Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН ДЕЗИПРАМИН<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.316

    Leonard, B. E.

    Lofepramine: Pharmacology and mode of action [Текст] / B. E. Leonard // Int. Clin. Psychopharmacol. - 1988. - Vol. 3. - С. 25-38
Перевод заглавия: Лофепрамин: фармакология и профиль действия
Аннотация: Обзор. Лофепрамин (I) - трициклич. антидепрессант, DL[5][0] к-рого при п/к и в/б введении составляет 100 мг/кг, при введении внутрь - 2500 мг/кг. I в 4 раза менее токсичен, чем дезипранин (II), имипрамин, амитриптилин, нортриптилин и тримипрамин. Приведены фармакокинетич. хар-ки I, описаны влияния I на ССС и холинергич. систему, влияние I на нейропередачу в ЦНС, поведенческие эффекты I на модели депрессии у крыс. По фармакол. профилю I в многом отличается от своего основного метаболита II, также обладающего терапевтич. активностью. Ирландия, Univ. College, Galway. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: ЛОФЕПРАМИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА

ГЕМОДИНАМИКА

ХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

НЕЙРОПЕРЕДАЧА

ЦНС

ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ

ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН ДЕЗИПРАМИН

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 44



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.731

   

    Calcium antagonists do modulate the serotonin transporter complex [Text] / D. Marazziti [et al.] // 4th Int. Symp. Calcium Antagonists: Pharmacol. and Clin. Res., Florence, May 25-27, 1989. - Milano, 1989. - P265
Перевод заглавия: Антагонисты кальция действительно модулируют комплекс, транспортирующий серотонин
Аннотация: Исследовали влияние антагонистов кальция верапамила (I), нифедипина (II) в сравнении с дезипрамином (III) и амитриптилином (IV) на связывание (Св) {3}H-имипрамина (V; 2 нМ) мембранами тромбоцитов человека. Места Св V модулируют захват СТ, к-рый определяли используя {1}{4}C-СТ (1 мкМ). I и II зависимо от конц-ии ослабляли Св V, но были менее активны, чем III и IV. В указ. отношении II был более активен, чем I. I, II, III и IV ослабляли захват СТ сходным образом. Считают, что I и II взаимодействуют с комплексом, транспортирующим СТ. Связывают влияние антагонистов кальция на настроение с их взаимодействием с системой СТ. Италия, Univ. of Pisa, 56 100 Pisa.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.83.09.09
Рубрики: ВЕРАПАМИЛ
НИФЕДИПИН

ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН ДЕЗИПРАМИН

АМИТРИПТИЛИН

ТРАНСПОРТ СЕРОТОНИНА

ТРОМБОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Marazziti, D.; Falcone, M.F.; Rotondo, A.; Cassano, G.B.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.426

   

    Regional distribution of imipramine, desipramine and specific [{3}H]desipramine binding sites in the rat brain after acute and chronic treatment with imipramine [Text] / Wladyslawa Daniel [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, N 1. - P31-35 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Регионарное распределение имипрамина, дезипрамина и участков специфического связывания [{3}H]дезипрамина в мозге крыс после острого и хронического введения имипрамина
Аннотация: Через 30 мин после введения крысам Wistar имипрамина (I) в дозе 20 мг/кг, в/б его содержание (СОД) было наибольшим в стриатуме и гиппокампе и составляло 35 и 30 нмоль/г соотв., а в лимбич. отделе переднего мозга, таламусе, мозжечке и стволе было снижено до 25 нмоль/г в среднем. СОД I в коре к этому сроку не превышало 20 нмоль/г. Через 30 мин после введения I СОД дезипрамина (II) в отделах мозга колебалось в пределах 10-18 нмоль/г. Через 4 ч после введения I его СОД в отделах мозга составляло 2-5 нмоль/г, а СОД II - 6-12 нмоль/г, оказываясь наибольшим в стриатуме. Через 8 ч после прекращения ежедневного введения I на протяжении 2 нед в дозе 20 мг/кг СОД его колебалось от 2 моль/г в коре больших полушарий до 7 нмоль/г в лимбич. отделе переднего мозга. К этому сроку СОД II в коре составляло около 5 нмоль/г а в остальных отделах колебалось в пределах 10-18 нмоль/г. Конц-ия участков связывания [{3}H]дезипрамина в стриатуме интактных крыс составляла 127,45 фмоль/мг белка в среднем, и в результате однократного или многократного введения I существенно не изменялась. В результате многократного введения I конц-ия участков связывания [{3}H]-II в коре снижалась с 205 до 121,45 фмоль/мг, а в гиппокампе - с 239,8 до 139,54 фмоль/мг. Не обнаружено корреляции между распределением в мозге II после введения I и СОД участков его связывания. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ИМИЗИН ИМИПРАМИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН ДЕЗИПРАМИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Daniel, Wladyslawa; Danek, Leokadia; Janczar, Lucyna; Nocon, Halina; Melzacka, Miroslawa


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.367

   

    In vivo measurement of noradrenaline and 3,4-dihydroxyphenyleneglycol in the rat hypothalamus by microdialysis: effects of various drugs affecting noradrenaline metabolism [Text] / Yoshinori Itoh [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 256, N 3. - P1090-1097 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Измерение in vivo содержания норадреналина и 3,4-дигидрофенилэтиленгликоля в гипоталамусе крыс методом микродиализа; влияние различных соединений, действующих на метаболизм норадреналина
Аннотация: У наркотизир. крыс методом микродиализа определяли содержание НА и метаболита НА 3,4-дигидроксифенилэтиленгликоля (DOPEG; I) в гипоталамусе при действии различных в-в, влияющих на метаболизм НА. Содержание НА составило 3,8 пг/30 мин, а I - 107,5 пг/30 мин. Тетродотоксин (1 мкМ) и клонидин (0,2 мг/кг, в/б) уменьшали выход НА и I, тогда как йохимбин (5 мг/кг, в/б) увеличивал этот показатель. Дезипрамин (2 и 5 мг/ /кг, в/б) зависимо от дозы увеличивал выход НА, но уменьшал выход I. Миансерин (2 и 5 мг/кг, в/б), оказывающий одновременно антагонистич. влияние на 'альфа'[2]-адренорецепторы и ингибиторное влияние на обратный захват НА, в меньшей степени увеличивал выход НА и почти не изменял или несколько уменьшал выход I. Обсуждают перспективы применения метода при исследовании метаболизма НА в ЦНС in vivo. Япония, Okayama Univ. Med. Sch., Okayama 700. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ТЕТРОДОТОКСИН
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)

ЙОХИМБИН

ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН ДЕЗИПРАМИН

НОРАДРЕНАЛИН

ДИГИДРОФЕНИЛЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ* *3,4-

ГИПОТАЛАМУС

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Itoh, Yoshinori; Oishi, Ryozo; Nishibori, Masahiro; Saeki, Kiyomi


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.426

    Pratt, G. D.

    Discrete modulation of GABA receptors in rat frontal cortex by chronic desipramine administration [Text] / G. D. Pratt, N. G. Bowery // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 5, N 5. - P385 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Дискретная модуляция ГАМК-рецепторов фронтальной коры крысы [при] хроническом введении дезипрамина
Аннотация: У крыс дезипрамин (I; 20 мг/кг/день) увеличивал связывание ГАМК-рецепторов фронтальной коры головного мозга. I и CGP 35348 (100 мг/кг, в/б), в отличие от пароксетина, вызывали понижающую регуляцию 'бета'-адренорецепторов. Великобритания, Dept. of Pharmacology, The Sch. of Pharmacy, Univ. of London, London, WC1N 1АХ. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН ДЕЗИПРАМИН
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК-

МОДУЛЯЦИЯ

ФРОНТАЛЬНАЯ КОРА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bowery, N.G.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.387

    Gard, P. R.

    Reduction of angiotensin IIinduced drinking in rats by 21 hour pretreatment with desipramine [Text] : [Pap.] Brit. Pharmaceut. Conf.: Sci. Proc. 128th Meet., Merseyside, Sept. 10-13, 1991 / P. R. Gard, N. W. Mycroft // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, Suppl. - P1Р . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Дезипрамин при предварительном применении за 21 час уменьшает вызываемое ангиотензином II [потребление воды] у крыс
Аннотация: У крыс ангиотензин II (I; 1,5 мг/кг, п/к) вызывал значит. увеличение потребления воды. Предварит. введение дезипрамина (10 мг/кг, в/б за 21 ч) выраженно ослабляло эффект I. Великобритания, Brighton Polytechnic, Moulsecoomb. Brighton BN2 5 GJ. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН ДЕЗИПРАМИН
АНГИОТЕНЗИН II

ПОТРЕБЛЕНИЕ ВОДЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mycroft, N.W.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)