СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИБРИДНЫЕ ПЕПТИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.11-04Т2.111

A novel engineered peptide, a narrow-spectrum antibiotic, is effective against vancomycin-resistant Enterococcus faecalis [Text] / Xiao-Qing Qiu [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 3. - P1184-1189 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Новый инженерный пептид, антибиотик с узким спектром действия является эффективным против ванкомицинрезистентных [штаммов] Enterococcus faecalis
Аннотация: Новый антиэнтерококковый пептид был приготовлен посредством соединения энтерококкового феромона cCF10 и домена колицина Ia, образующего каналы. Полученный пептид был назван феромоницин из Enterococcus faecalis (PMC-EF). Этот пептид обладал бактерицидной активностью против ванкомицинрезистентных штаммов Enterococcus faecalis (VRE). Электронная микроскопия и окрашивание подтвердили наличие увеличенной проницаемости мембран у мишенных штаммов. Все мыши с бактериемией, вызванной VRE штаммами, выживали, когда их подвергали воздействию PMC-EF, тогда как все контрольные мыши умирали. КНР, Lab. of Biomembrane and Membrane Protein, West China Hospital. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ГИБРИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ФЕРОМОНИЦИН
КОНСТРУИРОВАНИЕ
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ВАНКОМИЦИНРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
МЕМБРАНЫ
УВЕЛИЧЕННАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Qiu, Xiao-Qing; Zhang, Jie; Wang, He; Wu, George Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.12-04Б4.110

A novel engineered peptide, a narrow-spectrum antibiotic, is effective against vancomycin-resistant Enterococcus faecalis [Text] / Xiao-Qing Qiu [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 3. - P1184-1189 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Новый инженерный пептид, антибиотик с узким спектром действия является эффективным против ванкомицинрезистентных [штаммов] Enterococcus faecalis
Аннотация: Новый антиэнтерококковый пептид был приготовлен посредством соединения энтерококкового феромона cCF10 и домена колицина Ia, образующего каналы. Полученный пептид был назван феромоницин из Enterococcus faecalis (PMC-EF). Этот пептид обладал бактерицидной активностью против ванкомицинрезистентных штаммов Enterococcus faecalis (VRE). Электронная микроскопия и окрашивание подтвердили наличие увеличенной проницаемости мембран у мишенных штаммов. Все мыши с бактериемией, вызванной VRE штаммами, выживали, когда их подвергали воздействию PMC-EF, тогда как все контрольные мыши умирали. КНР, Lab. of Biomembrane and Membrane Protein, West China Hospital. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГИБРИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ФЕРОМОНИЦИН
КОНСТРУИРОВАНИЕ
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ВАНКОМИЦИНРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
МЕМБРАНЫ
УВЕЛИЧЕННАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Qiu, Xiao-Qing; Zhang, Jie; Wang, He; Wu, George Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.03-04Б2.162

Inhibition of plant-pathogenic bacteria by short synthetic cecropin A-melittin hybrid peptides [Text] / Rafael Ferre [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2006. - Vol. 72, N 5. - P3302-3308 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Ингибирование фитопатогенных бактерий короткими синтетическими гибридными (цекропин А-мелиттин) пептидами
Аннотация: Короткие пептиды из 11 остатков были синтезированы и испытаны против экономически важных фитопатогенов Erwinia amylovara, Pseudomonas syringae и Xanthomonas vesicatoria. Их сравнили с описанным ранее пептидом Pep3 (WKLFKKILKVL-NH[2]). Антимикробная активность Pep3 и 22 аналогов оценивалась с т. зр. МИК и 50%-ной эффективной дозы (ED[50]). Pep3 и некоторые аналоги подавляли рост 3 патогенов и оказывали бактерицидное действие при низких микромолярных конц-иях (ED[50] 1,3-7,3 мкМ). Один из аналогов, состоящий из замещения Tup и Val на Lys и Phe, имел рез-том пептид с усиленной бактерицидной активностью и миним. цитотоксичностью и чувствительностью к действию протеазы по сравнению с Pep3. Лучшие аналоги могут рассматриваться как потенциальные ключевые соединения для разработки новых антимикробных агентов для использования в защите растений или как компоненты пестицидов, или экспрессироваться в трансгенных растениях. Испания, Lab. d'Innovacio en Processos i Productes de Sintesi Organica (LIPPSO), Dep. de Quimica, Univ. de Girona, 17071 Girona. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11.04
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ПОДАВЛЕНИЕ
ПЕПТИДЫ
ГИБРИДНЫЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Ferre, Rafael; Badosa, Esther; Feliu, Lidia; Planas, Marta; Montesinos, Emili; Bardaji, Eduard

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 07.04-04В5.157

Inhibition of plant-pathogenic bacteria by short synthetic cecropin A-melittin hybrid peptides [Text] / Rafael Ferre [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2006. - Vol. 72, N 5. - P3302-3308 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Ингибирование фитопатогенных бактерий короткими синтетическими гибридными (цекропин А-мелиттин) пептидами
Аннотация: Короткие пептиды из 11 остатков были синтезированы и испытаны против экономически важных фитопатогенов Erwinia amylovara, Pseudomonas syringae и Xanthomonas vesicatoria. Их сравнили с описанным ранее пептидом Pep3 (WKLFKKILKVL-NH[2]). Антимикробная активность Pep3 и 22 аналогов оценивалась с т. зр. МИК и 50%-ной эффективной дозы (ED[50]). Pep3 и некоторые аналоги подавляли рост 3 патогенов и оказывали бактерицидное действие при низких микромолярных конц-иях (ED[50] 1,3-7,3 мкМ). Один из аналогов, состоящий из замещения Tup и Val на Lys и Phe, имел рез-том пептид с усиленной бактерицидной активностью и миним. цитотоксичностью и чувствительностью к действию протеазы по сравнению с Pep3. Лучшие аналоги могут рассматриваться как потенциальные ключевые соединения для разработки новых антимикробных агентов для использования в защите растений или как компоненты пестицидов, или экспрессироваться в трансгенных растениях. Испания, Lab. d'Innovacio en Processos i Productes de Sintesi Organica (LIPPSO), Dep. de Quimica, Univ. de Girona, 17071 Girona. Библ. 51

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.15.19.17
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ПОДАВЛЕНИЕ
ПЕПТИДЫ
ГИБРИДНЫЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Ferre, Rafael; Badosa, Esther; Feliu, Lidia; Planas, Marta; Montesinos, Emili; Bardaji, Eduard

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 07.07-04Б3.197

Inhibition of plant-pathogenic bacteria by short synthetic cecropin A-melittin hybrid peptides [Text] / Rafael Ferre [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2006. - Vol. 72, N 5. - P3302-3308 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Ингибирование фитопатогенных бактерий короткими синтетическими гибридными (цекропин А-мелиттин) пептидами
Аннотация: Короткие пептиды из 11 остатков были синтезированы и испытаны против экономически важных фитопатогенов Erwinia amylovara, Pseudomonas syringae и Xanthomonas vesicatoria. Их сравнили с описанным ранее пептидом Pep3 (WKLFKKILKVL-NH[2]). Антимикробная активность Pep3 и 22 аналогов оценивалась с т. зр. МИК и 50%-ной эффективной дозы (ED[50]). Pep3 и некоторые аналоги подавляли рост 3 патогенов и оказывали бактерицидное действие при низких микромолярных конц-иях (ED[50] 1,3-7,3 мкМ). Один из аналогов, состоящий из замещения Tup и Val на Lys и Phe, имел рез-том пептид с усиленной бактерицидной активностью и миним. цитотоксичностью и чувствительностью к действию протеазы по сравнению с Pep3. Лучшие аналоги могут рассматриваться как потенциальные ключевые соединения для разработки новых антимикробных агентов для использования в защите растений или как компоненты пестицидов, или экспрессироваться в трансгенных растениях. Испания, Lab. d'Innovacio en Processos i Productes de Sintesi Organica (LIPPSO), Dep. de Quimica, Univ. de Girona, 17071 Girona. Библ. 51

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ПОДАВЛЕНИЕ
ПЕПТИДЫ
ГИБРИДНЫЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Ferre, Rafael; Badosa, Esther; Feliu, Lidia; Planas, Marta; Montesinos, Emili; Bardaji, Eduard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.723

Laurence, Jeffrey.
Vaccines and immunology: Overview [Text] / Jeffrey Laurence, Geoffrey C. Schild // AIDS. - 1989. - Vol. 3, Suppl. N1. - P97-100 . - ISSN 0269-9370
Перевод заглавия: Вакцины и иммунология. Обзор
Аннотация: Обзор. Рассмотрены особенности иммунол. нарушений, лежащих в основе СПИДа и подходы к созданию вакцин против инфекции вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Отмечается, что из 9 находящихся в фазе 1 клин. испытаний вакцин, только одна, основанная на рекомбинантном антигене env, вызывчает выраженный пролиферативный ответ Т-клеток, а также образование нейтрализующих антител. На основе эксперим. исследований на обезьянах отмечается перспективность дальнейших разработок вакцин против инфекции ВИЧ. При заражении небольшими дозами ВИЧ достигали протективного эффекта у шимпанзе с помощью специф. Ig. На развитие индив. иммунитета указывает также наблюдение о невозможности суперинфекции, несмотря на возможность реинфицирования у отдельных инфицированных индивидов. Перспективными направлениями разработки эффективных вакцин против инфекции ВИЧ чвляются размещение пептидных эпитопов В- и Т-клеток на одиночном матриксе, использование в иммунизации смеси гибридных пептидов, составленной на основе нейтрализующих серотипов RP 135, или селективного торможения вирусной репликации посредством т. н. "внутриклет. иммунизации". Библ. 39. Dept. Med., Cornell Univ. Med. Coll., NY 10021, US.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.27.12
Рубрики: СПИД
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ГИБРИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Schild, Geoffrey C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска