СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕЗЛОРАТАДИН<.>)

Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-67

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.190

Preclinical efficacy and antiallergic profile of desloratadine, a potent third-generation histamine H[1]-receptor antagonist [Text] : pap. International Symposium "New Trends in Allergy V", Davos, Sept., 15-17, 2000 / W. Kreutner [et al.] // Allergologie. - 2000. - Vol. 23, N 8. - P427-428 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Предклиническое изучение эффективности и антиаллергического профиля дезлоратадина, активного антагониста гистаминовых H[1]-рецепторов 3-го поколения
Аннотация: В опытах с радиолигандным связыванием с рецепторами установили, что дезлоратадин (I) в 25-50 раз активнее терфенадина, цетиризина, лоратадина и др. антигистаминных препаратов. При изучении антигистаминной активности I in vivo установили, что ED[50] при п/о введении равна 0,15 мг/кг. При н/к нанесении морским свинкам в нос ED[50] составила 0,9 мкг. I угнетал генерацию цитокинов IL-4 и IL-13 в дозе 0,1 мкМ, а также угнетал экспрессию mРНК IL-4. При изучении безопасности I на нескольких видах животных установили отсутствие эффектов I на состояние ЦНС и сердечно-сосудистой системы даже при воздействии высоких доз. США, Schering-Plough Research Inst., Kenilworth, NJ

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: ДЕЗЛОРАТАДИН
ГИСТАМИНОВЫЕ H[1]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТ
АНТИАЛЛЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРЕДКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kreutner, W.; Hey, J.A.; Anthes, J.C.; Barnett, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.192

Preclinical pharmacology of desloratadine, a selective and nonsedating histamine H[1] receptor antagonist [Text]. 2. Lack of central nervous system and cardiovascular effects / William Kreutner [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2000. - Vol. 50, N 5. - P441-448 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Предклиническая фармакология дезлоратадина, избирательного неседативного антагониста гистаминовых H[1]-рецепторов. 2-е сообщение: отсутствие влияния на ЦНС и сердечно-сосудистую систему
Аннотация: Дезлоратадин (I) имеет сходную фармакодинамическую активность с таковой исходного соединения - лоратадина, однако I в 2,5-4 раза эффективнее при пероральном введении. I не влиял на ЦНС: не вызывал поведенческих, нейрологических и др. отклонений у бодрствующих мышей и крыс, даже в высоких дозах не защищал мышей от электросудорожного шока. I не влиял на артериальное давление, частоту сердечных сокращений, показатели ЭКГ (в том числе интервал QT[c]) у крыс, морских свинок и обезьян, не влиял на калиевые каналы на модели яйцеклетки Xenopus. I не влиял на функциональное состояние почек у крыс, не угнетал опорожнение желудка и транзит через кишечник, не повреждал слизистую оболочку желудка. США, Schering-Plough Research Inst., Allergy, Kenilworth. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: ДЕЗЛОРАТАДИН
ГИСТАМИНОВЫЕ H[1]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТ
ЦНС
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Kreutner, William; Hey, John A.; Chiu, Peter; Barnett, Allen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.668

Preclinical efficacy and antiallergic profile of desloratadine, a potent third-generation histamine H[1]-receptor antagonist [Text] : pap. International Symposium "New Trends in Allergy V", Davos, Sept., 15-17, 2000 / W. Kreutner [et al.] // Allergologie. - 2000. - Vol. 23, N 8. - P427-428 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Предклиническое изучение эффективности и антиаллергического профиля дезлоратадина, активного антагониста гистаминовых H[1]-рецепторов 3-го поколения
Аннотация: В опытах с радиолигандным связыванием с рецепторами установили, что дезлоратадин (I) в 25-50 раз активнее терфенадина, цетиризина, лоратадина и др. антигистаминных препаратов. При изучении антигистаминной активности I in vivo установили, что ED[50] при п/о введении равна 0,15 мг/кг. При н/к нанесении морским свинкам в нос ED[50] составила 0,9 мкг. I угнетал генерацию цитокинов IL-4 и IL-13 в дозе 0,1 мкМ, а также угнетал экспрессию mРНК IL-4. При изучении безопасности I на нескольких видах животных установили отсутствие эффектов I на состояние ЦНС и сердечно-сосудистой системы даже при воздействии высоких доз. США, Schering-Plough Research Inst., Kenilworth, NJ

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.09.17
Рубрики: ДЕЗЛОРАТАДИН
ГИСТАМИНОВЫЕ H[1]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТ
АНТИАЛЛЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРЕДКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kreutner, W.; Hey, J.A.; Anthes, J.C.; Barnett, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.05-04Т3.201

Горячкина, Л. А.
Современные антигистаминные препараты в лечении аллергических заболеваний [Текст] / Л. А. Горячкина // Рус. мед. ж. - 2001. - Т. 9, N 21. - С. 945-950 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: Дезлоратадин (Эриус) - мощный и селективный блокатор H[1]-гистаминовых рецепторов, по фармакологической активности превосходящий другие препараты этой группы. Дезлоратадин дает не только антигистаминный эффект, но и блокирует многие другие медиаторы, участвующие в развитии системного аллергического воспаления, т. е. оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие. Важным достоинством препарата является удобная схема применения (один раз в сутки). В двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных исследованиях доказана эффективность дезлоратадина в дозе 5 мг один раз в сутки у больных сезонным аллергическим ринитом и хронической идиопатической крапивницей, которые являются основными показаниями к назначению H[1]-блокаторов. В отличие от других АГП II поколения, у больных сезонным аллергическим ринитом дезлоратадин уменьшал не только чихание, ринорею и зуд, но и заложенность носа. Продемонстрирована также эффективность дезлоратадина у больных с сочетанием аллергического ринита и атопической астмы. Дезлоратадин хорошо переносится, не вызывает сонливости и удлинения интервала QT на ЭКГ. Безопасность дезлоратадина подтверждает многолетний опыт применения лоратадина, активным метаболитом которого он является. Россия, РМАПО, Москва. Библ. 37

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.11.13
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
КРАПИВНИЦА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗЛОРАТАДИН (ЭРИУС)
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.12-04Т3.132

Коростовцев, Д. С.
Дезлоратадин (Эриус) - новый неседативный антигистаминный препарат (высокоселективный антагонист H[1]-рецепторов) [Текст] / Д. С. Коростовцев // Аллергология. - 2002. - N 1. - С. 44, 46-47, 49-50 . - ISSN 1561-6266
Аннотация: Дезлоратадин (эриус) является новым антигистаминным препаратом 3-го поколения и имеет оптимальный профиль эффективность/безопасность. Его афинность по отношению к H[1]-рецепторам выше, чем у других антигистаминов. Эриус не имеет нежелательных эффектов на ЦНС, сердечно-сосудистую и гастроинтестинальную системы, даже в дозах, существенно превышающих рекомендуемую. Большой период полувыведения позволяет применять его 1 раз в сутки. Отсутствие влияния на фармакокинетические характеристики дезлоратадина возраста (исследования проводились только у лиц старше 12 лет), пола, расы, параллельного приема таких препаратов, как макролидные антибиотики и антимикотические средства, не требует изменения рекомендуемой суточной дозы (5 мг) в различных ситуациях. На абсорбцию препарата не влияет прием пищи. Показана высокая эффективность эриуса при сезонном аллергическом рините (САР), в т. ч. существенное влияние на симптом отека (блокада носового дыхания) - эффект, несвойственный другим современным антигистаминным препаратам, при сочетании САР и астмы, при хронической изиопатической крапивнице. Продемонстрированы in vitro противовоспалительные (при аллергическом воспалении) характеристики дезлоратадина, не зависящие от его свойств H[1]-антагониста. Несмотря на то, что эти данные нуждаются в верификации на клиническом уровне, вероятно, противовоспалительные эффекты определяют показанную эффективность Эриуса при атопической астме легкой/средней степени тяжести. Все перечисленное позволяет исследователям делать вывод о перспективности применения Эриуса в клинической практике при различных аллергических заболеваниях. Россия, СПб. ГПМА, Санкт-Петербург. Библ. 39

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
КРАПИВНИЦА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗЛОРАТАДИН (ЭРИУС)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т2.134

Коростовцев, Д. С.
Дезлоратадин (Эриус) - новый неседативный антигистаминный препарат (высокоселективный антагонист H[1]-рецепторов) [Текст] / Д. С. Коростовцев // Аллергология. - 2002. - N 1. - С. 44, 46-47, 49-50 . - ISSN 1561-6266
Аннотация: Дезлоратадин (эриус) является новым антигистаминным препаратом 3-го поколения и имеет оптимальный профиль эффективность/безопасность. Его афинность по отношению к H[1]-рецепторам выше, чем у других антигистаминов. Эриус не имеет нежелательных эффектов на ЦНС, сердечно-сосудистую и гастроинтестинальную системы, даже в дозах, существенно превышающих рекомендуемую. Большой период полувыведения позволяет применять его 1 раз в сутки. Отсутствие влияния на фармакокинетические характеристики дезлоратадина возраста (исследования проводились только у лиц старше 12 лет), пола, расы, параллельного приема таких препаратов, как макролидные антибиотики и антимикотические средства, не требует изменения рекомендуемой суточной дозы (5 мг) в различных ситуациях. На абсорбцию препарата не влияет прием пищи. Показана высокая эффективность эриуса при сезонном аллергическом рините (САР), в т. ч. существенное влияние на симптом отека (блокада носового дыхания) - эффект, несвойственный другим современным антигистаминным препаратам, при сочетании САР и астмы, при хронической изиопатической крапивнице. Продемонстрированы in vitro противовоспалительные (при аллергическом воспалении) характеристики дезлоратадина, не зависящие от его свойств H[1]-антагониста. Несмотря на то, что эти данные нуждаются в верификации на клиническом уровне, вероятно, противовоспалительные эффекты определяют показанную эффективность Эриуса при атопической астме легкой/средней степени тяжести. Все перечисленное позволяет исследователям делать вывод о перспективности применения Эриуса в клинической практике при различных аллергических заболеваниях. Россия, СПб. ГПМА, Санкт-Петербург. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
КРАПИВНИЦА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗЛОРАТАДИН (ЭРИУС)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.119

Evaluation of the interaction of loratadine and desloratadine with P-glycoprotein [Text] / Er-Jia Wang [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2001. - Vol. 29, N 8. - P1080-1083 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Оценка взаимодействия лоратадина и деслоратадина с Р-гликопротеином
Аннотация: Изучали взаимодействие антигистаминового средства, лоратадина (L) и его активного метаболита деслоратадина (DL) с Р-гликопротеином (P-gp) в клетках с мультирезистентностью. В качестве флуоресцентного субстрата для Р-gp применяли даунорубицин. Нашли, что величины I[50] для L и DL составляют 'ЭКВИВ'11 и 'ЭКВИВ'43 мкМ, что в 'ЭКВИВ'160 и 'ЭКВИВ'880 раз выше величины С[max]. Под действием L выявили 2-кратное повышение величины V[max] в отношении АТФазы, но DL влияния не оказывает. Отмечают, что L ингибирует Р-gp человека много слабее, чем верапамил или циклоспорин А, а эффект DL слабее, чем эффект лоратадина. США, Schering-Plough Res. Inst., Lafayette, NJ 07848. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛОРАТАДИН
ДЕЗЛОРАТАДИН
МЕТАБОЛИЗМ
АДДУКТЫ С Р-ГЛИКОПРОТЕИНОМ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Er-Jia; Casciano, Christopher N.; Clement, Robert P.; Johnson, William W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т2.71

Evaluation of the interaction of loratadine and desloratadine with P-glycoprotein [Text] / Er-Jia Wang [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2001. - Vol. 29, N 8. - P1080-1083 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Оценка взаимодействия лоратадина и деслоратадина с Р-гликопротеином
Аннотация: Изучали взаимодействие антигистаминового средства, лоратадина (L) и его активного метаболита деслоратадина (DL) с Р-гликопротеином (P-gp) в клетках с мультирезистентностью. В качестве флуоресцентного субстрата для Р-gp применяли даунорубицин. Нашли, что величины I[50] для L и DL составляют 'ЭКВИВ'11 и 'ЭКВИВ'43 мкМ, что в 'ЭКВИВ'160 и 'ЭКВИВ'880 раз выше величины С[max]. Под действием L выявили 2-кратное повышение величины V[max] в отношении АТФазы, но DL влияния не оказывает. Отмечают, что L ингибирует Р-gp человека много слабее, чем верапамил или циклоспорин А, а эффект DL слабее, чем эффект лоратадина. США, Schering-Plough Res. Inst., Lafayette, NJ 07848. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: ЛОРАТАДИН
ДЕЗЛОРАТАДИН
МЕТАБОЛИЗМ
АДДУКТЫ С Р-ГЛИКОПРОТЕИНОМ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Er-Jia; Casciano, Christopher N.; Clement, Robert P.; Johnson, William W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.06-04Т3.44

Сергеев, Ю. В.
Дезлоратадин (Эриус): новый высокоэффективный противоаллергический препарат [Текст] / Ю. В. Сергеев, Д. К. Новиков, Н. Д. Новикова // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2002. - N 2. - С. 61-65 . - ISSN 0236-297X
Аннотация: Цель данной работы - обзор данных по механизмам действия и клинической эффективности дезлоратадина: торговое название - Эриус (фирма "Schering-Plough"). Препарат обладает широким спектром противоаллергического и противовоспалительного действия, проявляющегося в подавлении выделения клетками различных цитокинов и медиаторов, по-видимому, из-за мембраностабилизирующего эффекта. Он подавляет немедленные и отсроченные аллергические р-ции обусловленные различными механизмами: IgE-зависимым выделением гистамина, простагландинов и лейкотриенов; выделением провоспалительных цитокинов (ИЛ-4, ИЛ-8, ИЛ-13 и др.); адгезией и хемотаксисом эозинофилов; угнетением экспрессии молекул адгезии; выделением хемокинов (RANTES и др.); продукцией супероксидного аниона. При клинических испытаниях препарат Эриус в дозе до 20 мг в сутки в течение 14 дней не вызывал изменений в сердечно-сосудистой системе и даже в дозе 45 мг/сутки не вызывал удлинения интервала QT. Он не проникает через гемато-энцефалический барьер, поэтому не вызывает сонливости; не усиливает действия алкоголя. После перорального приема терапевтической дозы (5 или 7,5 мг) в плазме крови определяется через 30 мин с пиком конц-ии в период 2-6 часов. Период полувыведения - 24 часа, поэтому препарат принимают 1 раз в сутки. Его клиническая эффективность доказана в многоцентровых плацебоконтролируемых исследованиях при сезонном аллергическом рините, а при его сочетании с бронхиальной астмой выявлен противоастматический эффект. Препарат улучшает качество жизни больных хронической идиопатической крапивницей, подавляя зуд и высыпания. Побочных эффектов не отмечено. Россия, Ин-т аллергологии и клинической иммунологии, Москва. Библ. 23

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕЗЛОРАТАДИН (ЭРИУС)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23

Доп.точки доступа:
Новиков, Д.К.; Новикова, Н.Д.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.810

Сергеев, Ю. В.
Дезлоратадин (Эриус): новый высокоэффективный противоаллергический препарат [Текст] / Ю. В. Сергеев, Д. К. Новиков, Н. Д. Новикова // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2002. - N 2. - С. 61-65 . - ISSN 0236-297X
Аннотация: Цель данной работы - обзор данных по механизмам действия и клинической эффективности дезлоратадина: торговое название - Эриус (фирма "Schering-Plough"). Препарат обладает широким спектром противоаллергического и противовоспалительного действия, проявляющегося в подавлении выделения клетками различных цитокинов и медиаторов, по-видимому, из-за мембраностабилизирующего эффекта. Он подавляет немедленные и отсроченные аллергические р-ции обусловленные различными механизмами: IgE-зависимым выделением гистамина, простагландинов и лейкотриенов; выделением провоспалительных цитокинов (ИЛ-4, ИЛ-8, ИЛ-13 и др.); адгезией и хемотаксисом эозинофилов; угнетением экспрессии молекул адгезии; выделением хемокинов (RANTES и др.); продукцией супероксидного аниона. При клинических испытаниях препарат Эриус в дозе до 20 мг в сутки в течение 14 дней не вызывал изменений в сердечно-сосудистой системе и даже в дозе 45 мг/сутки не вызывал удлинения интервала QT. Он не проникает через гемато-энцефалический барьер, поэтому не вызывает сонливости; не усиливает действия алкоголя. После перорального приема терапевтической дозы (5 или 7,5 мг) в плазме крови определяется через 30 мин с пиком конц-ии в период 2-6 часов. Период полувыведения - 24 часа, поэтому препарат принимают 1 раз в сутки. Его клиническая эффективность доказана в многоцентровых плацебоконтролируемых исследованиях при сезонном аллергическом рините, а при его сочетании с бронхиальной астмой выявлен противоастматический эффект. Препарат улучшает качество жизни больных хронической идиопатической крапивницей, подавляя зуд и высыпания. Побочных эффектов не отмечено. Россия, Ин-т аллергологии и клинической иммунологии, Москва. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.09.17
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕЗЛОРАТАДИН (ЭРИУС)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23

Доп.точки доступа:
Новиков, Д.К.; Новикова, Н.Д.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.12-04Т3.93

Фисенко, В.
Современные антагонисты H[1]-гистаминовых рецепторов [Текст] / В. Фисенко, В. Чельцов // Врач. - 2002. - N 5. - С. 38-40 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Описывают фармакологические свойства современных антигистаминных средств 2-го поколения: акривастина, астемизола, лоратадина, терфенадина, цетиризина, эбастина. В 2001 г. Минздрав разрешил медицинское применение в РФ нового антагониста H[1]-гистаминовых рецепторов дезлоратадина (эриус, "Шеринг-Плау"), к-рый является метаболитом лоратадина, превышает последний по активности в 4 и кроме того обладает противовоспалительным действием. Частота побочных эффектов, связанных с приемом дезлоратадина, не отличается от таковой для плацебо. Особенно эффективен препарат при аллергическом рините в сочетании с бронхиальной астмой и идиопатической крапивнице. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.11.13
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
КРАПИВНИЦА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗЛОРАТАДИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Чельцов, В.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.01-04Т3.234

Балаболкин, И. И.
Клиническая эффективность применения Эриуса (дезлоратадина) у детей с аллергическими заболеваниями [Текст] / И. И. Балаболкин // Вопр. соврем. педиатрии. - 2003. - Т. 2, N 1. - С. 92-94 . - ISSN 1682-5527
Аннотация: Представлены результаты собственных наблюдений автора и данные литературы, свидетельствующие о высокой клинической эффективности эриуса (дезлоратадина) у детей с сезонным аллергическим ринитом и хронической крапивницей. Отмечаются высокий профиль безопасности и хорошая переносимость данного препарата. Россия, НЦ здоровья детей РАМН, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
КРАПИВНИЦА
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕЗЛОРАТАДИН (ЭРИУС)
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.12-04Т3.246

Сергеева, И. Г.
Современные антигистаминные средства в комплексной терапии аллергических заболеваний кожи [Текст] / И. Г. Сергеева, Ю. М. Криницына // Аллергология. - 2003. - N 4. - С. 42-43 . - ISSN 1561-6266
Аннотация: Аллергические заболевания кожи (АЗК) относятся к числу наиболее распространенных патологических состояний в дерматологии. Многие АЗК имеют сходный патогенез и могут рассматриваться как местные проявления системного аллергического воспаления. Наблюдали 119 больных с различными формами АЗК: 16 пациентов с крапивницей, 33 - с дисгидротической экземой кистей; 25 - с другими формами экземы, 36 - с аллергическими дерматитами, 9 - с атопическим дерматитом. Среди низ было 85 женщин и 34 мужчины в возрасте от 14 до 79 лет. Тяжесть состояния у пациентов оценивали как легкую или средней тяжести. Оценивая результаты лечения пациентов с АЗК, отмечают, что включение в схему терапии дезлоратадина (Эриуса) в дозе 5 мг в сутки в течение 10-20 дней приводило к быстрому купированию зуда, хорошо переносилось пациентами и являлось патогенетически обоснованным, учитывая большую частоту атопических состояний в личном и семейном анамнезе и наличие заболеваний, усиливающих аллергизацию кожи (микозы, заболевания желудочно-кишечного тракта, патология щитовидной железы, паразитозы). Россия, НИИ региональной патологии и патоморфологии СО РАМН

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ КОЖИ
АЛЛЕРГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕЗЛОРАТАДИН (ЭРИУС)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Криницына, Ю.М.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.01-04Т3.328

Limon, Lynn.
Desloratadine: A nonsedating antihistamine [Text] / Lynn Limon, Denise R. Kockler // Ann. Pharmacother. - 2003. - Vol. 37, N 2. - P237-246 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Дезлоратадин: неседатирующий антигистамин
Аннотация: Препарат дезлоратадин одобрен для лечения симптомов, ассоциированных с сезонным аллергическим ринитом, а также постоянным аллергическим ринитом и хронической идиопатической уртикарной сыпью у больных в возрасте до и свыше 12 лет. В плацебо-контролируемом исследовании дезлоратадина продемонстрирована его высокая эффективность при однодневном лечении. Результаты показали, что дезлоратадин проявил себя как противовоспалительное и противозастойное средство. Дезлоратадин способен быть "слишком своим" средством с небольшой разницей по сравнению с другими антигистаминами второй генерации. США, Pharmacy Services, Virginia Commonwealth Univ. Health System, Medical College of Virginia Hospitals and Physicians, Richmond. Библ. 88

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: ДЕЗЛОРАТАДИН
РИНИТ
АЛЛЕРГИЯ
СЫПЬ УРТИКАРНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Kockler, Denise R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.06-04М4.374

Сергеев, Ю. В.
Клиническая эффективность эриуса при аллергических заболеваниях кожи [Текст] / Ю. В. Сергеев, Н. Д. Новикова, Д. К. Новиков // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2004. - N 3. - С. 54-58 . - ISSN 0236-297X
Аннотация: Обследовано 38 детей и 42 взрослых больных атопическим дерматитом. Показано, что после назначения Эриуса (дезлоратадина) уменьшалась клиническая симптоматика, индекс SCORAD достоверно снижался, интенсивность зуда, нарушение сна тоже уменьшались, особенно к 14-му дню после применения препарата. Уровень общего IgE и суммарная частота выявления IgE-антител к различным аллергенам достоверно снижались. При сопутствующем наличии у 6 детей дерматореспираторного синдрома исчезали симптомы ринита. У 7 взрослых больных с хронической рецидивирующей крапивницей, трудно поддающейся лечению, отмечена положительная клиническая динамика. Эриус не вызывал побочных эффектов и его рекомендуется применять как средство выбора в терапии аллергических заболеваний при которых неэффективны другие антигистаминные препараты. Белоруссия, Гос. мед. ун-т, Витебск. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕЗЛОРАТАДИН (ЭРИУС)
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Новикова, Н.Д.; Новиков, Д.К.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.06-04Т3.279

Дезлоратадин в лечении острых аллергических заболеваний кожи [Текст] / О. В. Лесенко [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. - 2004. - N 3. - С. 55-57 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Проведено рандомизированное клиническое испытание эффективности, переносимости и безопасности дезлоратадина (эриус) при лечении острых аллергических заболеваний кожи. Под наблюдением находились 98 больных. Для объективности исследования и его стандартизации была разработана балльная оценка выраженности симптомов. Дезлоратадин назначали по 5 мг/сут в течение 7 дней при токсидермии и экземе и до исчезновения клинических проявлений при острой крапивнице. Переносимость препарата у всех больных была хорошей, побочных эффектов не наблюдалось. Трехкратное определение общего балла тяжести заболевания в процессе лечения показало последовательное снижение количества баллов у всех больных. Больные токсидермией были полностью излечены на 10-й день, при лечении экземы полное разрешение патологического процесса наступило в среднем через 16,5 дней. Самый быстрый эффект был отмечен у больных острой крапивницей: у 11 клинический эффект наступил в течение первых 24 ч, у 5 - выздоровление отмечено через 48 ч. Исследование показало высокую эффективность дезлоратадина (эриуса) по сравнению с антигистаминными препаратами первого поколения при лечении острых аллергических заболеваний кожи. Россия, Челябинская ГМА. Библ. 8

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ КОЖИ
АЛЛЕРГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕЗЛОРАТАДИН (ЭРИУС)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лесенко, О.В.; Шестакова, Ю.Л.; Медведева, Е.Б.; Кузнецов, В.В.; Гуртовой, А.Н.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.439

Сергеев, Ю. В.
Клиническая эффективность эриуса при аллергических заболеваниях кожи [Текст] / Ю. В. Сергеев, Н. Д. Новикова, Д. К. Новиков // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2004. - N 3. - С. 54-58 . - ISSN 0236-297X
Аннотация: Обследовано 38 детей и 42 взрослых больных атопическим дерматитом. Показано, что после назначения Эриуса (дезлоратадина) уменьшалась клиническая симптоматика, индекс SCORAD достоверно снижался, интенсивность зуда, нарушение сна тоже уменьшались, особенно к 14-му дню после применения препарата. Уровень общего IgE и суммарная частота выявления IgE-антител к различным аллергенам достоверно снижались. При сопутствующем наличии у 6 детей дерматореспираторного синдрома исчезали симптомы ринита. У 7 взрослых больных с хронической рецидивирующей крапивницей, трудно поддающейся лечению, отмечена положительная клиническая динамика. Эриус не вызывал побочных эффектов и его рекомендуется применять как средство выбора в терапии аллергических заболеваний при которых неэффективны другие антигистаминные препараты. Белоруссия, Гос. мед. ун-т, Витебск. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕЗЛОРАТАДИН (ЭРИУС)
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Новикова, Н.Д.; Новиков, Д.К.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.07-04М4.349

Дезлоратадин в лечении острых аллергических заболеваний кожи [Текст] / О. В. Лесенко [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. - 2004. - N 3. - С. 55-57 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Проведено рандомизированное клиническое испытание эффективности, переносимости и безопасности дезлоратадина (эриус) при лечении острых аллергических заболеваний кожи. Под наблюдением находились 98 больных. Для объективности исследования и его стандартизации была разработана балльная оценка выраженности симптомов. Дезлоратадин назначали по 5 мг/сут в течение 7 дней при токсидермии и экземе и до исчезновения клинических проявлений при острой крапивнице. Переносимость препарата у всех больных была хорошей, побочных эффектов не наблюдалось. Трехкратное определение общего балла тяжести заболевания в процессе лечения показало последовательное снижение количества баллов у всех больных. Больные токсидермией были полностью излечены на 10-й день, при лечении экземы полное разрешение патологического процесса наступило в среднем через 16,5 дней. Самый быстрый эффект был отмечен у больных острой крапивницей: у 11 клинический эффект наступил в течение первых 24 ч, у 5 - выздоровление отмечено через 48 ч. Исследование показало высокую эффективность дезлоратадина (эриуса) по сравнению с антигистаминными препаратами первого поколения при лечении острых аллергических заболеваний кожи. Россия, Челябинская ГМА. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: БОЛЕЗНИ КОЖИ
АЛЛЕРГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕЗЛОРАТАДИН (ЭРИУС)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лесенко, О.В.; Шестакова, Ю.Л.; Медведева, Е.Б.; Кузнецов, В.В.; Гуртовой, А.Н.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.101

Validation of a sensitive and automated 96-well solid-phase extraction liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for the determination of desloratadine and 3-hydroxydesloratadine in human plasma [Text] / Liyu Yang [et al.] // J Chromatgr. B. - 2003. - Vol. 792, N 2. - P229-240 . - ISSN 1570-0232
Перевод заглавия: Оценка чувствительного и автоматизированного метода жидкостной хроматографии/тандемной масс-спектрометрии с твердофазовой экстракцией в 96 лунках для определения дезлоратадина и 3-гидроксидезлоратадина в плазме крови человека
Аннотация: Разработан точный и селективный метод ЖХ/МС для определения дезлоратадина (дезкарбоэтоксилоратадин: DCL) и 3-(OH)-DCL в крови человека. Линейная зависимость определения сохраняется в интервале конц-ий 25-10 000 пг/мл при точности при нижнем пределе количественного определения DCL и 3-(OH)-DCL, равных - 12,8% и +3,4%, соотв. Оба соединения были стабильны в течение 401 дня при -22'ГРАДУС'C после 5 циклов замораживание/оттаивание образцов. США, Schering-Plough Res. Inst., Kenilworth, NJ 07033-1300. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ДЕЗЛОРАТАДИН
3-ГИДРОКСИДЕЗЛОРАТАДИН
ОПРЕДЕЛЕНИИ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Yang, Liyu; Clement, Robert P.; Kantesaria, Bhavna; Reyderman, Larisa; Beaudry, Francis; Grandmaison, Charles; Di, Donato Lorella; Masse, Robert; Rudewicz, Patrick J.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.10-04Т3.303

Геппе, Н. А.
Эффективность применения дезлоратадина при атопическом дерматите у детей [Текст] / Н. А. Геппе, Н. А. Селиверстова, М. Г. Утюшева // Аллергология. - 2005. - N 2. - С. 9-11 . - ISSN 1561-6266
Аннотация: Дезлоратадин является эффективным и безопасным средством для лечения АД у детей. У детей раннего возраста наблюдалась хорошая переносимость препарата. Дезлоратадин облегчает течение сопутствующих аллергических заболеваний (аллергического ринита и конъюнктивита). Препарат может быть рекомендован в комплексной терапии АД у детей. Внедрение новых схем терапии АД у детей позволяет существенно повысить результативность лечения, уменьшить серьезные осложнения, улучшить качество жизни. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.23
Рубрики: ДЕРМАТИТЫ
АТОПИЧЕСКИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕЗЛОРАТАДИН
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Селиверстова, Н.А.; Утюшева, М.Г.

1-20 21-40 41-60 61-67

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска