СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДВОЙНАЯ МУТАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.514

Wu, Erden-Dalai.
Identification of the mutations in the prfB gene of Escherichia coli K12, which confer UGA suppressor activity [Text] / Erden-Dalai Wu, Hachiro Inokuchi, Haruo Ozeki // Идэнгаку дзасси = Jap. J. Genet. - 1990. - Vol. 65, N 3. - P115-119
Перевод заглавия: Идентификация мутаций в гене prfB Escherichia coli, которые придают клеткам UGA-супрессорную активность
Аннотация: Ген prf в Escherichia coli является структурным геном фактора освобождения полипептидной цепи RF2. Известно, что мутация Su+UGA11 в этом гене приводит к возникновению супрессии. Исследовали данную мутацию. Показали, что она представляет двойную мутацию. Одна возникает в результате замены Т на С в положении 63, а вторая в результате замены G А-79 гена prf. Эти замены нуклеотидов приводят к замене Leu[6][3] Phe[6][3] и Asp[7][9]'='Gly[7][9] в полипептидной цепи фактора RF2. Супрессорная активность UGA появляется только в результате этих двух замен. Библ. 11. Япония, Dep. of Biophysics, Faculty of Sci, Kyoto Univ. Sakyo-ku, Kyoto 606.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ LS653
СУПРЕССОРНЫЕ МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ ГЕНА ФАКТОРА ОСВОБОЖДЕНИЯ RF2
ЗАМЕНА НУКЛЕОТИДОВ
ДВОЙНАЯ МУТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Inokuchi, Hachiro; Ozeki, Haruo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.201

Lemieux, Nicole.
Chromosome evolution and high-resolution analysis of leucocytes, bone marrow, and tumor cells of retinoblastoma patients [Text] / Nicole Lemieux, Claude-Lise Richer // Amer. J. Med. Genet. - 1990. - Vol. 36, N 4. - P456-462 . - ISSN 0148-7290
Перевод заглавия: Хромосомная эволюция и высокоразрешающий анализ лейкоцитов, клеток костного мозга и опухолевых клеток у больных ретинобластомой
Аннотация: С целью изучения клон. эволюции хромосом (Хс) в ретинобластомах (Рб) методами цитогенетики высокого разрешения (использование 5-бром-2'-дезоксиуридина или тимидина) проводили поиск микроделеций и мелких перестроек Хс в клетках (Кл) 8 Рб, а также в лейкоцитах и Кл костного мозга б-ных Рб. В 4 из 9 Рб (Рб1, Рб5.1, Рб 6.2 и Рб8) найдена хромосомная делегация в характерной обл. 13q. В 2 др. Рб (Рб3 и Рб4) у 'ЭКВИВ'1/3 Кл обнаружена гемизиготность Хс 13. Отмечена также особо высокая частота измерений Хс 13 по сранению с данными литературы. Сравнение кариотипов Рб1, Рб6 и Рб8 позволило установить события, необходимые для эволюции Рб. Показана необходимость двойной мутации для развития как наследств., так и ненаследств. форм Рб. Канада, Univ. de Montreal. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: РЕТИНОБЛАСТОМА
ХРОМОСОМЫ
КЛОНАЛЬНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
ДВОЙНАЯ МУТАЦИЯ
ВЫСОКОРАЗРЕШАЮЩИЙ АНАЛИЗ ХРОМОСОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Richer, Claude-Lise

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска