Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИАГНОСТИКА ПЕРИНАТАЛЬНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.04-04М7.119

    Mateos, Maria Elena.

    Klinefelter syndrome and neuroblastoma [Text] / Maria Elena Mateos, Eduardo Lopez-Laso, Juan Luis Perez-Navero // Pediat. Blood and Cancer. - 2011. - Vol. 57, N 4. - P696 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Синдром Клайнфелтера (СКл) и нейробластома
Аннотация: Наблюдали б-ного с СКл и моносомией Х хромосомы (47, XXV в метафазах), диагностированных в период внутриутробного развития. Имелся поликистоз левой почки и артрогрипоз (врожденная амиоплазия). В возрасте 10 мес у ребенка обнаружена опухоль правого надпочечника, размеры к-рой достигали 6*5*3,5 см. Опухоль удалена. При гистологическом исследовании обнаружена картина низкодифференцированной нейробластомы (стадия II B). Через 5 лет после операции рецидива и метастазов не было. В литературе неоднократно описывались опухоли у детей с внутриутробно диагностированными хромосомными аномалиями. При наличии тяжелых генетических нарушений встречались, как правило, более крупные опухоли и злокачественные опухоли с обширной диссеминацией. Отмечалось также, что нейробластомы способны к спонтанному исчезновению, особенно у маленьких детей. Испания, Pediatric Oncol. Univ, Dep. of Univ, Hosp. Reina Sofia, Cordoba. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.52 + 761.03.49.31.21
Рубрики: КЛАЙНФЕЛТЕРА СИНДРОМ
НЕЙРОБЛАСТОМА НАДПОЧЕЧНИКА

ДИАГНОСТИКА ПЕРИНАТАЛЬНАЯ

ПОЛИКИСТОЗ ПОЧКИ

АРТРОГРИПОЗ

МОНОСОМИЯ Х ХРОМОСОМЫ (47, XXV)

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

УДАЛЕНИЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

ГИСТОЛОГИЯ

МОНИТОРИНГ 5 ЛЕТ


Доп.точки доступа:
Lopez-Laso, Eduardo; Perez-Navero, Juan Luis


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.629

    Sacher, R. A.

    Perinatal diagnosis of passive ITP: use of percutaneous umbilical blood sampling (PUBS) [Text] / R. A. Sacher, Jeffrey C. King // Blut. - 1989. - Vol. 59, N 1. - P128-131 . - ISSN 0006-5242
Перевод заглавия: Перинатальный диагноз пассивной идиопатической тромбоцитопенической пурпуры. Применение методики чрезкожного взятия образца пуповинной крови
Аннотация: Образцы фетальной крови м. б. получены in utero в рез-те прямого пунктирования пуповинного кровеносного сосуда с использованием ультразвукового проводника. Подчеркивается, что данная процедура должна проводится в специализированных центрах хорошо обученным персоналом, чтобы избежать нежелательных осложнений. Образцы крови, получ. непосредственно от плода м. б. использованы для диагностических целей с целью выявления пассивной идиопатической тромбоцитопенической пурпуры, а также контроля эффективности лечения беременных. Чрезкожное пунктирование пуповинных сосудов плода м. б. использовано для диагностики др. врожденных заболеваний человека. Библ. 29. Geogretown Univ. Med., Washington, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.21.19
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА

ДИАГНОСТИКА ПЕРИНАТАЛЬНАЯ

ПУПОВИННАЯ КРОВЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
King, Jeffrey C.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)