокон и интерстициальный отек. После премедикации I эти явления были менее выражены. Заключено, что I в значительной степени предотвращает кардиотоксический эффект НА, связанный с перенапряжением стенки ЛЖ вследствие длительного увеличения постнагрузки. США, Dep. of Internal Medicine, East Carolina University School of Medicine, Greenville, NC. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09 + 341.45.21.29.11.02
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
ДИСФУНКЦИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
НОРАДРЕНАЛИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Jolly, Stanley R.; Reeves, William C.; Mozingo, Sandra; Mehta, Prabodh; Gilliland, M.G.F.; Wilson, Edward; Movahed, Assad

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.01-04Т4.340

Kalin, Jack R.
A possible suicide by diltiazem overdose [Text] / Jack R. Kalin, Kelly M. Wood, Alan J. Lee // G. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 3. - P180-182 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Предполагаемое суицидное отравление дилтиаземом
Аннотация: 39-летний мужчина обнаружен мертвым в своей квартире. Токсикологический анализ (хроматография) обнаружил в крови присутствие дилтиазема (кардизем; блокатор кальциевых каналов) - 6,9 мг/л, этанола - 0,182 г/ /100 мл, следы пропранолола; в моче - дилтиазем - 4,7 мг/л, этанол - 0,251 г/100 мл. США, Alabama Dep. of Forensic Sciences, Birmingham, AL 35205. Библ. 11.

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
КРОВЬ
МОЧА
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wood, Kelly M.; Lee, Alan J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.079

Отрицательные инотропные средства как один из путей лечения сердечной недостаточности. Сравнительная эффективность метопролола и дилтиазема [Текст] / В. Ю. Мареев [и др.] // Кардиология. - 1994. - Т. 34, N 5-6. - С. 99-105 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Сравнительное изучение эффективности 'бета'-адреноблокатора метопролола и антагониста кальция дилтиазема проведено в исследовании у 30 больных мужчин с симптомами хронической сердечной недостаточности (ХСН) I-II функционального класса по NYHA. Исследование включало анализ кратковременного приема препаратов (15 дней), а также изучение эффективности длительной терапии (6 мес). Лечение начинали с малых доз с постепенным их увеличением в целях предупреждения негативных последствий (резкое падение АД и снижение сократимости). Оптимальные дозы препаратов составили для метопролола 50 мг/сут, а дилтиазема 83,7 мг/сут. В коротком периоде применения метопролол снижал величину сердечного индекса - СИ (на 15,1%), в основном за счет урежения ЧСС (на 16,3%). Реального падения сократимости и фракции выброса (ФВ) отмечено не было. При его дальнейшем применении отмечено постепенное возрастание сократимости (увеличение ФВ на 21%), снижение размеров левого желудочка и улучшение диастолического расслабления. Достоверных изменений большинства изучаемых параметров при терапии больных с ХСН получено не было. Клиническая эффективность метопролола объяснялась достоверным снижением кон-ции норадреналина, адреналина, ангиотензина II и антидиуретического гормона. Сделан вывод о целесообразности применения метопролола в связи с его способностью нормализовать нейрогуморальные механизмы при ХСН. Россия, КНЦ РАМН, Москва. Библ. 27.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.25.07
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОПРОЛОЛ
ДИЛТИАЗЕМ
НЕЙРОГУМОРАЛЬНАЯ СИСТЕМА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Мареев, В.Ю.; Первез, Гхани; Лопатин, Ю.М.; Агеев, Ф.Т.; Масенко, В.П.; Беленков, Ю.Н.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.018

Mechanisms of time-dependent kinetics of diltiazem in the isolated perfused rat liver [Text] / M.Delwar Hussain [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P36-42 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Механизмы зависимой от времени фармакокинетики дилтиазема в изолированной перфузируемой печени крыс
Аннотация: В изолированной перфузируемой печени крыс время достижения стационарного состояния при непрерывной инфузии дилтиазема (ДЗ; 2-100 мкМ) варьировало в диапазоне 15-75 мин и было обратно пропорционально конц-ии ДЗ в инфузируемом р-ре. До достижения стационарного состояния конц-ия N-деметилированного метаболита ДЗ проходила через характерный максимум, что свидетельствовало об инактивации ферментов (ИФ). С помощью инфузии [{3}H]ДЗ обнаружено, что ДЗ и метаболиты ДЗ прочно связываются с белками печени. Некоторое необратимое связывание ДЗ с микросомами печени м. б. обусловлено ИФ, участвующих в N-деметилировании ДЗ. Сделан вывод о том, что зависимость кинетики ДЗ у крыс от времени гл. обр. обусловлена обратимым связыванием ДЗ в печени, тогда как ИФ играет незначительную роль. Канада, Fac. of Pharmacy and Pharmaceutical Sci. Univ. of Alberta. Библ. 47.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.19 + 341.45.21.29.09
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВРЕМЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hussain, M.Delwar; Tam, Y.K.; Gray, M.R.; Coutts, R.T.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.041

Mechanisms of time-dependent kinetics of diltiazem in the isolated perfused rat liver [Text] / M.Delwar Hussain [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P36-42 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Механизмы зависимой от времени кинетики дилтиазема в изолированной перфузируемой печени крыс
Аннотация: В изолированной перфузируемой печени крыс время достижения стационарного состояния при непрерывной инфузии дилтиазема (ДЗ; 2-100 мкМ) варьировало в диапазоне 15-75 мин и было обратно пропорционально конц-ии ДЗ в перфузате. Наблюдаемое уменьшение стационарной экстракции ДЗ с 0,98 до 0,73 не было связано с насыщением метаболических путей первичного деацетилирования и N-деметилирования. До достижения стационарного состояния конц-ия N-деметилированного метаболита ДЗ проходила через характерный максимум, что свидетельствовало об инактивации ферментов (ИФ). При отмывке органа после инфузии ДЗ или [{3}H]-ДЗ обнаружено, что ДЗ и его метаболиты прочно связываются с белками печени. Конц-ия ДЗ на входе в печень не влияла на кол-ва ДЗ и метаболитов, необратимо связываемых с целой печенью, а также ее микросомальными или цитозольными белками. Некоторое необратимое связывание ДЗ с микросомами печени м. б. обусловлено ИФ, участвующих в N-деметилировании ДЗ. Сделан вывод о том, что зависимость кинетики ДЗ у крыс от времени гл. обр. обусловлена обратимым связыванием ДЗ в печени, тогда как ИФ играет незначительную роль. Канада, 3118 Dentistry-Pharmacy Centre, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta, T6G 2N8. Библ. 47.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
МЕТАБОЛИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hussain, M.Delwar; Tam, Y.K.; Gray, M.R.; Coutts, R.T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.04-04М3.092

Morimoto, Yasuhiro.
Связанная с болью реакция и обработка ноцицептивной информации в центральной нервной системе. Изменение под влиянием дилтиазема, морфина или клонидина [Text] / Yasuhiro Morimoto // Yamaguchi igaku = Yamaguchi Med. J. - 1994. - Vol. 43, N 2. - С. 155-166 . - ISSN 0513-1731
Аннотация: Введение в лапу крысы горчичного масла (ГМ), вызывавшее болевую р-цию (БР) животного (встряхивание поврежденной лапы; ВПЛ), сопровождалось повышением локальной утилизации глюкозы (ЛУГ; определяли с помощью {1}{4}C-2-деоксиглюкозы) в сегментах С5 и С7 на ипсилатеральной стороне спинного мозга (СМ). В слоях I и II дорсального рога (ДР) ЛУГ повышалась на 16-19%, в слоях V и VI - на 14%. Одновременно в слоях I и II ипсилатерального СМ на 18-20% уменьшалось связывание {1}{2}{5}I-BH-SN - соединения, являющегося лигандом в-ва Р (ВР), и на 9-15% возрастало связывание {3}H-PN200110 - в-ва, являющегося лигандом кальциевых каналов типа L (КК-L). Дилтизем (10 мг/кг или 20 мг/кг, в/в), являющийся антагонистом КК-L, подавлял БР (снижал частоту ВПЛ) зависящим от дозы образом. БР подавлялась также наркотич. анальгетиком морфином (М; 2,5 мг/кг, в/в) и 'альфа'[2] агонистом клонидином (Кл; 150 мкг/кг, в/в). М и Кл препятствовали кроме того повышению ЛУГ, уменьшению связывания ВР и увеличению связывания КК-L с лигандом {3}H-PN200-110. Делают вывод, что вызываемая инъекцией ГМ ноцицептивная импульсация поступает в ДР СМ (в слои I и II), где высвобождается ВР и открываются КК-L. Модулирующее действие М и Кл связано отчасти с подавлением высвобождения ВР в СМ. Высказывается предположение, что передача ноцицептивной импульсации частично регулируется повышением содержания внутриклеточного кальция. Япония, Yamaguchi Univ. School of Medicine, Ube, Yamaguchi 755. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НОЦИЦЕПТИВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
ОБРАБОТКА
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
МОРФИН
КЛОНИДИН
ДИЛТИАЗЕМ
ГЛЮКОЗА
СВЯЗЫВАНИЕ В СПИННОМ МОЗГУ
КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
КРЫСЫ

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.080

Жаров, Е. И.
Коррекция антагонистами кальция нарушений функционального состояния печени у больных ИБС [Текст] / Е. И. Жаров, С. А. Козиатко, М. А. Немировская // Актуал. пробл. соврем. мед. - Витебск, 1994. - Т. 2. - С. 15
Аннотация: Изучали функциональное состояние печени у 164 больных ишемической болезнью сердца (ИБС). Выявили изменения холестатического синдрома, проявляющиеся повышением уровня 'гамма'-глютамилтрансферазы (ГГТ). В процессе лечения верапамилом (240-600 мг в сутки), никардипином (60-100 мг в сутки) или дилтиаземом (240-600 мг в сутки) в течение 14 дней выявили положительное влияние верапамила и никардипина на функциональное состояние печени. Верапамил в дозе 360 мг в сутки вызывал снижение уровня ГГТ до нормальных величин, никардипин обладал менее выраженным гепатотропным эффектом. Дилтиазем не обладал гепатотропным эффектом, а в больших дозах (600 мг в сутки) оказывал гепатотоксическое действие.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ПЕЧЕНЬ
НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ВЕРАПАМИЛ
НИКАРДИПИН
ДИЛТИАЗЕМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Козиатко, С.А.; Немировская, М.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.089

Combined effects of diltiazem and oxygen in pulmonary hypertension of mixed connective tissue disease [Text] / Satoshi Shinohara [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 9. - P1763-1765
Перевод заглавия: Комбинированные эффекты дилтиазема и кислорода при легочной гипертензии, связанной со смешанным соединительнотканным заболеванием
Аннотация: У б-ной (возраст 45 лет) с резко выраженной легочной гипертензией, связанной со смешанным соединительнотканным заболеванием, нитроглицерин (0,3 мг под язык) и простагландин Е[1] (0,1 мкг/кг/мин в/в) снижали давление в легочной артерии (ЛА) и легочное сосудистое сопротивление (ЛСС), но вызывали пароксизмальную суправентрикулярную тахикардию, устраняемую с помощью вагусной стимуляции. Интраназальная ингаляция О[2] (2 л/мин) сопровождалась снижением давления в ЛА на 15% и уменьшением ЛСС на 13%. Дилтиазем (I; 300 мг внутрь) понижал давление в ЛА на 15,6% и уменьшал ЛСС на 18,2%. Ингаляция О[2] после приема I вызывала снижение давления в ЛА и ЛСС на 20,3% и 26% соотв. После совместного применения I и О[2] в домашних условиях в течение 1 года наблюдали значительное улучшение состояния б-ной, исчезновение одышки и сердцебиений, снижение давления в ЛА на 31% и ЛСС - на 32,6%. Сделан вывод о благоприятном эффекте I+O[2] при описанной патологии. Япония, Dep. of Med. and Physical Therapy, Faculty of Med., Univ. of Tokyo. Библ. 15.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.13
Рубрики: ЛЕГОЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ДИЛТИАЗЕМ
КИСЛОРОД
ПРОСТАГЛАНДИН Е1
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Shinohara, Satoshi; Murata, Ichiro; Yamada, Hirokazu; Sato, Takeo; Kikutani, Takehiko; Inoue, Tetsufumi; Ito, Koji

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.025

Ueno, Y.
Effect of beraprost sodium on changes in action potential during hypoxia as compared with propranolol, diltiazem and glibenclamide in guinea-pig ventricular muscle [Text] / Y. Ueno, K. Shigenobu, S. Nishio // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1994. - Vol. 328, N 2. - P191-199 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Влияние берапроста-натрия на изменения потенциалов действия во время гипоксии по сравнению с эффектами пропранолола, дилтиазема и глибенкламида в желудочковом миокарде морской свинки
Аннотация: На изолированном желудочковом миокарде морской свинки берапрост (I), являющийся аналогом простациклина, подавлял уменьшение длительности потенциала действия (ПД), возникающее при гипоксии; аналогично действовал глибенкламид, но не пропранолол и дилтиазем. I устранял уменьшение содержания К{+} в миокарде, развивающееся при гипоксии. I предупреждал также уменьшение длительности ПД при действии 2,4-динитрофенола. Предполагают, что I действует опосредованно через поддержание на постоянном уровне содержания АТФ в миокарде. Япония, Toray Industries, Inc., Basic Research Lab., 1111 Tebiro Kamakura, Kanagawa 248. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23 + 341.45.21.83.07.09
Рубрики: БЕРАПРОСТ
ПРОПРАНОЛОЛ
ДИЛТИАЗЕМ
ГЛИБЕНКЛАМИД
ЖЕЛУДОЧКОВЫЙ МИОКАРД МОРСКОЙ СВИНКИ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
ГИПОКСИЯ

Доп.точки доступа:
Shigenobu, K.; Nishio, S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.116

Effect of Ca{+}{+} channel blockers on energy level and stimulated insulin secretion in isolated rat islets of Langerhans [Text] / Mitsuaki Ohta [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 1. - P35-40 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние блокаторов Ca{2}{+}-каналов на энергетический уровень и стимулированную секрецию инсулина в изолированных островках Лангерганса крысы
Аннотация: В опытах на изолированных островках Лангерганса крыс оо Wistar показано, что нифедипин (I), дилтиазем (II) и флунаризин (III) в конц-ии 0,1 мкМ снижали секрецию инсулина (Ин), стимулированную глюкозой, с 4,5-5 до 3, 4 и 2 нг/мкг ДНК/мин соотв., а верапамил (IV) в этой конц-ии не влиял на нее. Обнаружено, что I и III также более значительно ингибировали секрецию Ин, стимулированную KCl, чем II и IV. Влияния 'омега'-конотоксина GVIA на стимулированную секрецию Ин не обнаружено. Величина отношения АТФ/АДФ в островках, стимулированных глюкозой в конц-ии 16 мМ, в присутствии I, II, III и IV в конц-иях 1, 10, 0,1 и 100 мкМ возрастала с 5,56 до 7,33, 7,16, 7,41 и 7,17 соотв. Обсуждают мех-мы влияния блокаторов Са{2}{+}-каналов на секрецию Ин. США, Univ. of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА КРЫСЫ
НИФЕДИПИН
ДИЛТИАЗЕМ
ФЛУНАРИЗИН

Доп.точки доступа:
Ohta, Mitsuaki; Nelson, June; Nelson, David; Meglasson, Martin D.; Erecinska, Maria

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.062

Pharmacokinetics, metabolism and pharmacodynamics of diltiazem [Text] / Pollen Yeung [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P609
Перевод заглавия: Фармакокинетика, метаболизм и фармакодинамика дилтиазема
Аннотация: Изучение фармакокинетики и метаболизма дилтиазема (I) у крыс, кроликов, собак и человека свидетельствует о количественных, но не качественных видовых различиях. У крыс основным метаболитом I является деацетил-N-монодезметил-I, у кроликов - деацетил-I, а у собак и человека - N-монодезметил-I. У всех видов значения времени полужизни основных метаболитов больше, чем у исходного I. 2 др. метаболита, О-дезметил-I и N,O-дидезметил-I, регистрируются в плазме крови человека при равновесных условиях но не после приема 1 дозы I или у др. видов. У крыс предварительное введение фенобарбитала в 10 раз увеличивало клиренс I с одновременным увеличением конц-ий в плазме крови деацетил-I и деацетил-Nмонодезметил-I и отсутствием индуцирующего эффекта на образование 3 др. метаболитов I. Делают вывод, что по крайней мере у крыс, деацетилирование I катализируется специфической изоформой цитохрома Р-450, к-рая индуцируется фенобарбиталом. Канада, Inst. of Marine Biosciences, NRC, Halifax, Nova Scotia.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.03.29
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
МЕТАБОЛИЗМ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРОЛИКИ
СОБАКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yeung, Pollen; Montague, Terrence; Klassen, Gerald; Farmer, Pat; Quilliam, Michael; Pollax, Timothy; Hung, Olando

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.041

Pustulosis exantematica generalizada aguda: A proposito de dos casos inducidos por diltiazem y ciprofloxacino [Text] / J.Sanchez Sanchez-Vizcaino [et al.] // Actas dermo-sifiliogr. - 1994. - Vol. 85, N 4. - С. 243-245 . - ISSN 0001-7310
Перевод заглавия: Острый генерализованный экзантематозный пустулез: 2 наблюдения заболеваний, возникших после использования дилтиазема и ципрофлоксацина
Аннотация: Наблюдали типичные проявления этой редкой патологии у больного 87 лет, лечившегося ципрофлоксацином, и у больной 82 лет, получавшей дилтиазем. Отмечалось острое начало заболевания, распространенная эритематозно-пустулезная сыпь (диаметр отдельных элементов ее 1-3 мм) лихорадка, периферический лейкоцитоз. При гистологическом исследовании кожи обнаружены субкорнеальные пустулы, а также явления васкулита с отеком дермы. После отмены препаратов сыпь быстро исчезала. Рецидивов не было. В классической литературе изменения подобного рода описаны как эритематозно-пустулезная токсикодермия. При дифференциальной диагностике необходимо иметь в виду пустулезный псориаз, субкорнеальный пустулезный дерматоз, пустулезный некротизирующий васкулит, генерализованный бактериальные и микотические дерматиты и другие. Испания, [Naranjo R. Sintes], Pedro Antonio de Alarcon, 1804 Granada. Ил. 4. Библ. 10.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: КОЖА
ПУСТУЛЕЗ ОСТРЫЙ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЙ ЭКЗЕНТЕМАТОЗНЫЙ
БОЛЕЗНИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
ДИЛТИАЗЕМ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sanchez-Vizcaino, J.Sanchez; Haro, Gabaldon V.; Galvez, Moreno M.; Naranjo, Sintes R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска