СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИДРОКСИНАФТОХИНОН<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.388

In vitro and in vivo activities of the hydroxynaphthoquinone 566C80 against the cyst form of Toxoplasma gondii [Text] / Fausto G. Araujo [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P326-330 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность гидроксинафтохинона 566C80 в отношении цист Toxoplasma gondii in vitro и in vivo
Аннотация: The in vitro and in vivo activities of the hydroxynaphthoquinone 566C80 against the cyst form of Toxoplasma gondii were evaluated. In vitro treatment (100 'мю'g of 566C80 per ml for 3 days) of cysts isolated from brains of mice infected for 1, 2, 3, 4, or 9 months resulted in loss of viability of the cysts and did not reveal any influence of the duration of in vivo infection on sensitivity ot the drug. In vivo experiments to determine the effect of prolonged treatment with 200 mg of 566C80 per kg of body weight per day on cysts in brains of CBA/Ca mice infected with strain ME49 revealed a steady and significant decline in the numbers of cysts compared with the numbers in untreated controls. Histopathology of brains from control mice revealed inflammatory infiltrates around capillaries and in the parenchymas and meninges which were consistently less evident in the brains of treated mice. In addition, cysts were rarely observed in treated mice, whereas extensive inflammation and large numbers of cysts were found throughout the entire brain in control mice infected for the same period. The reduction in the numbers of cysts was evident as early as day 5 of treatment but was more marked at 8 weeks of treatment. The numbers of cysts in the brains of Swiss Webster mice infected for 3 or 6 monthsalso significantly decreased following treatment for 15 or 30 days with the same dose of 566C80. Our results indicate that 566C80 has excellent activity against cysts of T. gondii both in vivo and in vitro and that sensitivity of the cysts to 566C80 is not affected by the duration of the infection in vivo. США, Depart. of Immunology and Infectious Diseases, Research Inst., Palo Alto Medical Foundation, Palo Alto, California 94301. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИНАФТОХИНОН
566C80
АКТИВНОСТЬ
ТОКСОПЛАЗМОЗ
TOXOPLASMA GONDII
ЦИСТЫ

Доп.точки доступа:
Araujo, Fausto G.; Huskinson-Mark, Jayne; Gutteridge, Winston E.; Remington, Jack S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.90

In vitro and in vivo activities of the hydroxynaphthoquinone 566C80 against the cyst form of Toxoplasma gondii [Text] / Fausto G. Araujo [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P326-330 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность гидроксинафтохинона 566C80 в отношении цист Toxoplasma gondii in vitro и in vivo
Аннотация: The in vitro and in vivo activities of the hydroxynaphthoquinone 566C80 against the cyst form of Toxoplasma gondii were evaluated. In vitro treatment (100 'мю'g of 566C80 per ml for 3 days) of cysts isolated from brains of mice infected for 1, 2, 3, 4, or 9 months resulted in loss of viability of the cysts and did not reveal any influence of the duration of in vivo infection on sensitivity ot the drug. In vivo experiments to determine the effect of prolonged treatment with 200 mg of 566C80 per kg of body weight per day on cysts in brains of CBA/Ca mice infected with strain ME49 revealed a steady and significant decline in the numbers of cysts compared with the numbers in untreated controls. Histopathology of brains from control mice revealed inflammatory infiltrates around capillaries and in the parenchymas and meninges which were consistently less evident in the brains of treated mice. In addition, cysts were rarely observed in treated mice, whereas extensive inflammation and large numbers of cysts were found throughout the entire brain in control mice infected for the same period. The reduction in the numbers of cysts was evident as early as day 5 of treatment but was more marked at 8 weeks of treatment. The numbers of cysts in the brains of Swiss Webster mice infected for 3 or 6 monthsalso significantly decreased following treatment for 15 or 30 days with the same dose of 566C80. Our results indicate that 566C80 has excellent activity against cysts of T. gondii both in vivo and in vitro and that sensitivity of the cysts to 566C80 is not affected by the duration of the infection in vivo. США, Depart. of Immunology and Infectious Diseases, Research Inst., Palo Alto Medical Foundation, Palo Alto, California 94301. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.02
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИНАФТОХИНОН
566C80
АКТИВНОСТЬ
ТОКСОПЛАЗМОЗ
TOXOPLASMA GONDII
ЦИСТЫ

Доп.точки доступа:
Araujo, Fausto G.; Huskinson-Mark, Jayne; Gutteridge, Winston E.; Remington, Jack S.

Патент 5641769 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/33.

Remington, Jack S.
Treatment for toxoplasmoisis with a composition containing a hydroxynaphthoquinone and a spiropiperidyl derivative of rifamycin S. [Текст] / Jack S. Remington, Fausto G. Araujo ; Palo Alto Medical Foundation. - № 481689 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 24.06.1997
Перевод заглавия: Лечение токсоплазмоза составом, содержащим гидроксинафтохинон и спиропиперидильное производное рифамицина S

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИНАФТОХИНОН
РИФАМИЦИН S
ПРОИЗВОДНОЕ
СОЧЕТАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
АКТИВНОСТЬ
TOXSOPLASMA GONDII

Доп.точки доступа:
Araujo, Fausto G.; Palo Alto Medical Foundation
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.25.99
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИНАФТОХИНОН
РИФАМИЦИН S
ПРОИЗВОДНОЕ
СОЧЕТАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
АКТИВНОСТЬ
TOXSOPLASMA GONDII

Доп.точки доступа:
Araujo, Fausto G.; Palo Alto Medical Foundation
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.21
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИНАФТОХИНОН
РИФАМИЦИН S
ПРОИЗВОДНОЕ
СОЧЕТАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
АКТИВНОСТЬ
TOXSOPLASMA GONDII

Доп.точки доступа:
Araujo, Fausto G.; Palo Alto Medical Foundation
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.02-04Б3.126

Первое прямое наблюдение конформационного равновесия 3-алкен-1'-ил-2-гидроксинафтазаринов методом ИК-спектроскопии [Текст] / Н. Д. Похило [и др.] // Биоактивные вещества из морских макро- и микроорганизмов и наземных растений Дальнего Востока. - Владивосток, 2001. - С. 162-165 . - ISBN 5-8044-0125-4
Аннотация: Из смеси пигментов, продуцируемой культурой гриба Cordyceps unilateralis BCC1869 и обладающей антибактериальной активностью, был выделен гидроксинафтохинон 1 - первый представитель природных 2-гидроксинафтазаринов, содержащих 3-алкенильную боковую цепь. Как известно, нафтазарины обычно существуют в виде смеси 1,4-нафтохиноидных таутомерных форм. Для производных 2-гидрокси-7-метоксинафтазарина, к которым относится и соединение 1, был разработан метод количественного определения каждого таутомера в смеси, основанный на анализе их ИК-спектров. В основе этого метода лежит обнаруженная зависимость значения полосы поглощения валентного колебания 'бета'-гидроксигрупп ('ню'[OH]) гидроксинафтазаринов от их положения (хиноидное или бензеноидное). Россия, Тихоокеанский ин-т биоорганической химии ДВО РАН. Библ. 4

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ПИГМЕНТЫ
ГИДРОКСИНАФТОХИНОН 1
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
CORDYCEPS UNILATERALIS

Доп.точки доступа:
Похило, Н.Д.; Чижова, А.Я.; Глазунов, В.П.; Денисенко, В.А.; Ануфриев, В.Ф.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.01-04Т3.574

566C80 - ein neues hydroxynaphtochinon fur die therapie der pneumocystis-carinii-pneumonie bei AIDS-patienten [Text] // AIDS-Forsch. - 1992. - Vol. 7, N 6. - S295
Перевод заглавия: 566C80 - новый гидроксинафтохинон для лечения пневмоцистоза у больных СПИД
Аннотация: Сообщается об успешном испытании нового гидроксинафтохинона 566С80 (I) в терапии по поводу пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii, у 34 б-ных с СПИД. Применили 3 варианта дозирования I: по 750 мг 2, 3 или 4 раза в день в течение 3 нед. У всех б-ных пневмония была купирована, причем у 27 б-ных (79%) I применили в монотерапии (P[a]O[2] увеличилось с 78 до 93 мм рт. ст.). Из ПЭ зарегистрировали экзантему, развитие лихорадочного состояния, преходящее повышение трансаминаз. У 4 б-ных из-за ПЭ потребовалась отмена I. В течение первых 3 мес. после окончания терапии у 4 б-ных развился рецидив пневмоцистоза. По мн. авт., I является многообещающим ЛС с малым кол-вом ПЭ для терапии пневмоцистоза у б-ных СПИД. Библ. 1.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ГИДРОКСИНАФТОХИНОН 566C80
СПИД
ПНЕВМОЦИСТОЗ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.07-04И2.065

The novel hydroxynaphthoquinone 566С80 inhibits the development of liver stages of Plasmodium berghei cultured in vitro [Text] / C. S. Davies [et al.] // Parasitology. - 1993. - Vol. 106, N 1. - P1-6 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Новый гидроксинафтохинон 566C80 ингибирует развитие печеночной стадии Plasmodium berghei in vitro
Аннотация: Работа посвящена оценке in vitro антималярийной активности гидроксинафтохинона (566С80) против экзоэритроцитарных (ЭЭ) стадий P. berghei (штамм ANKA клон 2.34L). Активность препарата определялась в системе: ЭЭ P. berghei-клетки гепатомы человека (Hep G2) in vitro. Препарат в разных конц-иях вводился через 3 ч после заражения культуры спорозоитами, выделенными из слюнных желез Anopheles stephensi через 16-28 дн после кормления их на зараженных мышах. Показано, что 566С80 является более активным ингибитором развития печеночных стадий P. berghei in vitro, чем использованный в этой системе пириметамин. Конц-ия 1,85 нм оказалась достаточной, чтобы уменьшить количество ЭЭ форм через 48 ч, на 50%, в то время как эквивалентная конц-ия пириметамина была 19,5 нм. В контрольных опытах не было выявлено токсического действия этих препаратов в высоких конц-иях на клетки гепатомы. Эти результаты сходны с таковыми, полученными недавно в системе P. y. voelii - мышиные гепатоциты in vitro. Великобритания, Dept. Pure and Appl. Biol., Imperial College, London SW7 2BB. Библ. 38.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM BERGHEI (PROT.)
ЭКЗОЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
ГИДРОКСИНАФТОХИНОН
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Davies, C.S.; Pudney, M.; Nicholas, J.C.; Sinden, R.E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска