Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГИПОКОМПЛЕМЕНТЕМИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.719

   
    Lorsqu'un angio-oedeme allergique cache un oedeme angioneurotique [Text] : [Rapp.] Journees nat. Soc. Fr. allergol. et immunol. clin., Bordeaux, 9-11 juin, 1994 / S. Guez [et al.] // Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 1994. - Vol. 34, N 5. - P442 . - ISSN 0335-7457
Перевод заглавия: Скрывает ли аллергический сосудистый отек ангионевротический отек
Аннотация: Сообщается наблюдение больной 31 года, у которой развился отек Квинке и коллапс. В сыворотке крови фракция C 4 комплемента уменьшена до 0,14 г/л. Диагностирован ангионевротический отек, который сочетался с аллергическим сосудистым отеком Квинке. Франция, Universte de Bordeaux, 11, 176, 33076 Bordeaux Cedex
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: КВИНКЕ ОТЕК
ГИПОКОМПЛЕМЕНТЕМИЯ
АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИЙ ОТЕК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guez, S.; Poirier, C.h.; Villaret, A.; Gabanieu, G.; Seris, Cl.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.406

   
    Lorsqu'un angio-oedeme allergique cache un oedeme angioneurotique [Text] : [Rapp.] Journees nat. Soc. Fr. allergol. et immunol. clin., Bordeaux, 9-11 juin, 1994 / S. Guez [et al.] // Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 1994. - Vol. 34, N 5. - P442 . - ISSN 0335-7457
Перевод заглавия: Скрывает ли аллергический сосудистый отек ангионевротический отек
Аннотация: Сообщается наблюдение больной 31 года, у которой развился отек Квинке и коллапс. В сыворотке крови фракция C 4 комплемента уменьшена до 0,14 г/л. Диагностирован ангионевротический отек, который сочетался с аллергическим сосудистым отеком Квинке. Франция, Universte de Bordeaux, 11, 176, 33076 Bordeaux Cedex
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.47.13
Рубрики: КВИНКЕ ОТЕК
ГИПОКОМПЛЕМЕНТЕМИЯ
АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИЙ ОТЕК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guez, S.; Poirier, C.h.; Villaret, A.; Gabanieu, G.; Seris, Cl.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.255

    Gendi, N. S.T.
    Effect of HLA type and hypocomplementaemia on the expression of parvovirus arthritis: One year follow up of an outbreak [Text] / N. S.T. Gendi, K. Gibson, B. P. Wordsworth // Ann. Rheum. Diseases. - 1996. - Vol. 55, N 1. - P63-65 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Влияние типа HLA и пониженного содержания комплемента в крови на экспрессию парвовирусного артрита: год спустя после вспышки
Аннотация: Обследовали 47 б-ных из 83-х по географическому признаку во время эпидемической вспышки инфекции парвовирусом (ПВ) в Оксфордшире в 1993 г. 35 б-ных обследовали повторно через 1 год. У них обнаружили аллели HLA DRB1 и HLA B27. Определяли иммунологический профиль, включая компоненты С3 и С4 комплемента. Симптомы артрита проявлялись у всех б-ных. У 12 б-ных они прошли в течение недели, у 19 продолжались в течение года. Ни у одного б-ного не было картины ревматоидного артрита, у трех б-ных обнаружен синдром анкилостомоза запястья. У четверых было уменьшено содержание С4. Частота HLA не отличалась от таковой в контроле. Однако хроническое поражение суставов обнаружено у всех б-ных, содержащих HLA DR4. Не обнаружена связь между тяжестью поражения суставов и типом HLA или уменьшением содержания комплемента в крови. Великобритания, Rheumatol. Dep. Nuffield Orthopaedic Centre, Oxford. Библ. 15
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПАРВОВИРУСНЫЕ АРТРИТЫ
БОЛЬНЫЕ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГИПОКОМПЛЕМЕНТЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Gibson, K.; Wordsworth, B.P.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.604

    Gendi, N. S.T.
    Effect of HLA type and hypocomplementaemia on the expression of parvovirus arthritis: One year follow up of an outbreak [Text] / N. S.T. Gendi, K. Gibson, B. P. Wordsworth // Ann. Rheum. Diseases. - 1996. - Vol. 55, N 1. - P63-65 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Влияние типа HLA и пониженного содержания комплемента в крови на экспрессию парвовирусного артрита: год спустя после вспышки
Аннотация: Обследовали 47 б-ных из 83-х по географическому признаку во время эпидемической вспышки инфекции парвовирусом (ПВ) в Оксфордшире в 1993 г. 35 б-ных обследовали повторно через 1 год. У них обнаружили аллели HLA DRB1 и HLA B27. Определяли иммунологический профиль, включая компоненты С3 и С4 комплемента. Симптомы артрита проявлялись у всех б-ных. У 12 б-ных они прошли в течение недели, у 19 продолжались в течение года. Ни у одного б-ного не было картины ревматоидного артрита, у трех б-ных обнаружен синдром анкилостомоза запястья. У четверых было уменьшено содержание С4. Частота HLA не отличалась от таковой в контроле. Однако хроническое поражение суставов обнаружено у всех б-ных, содержащих HLA DR4. Не обнаружена связь между тяжестью поражения суставов и типом HLA или уменьшением содержания комплемента в крови. Великобритания, Rheumatol. Dep. Nuffield Orthopaedic Centre, Oxford. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.99
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПАРВОВИРУСНЫЕ АРТРИТЫ
БОЛЬНЫЕ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГИПОКОМПЛЕМЕНТЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Gibson, K.; Wordsworth, B.P.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.10-04Б4.392

   
    Prolonged hypocomplementemia in poststreptococcal acute glomerulonephritis [Text] / I. O. Dedeoglu [et al.] // Clin. Nephrol. - 1996. - Vol. 46, N 5. - P302-305 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Длительная гипокомплементемия после острого гломерулонефрита, вызванного стрептококком
Аннотация: У больных, перенесших острый гломерулонефрит, связанный со стрептококком (ОГНС), уровни комплемента обычно приходят к норме через восемь недель. В задачу настоящего исследования входило определить значение пролонгированной гипокомплементемии (8 недель) в группе из 20 больных среднего возраста 8,2 года (от 4 до 15 лет). С апреля 1993 по январь 1995 г. 20 пациентов были под наблюдением в среднем 6 месяцев (от 3 до 20 мес.) после перенесенного ОГНС. У 19 из них была низкая концентрация СЗ. Концентрацию СЗ в сыворотках определяли при постановке диагноза, а затем регулярно через определенные интервалы. У пяти больных (26%) была длительная гипокомплементемия. У 3 пациентов осуществлена чрескожная биопсия почки, с помощью которой получено совпадение клинического диагноза - перенесенного ОГНС. У всех больных наступило постепенное улучшение в их состоянии, хотя у некоторых оставалась стойкая микрогематурия и протеиноурия. Несмотря на гипокомплентемию, функция почек была в норме. Авторы пришли к заключению, что наличие гипокомплентемии более 8 недель с определенными признаками улучшения состояния больных, не требует биопсии почки. Ил. 1. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
STREPTOCOCCUS (BACT.)
ГИПОКОМПЛЕМЕНТЕМИЯ
БИОПСИЯ
ПОЧКА

Доп.точки доступа:
Dedeoglu, I.O.; Springate, J.E.; Waz, W.R.; Stapleton, F.B.; Feld, L.G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.10-04М2.551

    Sessler, R.
    Hypokomplementamisches Urtikaria-Vaskulitis-Syndrom [Text] / R. Sessler, G. Hasche, C. J. Olbricht // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 2000. - Vol. 125, N 34-35. - S1003-1006 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Синдром, характеризующийся гипокомплементемией, уртикарными высыпаниями и васкулитом
Аннотация: У женщины, длительно страдавшей артралгиями, в возрасте 32 лет на туловище и конечностях стали появляться незудящие уртикарные высыпания, в основе которых, как показали данные гистологического исследования, лежат явления васкулита. В возрасте 35 лет диагностирован мембранопролиферативный гломерулонефрит с массивной протеинурией. В сыворотке б-ной обнаружено снижение фракций С3, С4 и С1 комплемента, анти-C1q-антитела. В то же время антитела против двухцепочной ДНК, P-ANCA и c-ANCA отсутствовали, титр антинуклеарного фактора оставался низкий. На основании клинических и амбулаторных данных диагностирован синдром, характеризующийся сочетанием гипокомплементемии крапивницы и васкулита (HUVS). Б-ной были назначены диуретики, ингибиторы АПФ и проведено лечение преднизолоном (1 мг/кг) и циклофосфамидом (2 мг/кг) перорально. Уже через 3 дня после начала иммуносупрессивной терапии исчезли кожные высыпания, а в дальнейшем нормализовался уровень комплемента, снизилась протеинурия с 4,0 до 0,2 г/сут. Функция почек оставалась нормальной. Германия, Katharinenhospital, Stuttgart. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.21
Рубрики: ПОЧКИ
ВАСКУЛИТ
ГИПОКОМПЛЕМЕНТЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Hasche, G.; Olbricht, C.J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.07-04М2.465

   
    Membranoproliferative glomerulonephritis associated with hereditary deficiency of the 4th component of complement [Text] / J. Suzuki [et al.] // Clin. Nephrol. - 2003. - Vol. 60, N 4. - P279-283 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Мембранопролифератиный гломерулонефрит, ассоциированный с наследственной недостаточностью 4-го компонента комплемента
Аннотация: При скрининговом обследовании у 10-летней школьницы в моче обнаружены белок 10,4 г/сут и эритроциты. Функция почек была нормальной, выявлены только сниженные гемолитические способности комплемента и дефицит его 4-го компонента (3 мг/дл). Поскольку при биопсии почки выявлена картина мембранопролиферативного гломерулонефрита с депозитами С3 в парамезангиальной области и субэпиталиальном пространстве, произведена комплексная терапия преднизолоном, циклофосфаном, дипиридамолом и варфарином. Изменения в моче уменьшились, при повторной биопсии почки (через 17 мес), отмечено морфологическое улучшение. При генетическом анализе у б-ной, у матери, тети и бабушки и дедушки по материнской линии, обнаружено отсутствие гена, кодирующего 4 компонент комплемента, однако ни у кого из них не было выявлено заболевания почек. Япония, Fukushima Med. Univ. Dchool of Med., Fukushima. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИНТ
МЕМБРАНОПРОМЕФЕРАТИВНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГИПОКОМПЛЕМЕНТЕМИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Suzuki, J.; Suzuki, S.; Nozawa, R.; Kawasaki, Y.; Suzuki, H.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.07-04М7.64

   
    Membranoproliferative glomerulonephritis associated with hereditary deficiency of the 4th component of complement [Text] / J. Suzuki [et al.] // Clin. Nephrol. - 2003. - Vol. 60, N 4. - P279-283 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Мембранопролифератиный гломерулонефрит, ассоциированный с наследственной недостаточностью 4-го компонента комплемента
Аннотация: При скрининговом обследовании у 10-летней школьницы в моче обнаружены белок 10,4 г/сут и эритроциты. Функция почек была нормальной, выявлены только сниженные гемолитические способности комплемента и дефицит его 4-го компонента (3 мг/дл). Поскольку при биопсии почки выявлена картина мембранопролиферативного гломерулонефрита с депозитами С3 в парамезангиальной области и субэпиталиальном пространстве, произведена комплексная терапия преднизолоном, циклофосфаном, дипиридамолом и варфарином. Изменения в моче уменьшились, при повторной биопсии почки (через 17 мес), отмечено морфологическое улучшение. При генетическом анализе у б-ной, у матери, тети и бабушки и дедушки по материнской линии, обнаружено отсутствие гена, кодирующего 4 компонент комплемента, однако ни у кого из них не было выявлено заболевания почек. Япония, Fukushima Med. Univ. Dchool of Med., Fukushima. Библ. 12
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИНТ
МЕМБРАНОПРОМЕФЕРАТИВНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГИПОКОМПЛЕМЕНТЕМИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Suzuki, J.; Suzuki, S.; Nozawa, R.; Kawasaki, Y.; Suzuki, H.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.03-04М2.432

   
    Crescentic membranoproliferative glomerulonephritis and hypocomplementemic urticarial vasculitis [Text] / Ricardo Enriquez [et al.] // J. Nephrol. - 2005. - Vol. 18, N 3. - P318-322 . - ISSN 1121-8428
Перевод заглавия: Мембранопролиферативный гломерулонефрит с полулуниями и гипокомплементарный уртикарный васкулит
Аннотация: У женщины 39 лет с жалобами на боли в суставах и кожные высыпания при обследовании выявлен нефротический синдром, повышение АД (170/100 мм. рт. ст.), умеренная анемия и гипокомплементемия в отсутствие клинических и лабораторных признаков системной красной волчанки. При биопсии кожи диагностирован лейкоцитоклатический васкулит без депозитов иммуноглобулинов. На фоне повышения креатинина сыворотки с 1 до 3 мг/дл произведена биопсия почки, выявившая картину мембранопролиферативного гломерулонефрита I типа. Назначены преднизолон (1 мг/кг массы тела), циклофосфамид (1,5 мг/кг), изониазид (300 мг/сут), что привело к исчезновению кожных уртикарных высыпаний и снижению протеинурии с 8 до 2,0 г/сут. Присоединение пневмонии вынудило к отмене циклофосфамида, что вызвало рецидив нефротического синдрома. Парциальная ремиссия была достигнута на фоне лечения микофенолатом мофетила. Других системных проявлений за время наблюдения у б-ной не возникло. Испания, General Hosp., Eiche. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ГИПОКОМПЛЕМЕНТЕМИЯ
ВАСКУЛИТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Enriquez, Ricardo; Sirvent, Ana Esther; Amoros, Francisco; Perez, Miguel; Matarredona, Jaime; Reyes, Adolfo

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.261

   
    Hypocomplementemia and human immunodeficiency virus infection. Clinical correlates and lerationships to circulating immune complex and immunoglobulin G levels [Text] / Robert Y. Lin [et al.] // Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol. - 1988. - Vol. 67, N 1. - P40-46
Перевод заглавия: Гипокомплементемия и инфекция вирусом иммунодефицита человека. Клинические корреляции и взаимосвязь с уровнями циркулирующего иммунного комплекса и иммуноглобулина G
Аннотация: У 44 б-ных с инфекцией вирусом иммунодефицита определяли уровни С4 и С3, а также анализировали их связь с другими иммунологическими и клиническими параметрами. Одновременно определяли циркулирующие иммунные комплексы (С1q-С1с) и конц-ии IgG в сыворотке. Пониженные уровни С3 наблюдались в 25 сыворотках, а пониженные уровни С4 - в 8 сыворотках. При этом пониженные конц-ии С3 были связаны с повышением уровней С1q - С1С. Заключается о характерном для инфекции вирусом иммунодефицита повышения уровней иммунного комплекса С1q - С1С и снижении уровней комплемента, представляющих взаимосвязанные процессы. США, Metropolitan Hospital - NYMC, New York, N. Y. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13
Рубрики: СПИД
КЛИНИКА
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ИММУНОГЛОБУЛИН Г
КОМПЛЕМЕНТ
ГИПОКОМПЛЕМЕНТЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lin, Robert Y.; Wildfeuer, Olga; Franklin, Monica M.; Candido, Kenneth

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.10-04М2.664

   
    Hypocomplementemia in membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) with partial lipodystrophy (PLD) [Text] / Dunja Verbic [et al.] // Period. biol. - 1989. - Vol. 90, N 4. - P480-482 . - ISSN 0031-5362
Перевод заглавия: Гипокомплементемия при мембранопролиферативном гломерулонефрите (МПГН) с частичной липодистрофией
Аннотация: Мембранопролиферат. гломерулонефрит (МПГН) часто сочетается с длительно существующей гипокомплементемией и частичной липодистрофией (ЧЛД). Состояние системы комплемента изучено у 16 б-ных: 11 с МПГН (у 4 из них в сочетании с ЧЛД) и 5 - с изолир. ЧЛД. Диагноз МПГН был подтвержден пункционной биопсией почки. У всех б-ных на фоне гипокомплементемии выявлен С[3]-нефритический фактор, являющийся признаком альтернативного пути активации комплемента. При иммунофлуоресц. микроскопии биоптатов почек выявлены депозиты С[3]-фракции комплемента вдоль базальных мембраклубочков, стенок сосудов, мезангиуме, интерстициуме и стенках проксим. канальцев. Эти депозиты локализовались субэндотелиально и интрамембранозно и не сочетались с депозитами иммуноглобулина G. У б-ных с интрамембранозным расположением депозитов наблюдалось сочетание МПГН с ЧЛД преимущественно в области щек. Сочетание МПГН и ЧЛД позволяет обсуждать различные гипотезы, касающиеся этиологии и патогенеза гломерулонефрита. Одна из них предполагает следующую последовательность явлений: ЧЛД - гипокомплементемия - МПГН. СФРЮ, Inst. of Nephrology, Sarajevo. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ГИПОКОМПЛЕМЕНТЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК
ПАРЦИАЛЬНАЯ ЛИПОДИСТРОФИЯ

Доп.точки доступа:
Verbic, Dunja; Macanovic, Katarina; Golemac, S.; Cengic, Midhat; Macanovic, Momir

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1039

   
    The role of hypocomplementaemia and low erythrocyte complement receptor type 1 hnumbers in determining abnormal immune complex clearance in humans [Text] / J. A. Schifferli [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1989. - Vol. 75, N 3. - P329-335 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Роль гипокомплементемии и низкого числа рецепторов комплемента типа 1 на эритроцитах в определяющем нарушении клиренсе иммунных комплексов у человека
Аннотация: Нарушенный клиренс иммунных комплексов может иметь значение в патогенезе таких заболеваний, как системная красная волчанка. Изучалось влияние гипокомплементемии и числа рецепторов комплемента типа 1 (CR1, CD35) на эритроцитах на клиренс радиомеченных иммунных комплексов столбнячный токсин - столбнячный антитоксин. Они вводились внутривенно 9-ти норм. индивидам и 15-ти пациентам с болезнями, сопровожда образованием иммунных комплексов, и/или гипокомлпементемией, включая 2 с наследственной недостаточностью комплемента. Найдено, что иммунные комплексы связываются с рецептором С1 (CRI) эритроцитов комплемент-зависимым образом и степень их потребления прямо коррелирует с числом CR1. Идентифицировано две фазы клиренса иммунных комплексов. Первая фаза быстрая, происходит за 1 мин. Т. к. эта фаза может представлять неадекватное отложение иммунных комплексов на органах-мишенях, она названа захватом. Она, повидимому, предпочтительна у лиц с низким содержанием CR1, низким уровнем комплемента, и низким связыванием комплексов с эритроцитами. Во второй фазе скорость элиминации 14,1%/мин. Она обратно пропорциональна числу CRI и связыванию комплексов с эритроцитами. Во втором исследовании каждому индивиду вводили иммунные комплексы, связанные с аутологичными эритроцитами in vitro, используя норм. сыворотку, чтобы устранить влияние недостаточности комплемента. До 81,4% иммунных комплексов освобождается in vitro из эритроцитов в 1 мин, что обратно пропорционально числу CR1. Только у 5-ти пациентов обнаружена первая фаза. Они имели низкое число CR1 и высокий процент высвобождения иммунных комплексов. Вторая фаза элиминации обратно пропорциональна числу CR1 и прямо пропорциональна кол-ву иммунных комплексов, остающихся связанными с эритроцитами к 1 мин. 2 пациента с недостаточностью комплемента имели норм. CR1: при введении иммунных комплексов наблюдалась первая фаза и очень высокие скорости клиренса, однако комплексы, к-рые были опсонизированы и связаны с эритроцитами очищались медленнее без захвата. Эти исследования показывают, что комплемент и CR1 эритроцитов могут определять физиол. клиренс определенных типов иммунных комплексов, и указывают, что эта система может функционировать ненормально, когда снижаются число CR1 или ф-ция комплемента. Библ. 23. Clin. Med., Hop. Cantonal Univ., 1211 Geneva 4, CH.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07 + 343.43.21.07
Рубрики: ГИПОКОМПЛЕМЕНТЕМИЯ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ
РЕЦЕПТОР КОМПЛЕМЕНТА С1
ЭРИТРОЦИТЫ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
КЛИРЕНС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schifferli, J.A.; Ng, Y.C.; Paccaud, J.-P.; Walport, M.J.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.12-04М7.257

   
    Persistent low C3 levels associated with meningococcal meningitis and membranoproliferative glomerulonephritis [Text] / Joaquim Fernandez-Sola [et al.] // Amer. J. Nephrol. - 1990. - Vol. 10, N 5. - P426-430 . - ISSN 0250-8095
Перевод заглавия: Постоянно низкие уровни C3 при менингококковом менингите и мембранозно-пролиферативном гломерулонефрите
Аннотация: Женщина 18 лет была госпитализирована по поводу менингококкового менингита (ММ). Через 2 мес - рецидив ММ, микрогематурия и протеинурия. Все это время определялось низкое содержание фракции С3 комплемента (К). При исследовании биоптата почки диагностирован мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит 2 типа. В 6 и 9 лет б-ная перенесла ММ, в 14 лет была макрогематурия. У матери б-ной имелся дефицит фракции С4 К, а у ее сестры содержание фракции С3 К было на нижней границе нормы. Приведенные данные указывают на то, что первичным дефектом в данном наблюдении была гипокомплементемия, возможно наследственного характера. Авт. считают, что при рецидивирующем ММ следует проводить исследование фракций К и учитывать возможность поражения клубочков почек. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 22. Испания, Hosp. Clinic, Villaroel 170 Е-08036 Barcelona.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
ГИПОКОМПЛЕМЕНТЕМИЯ С3
МЕНИНГОКОККОВЫЙ МЕНИНГИТ
МЕМБРАНОЗНО-ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fernandez-Sola, Joaquim; Monforte, Roser; Ponz, Esther; Lozano, Francisco; Plana, Montserrat; Montoliu, Jesus; Torras, Albert; Ingelmo, Miguel

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.736

   
    Risk factors in the pregnancy of patients with systemic lupus erythematosus: Association of hypocomplementaemia with poor prognosis [Text] / S. Shibata [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1992. - Vol. 51, N 5. - P619-623 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Факторы риска при беременности у больных с системной красной волчанкой. Связь гипокомплементемии с неблагоприятным прогнозом
Аннотация: Проводили ретроспективный анализ случаев выкидышей и развития беременности у б-ных с системной красной волчанкой. Показана высокая распространенность антифосфолипидных антител в гр. б-ных, имевших выкидыши. В то же время такие антитела отмечены и у 5 из 14 б-ных, беременность у к-рых завершилась естественными родами. Установлена тесная связь развития выкидышей с пониженным уровнем комплемента в крови (25 ЕД/мл). Лечение таких б-ных с применением повышенных доз преднизолона способствовало сохранению беременности до естественных родов. Сделан вывод о том, что гипокомплементемия является неблагоприятным прогностическим признаком развития беременности у б-ных с системной красной волчанкой в стадии ремиссии. Библ. 24. Япония, Tohoku Univ., Sendai.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ГИПОКОМПЛЕМЕНТЕМИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shibata, S.; Sasaki, T.; Hirabavashi, Y.; Seino, J.; Okamura, K.; Yoshinaga, K.; Morito, N.; Kasukawa, R.; Aotuka, S.; Yokohari, R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)