Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.129

    Linnemann, Dorte.

    Reexpression of the neural cell adhesion molecule (NCAM) on cardiac myocytes in aging rat heart [Text] / Dorte Linnemann // Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 4. - P349-354 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Возобновление экспрессии нейральной молекулы клеточной адгезии (N-CAM) в миоцитах сердца старой крысы
Аннотация: Иммунохимически показано, что N-CAM - эмбриональные молекулы межклеточной адгезии - еще экспрессируются в миоцитах сердца новорожденных крыс, затем их экспрессия прекращается и возобновляется в миоцитах желудочка крыс двухлетнего возраста. Обсуждается причина этого явления - связано ли оно с регенерационным процессом или маркирует дегенерирующие и гибнущие миоциты. Дания Panum Institute, DK-2200 Copenhagen. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.13.07
Рубрики: ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МИОЦИТЫ

ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ

CAM*N-

СЕРДЦЕ

ЖЕЛУДОК

ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

КРЫСЫ


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.04-04А3.461

    Kim, B. S.

    Engineering smooth muscle tissue [Text] : abstr. Annu. Fall Meet. Biomed. Eng. Soc., University Park, Pa, Oct. 3-6, 1996 / B. S. Kim, A. J. Putnam, D. J. Mooney // Ann. Biomed. Eng. - 1996. - Vol. 24, Suppl. n 1. - P7 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Инженерия гладкомышечной ткани
Аннотация: Для производства различных функциональных кардиоваскулярных (например, кровеносных сосудов) и желудочно-кишечных (например, кишечник) тканей (Т) необходимо изготовить гладкомышечный компонент. Создана модельная система для выращивания клеток (Кл) гладкомышечной ткани на биодеградируемой полимерной подложке и изготовления гладкомышечных Т in vitro и in vivo. Кл были посеяны различными методами в нетканые массивы волокон из полигликолевой кислоты (диам. 12 мкм). Гладкомышечные Кл прикреплялись к волокнам и в последующем пролиферировали in vitro. Длительное культивирование комплекса Кл-полимер вело к образованию 3-мерной Т с Кл и интерстицией между полимерными волокнами. Клеточно-полимерные конструкции достигали плотности 1'+-'0,3*10{8} Кл/мл через 4 недели культивирования и обнаруживали накопление эластина. Имплантация клеточно-полимерных конструкций, выращенных in vivo в подкожных карманах крыс, вела к образованию новой Т, сравнимой с гладкомышечными Кл сосудов, Т кровеносных сосудов и фиброзной Т и полимерной подложки. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor MI
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ТКАНИ

ИНЖЕНЕРИЯ

ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ


Доп.точки доступа:
Putnam, A.J.; Mooney, D.J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.03-04М6.153

   

    In vitro эффекты CAMP/CGMP - стимулирующих веществ в расслаблении сокращения гладкомышечной ткани простаты, вызванного эндотелином-1 [Текст] / Г. Кедия [и др.] // Georg. Med. News. - 2006. - N 2. - С. 7-13 . - ISSN 1512-0112
Аннотация: Результаты прошлых экспериментальных работ указывают на возможную роль NO-cGMP- и cAMP-зависящих внутриклеточных систем в контроле гладкомышечной функции предстательной железы. Предполагается также участие сосудосократительного пептида, эндотелина-1 (ET-1), в развитии динамического компонента синдрома доброкачественной простаты (BPS). Несмотря на это, остается неизвестным, как вещества, вызывающие cGMP-зависящее расслабление, могут противодействовать сокращению гладкомышечной ткани простаты, вызванного ET-1. Провели in vitro функциональные эксперименты по определению релаксирующих эффектов представителя нового класса NO-доноров S-нитрозоглутатиона (GSNO) и натриуретического пептида C-типа (CNP) на гладкомышечные сегменты простаты, стимулированной ET-1, как и сократительных эффектов ET-1 и ангиотензина-II (AT-II). Микроскопически нормальная ткань была добыта из периуретрального региона и переходной зоны простаты после радикальных операций на простате или мочевом пузыре. Используя стандартное оборудование для изометрических исследований, в начале были изучены сократительные действия пептидов ET-1 и AT-II в изолированных гладкомышечных сегментах простаты. В другом эксперименте определены релаксирующие действия GSNO и CNP (1 nM-1/10 мкM) на сокращение, вызванное 0,1 мкM ET-1. Для сравнения были использованы также нитропруссид Na (NO-донор) и форсколин (FSK; AC-активатор). ET-1 оказался самым сильным сокращающим средством, в то время как AT-II не вызвал сокращение изолированных сегментов простаты. Эндотелиновое сокращение было расслаблено cGMP- и cAMP-стимулирующими веществами в зависимости от их концентрации. Эффективность релаксирующих веществ была распределена следующим образом: FSKNNPCNP (1 'мю'M)GSNO, соответственно в процентах от 55% (FSK) до 35% (GSNO). 50%-ная релаксация достигнута только под влиянием FSK. Результаты свидетельствуют, что cAMP- и cGMP-стимулирующие вещества противодействуют сокращению изолированной гладкомышечной ткани простаты, вызванному ET-1. Германия, Медицинский ин-т Ганновера. Ил. 4. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ

СОКРАЩЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Кедия, Г.; Юкерт, С.; Кедия, М.; Трусс, М.; Чигогидзе, Т.; Ионас, У.; Манагадзе, Л.Г.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.03-04М7.38

   

    In vitro эффекты CAMP/CGMP - стимулирующих веществ в расслаблении сокращения гладкомышечной ткани простаты, вызванного эндотелином-1 [Текст] / Г. Кедия [и др.] // Georg. Med. News. - 2006. - N 2. - С. 7-13 . - ISSN 1512-0112
Аннотация: Результаты прошлых экспериментальных работ указывают на возможную роль NO-cGMP- и cAMP-зависящих внутриклеточных систем в контроле гладкомышечной функции предстательной железы. Предполагается также участие сосудосократительного пептида, эндотелина-1 (ET-1), в развитии динамического компонента синдрома доброкачественной простаты (BPS). Несмотря на это, остается неизвестным, как вещества, вызывающие cGMP-зависящее расслабление, могут противодействовать сокращению гладкомышечной ткани простаты, вызванного ET-1. Провели in vitro функциональные эксперименты по определению релаксирующих эффектов представителя нового класса NO-доноров S-нитрозоглутатиона (GSNO) и натриуретического пептида C-типа (CNP) на гладкомышечные сегменты простаты, стимулированной ET-1, как и сократительных эффектов ET-1 и ангиотензина-II (AT-II). Микроскопически нормальная ткань была добыта из периуретрального региона и переходной зоны простаты после радикальных операций на простате или мочевом пузыре. Используя стандартное оборудование для изометрических исследований, в начале были изучены сократительные действия пептидов ET-1 и AT-II в изолированных гладкомышечных сегментах простаты. В другом эксперименте определены релаксирующие действия GSNO и CNP (1 nM-1/10 мкM) на сокращение, вызванное 0,1 мкM ET-1. Для сравнения были использованы также нитропруссид Na (NO-донор) и форсколин (FSK; AC-активатор). ET-1 оказался самым сильным сокращающим средством, в то время как AT-II не вызвал сокращение изолированных сегментов простаты. Эндотелиновое сокращение было расслаблено cGMP- и cAMP-стимулирующими веществами в зависимости от их концентрации. Эффективность релаксирующих веществ была распределена следующим образом: FSKNNPCNP (1 'мю'M)GSNO, соответственно в процентах от 55% (FSK) до 35% (GSNO). 50%-ная релаксация достигнута только под влиянием FSK. Результаты свидетельствуют, что cAMP- и cGMP-стимулирующие вещества противодействуют сокращению изолированной гладкомышечной ткани простаты, вызванному ET-1. Германия, Медицинский ин-т Ганновера. Ил. 4. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ

СОКРАЩЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Кедия, Г.; Юкерт, С.; Кедия, М.; Трусс, М.; Чигогидзе, Т.; Ионас, У.; Манагадзе, Л.Г.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)