Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ГИДРОИНДОЛХИНОНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.451

   

    1,4-Dihydronaphthoquinones, hydroindoloquinones, benzofurans and benzothiophenes as inhibitors of 5-lipoxygenase. Synthesis and structure - activity studies [Text] / Ayako Yamashita [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 2. - P775-781 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 1,4-дигидронафтохиноны, гидроиндолхиноны, бензофураны и бензотиофены как ингибиторы 5-липоксигеназы. Синтез и изучение [связи] структура - активность
Аннотация: Описывают синтез новых замещенных 1,4-дигидронафтохинонов, гидроиндолхинонов, бензофуран-4,7-дигидрохинонов и бензотиофен-4,7-дигидрохинонов. Значения IC[5][0] синтезир. соединений, оцениваемая по ингибированю синтеза лейкотриенов C[4] и D[4] в перитонеальных макрофагах крыс колебались в пределах 0,2-85 мкМ. Наиболее эффективными ингибиторами 5-липоксигеназы оказались ацетаты 1,4-дигидронафтохинонов, содержащие алкильные заместители (2-нбутильный и 2,3-диэтильный), значения IC[5][0] к-рых составляла 0,2-0,4 мкМ. Обсуждена связь между структурой и биол. активностью синтезир. соединений. США, The Upjohn Company, Kalamazoo, MI 49001. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.83.07.15
Рубрики: ЛИПОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ДИГИДРОНАФТОХИНОНЫ* 1,4-

ГИДРОИНДОЛХИНОНЫ

БЕНЗОТИОФЕНЫ

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Yamashita, Ayako; Schaub, Robert G.; Bach, Michael K.; White, Gordon J.; Toy, Arthur; Ghazal, Nabil B.; Burdick, Michael D.; Brashler, John R.; Holm, Marilyn S.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)