СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕСОРБЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 458
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.233

Fu, Min Hong.
Desorption and biodegradation of sorbed styrene in soil and aquifer solids [Text] / Min Hong Fu, Hilary Mayton, Martin Alexander // Environ. Toxicol. and Chem. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P749-753 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Десорбция и биодеградация сорбированного стирола в почве и в водных твердых частицах
Аннотация: Меченый стирол (I), свежедобавленный к глинистой или болотистой почве, а также к водным осадкам, быстро минерализуется до {1}{4}CO[2] - на 40 и 18% за 50 дней почвой и осадками, соотв. Десорбция I в равновесных условиях составляет не более 6-7%, в неравновесных условиях - более 60% за 10-15 дней. Микробная биодеградация I, прочно связывающегося с частицами почвы (остающегося после многократных промываний почвы), составляет около 20%. Минерализация I, находившегося в предварительном контакте с почвой в течение 30-123 дней, резко снижена - микроорганизмы разрушают не более 10% внесенного I, увеличение продолжительности инкубации I с почвой снижает способность I к биодеградации. Свежедобавленный к почве I легко экстрагируется ацетонитрилом, через 123 дня контакта с почвой экстрагируется лишь 1-4% внесенного I. Видимо, микроорганизмы разрушают в основном десорбирующийся с почвенных частиц I, постепенно сдвигая равновесие в сторону перехода I в жидкую фазу, минерализуется и часть прочно связанного I. Однако со временем I в почве переходит в форму, недоступную для микроорганизмов. США, Cornell Univ., Ithaca, New York 14853. Библ. 14.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: СТИРОЛ
СОРБЦИЯ
ДЕСОРБЦИЯ
ПОЧВА
ТВЕРДЫЕ ЧАСТИЦЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mayton, Hilary; Alexander, Martin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.005

Сорбция антибиотиков-аминогликозидов из нефильтрованной культуральной жидкости [Текст] / М. С. Булычева [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 4. - С. 16-22 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Исследован процесс сорбции антибиотиков-аминогликозидов (сизомицина, гентамицина, канамицина, стрептомицина) из нефильтрованной культуральной жидкости карбоксильными катионитами в статических условиях. Подобраны оптимальные условия сорбции антибиотиков и их последующей десорбции (соотношение объемов сорбента и культуральной жидкости, время сорбции и десорбции). Россия, Гос. научный центр по антибиотикам, Москва. Библ. 7.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
СОРБЦИЯ
ДЕСОРБЦИЯ
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ

Доп.точки доступа:
Булычева, М.С.; Синицын, М.А.; Яхонтова, Л.Ф.; Жданович, Ю.В.; Насонова, Л.И.; Макарова, Р.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.181

Fu, Gongmin.
Adsorption and desorption hysteresis of PAHs in surface sediment [Text] / Gongmin Fu, Amy T. Kan, Mason Tomson // Environ. Toxicol. and Chem. - 1994. - Vol. 13, N 10. - P1559-1567 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Адсорбция и десорбция полициклических ароматических углеводородов на поверхности донных отложений
Аннотация: Изучали десорбцию в донных отложениях (ДО) нафталина и фенантрена. Сорбентом служил грунт, содержащий 92% песка, 6% ила, 2% глины и 0,27% органических в-в. Эксперименты по адсорбции и десорбции радиоактивно-меченных в-в проводились при различных рН, ионной силе и разных конц-иях в течение 5 мес. Эти модельные поллютанты легко адсорбировались ДО, но 30-50% в-в не подвергались десорбции. Устойчивая фракция десорбировалась в воду в 3 раза медленнее, чем предполагалось. США, Dep. Environ. Science and Engineering, Rice Univ., Houston, Texas 77251. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 37.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.13.11 + 341.47.51.11.15.11
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ
НАФТАЛИН
ФЕНАНТРЕН
ДОННЫЕ ОТЛОЖЕНИЯ
АДСОРБЦИЯ
ДЕСОРБЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kan, Amy T.; Tomson, Mason

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 95.06-04Б3.137

Fu, Min Hong.
Desorption and biodegradation of sorbed styrene in soil and aquifer solids [Text] / Min Hong Fu, Hilary Mayton, Martin Alexander // Environ. Toxicol. and Chem. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P749-753 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Десорбция и биодеградация сорбированного стирола в почве и в водных твердых частицах
Аннотация: Меченый стирол (I), свежедобавленный к глинистой или болотистой почве, а также в водным осадкам, быстро минерализуется до {14}CO[2] - на 40 и 18% на 50 дней почвой и осадками, соотв. Десорбция I в равновесных условиях составляет не более 6-7%, в неравновесных условиях - более 60% за 10-15 дней. Микробная биодеградация I, прочно связывающегося с частицами почвы (остающегося после многократных промываний почвы), составляет около 20%. Минерализация I, находившегося в предварительном контакте с почвой в течение 30-123 дней, резко снижена - микроорганизмы разрушают не более 10% внесенного I, увеличение продолжительности инкубации I с почвой снижает способность I к биодеградации. Свежедобавленный к почве I легко экстрагируется ацетонитрилом, через 123 дня контакта с почвой экстрагируется лишь 1-4% внесенного I. Видимо, микроорганизмы разрушают в основном десорбирующийся с почвенных частиц I, постепенно сдвигая равновесие в сторону перехода I в жидкую фазу, минерализуется и часть прочно связанного I. Однако со временем I в почве переходит в форму, недоступную для микроорганизмов. США, Cornell Univ., Ithaca, New York 14853. Библ. 14

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.17
Рубрики: СТИРОЛ
СОРБЦИЯ
ДЕСОРБЦИЯ
ПОЧВА
ТВЕРДЫЕ ЧАСТИЦЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mayton, Hilary; Alexander, Martin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.279

Fu, Min Hong.
Desorption and biodegradation of sorbed styrene in soil and aquifer solids [Text] / Min Hong Fu, Hilary Mayton, Martin Alexander // Environ. Toxicol. and Chem. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P749-753 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Десорбция и биодеградация сорбированного стирола в почве и в водных твердых частицах
Аннотация: Меченый стирол (I), свежедобавленный к глинистой или болотистой почве, а также в водным осадкам, быстро минерализуется до {14}CO[2] - на 40 и 18% на 50 дней почвой и осадками, соотв. Десорбция I в равновесных условиях составляет не более 6-7%, в неравновесных условиях - более 60% за 10-15 дней. Микробная биодеградация I, прочно связывающегося с частицами почвы (остающегося после многократных промываний почвы), составляет около 20%. Минерализация I, находившегося в предварительном контакте с почвой в течение 30-123 дней, резко снижена - микроорганизмы разрушают не более 10% внесенного I, увеличение продолжительности инкубации I с почвой снижает способность I к биодеградации. Свежедобавленный к почве I легко экстрагируется ацетонитрилом, через 123 дня контакта с почвой экстрагируется лишь 1-4% внесенного I. Видимо, микроорганизмы разрушают в основном десорбирующийся с почвенных частиц I, постепенно сдвигая равновесие в сторону перехода I в жидкую фазу, минерализуется и часть прочно связанного I. Однако со временем I в почве переходит в форму, недоступную для микроорганизмов. США, Cornell Univ., Ithaca, New York 14853. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.13
Рубрики: СТИРОЛ
СОРБЦИЯ
ДЕСОРБЦИЯ
ПОЧВА
ТВЕРДЫЕ ЧАСТИЦЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mayton, Hilary; Alexander, Martin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.12-04А2.340

Возженников, О. И.
Моделирование десорбции {90}Sr и {137}Cs с затопленной поймы [Текст] / О. И. Возженников, А. И. Бурков, Е. Н. Морозов // Чернобыль'94: 4 Междунар. науч.-техн. конф. "Итоги 8 лет работ по ликвидации последствий аварии на ЧАЭС", [Зеленый мыс], 1994. - Зеленый мыс, 1994. - С. 106-107
Аннотация: В основу работы положены эксперименты по физическому моделированию затопления поймы. Оказалось, что кривые десорбции для монолитов почв, взятых в июле 1987 года, резко отличались по форме. Построены физико-математические модели рассматриваемых процессов. Оказалось, что десорбция в пробах 1987 года хорошо объяснялась диффузионной моделью с нулевым граничным условием на границе почва-вода. Однако кривая десорбции {137}Cs имела максимум и закон роста 'ЭКВИВ't в начальный период. Предложен гипотетический механизм: В начальный момент времени (сухое лето) радиоактивный цезий находили либо в составе топливных частиц, либо на аэрозольных частицах на поверхности почвы. В почве, в начальный момент времени конц-ия {137}Cs была равна нулю. Основанием для такого предположения может служить факт отсутствия осадков на время отбора почвенных монолитов. После затопления почвенного монолита начался процесс выщелачивания цезия из частиц в воду, а затем его поступление в почву и поглощение почвенными частицами. На основании этих предположений построена двухкамерная математическая модель, допускающая аналитическое решение. Проведена оценка скорости выщелачивания, к-рая составила 'ЭКВИВ'0,07 сут{-1}. Россия, ИЭМ НПО "Тайфун", Обнинск

ГРНТИ	34.35.51

ВИНИТИ 341.35.51.11.99
Рубрики: РАДИОАКТИВНЫЕ ЗАГРЯЗНЕНИЯ
ЦЕЗИЙ-137
СТРОНЦИЙ-90
ДЕСОРБЦИЯ
ПОЧВА
ПОЙМА
ЗАТОПЛЕНИЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Бурков, А.И.; Морозов, Е.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.158

Возженников, О. И.
Моделирование десорбции {90}Sr и {137}Cs с затопленной поймы [Текст] / О. И. Возженников, А. И. Бурков, Е. Н. Морозов // Чернобыль'94: 4 Междунар. науч.-техн. конф. "Итоги 8 лет работ по ликвидации последствий аварии на ЧАЭС", [Зеленый мыс], 1994. - Зеленый мыс, 1994. - С. 106-107
Аннотация: В основу работы положены эксперименты по физическому моделированию затопления поймы. Оказалось, что кривые десорбции для монолитов почв, взятых в июле 1987 года, резко отличались по форме. Построены физико-математические модели рассматриваемых процессов. Оказалось, что десорбция в пробах 1987 года хорошо объяснялась диффузионной моделью с нулевым граничным условием на границе почва-вода. Однако кривая десорбции {137}Cs имела максимум и закон роста 'ЭКВИВ't в начальный период. Предложен гипотетический механизм: В начальный момент времени (сухое лето) радиоактивный цезий находили либо в составе топливных частиц, либо на аэрозольных частицах на поверхности почвы. В почве, в начальный момент времени конц-ия {137}Cs была равна нулю. Основанием для такого предположения может служить факт отсутствия осадков на время отбора почвенных монолитов. После затопления почвенного монолита начался процесс выщелачивания цезия из частиц в воду, а затем его поступление в почву и поглощение почвенными частицами. На основании этих предположений построена двухкамерная математическая модель, допускающая аналитическое решение. Проведена оценка скорости выщелачивания, к-рая составила 'ЭКВИВ'0,07 сут{-1}. Россия, ИЭМ НПО "Тайфун", Обнинск

ГРНТИ	34.49.23

ВИНИТИ 341.49.23.17.02
Рубрики: РАДИОАКТИВНЫЕ ЗАГРЯЗНЕНИЯ
ЦЕЗИЙ-137
СТРОНЦИЙ-90
ДЕСОРБЦИЯ
ПОЧВА
ПОЙМА
ЗАТОПЛЕНИЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Бурков, А.И.; Морозов, Е.Н.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 96.01-04В8.114

Fu, Min Hong.
Desorption and biodegradation of sorbed styrene in soil and aquifer solids [Text] / Min Hong Fu, Hilary Mayton, Martin Alexander // Environ. Toxicol. and Chem. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P749-753 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Десорбция и биодеградация сорбированного стирола в почве и в водных твердых частицах
Аннотация: Меченый стирол (I), свежедобавленный к глинистой или болотистой почве, а также в водным осадкам, быстро минерализуется до {14}CO[2] - на 40 и 18% на 50 дней почвой и осадками, соотв. Десорбция I в равновесных условиях составляет не более 6-7%, в неравновесных условиях - более 60% за 10-15 дней. Микробная биодеградация I, прочно связывающегося с частицами почвы (остающегося после многократных промываний почвы), составляет около 20%. Минерализация I, находившегося в предварительном контакте с почвой в течение 30-123 дней, резко снижена - микроорганизмы разрушают не более 10% внесенного I, увеличение продолжительности инкубации I с почвой снижает способность I к биодеградации. Свежедобавленный к почве I легко экстрагируется ацетонитрилом, через 123 дня контакта с почвой экстрагируется лишь 1-4% внесенного I. Видимо, микроорганизмы разрушают в основном десорбирующийся с почвенных частиц I, постепенно сдвигая равновесие в сторону перехода I в жидкую фазу, минерализуется и часть прочно связанного I. Однако со временем I в почве переходит в форму, недоступную для микроорганизмов. США, Cornell Univ., Ithaca, New York 14853. Библ. 14

ГРНТИ	68.05.45

ВИНИТИ 681.05.45.11
Рубрики: СТИРОЛ
СОРБЦИЯ
ДЕСОРБЦИЯ
ПОЧВА
ТВЕРДЫЕ ЧАСТИЦЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mayton, Hilary; Alexander, Martin

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 96.02-04В8.70

Якименко, В. Н.
Фиксация и десорбция калия некоторыми автоморфными почвами [Текст] / В. Н. Якименко // Агрохимия. - 1995. - N 2. - С. 12-18 . - ISSN 0002-1881
Аннотация: В проведенных лабораторных опытах показано, что фиксирующая способность почв с одинаковым минералогическим составом зависит от емкости поглощения и насыщенности K. Трансформация внесенного K направлена на сохранение первоначальных пропорций между его почвенными формами. Библ. 14

ГРНТИ	68.05.43

ВИНИТИ 681.05.43.19
Рубрики: КАЛИЙ
ФИКСАЦИЯ
ДЕСОРБЦИЯ

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 96.03-04В8.95

Aggarwal, Bruesh.
Extraction of iron and zinc from peaty soil with different chelates [Text] / Bruesh Aggarwal, T. G. Sastry // J. Indian Soc. Soil Sci. - 1993. - Vol. 41, N 4. - P649-652 . - ISSN 0019-638X
Перевод заглавия: Экстрагирование соединений железа и цинка из торфяных почв различными хелатами
Аннотация: Исследована роль синтетических хелатирующих агентов (EDTA, DTPA, EDDHA и CDTA) в экстрагировании Zn и Fe, а также роль отдельных составляющих почв (П) (карбонатов и бикарбонатов, органического в-ва, полутораокисей и аморфных в-в) в процессах сорбции-десорбции этих в-в. С этой целью были проведены эксперименты по инкубированию 26 образцов П. После внесения извести в кол-ве 0,25, 0,5, 1,0 нормы и Zn (0, 2,5, 5,0, 10 и 20 ppm) их инкубировали при т-ре 30'ГРАДУС'С в течение 40 дней, после чего в образцах было определено содержание Zn и Fe, экстрагируемых хелатами. В другой серии опытов экстракцию этих элементов из П производили после последовательного удаления из них: а) карбонатов и бикарбонатов, б) органического в-ва, в) оксидов Fe и Al, г) аморфных в-в с помощью традиционных методов, и внесения в одну часть образцов Zn, в другую - Fe. Установлено, что EDDHA экстрагирует максимальное кол-во Fe, за ним следуют DTPA, CDTA и EDTA. В условиях применения максимальной дозы извести и максимального кол-ва Zn все 4 хелатарующих агента экстрагировали максимальное кол-во Fe. По отношению к Zn лучшим экстрагентом является CDTA, чем EDTA. Кол-во Zn, извлекаемого всеми хелатами, увеличивается с повышением доз Zn и извести. Вклад отдельных компонентов в процессы сорбции-десорбции был примерно одинаков. Индия, Indian Agricultural Research Inst., New Delhi, 110 012. Библ. 10

ГРНТИ	68.05.43

ВИНИТИ 681.05.43.02
Рубрики: ХЕЛАТЫ
ЖЕЛЕЗО
ЦИНК
СОРБЦИЯ
ДЕСОРБЦИЯ
ТОРФЯНЫЕ ПОЧВЫ

Доп.точки доступа:
Sastry, T.G.

11.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 96.03-04В8.115

Doula, M.
Thermodynamics of potassium exchange in calcium bentonite (Ca-b) [Text] / M. Doula, A. Ioannou, A. Dimirkou // Commun. Soil Sci. and Plant Anal. - 1995. - Vol. 26, N 9-10. - P1535-1545 . - ISSN 0010-3624
Перевод заглавия: Термодинамика обмена калия на кальций-бентоните
Аннотация: Изучали адсорбцию K бентонитом (ЕКО 81,4, обменных Na 2,56, K 0,64 мг-экв/100 г, pH 8,2), насыщенным Ca из р-ра 1 н. CaCl[2], при конц-ии K 100 мг/л с экспозицией 3, 5, 7, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 35 мин, 1, 2, 8 и 24 ч при т-ре (Т) 5, 20, 30, 40 и 50'ГРАДУС'C. С увеличением Т в указанных пределах равновесная константа K[eq] уменьшалась с 1,678 до 0,788, константа адсорбции (K[1]) - от 0,108 до 0,075, но увеличивались константа десорбции от 0,064 до 0,095 и энергия свободного обмена ('ДЕЛЬТА'Y'ГРАДУС') от -0,286 до +0,153 ккал/моль. Изменение термодинамического равновесия с повышением Т объясняется усилением адсорбции Ca монмориллонитом, основным компонентом бентонита, чему способствует дополнительная энергия нагрева. При низкой Т преобладали K-илистые структуры, требующие меньше энергии на формирование. Греция, National Research Agricultural Foundation of Greece, Soil Science Inst. of Athens, S. Venizelou 1, Lycovrissi 14123, Attiki. Библ. 14

ГРНТИ	68.05.43

ВИНИТИ 681.05.43.19
Рубрики: КАЛИЙ
БЕНТОНИТ
КАЛЬЦИЙ
СОРБЦИЯ
ДЕСОРБЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ioannou, A.; Dimirkou, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.03-04Б3.209

Grossl, Paul R.
Rapid kinetics of Cu(II) adsorption/desorption on goethite [Text] / Paul R. Grossl, Donald L. Sparks, Calvin C. Alnsworth // Environ. Sci. and Technol. - 1994. - Vol. 28, N 8. - P1422-1429 . - ISSN 0013-936X
Перевод заглавия: Быстрая кинетика адсорбции /десорбции Cu(II)) на гостите
Аннотация: The kinetics of Cu{2+} adsorption/desorption on goethite ('альфа'-FeOOH) was evaluated using the pressure-jump (p-jump) relaxation technique. This technique provides both kinetic and mechanistic information for reations occurring on millisecond time scales. A double relaxation event was observed for Cu{2+} adsorption/desorption on goethite. The rate of these relaxations ('тау') decreased with an increase in pH, along the adsorption edge. The mechanism ascribed to the relaxations is the formation of a monodentate innersphere Cu{2+}/goethite surface complex. The calculated intrinsic rate constant for adsorption (k[1]'int) was 10{6.81} L mol{-1}s{-1} and was about 2 orders of magnitude larger than the intrinsic rate constant for desorption (k[-1]'int = 10{4.88} L mol{-1}s{-1}). It was established that the rate of adsorption of divalent metal cations on goethite was directly related to the rate of removal of a water molecule from the primary hydration sphere of a particular divalent metal cation. США, Dept Plant and Soil Sci., Univ. Delaware, newark, Delaware 19717-1303. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.07
Рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
АДСОРЦИЯ/ДЕСОРБЦИЯ CU{2+}
КИНЕТИКА ПРОЦЕССОВ
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Sparks, Donald L.; Alnsworth, Calvin C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.32

Scholl, Martha A.
Laboratory investigations on the role of sediment surface and groundwater chemistry in transport of bacteria through a contaminated sandy aquifer [Text] / Martha A. Scholl, Ronald W. Harvey // Environ. Sci. and Technol. - 1992. - Vol. 26, N 7. - P1410-1417 . - ISSN 0013-936X
Перевод заглавия: Лабораторное изучение химического состава поверхностного осадка и глубоководного слоя в транспорте бактерий через контаминированный песчаный водоносный слой
Аннотация: Изучали влияние pH и минерального состава поверхностного осадка и глубоководного слоя на сорбцию природных глубоководных бактерий в водах мыса Код, Массачусетс. Выявлено возрастание бактериальной сорбции в неконтаминированных грунтовых вод при pH 5-7 в водоносном слое. В контаминированных грунтовых водах pH-зависимость была менее выраженной. Бактериальная сорбция снижалась при наличии Fe, Al, Mg. Наиболее выраженный эффект в отношении десорбции достигался как в полевых, так и в лабораторных условиях, при регулировании pH в грунтовых водах в пределах 8. США, U. S. Geolog. Surv., Water Res. Div., Mall Stop 439, 345 Middlefield Road, Menlo Park, California 94025. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.09
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНАЯ КОНТАМИНАЦИЯ
ПЕСЧАНЫЙ ВОДОНОСНЫЙ СЛОЙ
ТРАНСПОРТ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ОСАДОК
ДЕСОРБЦИЯ

Доп.точки доступа:
Harvey, Ronald W.

14.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 96.05-04В8.160

Patiram, Patiram.
Phosphate sorption parameters in relation to phosphate desorption in acid soil [Text] / Patiram Patiram // J. Indian Soc. Soil Sci. - 1994. - Vol. 42, N 1. - P22-25 . - ISSN 0019-638X
Перевод заглавия: Параметры сорбции фосфатов в связи с десорбцией фосфатов в кислой почве
Аннотация: В 15 образцах почв (0-15 см), шт. Сикким, Индия, представляющих кислые инсептисоли (pH 4,6-5,3, C[орг] 2,33-6,98%, ила 9,7-20,2%, аморфных Al 22,2-74,5, Fe 5,2-18,4 мг/кг почвы), фосфат-сорбционная способность (b) и константа энергии связывания фосфатов (k), определенные по уравнению Лэнгмюра в равновесных р-рах вытяжки 1:10 0,01 М CaCl[2] с добавкой в различных конц-иях Ca(H[2]PO[4])[2]*H[2]O при экспозиции 7 дней, изменялись в пределах от 600 до 1290 мг/кг почвы и от 1,50 до 21,11 мл/мкГ P соотв. Макс. буферная способность почв в отношении P, определенная умножением b*k, была в пределах 1001-26667 мл/г. Установлена существенная корреляция параметров сорбции: k - с Al и C[орг] (r=0,736 и 0,509), b - с Al (r=0,736), b*k - с C[орг], Al и Fe (r=0,540 0,795 и 0,501 соотв.). Все 3 параметра сорбции находились в отрицательной связи с десорбцией P - кол-вом P, извлекаемым из почвы различными экстрагентами по методам Брея-1 (0,03 н. NH[4]F+0,025 н. HCl), Брея-2 (0,03 н. NH[4]F+0,1 н. HCl), Олсена (0,5 М NaHCO[3] pH 8,5) и Мехлича (0,05 н. HCl+0,025 н. H[2]SO[4]) (r от -0,460 до -0,781). Методы определения фиксированного P по Брею-1 и Брею-2 признаны наиболее подходящими для кислых почв. Индия, Sikkim Centre, Tadong, Gangtok, Sikkim, 737102. Библ. 16

ГРНТИ	68.05.43

ВИНИТИ 681.05.43.25
Рубрики: ФОСФОР
ФОСФАТЫ
СОРБЦИЯ
ДЕСОРБЦИЯ
ИНСЕПТИСОЛИ
КИСЛЫЕ
ИНДИЯ

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 96.06-04В8.106

O'Reilly, S. E.
Phosphorus adsorption and desorption in a sandy soil amended with high rates of coal fly ash [Text] / S. E. O'Reilly, J. T. Sims // Commun. Soil Sci. and Plant Anal. - 1995. - Vol. 26, N 17-18. - P2983-2993 . - ISSN 0010-3624
Перевод заглавия: Адсорбция и десорбция фосфора в песчаной почве, удобренной высокими дозами летучей каменноугольной золы
Аннотация: Внесение в супесчаную почву 0, 10, 20 и 30% каменноугольной летучей золы (ЛЗ), что эквивалентно дозам 0, 224, 448 и 896 т/га, повысило содержание подвижных, в вытяжке по Мехлич-1, P с 13 до 20, 24 и 34, K с 13 до 23, 28 и 38, Ca с 51 до 230, 314 и 495, Mg с 15 до 30, 31 и 42, Zn с 0,3 до 0,5, 0,5 и 0,7 мг/кг почвы, величины pH с 5,0 до 5,4, 5,9 и 6,3. Адсорбция P, определенная методом возрастающих добавок KH[2]PO[4] к почвенной суспензии 1:25 в 0,01 М CaCl[2]*2H[2]O, до уровня P 0, 50, 125, 250, 375, 500, 1000 и 1500 мг/кг почвы за 7 дней экспозиции, существенно увеличивалась лишь при добавке ЛЗ 20 и 30% после достижения равновесной конц-ии р-ра 20 мг P/л (500 мг P/кг почвы). Десорбция насыщенной P почвы 4-кратной обработкой тем же р-ром 0,01 М CaCl[2] снижалась от добавки всех доз ЛЗ лишь при уровне насыщения '='500 мг P/кг почвы. Влияния ЛЗ на десорбцию P не проявилось при нормах его внесения '

ГРНТИ	68.05.43

ВИНИТИ 681.05.43.25
Рубрики: ФОСФОР
АДСОРБЦИЯ
ДЕСОРБЦИЯ
ЗОЛА
ЛЕТУЧАЯ
КАМЕННОУГОЛЬНАЯ
ПЕСЧАНЫЕ ПОЧВЫ
США

Доп.точки доступа:
Sims, J.T.

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 96.07-04В8.162

Procesy sorpcyjno-desorpcyjne cynku w glebach [Text] / Ryszard Gaszczyk [et al.] // Ann. UMCS. E. - 1995. - Vol. 50. - С. 191-195 . - ISSN 0365-1118
Перевод заглавия: Процессы сорбции-десорбции цинка в почвах
Аннотация: В опытах с почвенными колонками (0-20 см) песчаные почвы быстрее, чем лесс и глина, насыщались Zn при воздействии на почву 0,05 М р-ром ZnCl[2], однако поглощенный Zn легче вымывался из этих почв при воздействии на них р-рами 0,1 М KCl и NH[4]Cl, 0,05 М MgCl[2], CaCl[2] и BaCl[2]. Наиболее прочно Zn{2+} адсорбировался лессовой почвой. Десорбция Zn из кислых почв была наибольшей под воздействием катиона Ca{2+}, а из нейтральных - Ba{2+}. Известкование почв способствовало снижению десорбции Zn под воздействием катионов K, NH[4], Ca и Mg. Библ. 10

ГРНТИ	68.05.43

ВИНИТИ 681.05.43.29
Рубрики: ЦИНК
СОРБЦИЯ
ДЕСОРБЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gaszczyk, Ryszard; Bubicz, Maria; Jackowska, Izabella; Paszko, Tadeusz

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.07-04Б3.172

Yu, Alex H. C.
Adsorption and desorption of cellulase components during the hydrolysis of a steam-exploded birch substrate [Text] / Alex H. C. Yu, Dora Lee, John N. Saddler // Biotechnol. and Appl. Biochem. - 1995. - Vol. 21, N 2. - P203-216 . - ISSN 0885-4513
Перевод заглавия: Адсорбция и десорбция целлюлазных компонентов при гидролизе пропаренного березового субстрата
Аннотация: При использовании хроматографического метода установлено, что все приготовленные из коммерческой целлюлазы компоненты адсорбируются на пропаренном березовом субстрате. В процессе гидролиза субстрата состав связанных целлюлазных компонентов оставался неизменным и пропорции их были такими же, как в исходной целлюлазной смеси. Специфическая активность целлюлазных компонентов, поднявшаяся в реакционном супернатанте после 80%-ной конверсии субстрата, сходна с активностью исходной целлюлазной смеси, но составляет только 40-50% общей целлюлазной активности. Канада, Forest Products Biotechnol., Fac. Forestry, Univ. British Columbia, 270-2357 Main Mall, Vancouver, B.C., Canada V6T 1Z4. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ
ЦЕЛЛЮЛАЗЫ
ЦЕЛЛЮЛАЗНЫЙ КОМПЛЕКС
АДСОРБЦИЯ КОМПОНЕНТОВ
ДЕСОРБЦИЯ КОМПОНЕНТОВ
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ПРОПАРЕННЫЙ БЕРЕЗОВЫЙ СУБСТРАТ

Доп.точки доступа:
Lee, Dora; Saddler, John N.

18.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.08-04В4.991

Xue, S. K.
Modeling adsorption-desorption kinetics of alachlor in a typic fragiudalf [Text] / S. K. Xue, H. M. Selim // J. Environ. Qual. - 1995. - Vol. 24, N 5. - P896-903 . - ISSN 0047-2425
Перевод заглавия: Моделирование кинетики адсорбции-десорбции алахлора в почве Typic Tragiudalf
Аннотация: Наблюдали за кинетикой адсорбции и десорбции как важным компонентом моделирования судьбы пестицидов в почве на примере алахлора 2-хлор-N-(2,6-диэтилфенил)-N-(метоксиметрил) ацетамида в поверхностном слое почвы при долговременной нулевой и традиционной обработке почвы. Определяли адсорбцию и десорбцию через 16, 32, 64, 128, 256 и 512 ч. Вначале адсорбция протекала очень активно, а затем замедлялась. Процесс адсорбции-десорбции проявлял экстенсивное гистеретическое поведение вследствие отклонений между изотермами адсорбции и десорбции. Гистерезис сильнее проявлялся с длительностью реакции адсорбции. Описаны подходы к построению удовлетворительной модели прогнозирования десорбции алахлора. США, Louisiana St. Univ., Baton Rouge. Библ. 23

ГРНТИ	68.37.33

ВИНИТИ 681.37.33.27.39.21
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
АЛАХЛОР
ПОЧВА
АДСОРБЦИЯ
ДЕСОРБЦИЯ
США

Доп.точки доступа:
Selim, H.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.08-04Т4.215

Aldor, Ilana.
Desorption of cadmium from algal biosorbent [Text] / Ilana Aldor, Eric Fourest, Bohumil Volesky // Can. J. Chem. Eng. - 1995. - Vol. 73, N 4. - P516-522 . - ISSN 0008-4034
Перевод заглавия: Десорбция кадмия с биосорбента, полученного из водорослей
Аннотация: Высушенные на берегу на солнце водоросли Sargassum fluitans измельчали, отсеивали и обрабатывали формальдегидом для получения поперечно-сшитого носителя. Полученный материал (в объеме или в хроматографической колонне) использовали для сорбции/десорбции кадмия из р-ра CdSO[4] в дистилляте. Емкость сорбента по Cd составляла до 130 г/л; при повторных циклах сорбции/десорбции емкость обменника возрастала. Наилучшей элюирующей активностью обладали минеральные к-ты при pH 1,0; стехиометрический коэфф. H{+}Cd{2+} составил 1,24. В нейтральной области pH эффективны были натриевая соль ЭДТА и CaCL[2]. Потери Cd отсутствовали. Канада, Dep. Chem. Eng. McGill Univ., Montreal, Quebec. Библ. 32

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.13.11
Рубрики: КАДМИЙ
ДЕСОРБЦИЯ С БИОСОРБЕНТА
УСЛОВИЯ
БИОМАССА
ВОДОРОСЛИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ СОРБЦИИ/ДЕСОРБЦИИ

Доп.точки доступа:
Fourest, Eric; Volesky, Bohumil

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.08-04Т4.261

Xue, S. K.
Modeling adsorption-desorption kinetics of alachlor in a typic fragiudalf [Text] / S. K. Xue, H. M. Selim // J. Environ. Qual. - 1995. - Vol. 24, N 5. - P896-903 . - ISSN 0047-2425
Перевод заглавия: Моделирование кинетики адсорбции-десорбции алахлора в почве Typic Tragiudalf
Аннотация: Наблюдали за кинетикой адсорбции и десорбции как важным компонентом моделирования судьбы пестицидов в почве на примере алахлора 2-хлор-N-(2,6-диэтилфенил)-N-(метоксиметрил) ацетамида в поверхностном слое почвы при долговременной нулевой и традиционной обработке почвы. Определяли адсорбцию и десорбцию через 16, 32, 64, 128, 256 и 512 ч. Вначале адсорбция протекала очень активно, а затем замедлялась. Процесс адсорбции-десорбции проявлял экстенсивное гистеретическое поведение вследствие отклонений между изотермами адсорбции и десорбции. Гистерезис сильнее проявлялся с длительностью реакции адсорбции. Описаны подходы к построению удовлетворительной модели прогнозирования десорбции алахлора. США, Louisiana St. Univ., Baton Rouge. Библ. 23

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.15.11
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
АЛАХЛОР
ПОЧВА
АДСОРБЦИЯ
ДЕСОРБЦИЯ
США

Доп.точки доступа:
Selim, H.M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска