Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.11-04Т3.541

   

    Клиническая эффективность препарата офрамакс у больных с гнойной хирургической инфекцией [Текст] / Б. М. Даценко [и др.] // Клiн. хiрургiя. - 1996. - N 11-12. - С. 24-26 . - ISSN 0023-2130
Аннотация: Проанализированы результаты применения препарата офрамакс фирмы "Ранбакси" (Индия) у 42 пациентов с гнойно-воспалительными заболеваниями различной локализации и этиологии. Установлена высокая терапевтическая активность офрамакса в отношении грамположительной и грамотрицательной микрофлоры, в том числе анаэробной. Длительный период полувыведения препарата из плазмы делает его идеальным средством из группы цефалоспоринов для одно- и двукратного введения при лечении больных с гнойной хирургической инфекцией. Украина, Харьковский ин-т усоверш. врачей, Харьков. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ХИРУРГИЯ
ГНОЙНАЯ ХИРУРГИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ

ОФРАМАКС

ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА

ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА

ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ПРЕПАРАТА


Доп.точки доступа:
Даценко, Б.М.; Тамм, Т.И.; Куценко, В.А.; Гвоздик, Ю.А.; Даценко, А.Б.; Подлужный, Н.И.; Локшина, М.Г.; Филатова, В.А.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т2.193

    Ребенок, Ж. А.

    Линезолид (Зивокс) - новый высокоэффективный антибиотик для лечения грамположительных инфекций [Текст] / Ж. А. Ребенок // Антибиотики и химиотерапия. - 2004. - Т. 49, N 2. - С. 26-28 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Линезолид - первый антибиотик в новой группе антибиотиков - оксазолидинонов. Предназначен он для лечения грамположительных инфекций, вызванных устойчивыми к традиционным антибиотикам клинически значимыми микроорганизмами. Механизм действия линезолида - подавление синтеза белка бактериальной клетки на стадии образования 70S рибосомального инициирующего комплекса - является принципиально новым, поскольку ингибируется синтез белка возбудителя на самой ранней (инициирующей) стадии, что делает резистентность к линезолиду, перекрестную с другими антибиотиками аналогичного спектра действия, крайне маловероятной. Линезолид активен против S. aureus, S. epidermidis, CNS, S. pneumonia, бета-гемолитических стрептококков группы А, энтерококков и анаэробных грамположительных бактерий (Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.). На пневмококк, бета-гемолитические стрептококки группы А и анаэробы линезолид действует бактерицидно, на энтерококки и стафилококки - бактериостатически. Линезолид обладает 100% биодоступностью при пероральном введении. Для приема внутрь используются таблетки и суспензия, для в/в введения - р-р в ампулах. Линезолид должен получить широкое применение при пневмониях, гнойно-септических хирургических инфекциях, воспалительных заболеваниях мочеполового тракта, и особенно - при бактериемических инфекциях, возникающих у больных с иммунодепрессивными заболеваниями - при раке, диабете, хронической почечной недостаточности, циррозе печени, наркомании и др. Если при этом обнаруживаются прямые (бактериологические) или косвенные (клинические) признаки грамположительной инфекции, линезолид должен быть препаратом первой линии и использоваться в качестве этиотропной монотерапии. Если установить наличие грамположительной инфекции не представляется возможным или если речь идет о заведомо смешанной инфекции, например, о перитоните или пневмонии у больного с ИВЛ в ОРИТ, линезолид, оставаясь препаратом первой линии, может сочетаться с фторхинолонами, азтреонамом или другими антибиотиками, активными против грамотрицательных возбудителей. Беларусь, Республиканский научно-практический центр гигиены, Минск. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ЛИНЕЗОЛИД
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА

КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.03-04Б4.150

    Ребенок, Ж. А.

    Линезолид (Зивокс) - новый высокоэффективный антибиотик для лечения грамположительных инфекций [Текст] / Ж. А. Ребенок // Антибиотики и химиотерапия. - 2004. - Т. 49, N 2. - С. 26-28 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Линезолид - первый антибиотик в новой группе антибиотиков - оксазолидинонов. Предназначен он для лечения грамположительных инфекций, вызванных устойчивыми к традиционным антибиотикам клинически значимыми микроорганизмами. Механизм действия линезолида - подавление синтеза белка бактериальной клетки на стадии образования 70S рибосомального инициирующего комплекса - является принципиально новым, поскольку ингибируется синтез белка возбудителя на самой ранней (инициирующей) стадии, что делает резистентность к линезолиду, перекрестную с другими антибиотиками аналогичного спектра действия, крайне маловероятной. Линезолид активен против S. aureus, S. epidermidis, CNS, S. pneumonia, бета-гемолитических стрептококков группы А, энтерококков и анаэробных грамположительных бактерий (Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.). На пневмококк, бета-гемолитические стрептококки группы А и анаэробы линезолид действует бактерицидно, на энтерококки и стафилококки - бактериостатически. Линезолид обладает 100% биодоступностью при пероральном введении. Для приема внутрь используются таблетки и суспензия, для в/в введения - р-р в ампулах. Линезолид должен получить широкое применение при пневмониях, гнойно-септических хирургических инфекциях, воспалительных заболеваниях мочеполового тракта, и особенно - при бактериемических инфекциях, возникающих у больных с иммунодепрессивными заболеваниями - при раке, диабете, хронической почечной недостаточности, циррозе печени, наркомании и др. Если при этом обнаруживаются прямые (бактериологические) или косвенные (клинические) признаки грамположительной инфекции, линезолид должен быть препаратом первой линии и использоваться в качестве этиотропной монотерапии. Если установить наличие грамположительной инфекции не представляется возможным или если речь идет о заведомо смешанной инфекции, например, о перитоните или пневмонии у больного с ИВЛ в ОРИТ, линезолид, оставаясь препаратом первой линии, может сочетаться с фторхинолонами, азтреонамом или другими антибиотиками, активными против грамотрицательных возбудителей. Беларусь, Республиканский научно-практический центр гигиены, Минск. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ЛИНЕЗОЛИД
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА

КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ



4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.03-04Т3.379

    Ребенок, Ж. А.

    Линезолид (Зивокс) - новый высокоэффективный антибиотик для лечения грамположительных инфекций [Текст] / Ж. А. Ребенок // Антибиотики и химиотерапия. - 2004. - Т. 49, N 2. - С. 26-28 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Линезолид - первый антибиотик в новой группе антибиотиков - оксазолидинонов. Предназначен он для лечения грамположительных инфекций, вызванных устойчивыми к традиционным антибиотикам клинически значимыми микроорганизмами. Механизм действия линезолида - подавление синтеза белка бактериальной клетки на стадии образования 70S рибосомального инициирующего комплекса - является принципиально новым, поскольку ингибируется синтез белка возбудителя на самой ранней (инициирующей) стадии, что делает резистентность к линезолиду, перекрестную с другими антибиотиками аналогичного спектра действия, крайне маловероятной. Линезолид активен против S. aureus, S. epidermidis, CNS, S. pneumonia, бета-гемолитических стрептококков группы А, энтерококков и анаэробных грамположительных бактерий (Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.). На пневмококк, бета-гемолитические стрептококки группы А и анаэробы линезолид действует бактерицидно, на энтерококки и стафилококки - бактериостатически. Линезолид обладает 100% биодоступностью при пероральном введении. Для приема внутрь используются таблетки и суспензия, для в/в введения - р-р в ампулах. Линезолид должен получить широкое применение при пневмониях, гнойно-септических хирургических инфекциях, воспалительных заболеваниях мочеполового тракта, и особенно - при бактериемических инфекциях, возникающих у больных с иммунодепрессивными заболеваниями - при раке, диабете, хронической почечной недостаточности, циррозе печени, наркомании и др. Если при этом обнаруживаются прямые (бактериологические) или косвенные (клинические) признаки грамположительной инфекции, линезолид должен быть препаратом первой линии и использоваться в качестве этиотропной монотерапии. Если установить наличие грамположительной инфекции не представляется возможным или если речь идет о заведомо смешанной инфекции, например, о перитоните или пневмонии у больного с ИВЛ в ОРИТ, линезолид, оставаясь препаратом первой линии, может сочетаться с фторхинолонами, азтреонамом или другими антибиотиками, активными против грамотрицательных возбудителей. Беларусь, Республиканский научно-практический центр гигиены, Минск. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ЛИНЕЗОЛИД
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА

КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.06-04Т2.100

   

    In vitro activities of dalbavancin and 12 other agents against 329 aerobic and anaerobic gram-positive isolates recovered from diabetic foot infections [Text] / Ellie J. Goldstein [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 8. - P2875-2879 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность далбаванцина и 12 других лекарственных средств в отношении изолятов аэробных и анаэробных грамположительных бактерий из инфицированной диабетической стопы
Аннотация: МПК[90] нового гликопептидного антибиотика далбаванцина при действии на 209 изолятов аэробных и 120 изолятов анаэробных грамположительных бактерий из инфицированной диабетической стопы составляли 0,125 мкг/мл и менее для метициллиночувствительных Staphylococcus aureus (МЧСА), метициллинорезистентных S. aureus (МРСА), анаэробов (Clostridium perfringens, другие клостридии, Peptoniphilus asaccharolyticus, Finegoldia magna и Anaerococcus prevotii). В то же время МПК[90] ванкомицина составляли 0,5 и 1 мкг/мл, линезолида 4 и 4 мкг/мл, даптомицина 0,5 и 0,5 мкг/мл, клиндимицина 0,25 и более 8 мкг/мл при действии на МЧСА и МРСА соотв. Сделан вывод о потенциальном значении далбаванцина для лечения инфекций диабетической стопы. США, Alden Research Laboratory, 2021 Santa Monica Blvd., Santa Monica, CA. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ДАЛБАВАНЦИН
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА

ИНФЕКЦИЯ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ СТОПЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Goldstein, Ellie J.; Citron, Diane M.; Warren, Yumi A.; Tyrrell, Kerin L.; Merriam, C.Vreni; Fernandez, Helen T.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.11-04Б4.183

   

    In vitro activities of dalbavancin and 12 other agents against 329 aerobic and anaerobic gram-positive isolates recovered from diabetic foot infections [Text] / Ellie J. Goldstein [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 8. - P2875-2879 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность далбаванцина и 12 других лекарственных средств в отношении изолятов аэробных и анаэробных грамположительных бактерий из инфицированной диабетической стопы
Аннотация: МПК[90] нового гликопептидного антибиотика далбаванцина при действии на 209 изолятов аэробных и 120 изолятов анаэробных грамположительных бактерий из инфицированной диабетической стопы составляли 0,125 мкг/мл и менее для метициллиночувствительных Staphylococcus aureus (МЧСА), метициллинорезистентных S. aureus (МРСА), анаэробов (Clostridium perfringens, другие клостридии, Peptoniphilus asaccharolyticus, Finegoldia magna и Anaerococcus prevotii). В то же время МПК[90] ванкомицина составляли 0,5 и 1 мкг/мл, линезолида 4 и 4 мкг/мл, даптомицина 0,5 и 0,5 мкг/мл, клиндимицина 0,25 и более 8 мкг/мл при действии на МЧСА и МРСА соотв. Сделан вывод о потенциальном значении далбаванцина для лечения инфекций диабетической стопы. США, Alden Research Laboratory, 2021 Santa Monica Blvd., Santa Monica, CA. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ДАЛБАВАНЦИН
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА

ИНФЕКЦИЯ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ СТОПЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Goldstein, Ellie J.; Citron, Diane M.; Warren, Yumi A.; Tyrrell, Kerin L.; Merriam, C.Vreni; Fernandez, Helen T.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.11-04Н2.65

   

    Этиологическая и клиническая характеристика инфекционных осложнений у пациентов с гемобластозами и нейтропенией [Текст] / Н. П. Домникова [и др.] // Сиб. консилиум. - 2007. - N 1. - С. 38-42 . - ISSN 1681-021X
Аннотация: Изучена нозологическая структура инфекционных осложнений гемобластозов и связанные с этиологией факторы прогноза у 55 пациентов, леченых в 2000-2006 гг. Из крови пациентов с пневмонией чаще высевалась грамположительная микрофлора, у пациентов с инфекцией кожи и/или мягких тканей, а также с несколькими очагами инфекции - грамотрицательная. При фебрильной нейтропении из крови выделяли грамположительных и грамотрицательных микробов в равном процентном соотношении. Во всех группах пациентов встречалась антибиотикорезистентная микрофлора. Не отмечалось связи меду поражением костного мозга и развитием определенной нозологической формы инфекции, а также выделением какого-либо микроорганизма. Предикторами благоприятного исхода являлись выделение из крови грамположительной микрофлоры и отсутствие локальных очагов инфекции. Предикторами летального исхода являлись выделение грамотрицательной микрофлоры, двух и более микроорганизмов, K. pneumoniae вообще и K. pneumoniae ESBL(+), наличие нескольких очагов инфекции. Россия, Гос. Новосибирская областная клиническая больница. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
НЕЙТРОПЕНИЯ

ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

ЭТИОЛОГИЯ

КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ПНЕВМОНИЯ

ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА

ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ МИКРОБЫ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Домникова, Н.П.; Брякотнина, Е.В.; Крайнова, Л.Е.; Пригода, Т.С.; Евстропов, А.Н.


8.
Патент 2495692 Российская Федерация, МКИ A61N 5/067.

   
    Способ комплексного лечения острых эпидидимоорхитов, вызванных грамположительной и грамотрицательной микрофлорой [Текст] / Р. В. Ибрав [и др.]. - № 2012149802/14 ; Заявл. 22.11.2012 ; Опубл. 20.10.2013
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ОСТРЫЕ ЭПИДИДИМООРХИТЫ
ВОЗБУДИТЕЛИ

ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА

ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА

КОМПЛЕКСНОЕ ЛЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Ибрав, Р.В.; Даренков, С.П.; Коздоба, А.С.; Иванченко, Л.П.
Свободных экз. нет

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)