СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН US11<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.26

In situ hybridization and immuno-electron microscope analyses of the Us11 gene of herpes simplex virus type 1 during transient expression [Text] / Sylvie Besse [et al.] // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 17. - P434-444 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ с помощью гибридизации in situ и иммуноэлектронной микроскопии гена Us11 вируса герпеса простого типа 1 в течение преходящей экспрессии
Аннотация: Исследовали на ультраструктурном уровне распределение и локализацию Us11 РНК и кодируемого ей белка в клетках HeLa, преходяще экспрессирующих ген Us11 вируса герпеса простого типа 1. В трансфицированных клетках белок Us11 накапливался в участках, идентичных таковым при литической инфекции, т.е. в ядрышках и в содержащих рибосомы зонах цитоплазмы. Us11 РНК и полиаденилированная РНК определялись в обогащенных рибосомами зонах цитоплазмы, а также в нуклеоплазме - на пучках РНП-фибрилл и группах межхроматиновых гранул, но никогда не выявлялись в ядрышках. Т. обр., было показано участие межхроматиновых гранул в нек-рых стадиях созревания и/или транспорта мРНК Us11. Франция, Lab. Organisation fonctionnelle du Noyau, UPR 9044 CNRS, Villejuif. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕН US11
РНК ВИРУСНАЯ
БЕЛКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Besse, Sylvie; Diaz, Jean-Jacques; Pichard, Evelyne; Kindbeiter, Karine; Madjar, Jean-Jacques; Puvion-Dutilleul, Francine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.107

In situ hybridization, autoradiography and immunoelectron microscopy analyses of HeLa cells transiently expressing the US11 gene of HSV-1 [Text] : [Rapp.] 2e Colloq. annu. Soc. Fr. Microanal., Nancy, 30 juin.-4 juill., 1997: NANCY'97 / Sylvie Besse [et al.] // Biol. Cell. - 1997. - Vol. 89, N 2. - P154 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Гибридизация in situ, авторадиография и иммуноэлектронно-микроскопический анализ клеток HeLa, транзиторно экспрессирующих ген Us11 HSV-1
Аннотация: С целью выявления ядерных структур, участвующих в транспорте иРНК, распределения РНК Us11 и кодируемого ею белка на ультраструктурном уровне исследовали клетки (Кл) HeLa, транзиторно экспрессирующие ген Us11 вируса простого герпеса типа 1 (HSV-1). В этих трансфицированных Кл белок Us11 локализовали с помощью методики иммунного золота после использования специфич. антител. Кроме того, РНК Us11 и поли(А) "хвосты" локализовали с помощью гибридизации in situ с биотинилированными зондами. Вирусный белок накапливался в ядрышках и в областях цитоплазмы, содержащих рибосомы. Молекулы вирусной РНК и полиаденилированной РНК были рассеяны по областям цитоплазмы, богатым рибосомами. Кроме того, они аккумулировались в нуклеоплазме над кластерами фибрилл РНП, а также в кластерах интерхроматиновых гранул. Несмотря на тесный контакт между интерхроматоиновыми гранулами, содержащими кластеры вирусной РНК, и ядрышками, метки в последних не наблюдали. Данные указывают на то, что в ядрышках и кластерах интерхроматиновых гранул регулярно локализуются белок Us11 и иРНК Us11, соотв., даже в отсутствие инфекции HSV-1. Мониторинг транскрипции проводили методом авторадиографии после короткой метки [{3}H]-уридином. Транскрипты Us11 накапливались, в основном, над фокусами переплетенных фибрилл РНК Us11, что указывало на фабрики транскрипции. Радиоактивность также была рассеяна над остальной нуклеоплазмой и над плотным фибриллярным компонентом ядрышка, но не над кластерами интерхроматиновых гранул, также как в контрольных нетрансфицированных Кл HeLa. Наблюдали транзиторное присутствие мигрирующей РНК в кластерах интерхроматиновых гранул. Считают, что кластеры интерхроматиновых гранул участвуют во внутриядерной миграции РНК Us11 при транзиторной экспрессии. Фракция, Lab. Organisation Fonctionnelle du Noyau, UPR 9044 CNRS, Villejuif

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕН US11
ТРАНЗИТОРНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
РНК
БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДЕРНЫЕ СТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Besse, Sylvie; Pichard, Evelyne; Diaz, Jean-Jacques; Kindbeiter, Karine; Madjar, Jean-Jacques; Puvion, Edmond; Puvion-Dutilleul, Francine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.277

Cassady, Kevin A.
The herpes simplex virus U[S]11 protein effectively compensates for the 'гамма'[1]34.5 gene if present before activation of protein kinase R by precluding its phosphorylation and that of the 'альфа' subunit of eukaryotic translation initiation factor 2 [Text] / Kevin A. Cassady, Martin Gross, Bernard Roizman // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - P8620-8626 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок U[S]11 вируса простого герпеса эффективно компенсирует ген 'гамма'[1] 34.5, если присутствует до активации протеинкиназы R, предотвращая фосфорилирование ее и 'альфа'-субъединицы эукариотического фактора трансляции 2'альфа'
Аннотация: Ранее были описаны компенсаторные мутации вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), дефектные по гену 'гамма'[1]34.5 и имеющие делецию, к-рая сближает промотор гена 'альфа'47 с поздним 'гамма'[2]-геном U[S]11. В клетках, зараженных этими мутантами, синтез белка продолжается даже в отсутствие гена 'гамма'[1]34.5, протеинкиназа PKR (I) активирована, но фактор инициации транскрипции eIF-2'альфа' (II) не фосфорилируется и протеинфосфатаза 1'альфа' не направляется на дефосфорилирование II. Показано, что: 1) в клетках, зараженных такими мутантами, белок U[S]11 (III) синтезируется на ранней стадии заражения; 2) III связывается с I и фосфорилируется; 3) в опытах in vitro III блокирует фосфорилирование II под действием I, активированной поли(И-Ц) (IV); 4) III более эффективна, если присутствует в реакц. смеси во время активации IV, чем при добавлении после активации I под действием IV. Эти данные позволяют сделать следующие выводы: 1) в клетках, зараженных компенсаторными мутантами ВПГ-1, III, синтезированный на ранней стадии заражения, связывается с I и предотвращает фосфорилирование II, а у ВПГ-1 дикого типа III, синтезированный с природного позднего промотора на поздней стадии заражения, неэффективен; 2) активация I днРНК является общим препятствием, к-рое преодолевается большинством вирусов по разным механизмам. Ген 'гамма'[1]34.5, гомологичный гену GADD34, не является консервативным среди герпесвирусов. Высказано предположение, что приобретение предком ВПГ части клеточного гена GADD34 обеспечило более эффективный механизм преодоления эффектов активированной I. Ген U[S]11 сохранился как поздний ген, т. к. он выполняет множественные ф-ции. США, M. B. Kovler Viral Oncol. Labs., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕН US11
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Gross, Martin; Roizman, Bernard

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска